[0001] 本发明属于植物立体标本制作领域，具体涉及一种花生根系根瘤环氧树脂胶封装保存的方法。

[0002] 花生属于豆科作物，根瘤是其植株根部的一种特殊结构，由根部细胞与根瘤菌相互作用形成。根瘤中包含根部细胞和根瘤菌的共生囊泡，在共生囊泡内根瘤菌通过固氮酶将大气中的氮气转化为植物可利用的氨态氮，供给植物生长所需的营养，而植物为根瘤菌提供了生存环境。通过这种共生关系，花生能够利用根瘤菌固定的氮，从而减少对土壤中氮素的依赖。但是，当花生根系暴露于空气中时，根瘤中的化合物(如铁离子)与氧气发生反应，氧化产物在根瘤内部形成黑色沉淀，导致根瘤颜色变黑。此外，由于土壤和空气环境复杂，暴露于空气中的花生根系根瘤容易受到病原体或其他有害微生物的感染、侵蚀，导致根系与根瘤发生霉变。

[0003] 鉴于花生根与根瘤的特殊性质，目前花生根系标本多为腊叶标本和浸制标本。制作腊叶标本过程中脱水，根系皱缩，根瘤缩水变小、氧化变黑，难以维持原有形态和色泽，且腊叶标本在储藏过程中易氧化、变形、霉变，保存时间有限。浸制标本虽然可以在一定程度上维持花生根系的形态和颜色，但是保存液易挥发，需经常更换，且常为福尔马林等有毒液体。此外，浸制标本保存所需空间大，不易储存和运输。因此，如何保存并展示花生根系根瘤的形态特征是标本制作领域关注的热点。

[0027] 为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合实施例以及附图对本发明提供的一种花生根系根瘤环氧树脂胶封装保存的方法作进一步说明。

[0028] 本发明中一种花生根系根瘤环氧树脂胶封装保存的方法，步骤如图1所示，具体如下：

[0029] 步骤一，选择并清理根系：采集并选择特征结构完整的花生根系根瘤，水洗去除表面泥土；

[0030] 步骤二，将清洗后的根系脱水；

[0031] 步骤三，复色固形：将脱水后的根系根瘤于第一处理剂中浸泡，所述的第一处理剂为含5‑25％聚乙二醇的20％甲醛溶液，待根系根瘤填充固形后，再于第二处理剂中进行浸泡复色，复色完成后用吸水纸吸干根系根瘤表面残留的第二处理剂；

[0032] 步骤四，样本封装：在模具中先注入一层环氧树脂胶，待底胶固化后，放入花生根系根瘤样品，分层注入环氧树脂胶，直至花生根系根瘤被完全包埋。

[0033] 进一步地，上述方法还可以包括步骤五：将封装的样本放入led发光样本框中，展示花生根系根瘤颜色和形状立体效果。led发光样本框特征为：在样本框上布置led灯带，其led灯珠颜色为白色、暖白色等，打开led灯带光源后可展示花生根系根瘤的立体效果。

[0034] 实施例1

[0035] 一种花生根系根瘤环氧树脂胶封装保存的方法，具体步骤如下：

[0036] 采集新鲜花生植株，选择结构完整的根系根瘤，水洗去除花生根系根瘤表面的泥土；清洗干净的花生根系根瘤放入鼓风干燥箱中，80℃烘干24h，直至根与根瘤完全脱水；将脱水后的花生根系分别用3.125％的草甘膦‑84混合溶液、含5％聚乙二醇的甲醛溶液、20％的乙二醛溶液和0.2％的葡萄糖酸洗必泰盐溶液浸泡，浸泡时间48h，当根与根瘤被溶液填充固形后，用吸水纸擦干根与根瘤表面残留的溶液，然后将上述浸泡过的花生根系分别放入含10％海藻酸钠的10％次氯酸钠，复色时间20min；

[0037] 称取90g环氧树脂A胶倒入硅胶杯，室温下静置5min消泡，再称取30g环氧树脂B胶倒入消泡后的A胶中，按照顺时针方向匀速搅拌5min，直至AB胶完全混合，室温下静置5min消泡；在大小为20*15*3cm的硅胶模具底部缓慢注入90g混合后的环氧树脂AB胶，静置24h，待底胶固化稳定后将处理好的花生根系放入，根据花生根系的厚度从模具底角分层浇筑AB胶，每次浇筑90g混合后的环氧树脂AB胶，浇筑间隔时间为24h，直至根系完全包埋；待完全固化后脱模，即得到花生根系根瘤环氧树脂胶封装保存。

[0038] 本实施例中进行不同处理的花生根系根瘤的形态和颜色有不同程度变化；其中，3.125％的草甘膦‑84混合溶液处理的花生根系根瘤在填充的第23天出现霉变现象，第51天完全霉变，根与根瘤表面同样呈银白色(见图1A)；20％的乙二醛溶液和0.2％的葡萄糖酸洗必泰盐溶液处理的花生根系根瘤在填充的第5天出现霉变现象，第26天完全霉变，根与根瘤表面呈银白色(见图1C和1D)；而含5％聚乙二醇的甲醛溶液处理的花生根系根瘤在4个月后仍维持原有形态和颜色(见图1B)。

[0039] 实施例2

[0040] 一种花生根系根瘤环氧树脂胶封装保存的方法，具体步骤如下：

[0041] 采集新鲜不结瘤花生植株，选择结构完整的根系，水洗去除花生根系表面残留的泥土；采用冷冻干燥工艺将花生根系根瘤脱水，将脱水后的花生根系浸泡于含15％聚乙二醇的20％甲醛溶液24h，当根系根瘤被填充固形后，用吸水纸擦干根系表面残留的甲醛溶液，然后将花生根系分别放入含10％海藻酸钠的20％次氯酸钠进行复色，复色时间10min；

[0042] 称取60g环氧树脂A胶倒入硅胶杯，室温下静置5min消泡(室温低于20℃时，放入40℃烘箱中静置5min)，再称取30g环氧树脂B胶倒入消泡后的A胶中，按照顺时针方向匀速搅拌5min，直至AB胶完全混合，室温下静置消泡5min；在大小为20*15*3cm的硅胶模具底部缓慢注入120g混合后的环氧树脂AB胶，静置24h，待底胶固化稳定后将处理好的花生根系放入，根据花生根系的厚度分层浇筑AB胶，每次浇筑120g混合后的环氧树脂AB胶，浇筑间隔时间为24h，直至根系完全包埋；完全固化后脱模，将脱模后的标本放入led发光标本框可展示立体根系根瘤形态。

[0043] 本实施例的不结瘤花生根系根瘤在复色填充过程中保持原有的立体形态和鲜活的颜色，保存6个月后形态和颜色均未发生改变(见图2)。

[0044] 实施例3

[0045] 一种花生根系根瘤环氧树脂胶封装保存的制作方法，具体步骤如下：

[0046] 采集新鲜超级结瘤的花生植株，选择结构完整的根系，使用清水洗涤，去除花生根系表面残留的泥土；将洗干净的花生根系放入鼓风干燥箱中，80℃高温脱水24h，直至根与根瘤完全脱水；将脱水后的花生根系浸泡于含10％聚乙二醇的20％甲醛溶液中，填充50h，用吸水纸擦干根与根瘤表面残留的甲醛溶液，然后将根系分别放入含5％海藻酸钠的20％次氯酸钠，复色时间15min；

[0047] 称取90g环氧树脂A胶倒入硅胶杯，室温下静置5min消泡(室温低于20℃时，放入40℃烘箱中静置5min)，再称取30g环氧树脂B胶倒入消泡后的A胶中，按照同一方向匀速搅拌5min，直至AB胶完全混合，将均匀混合的AB胶在室温下静置5min消泡；在大小为20*15*3cm的硅胶模具底部缓慢注入120g混合后的环氧树脂AB胶，静置24h，待底胶固化稳定后将处理好的花生根系放入，根据花生根系的厚度分层浇筑AB胶，每次浇筑120g混合后的环氧树脂AB胶，浇筑间隔时间为24h，直至根系完全包埋；环氧树脂AB胶完全固化后脱模，将脱模后的标本放入led发光标本框可展示立体根系根瘤形态。

[0048] 本实施例的超级结瘤花生根系根瘤在包埋过程中保持原有的立体、饱满形态和鲜活的颜色，保存3个月后根与根瘤的形态和颜色均为发生改变(见图3)。

[0049] 本发明未尽事宜为公知技术。

[0050] 上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。