技术领域
[0001] 本发明涉及展示标本领域，尤其是涉及一种塑化标本和包埋标本结合制作展示标本的方法。
相关背景技术
[0002] 目前学校内教学、学习常用生物标本有：从背面打开椎管显示脊髓的塑化标本、模型标本和浸制瓶装标本。
[0003] 塑化标本技术应用到生物解剖标本领域将近20年的历史，利用塑化技术生产出来的生物塑化标本具有无毒，无味，可长久保存，使用方便，可长期保存于空气中，单独塑化标本只能直观地看到解剖结构，看不到锯切断面的层次结构，单独的断层包埋只能看到断面层次结构，两者不能很好地结合。
[0004] 模型标本结构简单，使教学与真实标本之间有一定偏差，不能实现标本真实结构名称的显示。
[0005] 对于浸制瓶装标本，浸渍标本的制作过程简单，而且需要在保存液中保存，不能长时间暴露于空气中，有毒，有刺激性气味，不能直观用手去感受标本位置、形态，无法实现标本真实结构名称的显示。
具体实施方式
[0035] 下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
[0036] 实施例1：如图1所示，一种塑化标本和包埋标本结合制作展示标本的方法,包括以下制作步骤：
[0037] 1)一种包埋标本和塑化标本结合制作展示标本的方法，其特征在于：包括以下制作步骤：
[0038] 1)选材：选用完整，无外伤，无骨折，无病变的人体标本；
[0039] 2)防腐处理：采用15％的福尔马林对标本进行灌注，通过大血管(股动脉、颈总动脉)将福尔马林渗透到标本的各个部位，最后放到8％福尔马林保存液浸泡3个月待用；
[0040] 3)冷冻：经过防腐处理后的人体标本按照正常解剖学姿势平整摆放到‑20℃的冰柜内冷冻7天；
[0041] 4)锯切：沿着步骤3)中冷冻后的人体标本的眉心、肚脐、尿道外口、枕骨隆突、棘突，正中矢状切开；切开后，左右两侧以每片0.4厘米锯切共计8片，左右两侧锯切到能显示股骨头为止，即可得到断层标本；
[0042] 5)断层标本处理：利用8％双氧水将断层标本进行漂白2天，当断层标本颜色均匀变白即可，之后流水冲洗2天；
[0043] 6)脱水脱脂处理：将步骤5)得到的断层标本放到丙酮溶液中20天，置换标本内的水分和脂肪，其中，用于脱水脱脂的丙酮溶液初始的质量浓度为65％，在脱水脱脂过程中逐步增大丙酮溶液的质量浓度至95％后继续浸泡14天；脱水脱脂过程中需要每周更换一次丙酮溶液；
[0044] 7)真空浸渍：将经过脱水脱脂处理的断层标本移至压力仓内7天，通过液体树脂置换标本组织内的丙酮，其中压力仓内的压力从0.1kpa开始，并根据气泡的多少，逐渐调压至1kpa；之后根据标本大小用玻璃制作模具；
[0045] 8)断层标本包埋：将步骤7)制得的断层标本置于模具中，用包埋剂进行灌注，并移至压力仓中进行真空浸渍，得到包埋断层标本，其中包埋剂是在‑5℃条件下，由UV固化树脂、光引发剂以及防黄变剂混合均匀所制得；模具灌注完成后，在压力仓内抽气3小时，至灌注后的断层标本上无气泡即可。
[0046] 9)固化、修整：将步骤8)得到的包埋断层标本置于紫外恒温箱和UV固化箱中进行固化，其中固化温度为30℃，固化时间为6小时，之后将固化后的断层标本进行修整即可；
[0047] 10)解剖剩余标本：将步骤4)中的锯切剩余的待解冻人体标本进行解剖，去除皮肤、浅筋膜、深筋膜，保留浅层肌肉、血管神经；髋部浅层制作完成后打开臀大肌、臀中肌、臀小肌、股外侧肌、髂胫束、阔筋膜张肌，显示股骨髋臼、股骨大转子、股骨头；一侧按照股骨头置换手术方法去除股骨头，安装假体，另一侧显示正常股骨头，并修整干净整齐，将其放到8％的双氧水内漂白2天，至标本颜色变白；
[0048] 11)冲洗：将步骤10)得到的标本进行自来水冲洗2天；
[0049] 12)脱水脱脂：将步骤11)得到的标本放入到丙酮溶液中80天进行脱水脱脂处理，浸泡温度为‑20℃；用于脱水脱脂的丙酮溶液初始的质量浓度为65％，在脱水脱脂过程中逐步增大丙酮溶液的质量浓度至95％后继续浸泡14天；脱水脱脂过程中需要每周更换一次丙酮溶液。
[0050] 13)真空浸渍：将步骤12)脱水脱脂后的标本放入真空压力仓内60天，通过液体硅胶置换出标本组织内的丙酮，其中压力仓内的压力从0.1kpa开始，根据压力仓内，并根据气泡的多少，逐渐调压至1kpa。
[0051] 14)定型、修复：将步骤13)得到的标本通过钢筋定型，并进行修复，清理多余硅胶；
[0052] 15)固化、修整：将步骤14)制作好生物标本利用固化剂进行固化15天，固化过程中，向浸渍后的标本中注射第一硅胶固化剂使硅胶混合物固化，之后使用第二硅胶固化剂的蒸汽进行蒸汽固化使浸渍后的标本整体固化，蒸汽固化的固化时间为12小时，固化温度为35℃，得固化后的标本；其中第一硅胶固化剂为硅胶偶联剂，第二硅胶固化剂为正硅酸丙酯用固化剂进行；之后进行修整，即可完成塑化标本C的制作。
[0053] 16)将步骤15)制作的塑化标本C，固定到不锈钢台上，中间预留30～50厘米；利用有机玻璃展架A将步骤9)制作的断层包埋标本B支托固定，之后直接放置到预留的不锈钢台上进行展示。
[0054] 实施例2：
[0055] 一种塑化标本和包埋标本结合制作展示标本的方法,包括以下制作步骤：
[0056] 1)选材：选用完整，无外伤，无骨折，无病变的人体标本；
[0057] 2)防腐处理：采用20％的福尔马林对标本进行灌注，通过大血管(股动脉、颈总动脉)将福尔马林渗透到标本的各个部位，最后放到12％福尔马林保存液浸泡3个月待用；
[0058] 3)冷冻：经过防腐处理后的人体标本按照正常解剖学姿势平整摆放到‑20℃的冰柜内冷冻10天；
[0059] 4)锯切：沿着步骤3)中冷冻后的人体标本的眉心、肚脐、尿道外口、枕骨隆突、棘突，正中矢状切开；切开后，左右两侧以每片0.6厘米锯切共计12片，左右两侧锯切到能显示股骨头为止，即可得到断层标本；
[0060] 5)断层标本处理：利用12％双氧水将断层标本进行漂白3天，当断层标本颜色均匀变白即可，之后流水冲洗3天；
[0061] 6)脱水脱脂处理：将步骤5)得到的断层标本放到丙酮溶液中30天，置换标本内的水分和脂肪，其中，用于脱水脱脂的丙酮溶液初始的质量浓度为75％，在脱水脱脂过程中逐步增大丙酮溶液的质量浓度至98％后继续浸泡21天；脱水脱脂过程中需要每周更换一次丙酮溶液；
[0062] 7)真空浸渍：将经过脱水脱脂处理的断层标本移至压力仓内10天，通过液体树脂置换标本组织内的丙酮，其中压力仓内的压力从0.1kpa开始，并根据气泡的多少，逐渐调压至1kpa；之后根据标本大小用玻璃制作模具；
[0063] 8)断层标本包埋：将步骤7)制得的断层标本置于模具中，用包埋剂进行灌注，并移至压力仓中进行真空浸渍，得到包埋断层标本，其中包埋剂是在‑5℃条件下，由UV固化树脂、光引发剂以及防黄变剂混合均匀所制得；模具灌注完成后，在压力仓内抽气3小时，至灌注后的断层标本上无气泡即可。
[0064] 9)固化、修整：将步骤8)得到的包埋断层标本置于紫外恒温箱和UV固化箱中进行固化，其中固化温度为40℃，固化时间为10小时，之后将固化后的断层标本进行修整即可；
[0065] 10)解剖剩余标本：将步骤4)中的锯切剩余的待解冻人体标本进行解剖，去除皮肤、浅筋膜、深筋膜，保留浅层肌肉、血管神经；髋部浅层制作完成后打开臀大肌、臀中肌、臀小肌、股外侧肌、髂胫束、阔筋膜张肌，显示股骨髋臼、股骨大转子、股骨头；一侧按照股骨头置换手术方法去除股骨头，安装假体，另一侧显示正常股骨头，并修整干净整齐，将其放到12％的双氧水内漂白3天，至标本颜色变白；
[0066] 11)冲洗：将步骤10)得到的标本进行自来水冲洗3天；
[0067] 12)脱水脱脂：将步骤11)得到的标本放入到丙酮溶液中90天进行脱水脱脂处理，浸泡温度为‑30℃；用于脱水脱脂的丙酮溶液初始的质量浓度为75％，在脱水脱脂过程中逐步增大丙酮溶液的质量浓度至98％后继续浸泡21天；脱水脱脂过程中需要每周更换一次丙酮溶液。
[0068] 13)真空浸渍：将步骤12)脱水脱脂后的标本放入真空压力仓内70天，通过液体硅胶置换出标本组织内的丙酮，其中压力仓内的压力从0.1kpa开始，根据压力仓内，并根据气泡的多少，逐渐调压至1kpa。
[0069] 14)定型、修复：将步骤13)得到的标本通过钢筋定型，并进行修复，清理多余硅胶；
[0070] 15)固化、修整：将步骤14)制作好生物标本利用固化剂进行固化20天，固化过程中，向浸渍后的标本中注射第一硅胶固化剂使硅胶混合物固化，之后使用第二硅胶固化剂的蒸汽进行蒸汽固化使浸渍后的标本整体固化，蒸汽固化的固化时间为18小时，固化温度为45℃，得固化后的标本；其中第一硅胶固化剂为硅胶偶联剂，第二硅胶固化剂为正硅酸丙酯用固化剂进行；之后进行修整，即可完成塑化标本C的制作。
[0071] 16)将步骤15)制作的塑化标本C，固定到不锈钢台上，中间预留30～50厘米；利用有机玻璃展架A将步骤9)制作的断层包埋标本B支托固定，之后直接放置到预留的不锈钢台上进行展示。
[0072] 本发明不局限于上述最佳实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品，但不论在其形状或结构上作任何变化，凡是具有与本申请相同或相近似的技术方案，均落在本发明的保护范围之内。
