具体技术细节
[0003] 针对现有技术中，肝移植治疗酒精性、脂肪性肝病存在风险高、成本高、配型困难，术后免疫排斥强烈且需要长时间服用抗排斥药物的问题，本发明提供了一种单环刺螠改造多肽在制备治疗酒精肝损伤药物中的应用。
[0004] 所述的单环刺螠改造多肽在制备治疗酒精肝损伤药物中的应用中，所述单环刺螠改造多肽选自F2‑1：Ile‑His‑Val‑Lys‑Phe；F2‑2：Val‑His‑Phe‑Lys‑Ile；F4‑1：Gly‑Ala‑Trp‑Lys‑Pro；F4‑2：Ala‑Gly‑Trp‑Lys‑Pro；F5‑1：Gly‑Thr‑Leu‑Lys‑Pro；F5‑2：Gly‑Thr‑Pro‑Lys‑Leu；F7‑1：Ile‑Ile‑Val‑Arg‑Met；和F7‑2：Ile‑Arg‑Met‑Val‑Ile中的一种或多种。
[0005] 进一步地，所述单环刺螠改造多肽可激活ADH酶，提高酒精的降解效率。
[0006] 进一步地，所述单环刺螠改造多肽可提高肝损伤细胞的存活率。
[0007] 进一步地，所述单环刺螠改造多肽能减少酒精肝损伤细胞中的脂质积累和脂肪变性。
[0008] 进一步地，所述单环刺螠改造多肽可调节酒精肝损伤细胞的ALT、AST、TC、TG、LDL‑C和HDL‑C中的一种或多种的含量。
[0009] 进一步地，所述单环刺螠改造多肽能抑制血清中的促炎细胞因子，降低酒精肝损伤细胞中炎症反应。
[0010] 进一步地，所述促炎细胞因子选自CYP2E1、白介素1β和白介素6中一种或多种。
[0011] 本发明还提供了一种治疗酒精肝损伤药物或药物组合物。
[0012] 所述的治疗酒精肝损伤药物或药物组合物包括如上所述的单环刺螠改造多肽。
[0013] 本发明提供的单环刺螠改造多肽可提高酒精肝损伤细胞的对酒精的降解效率和存活率，缓解小鼠所受脂质代谢及降低炎症反应，保护小鼠受酒精引起的肝损伤。将其应用制备治疗酒精肝损伤药物中，治疗风险小，成本低，且方法简单易操作。
法律保护范围
涉及权利要求数量8：其中独权2项，从权-2项
1.一种单环刺螠改造多肽在制备治疗酒精肝损伤药物中的应用，其特征在于，所述单环刺螠改造多肽选自F2‑1：Ile‑His‑Val‑Lys‑Phe；F2‑2：Val‑His‑Phe‑Lys‑Ile；F4‑1：
Gly‑Ala‑Trp‑Lys‑Pro；F4‑2：Ala‑Gly‑Trp‑Lys‑Pro；F5‑1：Gly‑Thr‑Leu‑Lys‑Pro；F5‑
2：
Gly‑Thr‑Pro‑Lys‑Leu；F7‑1：Ile‑Ile‑Val‑Arg‑Met；和F7‑2：Ile‑Arg‑Met‑Val‑Ile中的一种或多种。
2.如权利要求1所述的单环刺螠改造多肽在制备治疗酒精肝损伤药物中的应用，其特征在于，所述单环刺螠改造多肽可激活ADH酶，提高酒精的降解效率。
3.如权利要求1所述的单环刺螠改造多肽在制备治疗酒精肝损伤药物中的应用，其特征在于，所述单环刺螠改造多肽可提高肝损伤细胞的存活率。
4.如权利要求1所述的单环刺螠改造多肽在制备治疗酒精肝损伤药物中的应用，其特征在于，所述单环刺螠改造多肽能减少酒精肝损伤细胞中的脂质积累和脂肪变性。
5.如权利要求4所述的单环刺螠改造多肽在制备治疗酒精肝损伤药物中的应用，其特征在于，所述单环刺螠改造多肽可调节酒精肝损伤细胞的ALT、AST、TC、TG、LDL‑C和HDL‑C中的一种或多种的含量。
6.如权利要求1所述的单环刺螠改造多肽在制备治疗酒精肝损伤药物中的应用，其特征在于，所述单环刺螠改造多肽能抑制血清中的促炎细胞因子，降低酒精肝损伤细胞中炎症反应。
7.如权利要求6所述的单环刺螠改造多肽在制备治疗酒精肝损伤药物中的应用，其特征在于，所述促炎细胞因子选自CYP2E1、白介素1β和白介素6中一种或多种。
8.一种治疗酒精肝损伤药物或药物组合物，其特征在于，包括如权利要求1‑7任一项所述的单环刺螠改造多肽。
