[0001] 本发明涉及肝储备功能分析技术领域，尤其涉及—种肝储备功能分析仪。

[0002] 对于肝脏内科、外科的重症肝炎、肝硬化患者，术前术后针对肝脏储备状况做出精确评估，监测患者在一系列医疗干预后自身的恢复情况，为患者给出精准治疗方案。病房的重症患者多易引发心脏、肺、肾、肝脏等器官的多种并发症，甚至会造成肝脏衰竭，而目前病房中缺少像心电监护仪监测这样的肝脏动态监测评估仪器，因此需要设计一种肝储备功能分析，可以对肝脏储备功能进行动态的评估。

[0003] 经检索，中国专利申请号为CN201120545402.1的专利，公开了一种肝脏储备功能分析仪，包括控制电路模块和工控机；控制电路模块，用于探测动脉血内色素密度；工控机，用于根据动脉血内色素密度计算色素密度谱及心输出量。

[0004] 上述专利中的一种肝脏储备功能分析仪存在以下不足：在分析的过程中，无法对肝脏中的各项数据指标进行试验检测，无法对肝功能的衰竭程度进行评估。

[0038] 下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。

[0039] 下面详细描述本专利的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本专利，而不能理解为对本专利的限制。

[0040] 在本专利的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利和简化描述，而不是限定所指的装置、结构或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利的限制。

[0041] 在本专利的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“设置”应做广义理解，例如，可以是固定相连、设置，也可以是可拆卸连接、设置，或一体地连接、设置。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本专利中的具体含义。

[0042] 实施例1：

[0043] —种肝储备功能分析仪，如图1所示，包括控制器、肝脏血清生化学试验系统和肝脏功能定量试验系统，所述肝脏血清生化试验系统和肝脏功能定量试验系统均和控制器电性连接，肝脏血清生化学试验系统对肝脏中转氨酶、胆红素、凝血酶原时间和碱性磷酸酶指标进行试验，肝功能定量试验系统基于吲哚菁绿(ICG)排泄试验；利用肝脏血清生化试验系统可以对肝脏组织的损伤程度进行判断，对肝功能代偿进行评估，通过肝功能定量试验系统可以对肝脏的储备功能进行评判。

[0044] 所述控制器电性连接有肝功能分级评分系统；所述肝功能分级评分系统评分的指标包括血蛋白(g/L)、胆红素(mg/DL)、凝血酶原时间延长、凝血酶原时间国际标准化比值和腹腔积液，所述分级评分标准基于MELD，评分区间为1‑3分，根据肝脏血清生化学试验系统和肝脏功能定量试验系统对各项指标数据进行采集后，根据数据区间进行评分，MELD可以将数据进行汇集后对肝脏在切除后所产生的风险进行评估。

[0045] 所述控制器电性连接有肝脏体积测量系统，所述肝脏体积测量系统用于对肝脏体积进行CT测量，对肝实质量和预测肝实质切除率进行测量和评估。

[0046] 所述控制器电性连接有影像评估系统，所述评估系统基于CT、MRI，评估系统对肝硬化、脂肪肝、门腔侧支循环显著扩张、门静脉向肝血流量减低或呈逆肝血流进行造影评估。

[0047] 所述控制器与肝脏血清生化学试验系统、肝脏功能定量试验系统、肝功能分级评分系统、肝脏体积测量系统和影像评估系统之间利用无线信号测量系统进行数据传输，所述无线信号测量系统将硬件电路集成到无线传感器系统，以无线方式将原始PPG数据传输给上位机。

[0048] 本实施例在使用时，利用肝脏血清生化学试验系统和肝脏功能定量试验系统可以对转氨酶、胆红素、凝血酶原时间和碱性磷酸酶的各项指标通过试验的方式进行测量，测量后的数据利用肝功能分级评分系统进行分级和评分，根据评分来对肝功能衰竭的几率进行分析，利用肝脏体积测量系统可以对成人的肝脏体积进行测量，利用影像评估系统可以对肝脏进行造影后，对肝脏的病变进行评估。

[0049] 实施例2：

[0050] —种肝储备功能分析仪，如图1所示，所述肝脏功能定量试验系统中的吲哚菁绿(ICG)排泄试验，包括以下方式：

[0051] 将吲哚菁绿(ICG)利用静脉进行注射，干细胞进行选择性清楚，利用光谱进行分析，ICG形成浓度变化曲线，对变化曲线进行分析，对肝功能潜力进行评估。

[0052] 所述吲哚菁绿(ICG)排泄试验指标评估包括：

[0053] 血浆清除率(K)(即每分钟ICG衰减的比率)；

[0054] 滞留率(R)(即血液中残存的ICG的比率)；

[0055] 所述血浆清除率(K)测量范围：0‑1；

[0056] 测量精度：≤25％

[0057] 所述滞留率(R)测量指标包括：

[0058] (1)5分钟滞留率(R5)

[0059] 测量范围：0‑100％；测量精度：±10；

[0060] (2)10分钟滞留率(R10)

[0061] 测量范围：0‑100％；测量精度：±10；

[0062] (3)15分钟滞留率(R15)

[0063] 测量范围：0‑30％；测量精度：±5；

[0064] 测量范围：30％‑100％；测量精度：±10。

[0065] 所述吲哚菁绿(ICG)排泄试验利用无线红外线探头进行探测；

[0066] 通过吲哚菁绿(ICG)排泄试验操作较为简单，检测速率较快，同时具有无创特点，同时可以评估介入治疗肝功能损害情况及协助确立介入治疗方案。

[0067] 所述肝脏体积测量系统中的CT测量方法为：

[0068] 全肝全部层面积乘以CT扫描厚度的总和；

[0069] 肝实质量的测量方法为：

[0070] 肝脏容积×肝实质的密度(1.000±0.019g/ml)。

[0071] 本实施例在使用时，利用吲哚菁绿(ICG)排泄试验可以较为准确的对肝脏的储备功能进行评估，同时可以在做肝脏切除时，通过 ICG测定对安全的肝切除量进行评定。

[0072] 以上所述，为本发明较佳的具体实施方式，但并非本发明唯一的具体实施方式，任何熟悉本领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内结合现有技术或公众常识，在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，都应涵盖在本发明的保护范围之内。