[0001] 本发明涉及用于着色毛发的方法。

[0002] 期望使他们的毛发着色的消费者通常具有两个可用的选择，即使用可商购获得的零售产品或套盒，或使用专业美发厅的服务。同时提供高度可取的着色效果的后者比零售选项显著更加昂贵，因此对于许多消费者而言是不可用的，尤其是定期着色的那些消费者。

[0003] 对于先前将他们的毛发着色的消费者，毛发的颜色和状态在整个长度上不是均一化的。发绺将包括先前未被着色的根部天然毛发或新生毛发，和相反经历一次或多次毛发着色处理的梢部毛发。发梢通常是受损最大的毛发部分，并且特征在于染料过度沉积或因先前氧化性毛发着色而过度漂白。中间毛发长度通常是这些两个极端状态之间的折中。然而，当前零售毛发着色产品的问题在于，它们没有考虑到毛发不同部分之间的特性的差异。即使对于有经验的居家着色使用者而言，控制由零售毛发着色产品提供的染料沉积或漂白，以使毛发染料不过度沉积在毛发长度和发梢上或不将毛发长度和发梢过度漂白，也是相当有挑战性的，因为毛发着色零售套盒中提供的指导通常不确切，从而一般未被遵循，所得效果与得自美发厅发型师的效果没有可比性。已知，相对于毛发长度和发梢，可将不同的毛发着色组合物施用在发根上。然而，此类组合物的问题在于，它们没有考虑到中间毛发长度与发梢之间的特性的差异，从而发梢的最终颜色可能比中间毛发长度的最终颜色深，因此不同于发梢一般比毛发其余部分更浅的天然毛发的颜色。

[0004] 因此，需要提供用于着色或漂白毛发的简单方法以及简单零售套盒，这使得使用者有可能在毛发的不同部分上获得不同的毛发着色或漂白效果，例如发根相对于毛发长度和发梢的不同着色效果以及更自然的整体着色效果。

[0012] 尽管本说明书结束时具体指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。

[0013] 如本文所用，术语待处理的“毛发”可以是“有生命的”，即生命体上的，或“无生命的”，即假发、假眉毛或其它无生命角质纤维的聚集体。哺乳动物优选人类的毛发是优选的。然而，羊毛、毛皮和其它包含角质的纤维也是适用于根据本发明的组合物的底物。术语“根部”、“发根”、“发根线”和“天然毛发”均是指先前未用毛发着色或漂白组合物处理过的毛发。

[0014] 所谓“毛发着色组合物”是指适用于改变毛发的颜色的组合物。毛发着色组合物可包含氧化性染料前体、直接染料、或在只漂白的组合物的情况下甚至不含或基本上不含染料，其中通过氧化剂，颜色的改变主要是由毛干中包含的天然黑素的降解导致的。如本文所用，术语“毛发着色组合物”和“毛发着色的方法”还分别涵盖术语“毛发漂白组合物”和“将毛发漂白的方法”。

[0015] 在根据本发明的优选实施例中，将毛发着色组合物施用到先前已用毛发着色组合物着色的毛发。在此类情况下，术语“根部”、“发根”、“发根线”和“天然毛发”均是指自上次毛发着色起已长出的毛发的部分，所述毛发部分是天然的，即是天然着色的，而术语“毛发长度和发梢”是指先已着色的毛发的其余部分。

[0016] 除非另外特别说明，所有百分比均按所述组合物总体的重量计。除非另外特别说明，所有比率均为重量比。

[0017] 用于着色毛发的方法

[0018] 本发明还涉及如上文所述用于着色毛发的方法。

[0019] 包含于第二毛发着色组合物中的氧化性染料前体的浓度低于包含于第一毛发着色组合物中的氧化性染料前体的浓度，和/或包含于第二毛发着色组合物中的碱化剂的浓度低于包含于第一毛发着色组合物中的碱化剂的浓度，和/或包含于第二毛发着色组合物中的氧化剂的浓度低于包含于第一毛发着色组合物中的氧化剂的浓度。

[0020] 不受理论的束缚，据信通过使活性物质诸如染料前体、氧化剂诸如过氧化氢、和碱化剂(如果存在的话)在第二组合物中的浓度低于在第一组合物中的浓度，或其中第二组合物包含直接染料，有可能获得总体有效漂色和着色能力低于第一组合物的第二组合物，然后可将其施用到需要较低漂色和染料沉积的其余预着色毛发长度。此外，通过将第一组合物不仅施用到发根，而且施用到自发根延伸的毛发长度和发梢的一个或多个部分，发根与发梢之间的中间毛发长度可具有比发梢颜色深的颜色。因此，总体着色效果可更接近天然毛发上所观察到的，其中发梢一般比毛发的其余部分浅。

[0021] 在根据本发明所述的方法的步骤iv)中，可将第二毛发着色组合物中的一部分或全部施用到不含第一毛发着色组合物的其余毛发长度和发梢，并且任选地施用到已在步骤ii)中施用第一毛发着色组合物的毛发的一个或多个部分。

[0022] 包含于第二染料组合物中的氧化性染料前体的浓度和/或碱化剂的浓度可分别低于包含于第一染料组合物中的氧化性染料前体和/或碱化剂的浓度。在这种情况下，包含于第一染料组合物和第二染料组合物中的氧化性染料前体和/或碱化剂可为相同的。

[0023] 另选地，包含于第二显色剂组合物中的氧化剂的浓度可低于包含于第一显色剂组合物中的氧化剂的浓度。在这种情况下，包含于第一染料组合物和第二染料组合物中的氧化剂可为相同的。

[0024] 第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物可包含1重量％至20重量％的氧化剂。

[0025] 第一染料组合物和/或第二染料组合物包含0.005重量％至10重量％的氧化性染料前体，和/或0.1重量％至20重量％，或0.1重量％至10重量％的碱化剂。

[0026] 第一染料组合物可以2:1至1:3，或1:1至1:2的混合比率与第一显色剂组合物混合。第二染料组合物可以2:1至1:3，或1:1至1:2的混合比率与第二显色剂组合物混合。第一染料组合物和第一显色剂组合物的混合比率与第二染料组合物和第二显色剂组合物的混合比率可为相同的。具有相同混合比率以获得第一组合物和第二组合物，可使使用者易于在将产品施用在毛发上时避免与混合比率相关的任何错误。

[0027] 第一显色剂组合物和第二显色剂组合物可为相同的，并且包含于第二染料组合物中的氧化性染料前体的浓度和/或碱化剂的浓度可分别低于包含于第一染料组合物中的氧化性染料前体和/或碱化剂的浓度。包含于第一染料组合物和第二染料组合物中的氧化性染料前体和/或碱化剂可为相同的。包含于第二染料组合物中的氧化性染料前体的浓度和/或碱化剂的浓度可分别比包含于第一染料组合物中的氧化性染料前体和/或碱化剂的浓度低至少1％或至少5％，或1％至12％，或5％至12％。

[0028] 另选地，第一染料组合物和第二染料组合物可为相同的，并且包含于第二显色剂组合物中的氧化剂的浓度可低于包含于第一显色剂组合物中的氧化剂的浓度。包含于第一显色剂组合物和第二显色剂组合物中的氧化剂可为相同的。包含于第二显色剂组合物中的氧化剂的浓度可比包含于第一显色剂组合物中的氧化剂的浓度低至少15％或至少25％，或15％至85％，或25％至75％。

[0029] 在一些实施例中，所述方法还可包括在步骤ii)与iv)之间进行的等待10min至40min，或15min至30min，或20min的一段时间的步骤，和在步骤iv)与v)之间进行的等待
5min至20min，或10min的一段时间的步骤。这些实施例可用于使毛发着色有非色调性毛发色度如金黄色、褐色或黑色毛发色度。在这些实施例中，步骤iii)通常在该时间段进行。它可在步骤(ii)之后立即进行，或在步骤(iv)之前立即进行。

[0030] 另选地，在一些实施例中，步骤iii)可在步骤ii)之后立即进行，并且步骤iv)可在步骤iii)之后立即进行，并且所述方法还包括在步骤iv)与v)之间进行的等待5min至40min，或20min至40min，或30min的一段时间的步骤。这些实施例可用于使毛发着色有更鲜亮、更色调性的色度如红色、紫色、铜色。

[0031] 在所述方法的步骤v)中，毛发可用水和/或洗发剂冲洗。冲洗后，它们可像往常一样进一步干燥和定型。可在冲洗后，优选地在干燥和定型之前，将调理剂组合物施用到毛发。

[0032] 第一染料组合物和第二染料组合物的体积可为10mL至120mL，或40mL至70mL，或55mL至65mL。第一显色剂组合物和第二显色剂组合物的体积可为10mL至120mL，或40mL至
70mL，或55mL至65mL。

[0033] 本描述不限于其中仅向毛发施用两种不同的毛发着色组合物的实施例，所述组合物具有两种不同浓度的氧化性染料前体和/或碱化剂和/或氧化剂。可设想向毛发施用多于两种的不同毛发着色组合物，其中每一次，下一组合物的氧化性染料前体和/或碱化剂和/或氧化剂的浓度低于前一组合物中的一种。

[0034] 毛发着色组合物

[0035] 其它成分

[0036] 除了上文指出的成分之外，本发明的第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物还可包含另外的成分，以进一步增强所述组合物的性能，只要这些未被权利要求排除。

[0037] 合适的其它成分包括但不限于：溶剂；氧化剂；碱化剂；氧化性染料前体、直接染料；螯合剂；自由基清除剂；pH调节剂和缓冲剂；增稠剂和/或流变改性剂；碳酸根离子源；过一碳酸根离子源；阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂、以及它们的混合物；阴离子聚合物、阳离子聚合物、非离子聚合物、两性聚合物或两性离子聚合物、以及它们的混合物；芳香剂；酶；分散剂；过氧化物稳定剂；抗氧化剂；天然成分(诸如蛋白质、蛋白质化合物和植物提取物)；调理剂(诸如硅氧烷和阳离子聚合物)；神经酰胺；防腐剂；遮光剂和珠光剂(诸如二氧化钛和云母)；以及它们的混合物。

[0038] 上文提及但是下文没有具体描述的合适的其它成分列于International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook(第8版；The Cosmetics，Toiletry，and Fragrance Association)中。尤其是第2卷第3部分(化学分类)和第4部分(官能团)，其可用于确定具体的辅助剂以达到特定的目的或多种用途。这些成分中的一些论述于下文中，其公开当然是不完全的。

[0039] 溶剂

[0040] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含溶剂。溶剂可选自水、或水与至少一种有机溶剂的混合物，以溶解通常不充分溶于水中的化合物。

[0041] 合适的有机溶剂包括但不限于：C1至C4低级链烷醇(诸如乙醇、丙醇、异丙醇)；芳香醇(诸如苄醇和苯氧基乙醇)；多元醇和多元醇醚(诸如卡必醇、2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇一甲基醚、二甘醇一乙基醚、一甲基醚、己二醇、甘油、乙氧基乙二醇、丁氧基二甘醇、乙氧基二甘醇、二丙二醇、聚甘油)；丙二醇碳酸酯；以及它们的混合物。

[0042] 所述溶剂可选自水、乙醇、丙醇、异丙醇、甘油、1,2-丙二醇、己二醇、乙氧基二甘醇、以及它们的混合物。

[0043] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含水作为主要成分，具体地讲，总量按所述组合物总体的重量计在至少50％，或至少60％，或至少70％的范围内。通常，当存在时，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物总体的重量计在1％至30％的范围内的有机溶剂。

[0044] 氧化剂

[0045] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含至少一种氧化剂源。可使用本领域已知的任何氧化剂。优选的氧化剂是水溶性过氧氧化剂。如本文所用，“水溶性”是指在标准条件下，至少0.1g，优选地1g，更优选地10g的氧化剂在25℃下可溶于1升去离子水中。所述氧化剂可用于黑色素(漂白)的初始增溶和脱色，并且促进毛干中氧化性染料前体(氧化性染色)的氧化。

[0046] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物总体的重量计在0.1％至10％，或1％至7％，或2％至5％范围内的氧化剂。

[0047] 合适的水溶性氧化剂包括但不限于在水溶液中能产生过氧化氢的无机过氧材料。

[0048] 合适的水溶性过氧氧化剂包括但不限于过氧化氢；无机碱金属过氧化物(诸如高碘酸钠和过氧化钠)；有机过氧化物(诸如过氧化脲和过氧化三聚氰胺)；无机过氧化氢合物合物盐漂白化合物(诸如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐)；以及它们的混合物。无机过氧化氢合物盐可作为例如一水合物、四水合物掺入。也可使用烷基/芳基过氧化物和/或过氧化物酶。如果需要，可使用两种或更多种此类氧化剂的混合物。氧化剂可以水溶液形式或作为使用前溶解的粉末提供。

[0049] 第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含水溶性氧化剂，所述氧化剂选自过氧化氢、过碳酸盐(其可用于提供氧化剂和碳酸根离子和/或铵离子的源)、过硫酸盐、以及它们的混合物。

[0050] 当通过在使用前将显色剂组合物与色调组合物混合来获得本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物时，氧化剂可存在于显色剂组合物中。显色剂组合物可基于任何所期望的制剂基底，包括任何商业产品，例如水包油乳液。典型的显色剂组合物包含相对于所述显色剂组合物的总重量约6％或约9％的H2O2。商业示例为分别具有约6％和9％的H2O2的由Wella出售的 乳液，并且包含作为INCI成分：水、H2O2、十六/十八醇、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-25、水杨酸、磷酸、磷酸二钠、羟乙磷酸。

[0051] 碱化剂

[0052] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含一种或多种碱化剂。可使用本领域已知的任何碱化剂。

[0053] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物总体的重量计在0.1％至10％，或0.5％至6％，或1％至4％范围内的碱化剂。

[0054] 合适的碱化剂包括但不限于：氨；链烷醇胺(诸如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺)；2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、和2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇；胍盐；碱金属和铵的氢氧化物(诸如氢氧化钠)；碱金属和铵的碳酸盐；以及它们的混合物。典型的碱化剂为氨和/或单乙醇胺。优选地，如果存在的话，铵离子和碳酸根离子以3:1至1:10，或2:1至1:5的重量比存在于所述组合物中。

[0055] 当通过在使用前将显色剂组合物与染料组合物混合来获得本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物时，碱化剂一般存在于染料组合物中。

[0056] 氧化性染料前体

[0057] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含氧化性染料前体，其通常归类为主要中间体(还称为显色剂)或偶合剂(还称为第二中间体)。各种偶合剂可与主要中间体一起使用以获得不同的色调。氧化性染料前体可为游离碱或其美容上可接受的盐。

[0058] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物总体的重量计在至多12％，或0.1％至10％，或0.3％至8％，或0.5％至6％范围内的氧化性染料前体。

[0059] 合适的主要中间体包括但不限于甲苯-2,5-二胺、对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、N,N-双(2-羟乙基)-对苯二胺、2-羟乙基-对苯二胺、羟丙基-双-(N-羟乙基-对苯二胺)、2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-(1,2-二羟乙基)-对苯二胺、2,2'-(2-(4-氨基苯基氨基)乙基氮烷二基)二乙醇、2-(2,5-二氨基-4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二醇、2-(7-氨基-2H-苯并[b][1,4] 嗪-4(3H)-基)乙醇、2-氯-对苯二胺、对氨基苯酚、对(甲基氨基)苯酚、4-氨基间甲酚、
6-氨基-间甲酚、5-乙基-邻氨基苯基、2-甲氧基-对苯二胺、2,2'-亚甲基双-4-氨基苯酚、2,
4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-4-嘧啶醇、1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐、4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基吡唑、4,5-二氨基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-1-丁基吡唑、4,5-二氨基-1-戊基吡唑、4,5-二氨基-1-苄基吡唑、2,3-二氨基-6,7-二氢吡唑并[1,
2-a]吡唑-1(5H)-酮二甲基硫酸盐、4,5-二氨基-1-己基吡唑、4,5-二氨基-1-庚基吡唑、甲氧基甲基-1,4-二氨基苯、N,N-双(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)-1,2-二氨基乙烷、它们的盐和它们的混合物。

[0060] 合适的偶合剂包括但不限于：间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4,6-二氯-1,3-苯二酚、2,4-二甲基-1,3-苯二酚、间氨基苯酚、4-氨基-2-羟基甲苯、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、3-氨基-2,6-二甲基苯酚、3-氨基-2,4-二氯苯酚、5-氨基-6-氯-邻甲酚、5-氨基-4-氯-邻甲酚、6-羟基苯并吗啉、2-氨基-5-乙基苯酚、2-氨基-5-苯基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙氧基苯酚、5-甲基-2-(甲基氨基)苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、1,3-二-(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2,2'-(2-甲基-1,3-亚苯基)双(氮烷二基)二乙醇、1,3-苯二胺、2,2'-(4,6-二氨基-1,3-亚苯基)双(氧基)二乙醇、3-(吡咯烷-1-基)苯胺、1-(3-(二甲基氨基)苯基)脲、1-(3-氨基苯基)脲、1-萘酚、2-甲基-1-萘酚、1,5-萘二酚、2,7-萘二酚或1-乙酰氧基-2-甲基萘、4-氯-2-甲基萘-1-酚、4-甲氧基-2-甲基萘-1-酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2,6-二氨基吡啶、吡啶-2,6-二酚、5,6-二羟基吲哚、6-羟基吲哚、5,6-羟基二氢吲哚、3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5(4H)-酮、1,2,4-三羟基苯、2-(苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基氨基)乙醇(还称为羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺)、以及它们的混合物。

[0061] 当通过将染料组合物与显色剂组合物混合来获得本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物时，通常将主要中间体和偶合剂掺入到染料组合物中。

[0062] 直接染料

[0063] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含相容的直接染料，其量足以提供附加的着色，尤其是在强度方面。通常，组合物可包含总量按所述组合物总体的重量计在0.001％至5％范围内的直接染料。

[0064] 合适的直接染料包括但不限于：酸性染料，诸如酸性黄1、酸性橙3、酸性黑1、酸性黑52、酸性橙7、酸性红33、酸性黄23、酸性蓝9、酸性紫43、酸性蓝16、酸性蓝62、酸性蓝25、酸性红4；碱性染料，诸如碱性棕17、碱性红118、碱性橙69、碱性红76、碱性棕16、碱性黄57、碱性紫14、碱性蓝7、碱性蓝26、碱性红2、碱性蓝99、碱性黄29、碱性红51、碱性橙31、碱性黄87、4-(3-(4-氨基-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-1-基氨基)丙基)-4-甲基吗啉-4- -甲硫酸盐、(E)-1-(2-(4-(4,5-二甲基噻唑-2-基)二氮烯基)苯基)(乙基)氨基)乙基)-3-甲基-1H-咪唑-3- 氯化物、(E)-4-(2-(4-(二甲氨基)苯基)二氮烯基)-1-甲基-1H-咪唑-3- -3-基)丁烷-1-磺酸盐、(E)-4-(4-(2-甲基-2-苯基亚肼基)甲基)吡啶 -1-基)丁烷-1-磺酸盐、N,N-二甲基-3-(4-(甲基氨基)-9,10-二氧-4a,9,9a,10-四氢蒽-1-基氨基)-N-丙基丙-1-溴化铵；分散染料诸如分散红17、分散紫1、分散红15、分散黑9、分散蓝3、分散蓝23、分散蓝
377；硝基染料诸如1-(2-(4-硝基苯氨基)乙基)脲、2-(4-甲基-2-硝基苯氨基)乙醇、4-硝基苯-1,2-二胺、2-硝基苯-1,4-二胺、苦氨酸、HC红13号、2,2'-(2-硝基-1,4-亚苯基)双(氮烷二基)二乙醇、HC黄5号、HC红7号、HC蓝2号、HC黄4号、HC黄2号、HC橙1号、HC红1号、2-(4-氨基-2-氯-5-硝基苯氨基)乙醇、HC红3号、4-氨基-3-硝基苯酚、4-(2-羟乙基氨基)-3-硝基苯酚、2-氨基-3-硝基苯酚、2-(3-(甲基氨基)-4-硝基苯氧基)乙醇、3-(3-氨基-4-硝基苯基)丙-1,2-二醇、HC黄11号、HC紫1号、HC橙2号、HC橙3号、HC黄9号、HC红10号、HC红11号、2-(2-羟乙基氨基)-4,6-二硝基苯酚、HC蓝12号、HC黄6号、HC黄12号、HC蓝10号、HC黄7号、HC黄10号、HC蓝9号、2-氯-6-(乙基氨基)-4-硝基苯酚、6-硝基吡啶-2,5-二胺、HC紫2号、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-(3-羟丙基氨基)-3-硝基苯酚、HC黄13号、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、HC红14号、HC黄15号、HC黄14号、N2-甲基-6-硝基吡啶-2,5-二胺、N1-烯丙基-2-硝基苯-1,
4-二胺、HC红8号、HC绿1号、HC蓝14号；以及天然染料诸如胭脂树、花青苷、甜菜根、胡萝卜素、辣椒红素、番茄红素、叶绿素、指甲花、靛蓝、胭脂虫、以及它们的混合物。

[0065] 当通过将染料组合物与显色剂组合物混合来获得第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物时，通常将直接染料掺入到染料组合物中。

[0066] 螯合剂

[0067] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含一定量的螯合剂(还称为“螯合试剂”、“多价螯合试剂”、或“多价螯合剂”)，该量足以减少可用于与制剂组分(尤其是氧化剂，更尤其是过氧化物)相互作用的金属的量。螯合剂是本领域熟知的，并且其不完全列表可见于AE Martell和RM Smith的“Critical Stability Constants”第1卷(Plenum Press，New York&London，1974)以及AE Martell和RD Hancock的“Metal Complexes in Aqueous Solution”(Plenum Press，New York&London，1996)中，二者均引入本文以供参考。

[0068] 通常，第一组合物和/或第二组合物可包含总量按所述组合物总体的重量计在至少0.01％，或0.01％至5％，或0.25％至3％，或0.5％至1％范围内的螯合剂。

[0069] 合适的螯合剂包括但不限于：羧酸(诸如氨基羧酸)、膦酸(诸如氨基膦酸)、多磷酸(诸如直链多磷酸)、它们的盐、以及它们的混合物。所谓“它们的盐”是指–在螯合剂语境中–包含与它们所涉及的螯合剂相同的官能结构的所有盐，并且包括碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、取代的铵盐、以及它们的混合物；或钠盐、钾盐、铵盐、以及它们的混合物；或单乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇铵盐、以及它们的混合物。

[0070] 合适的氨基羧酸螯合剂包含至少一个羧酸部分(-COOH)和至少一个氮原子。合适的氨基羧酸螯合剂包括但不限于：二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、乙二胺二戊二酸(EDGA)、2-羟基丙二胺二琥珀酸(HPDS)、甘氨酰胺-N,N'-二琥珀酸(GADS)、乙二胺-N-N'-二戊二酸(EDDG)、2-羟基丙二胺-N-N'-二琥珀酸(HPDDS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、亚乙双半胱氨酸(EDC)、乙二胺-N-N'-双(邻羟基苯基乙酸)(EDDHA)、二氨基烷基二(磺基琥珀酸)(DDS)、N,N'-双(2-羟基苄基)乙二胺-N,N'-二乙酸(HBED)、它们的盐、以及它们的混合物。其它合适的氨基羧酸型螯合剂包括但不限于：亚氨基二乙酸衍生物诸如N-2-羟基乙基-N,N-二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸-N-2-羟基丙磺酸和天冬氨酸-N-羧基甲基-N-2-羟基丙-3-磺酸、β-丙氨酸-N,N'-二乙酸、天冬氨酸-N,N'-二乙酸、天冬氨酸-N-一乙酸和亚氨基二琥珀酸螯合剂、乙醇二甘氨酸、它们的盐、它们的衍生物、以及它们的混合物。其它合适的氨基羧酸型螯合剂包括但不限于：吡啶二羧酸、2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸、它们的盐、它们的衍生物、以及它们的混合物。

[0071] 适宜的氨基膦酸螯合剂包括氨基膦酸部分(-PO3H2)或其衍生物-PO3R2，其中R2为C1至C6烷基或芳基基团以及它们的盐。合适的氨基膦酸螯合剂包括但不限于：氨基三-(1-乙基膦酸)、乙二胺四-(1-乙基膦酸)、氨基三-(1-丙基膦酸)、氨基三-(异丙基膦酸)、它们的盐、以及它们的混合物；或氨基三-(亚甲基膦酸)、乙二胺四-(亚甲基膦酸)(EDTMP)、和二亚乙基三胺五-(亚甲基膦酸)(DTPMP)、它们的盐、它们的衍生物、以及它们的混合物。

[0072] 合适的另选的螯合剂包括但不限于：聚乙烯亚胺、多磷酸螯合剂、羟乙磷酸、甲基甘氨酸二乙酸、N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸、亚氨基二琥珀酸、N,N-二羧基甲基-L-谷氨酸、N-月桂酰-N,N',N”-乙二胺二乙酸、它们的盐、它们的衍生物、以及它们的混合物。

[0073] 在一个具体的实施例中，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物包含选自以下的螯合剂：二亚乙基三胺-N,N’,N”-多元酸、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(DTPMP)、二胺-N,N'-二多元酸、单胺单酰胺-N,N'-二多元酸、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、它们的盐、它们的衍生物、以及它们的混合物；或乙二胺二琥珀酸(EDDS)。

[0074] 当通过将染料组合物与显色剂组合物混合来获得本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物时，可将螯合剂掺入到染料组合物中和/或显色剂组合物中。鉴于稳定性原因，螯合剂通常存在于显色剂组合物中。

[0075] 自由基清除剂

[0076] 根据本发明的第一和/或第二毛发着色组合物还可包含自由基清除剂。如本文所用，术语“自由基清除剂”是指可与自由基(优选碳酸根基团)反应，以通过一系列快速反应将所述自由基物质转变为活性较低物质的物质。自由基清除剂可不同于碱化剂，和/或以足以减少着色/漂白过程期间对毛发损伤的量存在。

[0077] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物总体的重量计在0.1％至10％，或1％至7％范围内的自由基清除剂。

[0078] 合适的自由基清除剂包括但不限于：链烷醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基酸的酯、以及它们的混合物；或3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇、葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸、它们的盐、以及它们的混合物；或甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇、以及它们的混合物。如本文所用，术语“它们的盐”–在自由基清除剂语境中–具体是指钾盐、钠盐、铵盐、以及它们的混合物。

[0079] pH调节剂和缓冲剂；

[0080] 除了上述碱化剂以外，根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含pH调节剂和/或缓冲剂，其量足以有效地调节组合物的pH，以使其落入3至13，或8至12，或9至11的范围内。

[0081] 合适的pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于氨；链烷醇胺(诸如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇)；胍盐；碱金属和铵的氢氧化物和碳酸盐；以及它们的混合物。

[0082] 其它pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于：氢氧化钠；碳酸铵；酸味剂(诸如有机酸和无机酸，包括例如磷酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸、或酒石酸、盐酸)；以及它们的混合物。

[0083] 增稠剂和/或流变改性剂；

[0084] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含足量的增稠剂以向所述组合物提供粘度，使得它可易于施用到毛发，而不会不适当地从毛发上滴落并且引起脏乱。

[0085] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物总体的重量计在至少0.1％，或至少0.5％，或至少1％范围内的增稠剂。

[0086] 合适的增稠剂包括但不限于：缔合聚合物、多糖、非缔合多羧酸聚合物、以及它们的混合物。

[0087] 如本文所用，表达“缔合聚合物”是指包含亲水性单元和疏水性单元，例如至少一个C8-C30脂肪链和至少一个亲水性单元的两亲性聚合物。缔合聚合物能够彼此或与其它分子可逆地组合。合适的缔合型增稠剂包括但不限于：包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的非离子两亲性聚合物；包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲性聚合物；包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的阳离子两亲性聚合物；和包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲性聚合物；以及它们的混合物。

[0088] 包含至少一个脂肪链和至少一个亲水性单元的合适的非离子两亲性聚合物包括但不限于：用包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素(诸如用包含至少一个脂肪链的基团改性的羟乙基纤维素，所述脂肪链选自烷基、链烯基、和烷基芳基基团)；用包含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜尔；包含至少一个脂肪链(诸如C8-C30烷基或链烯基基团)的聚醚聚氨酯；乙烯基吡咯烷酮的共聚物和脂肪链疏水性单体的共聚物；丙烯酸C1-C6烷基酯或甲基丙烯酸C1-C6烷基酯的共聚物以及包含至少一个脂肪链的两亲性单体的共聚物；亲水性丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物以及包含至少一个脂肪链的疏水性单体的共聚物；以及它们的混合物。

[0089] 包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的合适的非离子两亲性聚合物包括但不限于：包含至少一个脂肪链烯丙基醚单元和至少一个含有烯键式不饱和阴离子单体单元的亲水性单元(如乙烯基羧酸单元，尤其是选自由丙烯酸、甲基丙烯酸、以及它们混合物衍生的单元的单元)的那些聚合物，其中所述脂肪链烯丙基醚单元对应于具有下式(I)的单体：

[0090] CH2═C(R1)CH2OBnR   (I)

[0091] 其中R1选自H和CH3，B为乙烯氧基基团，n选自零和1至100范围内的整数，R选自烃基基团，所述烃基基团选自烷基、烯基、芳基烷基、芳基、烷基芳基和环烷基基团，包含8至30个碳原子，并且还包含例如10至24个碳原子，并且甚至还包含例如12至18个碳原子。

[0092] 合适的阴离子两亲性聚合物包括但不限于：包含至少一个不饱和烯属羧酸类型的亲水性单元和至少一个诸如不饱和羧酸的(C8-C30)烷基酯或(C8-C30)氧乙烯化烷基酯类型的疏水性单元的那些聚合物，其中不饱和烯属羧酸型的亲水性单元对应于例如具有下式(II)的单体

[0093] CH2＝C(R1)COOH   (II)

[0094] 其中R1选自H、CH3、C2H5和CH2COOH(即丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸和衣康酸单元)；并且其中诸如不饱和羧酸的(C8-C30)烷基酯或(C8-C30)氧乙烯化烷基酯的类型的疏水性单元对应于例如具有下式(III)的单体

[0095] CH2＝C(R1)COOBnR2   (III)

[0096] 其中R1选自H、CH3、C2H5和CH2COOH(即丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙基丙烯酸酯和衣康酸酯单元)，B为乙烯氧基基团，n选自零和1至100的整数，R2选自C8-C30烷基基团，例如C12-C22烷基基团。阴离子两亲性聚合物也可是交联的。交联剂可以是包含以下基团(IV)[0097] CH2＝C<   (IV)

[0098] 和至少一个其不饱和键彼此不共轭的其它可聚合基团的单体。所涉及的是，例如，聚烯丙基醚诸如聚烯丙基蔗糖和聚烯丙基季戊四醇。

[0099] 合适的阳离子两亲性聚合物包括但不限于：季铵化纤维素衍生物和包含氨基侧基的聚丙烯酸酯。季铵化纤维素衍生物选自例如用包含至少一个脂肪链的基团改性的季铵化纤维素，所述基团诸如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基基团、以及它们的混合物；用包含至少一个脂肪链的基团改性的季铵化羟乙基纤维素，所述基团诸如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基基团、以及它们的混合物。由上文季铵化纤维素和羟乙基纤维素承载的烷基基团包含例如8至30个碳原子。芳基基团选自例如苯基、苄基、萘基和蒽基基团。

[0100] 包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的合适的两性两亲性的聚合物可由例如甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸/甲基丙烯酸C8-C30烷基酯共聚物构成，其中所述烷基基团为例如硬脂基基团。

[0101] 优选的缔合聚合聚合物包含至少一个亲水性单元(其为不饱和羧酸或其衍生物)和至少一个疏水性单元(其为不饱和羧酸的C8-C30烷基酯或氧乙烯化C8-C30烷基酯)。不饱和羧酸优选为丙烯酸、甲基丙烯酸或衣康酸。可商购获得的材料包括以商品名Aculy-22由Rohm&Haas出售；以商品名Permulen TR1、Carbopol 2020、Carbopol Ultrez-21由Noveon出售，以商品名Structure 2001/3001由National Starch出售的那些。其它优选的缔合聚合物包括以商品名Aculyn-44/-46由Rohm and Haas出售的聚醚聚氨酯。其它优选的缔合聚合物包括由包含至少一个C8-C30脂肪链的基团改性的纤维素，其以商品名Natrosol Plus Grade 330CS由Aqualon商购获得。

[0102] 合适的非缔合交联聚羧酸聚合物包括但不限于：交联丙烯酸均聚物，丙烯酸或(甲基)丙烯酸的共聚物以及丙烯酸或(甲基)丙烯酸的C1-C6烷基酯的共聚物，以及它们的混合物。可商购获得的材料包括以商品名Carbopol 980/981/954/2984/5984由Noveon，以商品名Synthalen M/Synthalen L/Synthalen K由3V Sigma，以商品名Aculyn-33由Rohm and Haas出售的那些。

[0103] 合适的多糖包括但不限于：葡聚糖、改性和未改性的淀粉(诸如衍生自例如谷类食物(例如小麦、玉米或稻米)、植物(例如豌豆黄)和块茎(例如马铃薯或木薯)的那些)、直链淀粉、支链淀粉、糖原、葡聚糖、纤维素以及它们的衍生物(甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟基乙基纤维素和羧甲基纤维素)、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、聚半乳糖醛酸、甲壳质、脱乙酰壳多糖、葡糖基木聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、葡聚木糖、葡甘露聚糖、果胶酸和果胶、藻酸和藻酸酯、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、葡糖胺聚糖、阿拉伯树胶、黄蓍胶、达瓦树胶、刺梧桐树胶、长豆角胶、半乳甘露聚糖诸如瓜尔胶及其非离子衍生物(羟丙基瓜尔胶)和生物多糖，诸如黄原胶、结冷胶、文莱胶、小核菌葡聚糖、琥珀酰聚糖、以及它们的混合物。合适的多糖描述于以下文献中：“Encyclopedia of Chemical Technology”，Kirk-Othmer，第三版，1982，第3卷，第896-900页和第15卷，第439-458页，E.A.MacGregor和C.T.Greenwood的“Polymers in Nature”，由John Wiley&Sons出版，第6章，第240-328页，1980，以及由Roy L.Whistler编辑的“Industrial Gums—Polysaccharides and their Derivatives”，第二版，由Academic Press Inc.出版，所有三篇文献均以引用方式并入本文。优选的多糖为生物多糖，尤其是选自黄原胶、结冷胶、文莱胶、小核菌葡聚糖或琥珀酰葡聚糖的生物多糖；其以商品名 T由Kelco，以及以商品名 由Rhodia Chimie商购获得。另一种优选的多糖为羟丙基淀粉衍生物，尤其是羟丙基淀粉磷酸盐，其以商品名Structure 由National Starch商购获得。

[0104] 可商购获得的耐盐增稠剂包括但不限于：黄原胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、小核菌葡聚糖、甲基纤维素、乙基纤维素(以商品名Aquacote商购获得)、羟乙基纤维素(Natrosol)、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素(Klucel)、羟乙基乙基纤维素、鲸蜡基羟乙基纤维素(Natrosol Plus 330)、N-乙烯基吡咯烷酮(Povidone)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001)、羟丙基淀粉磷酸盐(Structure ZEA)、多乙氧基化聚氨酯或聚氨基甲酰聚乙二醇酯(诸如PEG-150/癸基/SMDI共聚物(ACULYN 44)、PEG-150/硬脂基/SMDI共聚物(Aculyn 46)、三羟基硬脂酸甘油酯(Thixcin)、丙烯酸酯共聚物(Aculyn 33)或疏水改性的丙烯酸酯共聚物(诸如丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯基醚-20甲基丙烯酸酯共聚物(如Aculyn 22)、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯基醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物(Aculyn 88)、丙烯酸酯/新癸酸乙烯酯交联聚合物(Aculyn 38)、丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物(Aculyn 28)、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物(Carbopol ETD 2020)、包含至少一个脂肪链和至少一个选自包含至少一个脂肪链的聚醚聚氨酯的亲水性单元的非离子两亲性聚合物、十六烷基聚氧乙烯醚-10磷酸酯和磷酸二鲸蜡基酯和鲸蜡硬脂醇的共混物(以商品名Crodafos CES获得)、以及它们的混合物。

[0105] 用于第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物中的增稠剂可包括丙烯酸酯共聚物、疏水改性的丙烯酸酯共聚物(例如丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物)、以及它们的混合物。用于第一染料组合物和/或第二染料组合物的增稠剂可包括十六烷基聚氧乙烯醚–10磷酸酯、磷酸二鲸蜡酯和鲸蜡硬脂醇的共混物(商品名为CRODAFOS CES)。

[0106] 凝胶网络增稠剂体系

[0107] 本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含至少一种凝胶网络增稠剂体系。所述体系可包含至少一种低HLB表面活性剂和/或具有高熔点的两亲物，和至少一种如下文指定的附加第二表面活性剂。合适的凝胶网络增稠剂体系公开于PCT专利申请WO2006/060598A1中。

[0108] 所述低HLB表面活性剂和/或两亲物可优选地具有6或更低的HLB，和至少30℃的熔点。它可选自鲸蜡醇、硬脂醇、十六-十八混合醇、或二十二醇、硬脂基聚氧乙烯醚-2、单硬脂酸甘油酯、以及它们的混合物。所述第二表面活性剂可以是阴离子的、非离子的、或阳离子的。阴离子表面活性剂可选自具有平均1-3个环氧乙烷单元并且包含含有8至30个碳原子的烷基基团的烷基醚磷酸盐。所述非离子表面活性剂可选自包含一个或多个聚环氧乙烷链的那些，包括具有100至200个环氧乙烷单元的聚氧乙烯烷基醚(例如硬脂基聚氧乙烯醚-100、硬脂基聚氧乙烯醚-150)。所述阳离子表面活性剂可选自二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷酰氨基丙基三甲基甲基硫酸铵、硬脂酰氨基丙基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵、以及它们的混合物。优选的凝胶网络增稠体系包括具有14至30个碳原子的脂肪醇(鲸蜡醇和/或硬脂醇)和烷基醚磷酸酯(例如1至3个环氧乙烷单元)。本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量分别按所述第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物的重量计2％至10％的凝胶网络增稠体系。低HLB表面活性剂与第二指定表面活性剂的重量比优选为10:1至1:1。

[0109] 碳酸根离子源

[0110] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含一定量的碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、碳酸氢根离子源、以及它们的混合物的源，该量足以减少着色过程期间对毛发的损伤。

[0111] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物总体的重量计在0.1％至15％，或0.1％至10％，或1％至7％范围内的碳酸根离子源。

[0112] 合适的碳酸根离子源包括但不限于：碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物；或碳酸氢钠、碳酸氢钾、以及它们的混合物；或碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。

[0113] 调理剂

[0114] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含调理剂，和/或可与包含调理剂的组合物组合使用。

[0115] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物总体的重量计在0.05％至20％，或0.1％至15％，或0.2％至10％，或0.2％至2％，或0.5％至2％范围内的调理剂。所述调理剂可包含于单独的预处理和/或后处理组合物中。

[0116] 合适的调理剂包括但不限于硅氧烷、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合物树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生的材料、以及它们的混合物。附加的调理剂包括矿物油和其它的油，诸如甘油和山梨醇。

[0117] 尤其可用的调理材料是阳离子聚合物。阳离子聚合物型调理剂可选自包含至少一个胺基团单元的那些，所述胺基团选自伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们或者可形成聚合物主链的一部分，或与直接连接于聚合物主链上的侧链取代基键合，如下文所述。

[0118] 合适的硅氧烷包括但不限于：聚烷基硅氧烷油、包含三甲基甲硅烷基或羟基二甲基硅氧烷端基的直链聚二甲基硅氧烷油、聚甲基苯基硅氧烷油、聚二甲基苯基硅氧烷油或聚二甲基二苯基硅氧烷油、硅氧烷树脂、有机官能化硅氧烷(在它们的通用结构中具有一个或多个相同或不同的有机官能团，其直接连接至硅氧烷链)、以及它们的混合物。所述一种或更多种有机官能团可选自：聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基、(全)氟化基团、硫醇基、取代或未取代的氨基基团、羧酸根基团、羟基化基团、烷氧基化基团、季铵基团、两性基团和甜菜碱基团。所述硅氧烷可作为纯流体使用，或以预成形乳液的形式使用。合适的硅氧烷还包括：包含可电离为阳离子基团的基团的硅氧烷，例如在聚合物链中包含至少10个重复硅氧烷单元(Si(CH3)2–O)的氨基硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物。官能团的示例不限于氨乙基氨丙基、氨乙基氨异丁基、氨丙基。就接枝聚合物而言，末端硅氧烷单元可为(CH3)3Si-O、R12(CH3)2Si-O，其中R12可为OH或OR13，其中R13为C1-C8烷基基团，或两个末端基团的混合物。这些硅氧烷也可以预成形乳液购得。可商购获得的氨基硅氧烷包括以商品名DC-2-8566、DC 7224、DC-2-8220由Dow Corning出售；以商品名SF1708、SM2125由GE Silicones出售；以商品名Wacker Belsil ADM 
653/ADM 1100/ADM 1600/ADM 652/ADM 6057E/ADM 8020由Wacker Silicones出售；以商品名DC929、DC939、DC949由Dow Corning出售；以商品名SM2059由GE Silicones出售的那些。
合适的氨基硅氧烷也可包含另外的官能团，尤其是包括胺和甲醇的反应产物、聚氧化烯、和烷基链的另外的官能团。可商购获得的材料被称为甲氧基PEG/PPG-7/3胺丙基聚二甲基硅氧烷(例如购自Degussa的Abil Soft AF100)或双(C13-15烷氧基)PG氨基聚二甲基硅氧烷(例如购自Dow Corning的DC 8500)。

[0119] 合适的阳离子聚合物包括但不限于：包含具有至少一个胺基团的单元的聚合物，所述胺基团选自伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们或者可形成聚合物主链的一部分，或者与直接连接至聚合物主链的侧链取代基键合。此类阳离子聚合物通常具有在500至5×106，或1000至3×106范围内的数均分子量。优选地，所述阳离子聚合物选自聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类型的聚合物。

[0120] 合适的聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵型的聚合物包括但不限于：

[0121] 1)衍生自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或丙烯酸酰胺或甲基丙烯酸酰胺的均聚物和共聚物。这些聚合物的共聚物还可以包含至少一个衍生自共聚单体的单元，所述共聚单体可选自以下类别：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二乙酮丙烯酰胺、和氮上被至少一个选自低级(C1-C4)烷基的基团取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酸以及它们的酯、乙烯基内酰胺诸如乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己内酰胺、以及乙烯酯。合适的示例包括丙烯酰胺的共聚物和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基甲酯硫酸铵的共聚物，包括称为聚季铵盐-5的聚合物(例如以商品名Reten 210/220/230/240/1104/1105/1006从Hercules商购获得；以商品名Merquat 5/5SF从Nalco商购获得)；乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺的共聚物，包括称为聚季铵盐-28的聚合物(例如以商品名Gafquat HS-100从ISP商购获得)；乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯的共聚物，包括称为聚季铵盐-11的聚合物(参见得自ISP的Gafquat 440/734/755/755N；得自BASF的Luviquat PQ11PM；得自Sino Lion的Polyquat-11SL)；乙烯基吡咯烷酮、二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰氨基丙基月桂基二甲基氯化铵的共聚物，包括称为聚季铵盐-55的聚合物(例如得自ISP的Styleze W-20)；丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，包括称为聚季铵盐-53的聚合物(例如得自Nalco的Merquat 2003)；丙烯酸二甲基氨基丙酯(DMAPA)、丙烯酸和丙烯酰氮和硫酸二乙酯的共聚物，包括称为聚季铵盐-31的聚合物(例如得自Lipo的Hypan QT100)；丙烯酰胺、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵、2-酰胺丙基丙烯酰胺磺酸酯和丙烯酸二甲基氨基丙酯(DMAPA)的共聚物，包括称为聚季铵盐-43的聚合物(例如得自Clairant的Bozequat 4000)；丙烯酸、甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，包括称为聚季铵盐-47的聚合物(例如得自Nalco的Merquat 
2001/2001N)；甲基丙烯酰基乙基甜菜碱、甲基丙烯酸2-羟基乙酯和甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵的共聚物，包括称为聚季铵盐-48的聚合物(例如得自Goo Chemical的Plascize L-450)；丙烯酸二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物，包括称为聚季铵盐-39的聚合物(例如得自Nalco的Merquat 3330/3331)。其它合适的示例包括甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵的共聚物、以及它们与其它单体的均聚或共聚的衍生物，包括称为聚季铵盐-8、聚季铵盐-9、聚季铵盐-12、聚季铵盐-13、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15(例如得自Rohm的Rohagit KF 720)、聚季铵盐-30(例如得自Chimex的Mexomere PX)、聚季铵盐-33、聚季铵盐-35、聚季铵盐-36(例如得自Rhon的Plex 
3074L)、聚季铵盐-45(例如得自Rhon的Plex 3073L)、聚季铵盐-49(例如得自Goo Chemicals的Plascize L-440)、聚季铵盐-50(例如得自Goo Chemicals的Plascize L-
441)、聚季铵盐-52的聚合物。

[0122] 2)阳离子多糖，诸如阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖树胶。在阳离子多糖中，可提及的是例如包含季铵基团和阳离子纤维素共聚物的纤维素醚衍生物，或接枝有水溶性季铵单体和阳离子半乳甘露聚糖树胶的纤维素衍生物。合适的示例包括羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物，包括称为聚季铵盐-4的聚合物(例如得自National Starch的Celquat L 200和Celquat H 100)；羟乙基纤维素和三甲基铵取代的环氧化物的共聚物，包括称为聚季铵盐-10的聚合物(例如得自A&E Connock的AEC聚季铵盐-10；得自Toho的Catinal C-100/HC-35/HC-100/HC-200/LC-100/LC-200；得自National Starch的Celquat SC-240C/SC-230M；得自Dekker的Dekaquat 400/3000；得自Akzo Nobel的Leogard GP；得自RITA的RITA Polyquat 400/3000；得自Amerchol的UCARE Polymer JR-125/JR-400/JR-30M/LK/LR 400/LR 30M)；羟乙基纤维素和月桂基二甲基铵取代的环氧化物的共聚物，包括称为聚季铵盐-24的聚合物(例如得自Amerchol的Quatrisoft polymer LM-200)；羟丙基瓜尔胶的衍生物，包括称为瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的聚合物(例如得自Toho的Catinal CG-
100、Catinal CG-200；得自Cognis的Cosmedia Guar C-261N、Cosmedia Guar C-261N、Cosmedia Guar C-261N；得自Freedom Chemical Diamalt的DiaGum P 5070；得自Hercules/Aqualon的N-Hance Cationic Guar；得自Rhodia的Hi-Care 1000、Jaguar C-17、Jaguar C-2000、Jaguar C-13S、Jaguar C-14S、Jaguar Excel；得自Nippon Starch的Kiprogum CW、Kiprogum NGK)；瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的羟丙基衍生物，包括称为羟丙基瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的聚合物(例如得自Rhodia的Jaguar C-162)。

[0123] 3)由聚亚烷基聚胺与聚羧酸缩合随后用双官能试剂烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物。在所述衍生物中，所涉及的是例如己二酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺。

[0124] 4)由包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自二甘醇酸和含3至8个碳原子的饱和脂族二羧酸的二元羧酸反应所得的聚合物。合适的示例包括聚合物己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺。

[0125] 5)二烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环聚物，包括：二甲基二烯丙基氯化铵聚合物，包括称为聚季铵盐-6的聚合物(例如得自Nalco的Merquat 100；得自Rhodia的Mirapol 100；得自Cosmetic Rheologies的Rheocare CC6；得自A&E Connock的AEC polyquaternium-6；得自CPS的Agequat 400；得自3V Inc.的Conditioner P6；得自SNF的Flocare C106；得自Clariant的Genamin PDAC；得自McIntyre的Mackernium 006)；丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵单体的共聚物，包括称为聚季铵盐-7的聚合物(例如得自A&E Connock是AEC polyquaternium-7；得自CPS的Agequat-5008/C-505；得自3V Inc.的Conditioner P7；得自SNF的Flocare C 107；得自McIntyre的Mackernium 007/007S；得自Toho的ME Polymer 09W；得自Nalco的Merquat 550/2200/S；得自Rhodia的Mirapol 550；得自Cosmetic Rheologies的Rheocare CC7/CCP7；得自Ciba的Salcare HSP-7/SC10/Super 7)；二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酸的共聚物，包括称为聚季铵盐-22的聚合物(例如得自Nalco的Merquat 280/Merquat 295)。

[0126] 6)包含对应于[-N+(R1)(R2)-A1-N+(R3)(R4)-B1-][2X-]的重复单元的季二铵聚合物，其中R1、R2、R3和R4可为相同或不同的，选自：包含1-20个碳原子的脂基、脂环基和芳脂基基团，以及低级羟烷基脂基基团，或者R1、R2、R3和R4一起或单独与它们所连接的氮原子构成杂环，所述杂环任选包含不同于氮原子的第二杂原子，或者R1、R2、R3和R4选自直链或支链的被至少一种基团取代的C1-C6烷基基团，所述取代基团选自腈基、酯基、酰基和酰胺基，以及-CO-O-R5-D基团和-CO-NH-R5-D基团，其中R5选自亚烷基基团，并且D选自季铵基团。A1和B1可为相同或不同的，选自包含2至20个碳原子的直链和支链的、饱和或不饱和的聚亚甲基基团。聚亚甲基基团可包含至少一种连接至或插入主环中的实体，所述实体选自芳环、氧原子和硫原子、以及亚砜、砜、二硫基、氨基、烷氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺和酯基，并且X-是衍生自无机酸和有机酸的阴离子。D选自乙二醇残基、二(二仲胺)残基、二(二伯胺)残基、或亚脲基。合适的示例包括称为海美氯铵的聚合物，其中R1、R2、R3和R4均为甲基基团，A1为(CH2)3，并且B1为(CH2)6，并且X＝Cl；称为聚季铵盐-34的聚合物，其中R1和R2为乙基基团，并且R3和R4为甲基基团，并且A1为(CH2)3，并且B1为(CH2)3，并且X＝Br(例如得自Chimax的Mexomere PAX)。

[0127] 7)包含式[-N+(R6)(R7)-(CH2)r-NH-CO-(CH2)q-(CO)t-NH-(CH2)s-N+(R8)(R9)-A-][2X-]的重复单元的聚季铵聚合物，其中R6、R7、R8和R9可为相同或不同的，选自氢原子和甲基、乙基、丙基、羟乙基、羟丙基和-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，其中p等于0或1-6的整数，其中R6、R7、R8和R9不同时全为氢原子。R和s可为相同或不同的，各自为1至6的整数，q等于0或1至34的整数，并且X-为阴离子，诸如卤化物。T为选自等于0或1的整数。A选自二价基团，诸如-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。合适的示例包括：称为聚季铵盐-2的聚合物，其中r＝s＝3，q＝0，t＝0，R6、R7、R8和R9为甲基基团，并且A为-CH2-CH2-O-CH2-CH2(例如得自Ethox的Ethpol PQ-2；得自Rhodia的Mirapol A-15)；称为聚季铵盐-17的聚合物，其中r＝s＝3，q＝4，t＝1，R6、R7、R8和R9为甲基基团，并且A为-CH2-CH2-O-CH2-CH2；称为聚季铵盐-18的聚合物，其中r＝s＝3，q＝7，t＝1，R6、R7、R8和R9为甲基基团，并且A为-CH2-CH2-O-CH2-CH2；为由聚季铵盐-2与聚季铵盐-17反应形成的嵌段共聚物的聚合物，其称为聚季铵盐-27(例如得自Rhodia的Mirapol 175)。

[0128] 8)乙烯基吡咯烷酮与任选的乙烯基己内酰胺的共聚物以及乙烯基咪唑与任选的乙烯基己内酰胺的共聚物，包括由甲基乙烯基氯化咪唑和乙烯基吡咯烷酮形成的称为聚季铵盐-16的聚合物(例如得自BASF的Luviquat FC370//FC550/FC905/HM-552)；乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮与甲基乙烯基咪唑 硫酸甲酯的共聚物，包括称为聚季铵盐-46的聚合物(例如得自BASF的Luviquat Hold)；乙烯基吡咯烷酮和季铵化咪唑啉的共聚物，包括称为聚季铵盐-44的聚合物(例如得自BASF的Luviquat Care)。

[0129] 9)聚胺，诸如由Cognis以参考名聚乙二醇(15)牛脂聚胺出售的Polyquart H。

[0130] 10)交联甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物，诸如由用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的均聚获得的聚合物，或由丙烯酰胺与用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚获得的聚合物，所述均聚或共聚反应之后，用具有烯烃不饱和度的化合物诸如亚甲基双丙烯酰胺进行交联，包括称为聚季铵盐-37的聚合物(例如由3V sigma出售的Synthalen CN/CR/CU；或作为另一介质中的分散体，诸如得自Ciba的Salcare SC95/SC96；得自Cosmetic Rheologies的Rheocare CTH(E))，和称为聚季铵盐-32的聚合物(例如作为矿物油中的分散体出售诸如得自Ciba的Salcare SC92)。

[0131] 11)阳离子聚合物的其它示例包括称为聚季铵盐-51的聚合物(例如得自NOF的Lipidure-PMB)，称为聚季铵盐-54的聚合物(例如得自Mitsui的Qualty-Hy)，称为聚季铵盐-56的聚合物(例如得自Sanyo chemicals的Hairrol UC-4)，称为聚季铵盐-87的聚合物(例如得自BASF的Luviquat sensation)。

[0132] 12)包含阳离子基团和/或可电离为阳离子基团的基团的硅氧烷聚合物。合适的示例包括具有通式(R10-N+(CH3)2)-R11-(Si(CH3)2-O)x-R11-(N+(CH3)2)-R10)的阳离子硅氧烷，其中R10为衍生自椰子油的烷基，并且R11为(CH2CHOCH2O(CH2)3，并且x为介于20和2000之间的数，包括称为季铵盐-80的聚合物(例如由Goldschmidt出售的Abil Quat 3272/
3474)；包含可电离为阳离子基团的基团的硅氧烷，例如在聚合物链中包含至少10个重复硅氧烷–(Si(CH3)2–O)单元的氨基硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物。示例性的官能团不限于氨乙基氨丙基、氨乙基氨异丁基、氨丙基。就接枝聚合物而言，末端硅氧烷单元可为(CH3)3Si-O或R12(CH3)2Si-O，其中R12可为OH或OR13，其中R13是C1-C8烷基基团，或两个端基官能团的混合物。这些硅氧烷也可以以预成形乳液购得。具有(CH3)3Si-O末端硅氧烷单元的聚合物，示例包括称为三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷的聚合物(例如得自Dow Corning的DC-2-8566、DC 7224、DC-2-8220；得自GE Silicones的SF1708、SM 2125；得自Wacker silicones的Wacker Belsil ADM 653)。其它示例包括具有(R12O)(CH3)2Si-O末端硅氧烷单元的聚合物，其中R12可为OH或OR13，其中R13为C1-C8烷基基团，或两个端基官能团的混合物，称为氨基封端的聚二甲基硅氧烷(如得自Wacker Silicones的Wacker Belsil ADM 1100/ADM 1600/ADM 
652/ADM 6057E/ADM 8020；得自Dow Corning的DC929、DC939、DC949；得自GE silicones的SM2059)。包含可电离为阳离子基团的基团的硅氧烷，例如在聚合物链中，包含至少10个硅氧烷重复单元-(Si(CH3)2-O)的硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物，以及附加的官能团。附加的官能团可包括胺和甲醇的反应产物、聚氧化烯、烷基链。例如称为甲氧基PEG/PPG-7/3氨基丙基聚二甲基硅氧烷的产品(例如得自Degussa的Abil Soft AF100)。例如称为双(C13-15烷氧基)PG氨基封端的聚二甲基硅氧烷的产品(例如得自Dow Corning的DC8500)。

[0133] 阳离子聚合物可选自聚季铵盐-37、聚季铵盐-7、聚季铵盐-22、聚季铵盐-87、以及它们的混合物；尤其可选自聚季铵盐-37、聚季铵盐-22、以及它们的混合物。

[0134] 表面活性剂

[0135] 根据本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可包含表面活性剂。合适的表面活性剂通常具有8至30个碳原子的亲脂链长，并且可选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。

[0136] 通常，第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含总量按所述组合物总体的重量计在1％至60％，或2％至30％，或8％至25％，或10％至20％范围内的表面活性剂。

[0137] 第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可包含阴离子表面活性剂和两性表面活性剂与一种或多种非离子表面活性剂的混合物。所述组合物可包含总量按所述组合物总体的重量计在0.1％至20％，或0.1％至15％，或5％至15％范围内的阴离子表面活性剂；和总量按所述组合物总体的重量计可彼此独立地在0.1％至15％，或0.5％至10％，或1％至8％范围内的两性组分和/或非离子组分。

[0138] 适宜的阴离子表面活性剂包括但不限于：以下化合物的盐(如碱性盐，例如钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐和镁盐)：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、a-烯烃磺酸盐、链烷磺酸盐；磺基琥珀酸烷基酯、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酰胺酸盐；烷基磺基乙酸盐；烷基醚磷酸盐；酰基肌氨酸盐；酰基羟乙基磺酸盐；N-酰基牛磺酸盐；以及它们的混合物。所有这些各种化合物的烷基或酰基基团包含例如8至24个碳原子，并且芳基基团选自例如苯基和苄基基团。在也可使用的阴离子表面活性剂中，还可提及的是脂肪酸盐，诸如油酸盐、蓖麻油酸盐、棕榈酸盐和硬脂酸盐、椰子油酸盐或氢化的椰子油酸；其中酰基基团包含8至20个碳原子的酰基烯基乳酸盐。也可使用弱阴离子表面活性剂，诸如烷基-D-半乳糖苷糖醛酸和它们的盐，以及聚氧化烯化的(C6-C24)烷基醚羧酸、聚氧化烯化的(C6-C24)烷基芳基醚羧酸、聚氧化烯化的(C6-C24)烷基酰氨基醚羧酸、以及它们的盐例如包含2至50个环氧乙烷基团的那些、以及它们的混合物。也可使用多糖的阴离子衍生物，例如烷基聚葡糖苷的羧烷基醚。

[0139] 非离子表面活性剂为熟知的化合物(参见例如在这个方面由Blackie&Son(Glasgow and London)出版的，M.R.Porter的“Handbook of Surfactants”，1991，第116-178页)。合适的非离子表面活性剂包括但不限于：多乙氧基化、多丙氧基化和多甘油基化的脂肪酸、烷基苯酚、α-二醇和包含含有例如8至18个碳原子的脂肪链的醇，环氧乙烷或环氧丙烷基团的数目可能在例如2至200的范围内，并且甘油基团的数目可能在例如2至30的范围内。还可提及的是环氧乙烷的共聚物和环氧丙烷的共聚物、环氧乙烷与脂肪醇的缩合物以及环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；优选具有2至30摩尔的环氧乙烷的多乙氧基化的脂肪酰胺，和它们的单乙醇胺衍生物和二乙醇胺衍生物，多甘油化的脂肪酰胺，例如包含平均1至
5，并且诸如1.5至4个甘油基团；多乙氧基化的脂肪胺，诸如包含2至30摩尔的环氧乙烷的那些；具有2至30摩尔的环氧乙烷的脱水山梨糖醇的氧乙烯化的脂肪酸酯；蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、烷基多苷、N-烷基葡糖胺衍生物、氧化胺，诸如(C10-C14)氧化烷基胺或N-酰氨基丙基吗啉氧化物。

[0140] 合适的两性表面活性剂包括但不限于：例如脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基团选自包含8至22个碳原子的直链和支链的链，并且包含至少一个水可溶的阴离子基团(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)；还可提及的是(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基甜菜碱或(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱。在胺衍生物中，可提及的是以商品名Miranol出售的产品，如例如美国专利2,528,378和2,
781,354中所述，并且具有结构R2-CON HCH2CH2—N+(R3)(R4)(CH2COO-)，(VI)，其中：R2选自衍生自水解椰油中存在的酸R2-COOH的烷基基团、以及庚基、壬基和十一烷基基团，R3为β-羟乙基基团，并且R4为羧甲基基团；并且具有结构R5-CONHCH2CH2—N(B)(C)(VII)，其中B代表—CH2CH2OX'，C代表-(CH2)z-Y'，并且z＝1或2，X'选自-CH2CH2-COOH基团和氢原子，Y'选自-COOH和-CH2-CHOH-SO3H基团，R5选自椰油中或水解亚麻籽油中存在的酸R5-COOH的烷基基团，诸如C7、C9、C11和C13烷基基团、C17烷基基团及其异构形式、和不饱和的C17基团。这些化合物以下列名称分类于1993年的“CTFA词典”第5版中：椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、癸酰基两性基二乙酸二钠、辛酰基两性基二乙酸二钠、椰油基两性基二丙酸二钠、月桂酰基两性基二丙酸二钠、癸酰基两性基二丙酸二钠、辛酰基两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸和椰油酰两性基丙酸。还可使用二乙氨基丙基椰油天冬酰胺的盐。

[0141] 合适的阳离子表面活性剂包括但不限于如下文定义的季铵盐A)至D)：

[0142] A)以下通式(VIII)的季铵盐：

[0143]

[0144] 其中X-为阴离子，选自卤离子(氯离子、溴离子和碘离子)、(C2-C6)烷基硫酸盐诸如甲基硫酸盐、磷酸盐、烷基和烷基芳基磺酸盐、以及衍生自有机酸的阴离子诸如乙酸根和乳酸根，并且其中R1至R4如下文i)或ii)中。

[0145] i)基团R1至R3可为相同或不同的，选自包含1至4个碳原子的直链和支链的脂族基团，以及芳族基团诸如芳基和烷基芳基。所述脂族基团可包含至少一个杂原子，诸如氧、氮、硫和卤素。所述脂族基团可选自烷基、烷氧基和烷基酰胺基团。R4选自包含16至30个碳原子的直链和支链的烷基基团。合适的阳离子表面活性剂为例如山嵛基三甲基铵盐(例如氯化物)。

[0146] ii)基团R1和R2可为相同或不同的，选自包含1至4个碳原子的直链和支链的脂族基团，以及芳族基团诸如芳基和烷基芳基。所述脂族基团可包含至少一个杂原子，诸如氧、氮、硫和卤素。所述脂族基团可选自包含1至4个碳原子的烷基、烷氧基、烷基酰胺和羟烷基基团。基团R3和R4可为相同或不同的，选自包含12至30个碳原子的直链和支链的烷基基团，所述烷基基团包含至少一个选自酯和酰胺官能团的官能团。R3和R4可选自(C12-C22)烷基酰氨基(C2-C6)烷基和(C12-C22)烷基乙酸酯基团。合适的阳离子表面活性剂为例如二鲸蜡基二甲基铵盐(例如氯化物)；

[0147] B)具有下式(IX)的咪唑啉的季铵盐：

[0148]

[0149] 其中R5选自包含8至30个碳原子的烯基和烷基基团，例如牛脂的脂肪酸衍生物，R6选自氢原子、C1-C4烷基基团和包含8至30个碳原子的烯基和烷基基团，R7选自C1-C4烷基基团，R8选自氢原子和C1-C4烷基基团，并且X-为阴离子，选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根和烷基芳基磺酸根。在一个实施例中，R5和R6为例如基团的混合物，所述基团选自包含12至21个碳原子的烯基和烷基基团，如牛脂的脂肪酸衍生物，R7为甲基并且R8为氢。此类产品为例如季铵盐-27(CTFA 1997)或季铵盐-83(CTFA 1997)，其以商品名 W75、W90、W75PG和W75HPG从Witco商购获得。

[0150] C)具有式(X)的二季铵盐：

[0151]

[0152] 其中R9选自包含16至30个碳原子的脂族基团，R10、R11、R12、R13和R14可为相同或不同的，选自氢和包含1至4个碳原子的烷基基团，并且X-为阴离子，选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、和甲基硫酸根。此类二季铵盐包括例如丙烷牛脂基二氯化二铵；

[0153] D)具有下式(XI)的包含至少一个酯官能团的季铵盐：

[0154]

[0155] 其中：R15选自C1-C6烷基基团和C1-C6羟烷基和二羟烷基基团；R16选自：基团R19C(O)-，直链和支链的、饱和的和不饱和的C1-C22烃基基团R20，以及氢原子；R18选自：基团R21C(O)-，直链和支链的，饱和的和不饱和的C1-C6烃基基团R22，以及氢原子；可为相同或不同的R17、R19和R21选自直链和支链的、饱和的和不饱和的C7-C21烃基基团；可为相同或不同的n、p和r选自2至6范围的整数；y选自1至10范围内的整数；可为相同或不同的x和z选自0至10范围内的整数；X-为阴离子，选自简单和复合的有机阴离子和无机阴离子；条件是x+y+z的和为1至15，当x为0时，那么R16为R20，并且当z为0时，那么R18为R22。在一个实施例中，可使用式(XI)的铵盐，其中：R15选自甲基和乙基基团，x和y等于1；z等于0或1；n、p和r等于2；R16选自：基团R19C(O)-、甲基、乙基和C14-C22烃基基团，以及氢原子；可为相同或不同的R17、R19和R21选自直链和支链的、饱和的和不饱和的C7-C21，烃基基团；R18选自：基团R21C(O)-和氢原子。此类化合物可以商品名Dehyquart从Cognis商购获得，以商品名Stepanquat从Stepan商购获得，以商品名Noxamium从Ceca商购获得，以及以商品名Rewoquat WE 18从Rewo-Witco商购获得。

[0156] 离子强度

[0157] 本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物还可具有如本文定义的小于1.35mole/kg，或0.10mole/kg至0.75mole/kg，或0.20mole/kg至0.60mole/kg的离子强度。不受理论的束缚，据信所述离子强度值还可影响所得的粘度和所述组合物的根粘附特性。所述离子强度可受到盐源的影响，盐源为诸如染料、硫酸钠、碳酸铵、抗氧剂和螯合剂诸如EDDS。所述染料趋于对所述离子强度具有最大的效应，从而量增加以便提供任何特定色调，所述色调需要按照离子强度以及染料的贡献来考虑，以便防止粘度和发根的粘附性问题。

[0158] 组合物的离子强度为在该溶液中存在的所有离子的浓度的函数，并根据下式确定：

[0159]

[0160] 其中mi＝离子i的质量摩尔浓度(M＝mol·/Kg H2O)，zi＝该离子的电荷数，并且总数取自溶液中的所有离子。例如，对于1：1电解质，诸如氯化钠，离子强度等于所述浓度，但对于MgSO4，离子浓度为更高的四倍。一般来讲，多价的离子对离子强度贡献强烈。

[0161] 例如，混合的0.050M Na2SO4和0.020M NaCl溶液的离子强度为：I＝1/2((2×(+1)2×0.050)+(+1)2×0.020+(-2)2×0.050+(-1)2×0.020)＝0.17M。

[0162] 泡沫

[0163] 本发明的第一毛发着色组合物和/或第二毛发着色组合物可以向毛发施用的泡沫形式提供。通常通过使用掺入到混合组合物(通常存在于氧化组合物中或染料组合物中或二者中)中的发泡剂与手动操作的发泡装置的组合，实现泡沫的形成。此类手动操作的发泡装置是本领域已知的，并且包括气溶胶装置、挤压发泡器、和泵式发泡器。

[0164] 合适的发泡剂包括表面活性剂诸如阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂，优选非离子表面活性剂；多糖(如本文所述)；聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物；丙烯酸聚合物如丙烯酸酯共聚物(Aculyn 33)和丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯(Aculyn 22)；C12-C24脂肪酸诸如硬脂酸酯、以及它们的混合物。

[0165] 粘度

[0166] 显色剂组合物和染料组合物可彼此独立地制备为所谓的稀液体或霜膏。

[0167] 第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物各自可具有粘度，其引起根据粘度测试方法测得的10s-1下20Pa至200Pa的剪切应力。

[0168] 第一毛发着色组合物可具有粘度，其引起根据粘度测试方法测得的10s-1下60Pa至200Pa的剪切应力，并且第二毛发着色组合物可具有粘度，其引起根据粘度测试方法测得的
10s-1下20Pa至180Pa的剪切应力。

[0169] 第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物各自可具有粘度，当用其上附接有喷嘴或单独施用器装置诸如梳或刷的容器将第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物施用到毛发时，所述粘度引起10s-1下20Pa至60Pa的剪切应力。

[0170] 所述第一毛发着色组合物可具有粘度，当用刷和钵施用装置将未稀释的毛发着色组合物施用到毛发时，所述粘度引起10s-1下30Pa至200Pa的剪切应力，或10s-1下100Pa至200Pa的剪切应力，或10s-1下130Pa至180Pa的剪切应力。稀释的毛发着色组合物可具有粘度，当用刷和钵施用装置或用使用者的手或手指将第一毛发着色组合物施用到毛发时，所述粘度引起10s-1下20Pa至180Pa的剪切应力，或10s-1下40Pa至180Pa的剪切应力，或10s-1下
70Pa至170Pa的剪切应力。

[0171] 不受理论的束缚，据信提供具有如上文所述粘度值的第一组合物，使所述第一组合物能够直接施用到发根而没有任何沿着毛发长度的向下滴落或流落，而且还使第二组合物能够易于沿着整个其余毛发长度施用和分配，具有最低程度的自毛发的滴落至没有自毛发的滴落。

[0172] 施用装置

[0173] 可用刷和钵施用装置，将第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物施用到毛发。另选地，可用刷和钵施用装置，将第一毛发着色组合物施用到毛发，而可用使用者的手和手指，将第二毛发着色组合物施用到毛发。

[0174] 另选地，可用其上附接有喷嘴或单独施用器装置诸如梳的容器，将第一毛发着色组合物和第二毛发着色组合物施用到毛发。

[0175] 施用装置还可包括有助于获得特定效应诸如挑染的装置，诸如挑染梳、刷和工具、箔片和挑染帽。可使用另外的施用装置技术以辅助产品渗透到毛发中。此类技术的示例包括加热装置、紫外线装置和超声波装置。

[0176] 毛发着色套盒

[0177] 可使用毛发着色套盒来实施上文所述的着色毛发的方法。包含于套盒中的组合物可包含本专利申请的毛发着色组合物部分中公开的任何成分。

[0178] 所述套盒可包含第一染料组合物、第二染料组合物、第一显色剂组合物、和第二显色剂组合物。第一染料组合物和第二染料组合物各自可包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且第一显色剂组合物和第二显色剂组合物各自可包含一种或多种氧化剂。

[0179] 在其中第一显色剂组合物和第二显色剂组合物相同的实施例中，所述套盒可仅包含第一显色剂组合物而不是第一显色剂组合物和第二显色剂组合物。

[0180] 在其中第一染料组合物和第二染料组合物相同的实施例中，所述套盒可仅包含第一染料组合物而不是第一染料组合物和第二染料组合物。

[0181] 第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物可包含1重量％至20重量％的氧化剂，并且第一染料组合物和/或第二染料组合物可包含0.005重量％至10重量％的氧化性染料前体，和/或0.1重量％至20重量％或0.1重量％至10重量％的碱化剂。

[0182] 所述套盒还可包含用于在着色后漂洗毛发的洗发剂和/或调理剂组合物。

[0183] 所述套盒还可包含颜色复新剂组合物。此类颜色复新剂组合物可包含至少一种预成形染料，并且可在氧化性着色后立即施用到毛发。这通常是在原氧化性施用后1天至60天的下一洗涤循环期间。该颜色复新剂组合物可用于增加所获得的初始颜色和/或在洗涤和定型循环期间增进颜色，直至下一次氧化性着色或漂白事件。

[0184] 本发明可用于多种包装和分配装置中。这些分配装置可为单独装置的形式，它们可独立使用或彼此组合使用。通常，毛发着色或漂白组合物被包含在分开的单隔室或多隔室容器中，使得在使用之前所述组合物可彼此分开储存。然后，通过混合装置将所述组合物混合在一起，然后通过施用装置将其施用到消费者的毛发。

[0185] 第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物、第一染料组合物和/或第二染料组合物可作为套盒中的单独容器提供。显色剂组合物容器、染料组合物容器可为瓶、管、气溶胶、或小袋。

[0186] 第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物可作为容器诸如瓶、管、气溶胶或小袋提供，并且第一染料组合物和/或第二染料组合物可提供于位于显色剂容器内的另一个隔室中，或一个单独的容器中，所述容器可为相同的，诸如例如双袋体系或双气溶胶体系，或所述容器可为不相同的，诸如瓶体系和管体系。

[0187] 消费者可通过任何装置来混合显色剂组合物和染料组合物。这可简单地涉及使用混合碗，将组合物分配到其中，然后混合，优选使用混合装置诸如工具。另选地，这可涉及将一种组合物添加到另一种组合物的容器中(通常将染料组合物添加到显色剂组合物中)，然后手动摇动或用工具混合。另一个体系涉及将位于单一容器或小袋中的染料组合物的单独隔室和显色剂组合物的单独隔室之间的密封件的穿孔或位移，接着在所述容器中或在单独的和/或另外的容器中，手动混合。

[0188] 毛发着色套盒还可包括施用装置。所述施用装置可为刷和钵施用装置。另选地，如果显色剂组合物和/或染料组合物以套盒中单独容器形式提供或以单独施用装置诸如梳或刷形式提供，所述施用装置可为喷嘴，所述喷嘴可附接至包含于所述套盒中的容器之一。此类梳和刷可适用于获得特定的效应，这些效应或是快速而均匀的覆盖，或是发根/发缘润色，或是挑染或形成条纹。

[0189] 另选地，容器之一可设置有附接至分配喷嘴或取代分配喷嘴的梳，由此将产品通过中空尖齿和位于梳齿中的分配孔来分配。梳齿可设置有一个或多个沿尖齿的开口以改善产品的施用和均匀度，尤其是从发根至发梢的均匀度。通过向容器如分层瓶或上文所述的任何装置施加机械压力，可实现产品分配。梳可被设置在容器上以有利于方便施用，并且可竖直定位(所谓的竖直型梳)或以一定的角度定位，以使消费者能够触及所有区域。

[0190] 套盒中的第一显色剂组合物和/或第二显色剂组合物的体积可为10mL至120mL，或40mL至70mL，或55mL至65mL。套盒中的第一染料组合物和/或第二染料组合物的体积可为
10mL至120mL，或40mL至70mL，或55mL至65mL。

[0191] 套盒中的组合物可利用标准方法中的任何一个来制造，这些标准方法包括a)“水包油”法，b)“相转化”法，和c)“一锅”法。例如，当使用“水包油”法时，本发明的表面活性剂在约90℃下被添加到总水量的约50％的组合物中，均化15分钟至30分钟，然后冷却至室温，以形成预混物；该预混物然后与剩余量的水、其它任选组分和/或氧化剂冷混，从而形成上述着色套盒中的显色剂组合物和染料组合物。

[0192] 套盒还可包括一套说明书，所述说明书包括指导使用者根据上文所定义的方法着色其毛发。该套说明书可包括：

[0193] i)将第一染料组合物与第一显色剂组合物混合以获得第一毛发着色组合物，其中所述第一染料组合物包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且所述第一显色剂组合物包含一种或多种氧化剂；

[0194] ii)将第一毛发着色组合物中的一部分或全部施用到发根以及自发根延伸的毛发长度和发梢的一个或多个部分；

[0195] iii)将第二染料组合物与第二显色剂组合物混合以获得第二毛发着色组合物，其中所述第二染料组合物包含一种或多种氧化性染料前体和/或一种或多种碱化剂，并且第二显色剂组合物包含一种或多种氧化剂，其中包含于第二毛发着色组合物中的氧化性染料前体的浓度和/或碱化剂的浓度和/或氧化剂的浓度分别低于包含于第一毛发着色组合物中的氧化性染料前体和/或碱化剂和/或氧化剂的浓度；

[0196] iv)将第二毛发着色组合物中的一部分或全部施用到所述毛发，优选地施用到毛发长度和发梢；

[0197] v)任选地冲洗所述毛发。

[0198] 该套说明书可包括任何附加步骤，该附加步骤公开在专利申请的上文着色毛发部分的方法中。

[0199] 粘度测试方法：

[0200] 混合物的粘度使用TA Instruments AR 2000流变仪或等同装置来测量，所述装置配备有Peltier板和具有交叉阴影线的6cm丙烯酸平板。根据制造商的说明书将仪器校准，并且将Peltier板设置在25.0℃。将锥升至板上方约4.5cm的位置。

[0201] 混合后立即使用刮刀将约10g混合物轻轻转移至Peltier板的中心上。降低锥以获得锥末端和Peltier板的上表面之间的指定间隙。间隙设定通过所述锥的制造商来指定并通常为大约1000微米。设定流变仪的程序从而以旋转模式操作，在4分钟的时间段内剪切应力从0.1Pa阶升至600Pa，以1000秒的倒数终止。在建立指定间隙后，立即启动旋转。在测量-1期间收集的粘度数据作为剪切应力(Pa)对剪切速率(s )的函数作图。

[0202] 实例

[0203] 以下是本发明组合物的非限制性实例。实例的给出仅是为了举例说明之目的，不应被解释为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下，其许多改变是可能的，这将被本领域的普通技术人员所认识到。除非另外指明，所有浓度均被列为重量百分比。

[0204] 根据本发明的制剂：

[0205] 在下文部分中，所有值表示为按所述组合物总体的重量计的百分比。

[0206] 染料组合物制剂

[0207]

[0208]

[0209]

[0210] 显色剂组合物制剂

[0211]

[0212]

[0213] 实例1：

[0214] 将染料组合物1与显色剂组合物1或显色剂组合物6以1:1的混合比混合，以获得第一毛发着色组合物。将染料组合物1与显色剂组合物3或显色剂组合物8以1:1的混合比混合，以获得第二毛发着色组合物。将第一组合物施用到发根并且施用到自发根延伸的毛发