技术领域 本发明涉及一种植物基质，特别是一种100％或含有可食用的植物活组织及活 组织液的基质。利用该基质可以制备成各种具有各种美容、皮肤护理、护发定型 和治疗作用的产品。 技术背景 植物的根、茎和叶中含有大量的皮肤护理成分，人们曾利用某些如仙人掌、芦荟 等植物或者黄瓜等蔬菜的浆液中的成分制成的制品护理皮肤；例如中国专利申请 99112965.2号披露一种护肤祛斑液，主要由芦荟提取液、提纯甘油、维他命E、 加氢鱼鲨烷、曲酸及其衍生物组成。其具体的配方是：取芦荟提取液40％、提纯甘 油5％、维他命15％、加氢鱼鲨烷10％、曲酸及其衍生物10％。将按以上配比的成分 装入容器内，搅拌均匀即可。再比如中国专利申请92101797.9号公开一种化妆品 及药用芦荟的提取精制方法。它采用非溶剂法提取芦荟中多种有效药用成分，作 为化妆品及药用的芦荟精制原料。该发明是将刮取的芦荟浆汁加热沉淀，过滤后 将所得芦荟清液以离子交换树脂进行交换，直至pH值达6-7时，收集其精制 芦荟汁，并低温、避光保存。 另外，现有技术中仅仅是将某些植物成分，例如黄瓜或者芦荟等的某些成分 加入化妆品种作为有效成分使用。美国专利4,505,902号披露一种皮肤治疗制 剂，特别是具有化妆品的功效，这种制剂主要由54.25％重量精制的矿物质油为基 质，加入其它物质例如，26％重量杏仁油，18％重量的芦荟汁，1％重量的麦芽油， 0.5％重量鳄梨油等其它物质。本领域技术人员熟知，矿物质油是来自石油的精练 物质，不是食用油。 现有技术中还没有人利用植物活组织和活组织液的整体生命活性来直接护理 营养皮肤和美容，更没有人用纯的，或者成100％原汁的植物活组织或活组织液作 为皮肤、粘膜外用药的基质增强药物有效成分的生物利用度和疗效。 发明内容 本发明利用仿生学的原理，寻找一种接近人类皮肤细胞组织液的物质，达到 有利于皮肤组织液的等渗生理条件和有利于皮肤吸收利用这种物质的目的。我们 的研究认为，人类皮肤是由表皮、真皮、及皮肤附件共同组成，皮肤的正常生理 代谢和营养供给是靠皮肤内的血液循环和皮肤附件的分泌功能来实现的，真皮组 织几乎完全靠真皮内的血液循环和淋巴管实现其营养代谢和排泄的，而表皮则是 靠血液循环和皮肤附件的双重作用保障其代谢和供给营养的，也就是说只要保障 皮肤的血液循环和皮肤附件的功能，就能保障皮肤真皮和表皮的正常生理健康； 实现皮肤生理条件的细胞组织学指标是皮肤组织中的组织液是否保持正常的渗透 压和细胞代谢所需的营养物质；皮肤组织液渗透压的平衡，决定着皮肤细胞的代 谢，无论营养物质多么充分，如果皮肤组织渗透压发生改变，组织液中的营养物 质就不能被细胞利用，细胞代谢产物(如氧自由基)就不能及时被排除，皮肤就 会失去光泽和衰老，这是皮肤容易衰老的机理；如一个疲劳的皮肤其显现为无光 无华、起皱等，原因是皮肤组织液渗透压降低，是皮肤组织间的组织液减少，造 成真皮相对脱水；如一个水肿的皮肤，组织液渗透压增高，皮肤组织液积存大量 的水分，从而造成细胞缺氧；所以要保障皮肤的正常生理代谢，保持皮肤的健康 必须从皮肤的组织液渗透压着手研究，脱离这一原则，尚难以凑效，所以，医学 上对所有化妆品做出了均有损伤皮肤副作用的结论。影响皮肤外观的另一个因素 是表皮细胞的代谢，人的表皮是连接与表皮基底板的由四大层细胞组成的组织， 他也是必须保持者正常的组织渗透压，他的渗透压和营养的维持是靠真皮的血管 畔透过基底板所供给表皮基底细胞层、棘层、颗粒层细胞间的组织液代谢实现的； 而表皮最外层的部分颗粒层和全部角质层细胞的组织液维持和营养则是靠汗腺分 泌的汗液、皮脂腺分泌的皮脂、深部皮肤组织液蒸发的组织液共同完成；我们通 过对皮肤表面组织液代谢变化观察研究，完全证实了这一论述，从而确立了人类 皮肤的表面生理液体保护是靠与皮肤组织液相同渗透压的具有营养和代谢功能的 多种成分组成的对细胞无伤害的混合溶液，而不是水，更不是伤害细胞的化学物 质。为此，本发明着眼于实现其生理的保养皮肤产品的研究，利用仿生学原理， 将植物皮、茎中的组织液作为皮肤外用产品的维持皮肤组织渗透压的混合液体， 或按照皮肤代谢的要求与皮脂油相一起组成顺应皮肤组织细胞代谢的产品，从而 发明创立了与皮肤共同生理代谢和促进细胞再生的(更没有损伤)皮肤产品。人 类的皮肤表面有一层乳化的保护层，这保护层是有皮脂腺分泌的皮脂和汗腺排泄 的汗液乳化形成的，这种乳化层的作用，一方面对皮肤外表形成对大自然的隔离 层，维持皮肤的生理生命的环境；一方面渗入表皮内，滋润、营养表皮的颗粒层 和角化层细胞；这种天然形成的营养和保护是人类长期进化的结果。现有的化妆 品中采用的是水，或者各种其他物质，最终的结果是没有能够达到正常人的皮肤 细胞的等渗渗透压，不仅不利于皮肤的代谢，而且对皮肤细胞产生低或高渗损伤。 有趣的是，仅仅是植物100％原汁也可以表现出对人皮肤细胞具有营养护理作用； 其主要原理经我们的实验研究认为是植物的活组织液具有活细胞的等渗作用，创 造了细胞代谢的生命环境条件，从而在护肤美容的同时，从根本上解决了化妆品 对皮肤的损伤问题。 为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种仅仅含有可食用的植 物100％原汁的基质，该植物原汁可以含有植物的活组织，该基质可单独使用作为 化妆品及药物基质，也可加入食用油和/或对皮肤保护作用的油性物质或有效剂量 的治疗药物，作为皮肤药物或者化妆品基质使用。这样得到的植物基质的水相渗 透压与人皮肤的渗透压基本相同，而且，该基质基本不含有额外加入的任何无机 盐等物质。换言之，这种“纯植物原汁”不再加入其它任何物质或者水。 本发明的另一目的在于提供制备可食用植物100％原汁的方法；以及将该可以 含有活组织的所述植物原汁，经用活性炭脱色后加入一定量的悬浮剂制成各种悬 浮浓度的美容、护肤品、护发定型等化妆品和外用药基质。 本发明的另一目的在于还提供一种包括可食用的植物100％原汁和食用油和/ 或对皮肤保护作用的油性物质的基质。这种由水相和油相组成的基质还可以与其 它对人皮肤治疗和/或护理有效的物质混合制成一种组合物。 本发明的再一目的在于提供一种制备含有可食用的植物100％原汁与食用油及 具有护肤作用的油性物质混合组成基质的方法；以及制成各种乳化或非乳化外用 产品基质； 换言之，本发明采用可食用的植物液，优选为植物的100％原汁，以及植物的 活组织，或活组织液与食用油和具有护肤作用的油性物质来模仿人的皮肤表面保 护层的相同成分和渗透压，制成一种具有滋润、营养、护理皮肤作用和能提高外 用药物生物效用的基质。 但是并不是所有的植物都可以用来制备本发明所述的基质。本领域技术人员 公知，某些植物对人类是有毒的，或者是对人类皮肤是有刺激的，这些植物不能 使用。本发明采用人类可以食用的植物。长期以来人类使用这些植物证明对人类 无害。 本发明中所使用的术语“100％原汁”或者“纯植物原汁”是指植物经过加工 后得到的原植物的纯的浆液或者浆汁。在加工过程中不能加入任何额外的水。这 种植物的原汁包含有具有活性作用的植物活组织或者活组织液体。在本发明中， 不考虑可能由于空气中的水分或者湿气自然凝结成的水对本文所述的术语“100％ 原汁”或者“纯植物原汁”影响。 在一个实施方案中，本发明涉及一种植物基质，它包括可食用的纯植物100％ 原汁，该植物原汁可以含有该植物的活组织。这种植物原汁可以含有该植物的细 胞、组织液和植物纤维。 本发明所述的植物包括可食用的水果、蔬菜和仙人掌科或芦荟科植物。所述 的水果包括橘子、香蕉、苹果、梨等等。蔬菜中优选包括番茄、黄瓜等。所述的 植物特别优选的是包括仙人掌或芦荟。这些植物液体有些含有植物胶质。 在本发明的另一个实施方案中，所述的基质，优选的是还包括食用油或油酸。 所述的油脂包括动物油脂、植物油脂、合成油脂或它们的混合油脂。植物油脂包 括大豆油、花生油、葵花籽油、大麻籽油、蓖麻籽油、油菜籽油、芝麻油、亚麻 籽油、芥菜籽油、苏油、玉米油、橄榄油。动物油包括猪油、羊油、牛油、鸡油、 鸭油、鱼油。食用油还包括脂肪酸或或者油酸、亚油酸、硬脂酸、单甘酯、半饱 和脂肪酸。 本发明中使用的油脂不能包括那些不可以食用的，例如石蜡油，矿物质油等 天然或人工合成油脂等。 在本发明的基质中，可加入适量的悬浮剂，直接组成可使用的各种悬浮浓度 的皮肤外用产品。 在本发明的基质中，所述的纯植物活组织及原汁和食用油或具有护肤作用的 油性成分的重量比1∶99-99∶1，优选的是10∶90-90∶10，更优选的是 30∶70-70∶30。例如植物原汁和食用油重量比可以是10∶90；20∶80；30∶70； 40∶60；50∶50；60∶40；70∶30；80∶20；90∶10。 本发明还涉及本发明基质的制备方法，包括以下步骤： (A) 将可食用植物粉碎，磨成植物浆液； (B) 过滤所述的浆液，得该浆液的上清液，经80-140摄氏度灭菌后，得 一植物胶质。 另外，本发明的方法中，还可以进一步包括对所述的植物上清液进行脱色处 理，经过进一步的研磨处理，生成一透明或者半透明的胶质。 在本发明的方法中，所述的植物原汁可以含有该植物的细胞、组织液和植物 纤维。所述的植物包括可食用的水果、蔬菜和仙人掌科或芦荟科植物。 本发明还涉及一种基质的制备方法，包括将食用油或者油酸和植物原汁灭菌 后，与乳化剂一道加入乳化锅内乳化，均质。在该方法中，所述的植物原汁可以 含有该植物的细胞、组织液和植物纤维。所述的植物包括可食用的水果、蔬菜和 仙人掌科或芦荟科植物。所述的食用油包括动物油脂、植物油脂、合成油脂或它 们的混合油脂。所述的植物油脂包括大豆油、花生油、葵花籽油、大麻籽油、蓖 麻籽油、油菜籽油、芝麻油、亚麻籽油、芥菜籽油、苏油、玉米油、橄榄油。所 述的动物油包括猪油、羊油、牛油、鸡油、鸭油、鱼油。所述的食用油包括脂肪 酸或或者油酸、硬脂酸、单甘酯、半饱和脂肪酸。 所述的乳化剂包括木糖醇酯(XSE)，山梨醇酐单硬脂酸酯(SMS)，六聚甘油 脂肪酸酯(PGFE)，单甘油酯，硅氧烷乳化剂等等。 经过本发明的方法得到的基质，其特征在于经过脱色处理后，该基质的果糖 含量少于5％。 另外，本发明还涉及一种药用基质，它包括可食用的植物100％原汁或含有活 组织的100％植物原汁直接形成的基质。该基质还可以加入食用油和/或油酸，也可 以加入对皮肤治疗有效剂量的药物。所述的药物包括对皮肤有药理作用的激素 类，例如可的松、氢化可的松、泼尼松龙，甲泼尼龙、泼尼龙、倍氯米松、地塞 米松、曲安奈德、氟氢松、哈西奈德(氯氟舒松)和氯倍他索等。抗菌剂，例如： 磺胺类、喹喏酮类、抗生素如硫酸新霉素等；抗真菌剂，例如酮康唑、咪康唑、 灰黄霉素、联苯苄唑、克霉唑、十一烯酸等。优选的药物包括：轻化可的松、氟 氢松、硝酸咪康唑、醋酸曲安奈得、硫酸新霉素。 所述的纯植物原汁和食用油的重量比约1∶99-99-1。优选的是10∶90- 90∶10，更优选的是30∶70-70∶30。 本发明还涉及一种化妆品基质，包括可食用的纯植物100％原汁。在该基质中 还可以进一步加入食用油。所述的纯植物原汁和食用油的重量比约1∶99-99-1。 在这种化妆品基质中，所述的植物包括可食用的水果、蔬菜和仙人掌科或芦荟科 植物。所述的水果包括橘子、香蕉、苹果、梨等等。蔬菜中优选包括番茄、黄瓜 等。所述的植物特别优选的是包括仙人掌或芦荟。这些植物液体有些含有植物胶 质。 在本发明化妆品基质的另一个实施方案中，所述的基质，优选的是还包括食 用油和/或油酸。所述的油脂包括动物油脂、植物油脂、合成油脂或它们的混合油 脂。植物油脂包括大豆油、花生油、葵花籽油、大麻籽油、蓖麻籽油、油菜籽油、 芝麻油、亚麻籽油、芥菜籽油、苏油、玉米油、橄榄油。动物油包括猪油、羊油、 牛油、鸡油、鸭油、鱼油。食用油还包括脂肪酸、油酸、亚油酸、硬脂酸、单甘 酯、半饱和脂肪酸。 在本发明的化妆品基质中还可以加入皮肤治疗有效剂量的药物或护肤物质。 所述的护肤物质是本领域技术人员公知的，优选地包括防晒剂，皮肤抗衰老剂， 皮肤营养剂，抗皱剂。 在本发明的各种基质可以另外加入该植物的植物纤维或者其他植物的植物纤 维，或者该植物与其他植物或者植物纤维的混合纤维。加入的纤维可以更有效地 形成由本发明基质构成的皮肤保护层。 本发明的基质可直接使用作为护发定形产品，也可直接作为凝胶，摩丝或者 啫喱样的产品使用。另外，该基质中可以包括粘合剂，所述的粘合剂是卡波普或 瓜尔胶以及它们的混合物。 这种本发明的基质与传统的化妆品或皮肤用软膏等剂型相比：该基质与人皮 肤的汗液和皮质分泌物构成保护层容易融合，并不影响皮肤代谢产物的排泄。由 于本发明的基质含有植物活组织液和植物活组织，它直接对皮肤表皮角质层细胞 的修复作用；有利于表皮细胞的再生。用于皮肤外用药作基质，不仅提高有效成 分的生物利用度，而且，因具有恢复皮肤生理功能的作用，明显的提高药物的疗 效。创造了一个宿主皮肤组织的微生态环境，使组织细胞恢复正常的免疫力。 附图说明 图1表示在皮肤表面使用本发明的基质后，人体汗液微滴排出、重吸收的表 现。 图2表示在红细胞溶血实验中，当试管中只有本发明基质、生理盐水和D蒸 馏水时，可以发现试管背面的字母“A”能够透过试管中的液体，但由于本发明基 质呈淡黄色，故字母“A”稍显模糊，而另外两管可清晰可见。 图3表示在红细胞溶血实验中，向试管中加入30μl红细胞压积，立刻摇匀 后的观察结果。 图4表示在红细胞溶血实验中，分别继续间隔7分钟(图4A)，24分钟(图 4B)以及1小时(图4C)和1小时56分钟(图4D)，2小时11分(图4E)和12 小时零9分钟(图4F)的溶血结果。 图5表示在红细胞溶血实验中，分别在间隔12小时11分钟(图5A)，15小 时11分钟(图5B)，16小时14分钟(图5C)和18小时14分钟(图5D)后的溶 血结果。本发明基质管和生理盐水管一直未出现溶血。 以下将结合实施例和附图，详细说明本发明的实施方案，以下的实施例仅仅 是对本发明的说明，并非限定之意。 具体实施方案 实施例1 莴苣汁的制备 选采摘新鲜食用莴苣100公斤；清洗三次，用切丝机切丝。将经切丝后的莴 苣立刻用胶体磨加工，先将胶体磨的齿距调到1mm、20μm和0.2μm的距离分别 研磨，得莴苣组织混悬液，在用离心机离心，滤布网在150目～250目，驱除固体 物植物纤维，收集滤液于透明容器中。将滤液置于自然沉降分层，取莴苣组织上 清液约33公斤。 实施例2 苹果汁的制备 选采摘新鲜苹果；清洗三次，用粉碎机粉碎。将经粉碎后的苹果立刻用胶体 磨加工，先将胶体磨的齿距调到1mm、20μm和0.2μm的距离分别研磨，得苹果 组织混悬液，在用离心机离心，滤布网在150目～250目，驱除固体物植物纤维， 收集滤液于透明容器中。将滤液置于自然沉降分层，取苹果组织及上清液约60公 斤。 实施例3 仙人掌汁的制备 选采摘新鲜食用仙人掌1000公斤；驱除瘢痕组织及刺；清洗三次，用切丝机 切丝。将经切丝后的仙人掌立刻用胶体磨加工，先将胶体磨的齿距调到1mm、20 μm和0.2μm的距离分别研磨，得仙人掌组织混悬液，在用离心机离心，滤布网 在150目～250目，驱除固体物植物纤维，收集滤液于透明容器中。将滤液置于自 然沉降分层，得仙人掌组织及上清液约480公斤。 可以在所述的滤液中加入硫酸铜，用于保护仙人掌的颜色。 实施例4 仙人掌与食用油基质的制备 将20公斤的芝麻油、8公斤硬脂酸、3公斤单硬脂酸甘油酯放入油相罐，80rpm 搅拌，同时加热到88℃±2℃，保温消毒40m分钟，得第一混合物。 将66.4公斤经实施例3得到的仙人掌组织上清液、2公斤三乙醇胺放入水相 罐，80rpm搅拌，同时加热到95℃，保温消毒60分钟，得第二混合物。 将得到的第一和第二混合物与0.6公斤的瓜尔胶继续在真空乳化机(400型， 国营常熟中药机械设备厂)混合，搅拌速度为120rpm；待充分混合后，在温度为90 ℃下，将搅拌速度控制为80rpm，启动均质器4分钟。 待温度降到30℃±2℃时，转速控制在10rpm，打入无菌空气后，的一膏体， 即发明所述的基质。 实施例5 由本发明基质制成的药物组合物 经实施例4得到的基质中加入以下药物成分可以制备每10基质中含有醋酸曲 安奈德1g硝酸咪康唑10g 硫酸新霉素300万u的软膏剂。 具体讲，将硫酸新霉素置水相锅中，取少量的热油相，加入硝酸咪康唑、醋 酸曲安奈德和丁基羟基茴香醚(BHA)搅拌成混悬液保温备用。 依次将水相、油相真空吸入乳化机(400型，国营常熟中药机械设备厂)，80℃高速 搅拌下加入醋酸曲安奈德混悬液。高速搅拌，至75±2℃均质5-10min，至约60 ℃，中速搅拌，至约35-40℃出膏。中间产品药膏经检验合格后灌装，包装。 本实施例得到的软膏可以对脚气、湿疹、股癣、皮炎、体癣等皮肤病的外用 药虽然均具有一定的疗效。并治疗后，通过皮肤再生修复机制预防复发。 实施例6：防晒啫喱的制备 将实施例3得到的仙人掌组织液50公斤加热到75℃，添加1.5％活性炭(活 性炭粒度为200目～300目)，搅拌、恒温40分钟；同时将含80％硅藻土(300目) 融溶物均匀涂于板框过滤器的滤布表面，涂膜厚度为2毫米；用经过硅藻土处理 好的板框过滤器减压过滤加有活性炭的组织液，得到的滤液即为脱色的仙人掌组 织液。 按照本领域技术人员公知的方法，将准确称量的原料脱色仙人掌组织液、粘 合剂是卡波普(Carbopol2020)或瓜尔胶或者它们的混合物、丙二醇、甘油、和 尼泊金甲酯及杰马A放入真空罐中，密闭消加热75℃ 90分钟，同时连续搅拌， 搅拌速度控制在100rpm。 经过均质后，加入水溶性防晒剂例如基苯并咪唑磺酸，其加入量是本领域技 术人员公知的，经过150rpm搅拌20分钟，均质5分钟，恒温20分钟，同时抽真 空，使真空度达到0.09MP。 另外，可以根据需要加入香精，并且搅拌混合。当温度降到30℃±2℃时，转 速控制在10rpm，打入无菌空气，将膏体压入无菌容器中封存，膏体制作完成。 将经制作完成的膏体取样检测，进行稳定性、pH、微生物等项分析；各项指标 合格后，安装量要求灌装于玻璃容器中；经包装工序后，即为防晒啫喱成品。 实验例1 红细胞溶血实验 正常溶血与红细胞周围环境的渗透压直接相关，同时也与周围环境的营养有 关，前者导致直接溶血，后者导致间接溶血。本实验观察经上述实施例3得到的 本发明基质与生理盐水和蒸馏水在相同条件下的溶血情况，以检测该基质对红细 胞溶血的影响。 材料与方法 1.经新西兰大白兔耳中央动脉抽血5ml，加入已放有肝素(中国人民解放军第 二军医大学政翔医用科技实业服务部化学试剂研究室)的有盖锥形瓶中，迅速振 摇，制成抗凝血。 2.同时将冰冻保存的本发明的基质置于一烧杯中加热熔化，共约50ml，室温下 离心2000rpm，20分钟，取上清，置于一50ml离心管中，70℃水浴1小时。 3.取上述抗凝血2ml，置于一5ml玻璃试管中，加入6ml生理盐水，充分混匀， 室温下离心1500rpm，5分钟，弃净上清，重复此步骤两次，上清已经澄清透明， 表明红细胞已洗净，弃净上清，得到兔红细胞压积，4℃冰箱保存。 4.取三只试管，用胶布并排固定在一起，用记号笔在三只试管观察面的对面的 同一水平均标以英文字母“A”。 5.自左至右依此加入5ml本发明的基质、5ml生理盐水和5ml蒸馏水，数码相 机照相。观察试管背面字母“A”的透过情况。 6. 随后加入30μl兔红细胞压积，立刻摇匀，再次用数码相机记录试管背面字 母“A”的透过情况。 7.以后间隔一定时间观察三只试管中的溶血情况，如红细胞沉淀则摇匀。随 时记录。 实验结果 当试管中只有本发明基质、生理盐水和蒸馏水时，可以发现试管背面的字母“A” 能够透过试管中的液体，但由于本发明基质呈淡黄色，故字母“A”稍显模糊，而 另外两管可清晰透过(图2)。加入30μl红细胞压积，立刻摇匀，观察试管背面 字母“A”时，发现蒸馏水管中的字母“A”清晰透过，说明红细胞立即溶解，另 外两管不能透过，说明红细胞未能溶解，结构保持完整(图3)。以后间隔一定时 间，观察到前两管一直未出现溶血，二者虽均不溶血(图4至图5)，但情况有所不 同，本发明基质试管均匀混浊，未见红细胞沉淀，而生理盐水管红细胞沉淀现象 十分明显，以至为了观察溶血，需要重新混匀。 参照图2，其中自左向右依此为本发明基质管、生理盐水管和蒸馏水管。当 试管中只有本发明基质、生理盐水和蒸馏水时，试管背面的字母“A”能透过试管 中的液体，本发明基质呈淡黄色，故字母“A”稍显模糊。 参见图3，向每个试管中加入30μl红细胞压积，立刻摇匀，蒸馏水管中的 字母“A”清晰透过，说明红细胞立即溶解。另外两管不能透过，说明红细胞未 溶解。图4显示间隔7分钟(图4A)，24分钟(图4B)以及1小时(图4C)和1 小时56分钟(图4D)，2小时11分(图4E)和12小时零9分钟(图4F)后的溶 血结果。 参见图5，间隔12小时11分钟(图5A)，15小时11分钟(图5B)，16小 时14分钟(图5C)和18小时14分钟(图5D)后观察到本发明基质管和生理盐 水管一直未出现溶血，二者虽均不溶血。 正常红细胞的细胞膜脆性较大，对渗透压变化敏感，渗透压的降低或升高， 可使红细胞破裂或者皱缩。另外，在缺氧、低氧或营养缺乏时，细胞膜可因为能 量供应不足而间接受损，导致细胞膜破裂，引起溶血。此时细胞膜上的Na+-K+ATP酶、腺苷三磷酸酶(ATPase)等重要的酶活性降低，导致主动运输功能障碍，使细 胞内外离子重新分布(离子平衡失常)，主要是Na+在细胞内的潴留和K+由细胞内 排出，但Na+的潴留较K+的排出为多，结果导致细胞内渗透压的升高，水分乃被动 地进入细胞内，引起细胞水肿，最后导致细胞破裂。本实验中蒸馏水管发生即刻 溶血，就是由于红细胞周围的渗透压明显低于细胞浆内的渗透压，大量水分在极 短的时间内通过细胞膜这种半透膜进入细胞，引起细胞水肿，导致红细胞破裂成 很小的碎块，对光线的阻挡作用显著减弱，使反射光透过性增加，因此能很清晰 地看见试管背面的字母“A”，而本发明基质管和生理盐水管，由于没有发生溶血， 红细胞是完整的，对光线的阻挡作用很强，背面的反射光不能透过液体，因此无 法看见字母“A”。 实验例2 本发明基质的生物效应研究报告 目前现有技术中针对脚气、湿疹、股癣、皮炎、体癣等皮肤病的外用药虽然均 具有一定的疗效，但在治疗后此类皮肤病的再次发作是所有皮肤外用药的共同难 题，并研究其预防复发的治疗方法。本实验例中，通过利用人皮肤真菌感染模型， 观察致癣真菌在皮肤再生修复过程中对表皮组织细胞的影响。利用实施例5得到 的本发明基质，研究本发明的基质作为皮肤外用药基质的生物效应，再以皮康霜 和皮炎平药为测试药物，将这两种药物用本发明的基质作基质，与用化学基质的 同种药物进行临床治疗效应对照。直接在人的皮肤上使用本发明实施例5得到的 基质，对人的皮肤起到滋润保护作用，并且人的皮肤排汗正常(参见图1)。 本发明基质的生物效应实验可以表现为：(A)可使皮肤表皮角化层及其他各 层减薄，有利于有效成份的皮肤渗透，提高生物利用度。使用本发明基质前：表 皮角化层较厚，表皮其它各层也较厚。使用后：表皮角化层明显变薄，表皮其它 各层也明显变薄。(B)可使表皮基底及棘层细胞生长旺盛，增强了局部皮肤组织 的抗病及免疫能力。使用前：基底及棘层细胞生长不活跃。使用后：基底及棘层 细胞生长活跃。(C)促使皮脂腺皮脂排泄，使皮肤表面脂肪酸代谢增强，提高皮 肤自身的抗炎、抗感染能力。使用前：皮脂腺细胞饱满，皮脂释放缓慢，呈立方 状。使用后：皮脂腺细胞变扁平，皮脂释放加快。(D)促使皮肤癣菌和致病菌变 异，预防菌群失调，降低和阻止细胞毒性，保障皮肤的生命生理状态，预防皮肤 病，以痤疮杆菌和白色念珠菌为例： 痤疮丙酸杆菌：使用前：痤疮丙酸杆菌为杆状。使用后：痤疮丙酸杆菌变为 球杆状。 白色念珠菌：使用前：芽胞产生率为90％。使用后：芽胞产生率为0.5％。 皮康霜利用本发明实施例3基质(仅仅是仙人掌原汁)与化学基质的临床对照 生物效应 复发率％ 本发明的基 质 化学基质 P值 全项 无 脚气 湿疹 股癣 皮炎 2.5 5.4 0.5 4.6 95.1 92.4 96.2 93.6 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 结果：使用本发明基质的皮康霜与化学基质的皮康霜临床疗效对照有着显著 性差异。 皮炎平利用本发明的基质与化学基质的临床对照 生物效应 复发率％ 本发明的基 质 化学基质 全项 无 脚气 皮炎 湿疹 3.5 6.9 7.1 97.2 96.2 91.4 P值 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 结果：使用本发明基质的皮康霜与化学基质的皮康霜临床疗效对照有着显著 性差异。 现有技术认为脚气、湿疹、股癣、皮炎等常见皮肤病的发病原因有三：其一， 宿主组织在皮肤病的发病被控制后未能及时恢复生理状态；其二，致病菌不能从 根本上得到控制，仅是暂时处于抑制状态，其三，周围环境不能改善。在皮肤病 得到控制后，以上任何一个原因的存在均可使旧病复发。本发明基质应用于皮肤 药，可有效的预防皮肤病复发。这是因为本发明基质含有皮肤组织代谢所需的多 种营养成份，由于具有与皮肤相近的等渗压，以及在皮肤表面具有呼吸作用，在 皮肤病得到控制后，宿主组织可及时得到充足的营养，受损的皮肤较快地修复， 恢复其生理状态；另外，本发明的基质的生物效应起到了预防皮肤病复发的根本 作用；再者创造了一个宿主皮肤组织的微生态环境，使组织细胞恢复正常的免疫 力，避免病菌耐药菌株的产生，同时提高了有效成份的生物利用率。 实验例3 本发明基质对治疗足癣药效动态观察 在本实验例中，观察上述实验例5所述的基质配制的药物组合物对皮肤癣菌 的作用。实验方法是对10例水疱型和鳞屑型足癣患者分别局部外用该组合物治疗。 在治疗前后分别取皮(鳞)屑用10％KOH溶液法镜检皮肤癣菌。同时对其中鳞屑型 足癣患者的鳞屑作组织切片HE染色，镜检皮肤癣菌菌丝、孢子和细胞组织等的变 化。结果是经该组合物治疗4周的足癣患者临床症状观察100％痊愈，但皮(鳞) 屑镜检皮肤癣菌有9例呈阳性，仅1例阴性。再治疗4周，尚有1例阳性。该例 患者于次年夏季在鳞屑中再次找到菌丝，又经6周治疗后，皮肤癣菌呈阴性。镜 检HE染色的组织片，治疗前后有明显差异。 由此可见由本发明所述的基质配制的药物组合物的止痒、抗菌效果显著，可 见到有加速皮损部位表皮细胞补偿性再生现象。 本发明并非将其限制在本文所描述的特定的实施方案的范围内。确实，除了那 些在本文中所描述的以外，从前面的描述中对本发明的多种修改对本领域的技术 人员是显而易见的，并且落入权利要求书的保护范围内。