木基材的稳定化失效专利 发明

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本发明涉及用位阻胺N-氧基或N-羟基的水溶液或乳液稳定木材 以防热和光的损害的方法以及涉及在水中的位阻胺N-氧基或N-羟基 用于稳定木材的用途。 暴露于强太阳光下的木材表面主要受太阳光的UV组分的损害。这 一损害过程甚至由于所吸收的来自太阳的红外辐射产生热量而增 强。木材的聚合物组分发生降解，导致表面的变粗糙和变色。随后， 由于被微生物，尤其被真菌的侵扰而遭到进一步损坏。 保护木材抵抗光的损害但又没有木材表面的外观变化的常用方 法是用含有光稳定剂(尤其UV吸收剂)的无色清漆涂敷木材。 含有UV吸收剂、抗氧化剂和杀虫剂的木材保护涂料公开在例如 JP-A-59/1 15 805中。 EP-A-0 479 075公开了用于木材浸润的位阻胺稳定剂，它在氮原 子上被氢、烷基、烯丙基、羟甲基、羟乙基、酰基、苯甲酰基或苄基 取代。 EP-A-943 665公开了许多位阻胺N-氧基或N-羟基，它作为包括至 少一种有机溶剂的溶液被施涂于木基材上。所描述的也是水溶性体 系，它除了含有有机溶剂外还含有一定量的水和任选的聚合物粘合 剂。该文件没有提及仅仅含水的浸渍溶液。 现已发现，如果所选择的位阻胺N-氧基或N-羟基从纯水浸润或浸 渍到木材上，则它具有改进的抵抗光诱导降解的稳定活性。另外可以 在木基材上施涂进一步含有光稳定剂的普通粘结剂的面漆层。 本发明为木材提供优异的耐气候性，与现有技术领域中的技术手 段相比。在很多情况下，例如没有必要施涂附加涂层。如果施涂这样 的涂层，则非常薄或透明的涂层通常就足够了。由于美学方面的原 因，这在许多情况下是所希望的。 木基本上是含有纤维素、半纤维素和木质素的复杂聚合物材料。 木质素本身是从松柏(conyferyl)醇衍生的高分子量产物的复杂混 合物。 特别地，木质素在暴露于光化辐射之后引起变色和遭受降解。所 以，也属于本发明的目的的是防止木材的木质素部分的光化学降解。 另外，防止木质素破坏可以除去霉菌的营养源和因此减少或防止霉菌 侵袭。所以，在一些情况下可以使用较低量生物杀伤剂或基本上没有 生物杀伤剂。 因此，本发明涉及通过用可以穿透木材表面的浸渍液处理，保护 木材抵抗光诱导降解的方法，该浸渍液包括： a)没有有机溶剂的水和 b)位阻胺，它选自具有通式A到R和A*到R*的化合物 其中 E是氧基或羟基， R是氢或甲基， 在通式A和A*中， n是1或2， 当n是1时， R1是氢，具有1-18个碳原子的烷基，具有2-18个碳原子的链 烯基，炔丙基，缩水甘油基，被1-20个氧原子插入的具有2-50个 碳原子的烷基，可被1-10个羟基取代的该烷基或同时被氧原子插入 和被羟基取代的该烷基，或 R1是被羧基或被-COOZ取代的具有1-4个碳原子的烷基，其中Z是 氢，具有1-4个碳原子的烷基或苯基，或其中Z是被-(COO-)nMn+取代的 该烷基，其中n是1-3和M是选自元素周期表的第一族、第二族或第三 族的金属离子或是Zn，Cu，Ni或CO，或M是基团Nn+(R2)4，其中R2是具有 1-8个碳原子的烷基或苄基， 当n是2时， R1是具有1-12个碳原子的亚烷基，具有4-12个碳原子的亚链 烯基，亚二甲苯基或被1-20个氧原子插入、被1-10个羟基取代或同 时被该氧原子插入和被该羟基取代的具有1-50个碳原子的亚烷 基， 在通式B和B*中， m是1-4， 当m是1时， R2是具有1-18个碳原子的烷基，被-COO-插入的具有3-18个碳原 子的烷基，被COOH或COO-取代的具有3-18个碳原子的烷基，或R2是 -CH2(OCH2CH2)nOCH3，其中n是1到12，或 R2是具有5-12个碳原子的环烷基，具有6-12个碳原子的芳基，或 被一至四个具有1-4个碳原子的烷基取代的该芳基，或 R2是-NHR3，其中R3是具有1-18个碳原子的烷基，具有5-12个碳原 子的环烷基，具有6-12个碳原子的芳基，或该芳基被一至四个具有 1-4个碳原子的烷基取代，或 R2是-N(R3)2，其中R3如以上所定义， 当m是2时， R2是具有1-12个碳原子的亚烷基，具有4-12个碳原子的亚链烯 基，亚二甲苯基，被-COO-插入的具有2-12个碳原子的亚烷基，被COOH或COO-取代的具有3-18个碳原子的亚烷基，或R2是 -CH2(OCH2CH2)nOCH2-，其中n是1到12，或 R2是具有5-12个碳原子的亚环烷基，具有7-15个碳原子的亚芳烷 基或具有6-12个碳原子的亚芳基，或 R2是-NHR4NH-，其中R4是具有2-18个碳原子的亚烷基，具有5-12 个碳原子的亚环烷基，具有8-15个碳原子的亚芳烷基或具有8-12个碳 原子的亚芳基，或 R2是-N(R3)R4N(R3)-，其中R3和R4如以上所定义，或 R2是-CO-或-NH-CO-NH-， 当m是3时， R2是具有3-8个碳原子的链烷烃三基或苯三基，或 当m是4时， R2是具有5-8个碳原子的链烷烃四基或苯四基， 在通式C和C*中， R10是氢，具有1-18个碳原子的烷基，具有5-12个碳原子的环烷 基，具有7-15个碳原子的芳烷基，具有2-18个碳原子的链烷酰基，具 有3-5个碳原子的链烯酰基或苯甲酰基， x是1或2， 当x是1时， R11是氢，具有1-18个碳原子的烷基，具有2-18个碳原子的链烯 基，炔丙基，缩水甘油基，被1-20个氧原子插入的具有2-50个碳原 子的烷基，可被1-10个羟基取代的该烷基或同时被所说的氧原子插 入和被所说的羟基取代的该烷基，或 R11是被羧基或被-COOZ取代的具有1-4个碳原子的烷基，其中Z是 氢，具有1-4个碳原子的烷基或苯基，或其中Z是被-(COO-)nMn+取代的 该烷基，其中n是1-3和M是选自元素周期表的第一族、第二族或第三 族的金属离子或是Zn，Cu，Ni或CO，或M是基团Nn+(R2)4，其中R2是氢， 具有1-8个碳原子的烷基或苄基，或 当x是2时， R11是具有1-12个碳原子的亚烷基，具有4-12个碳原子的亚 链烯基，亚二甲苯基或被1-20个氧原子插入、被1-10个羟基取代或 同时被该氧原子插入和被该羟基取代的具有1-50个碳原子的亚烷 基， 在通式D和D*中， R10如以上所定义， y是1-4，和 R12与以上R2的定义相同， 在通式E和E*中， E1和E2，是不同的，各自是-CO-或-N(E5)-，其中E5是氢，具有1-12 个碳原子的烷基或具有4-22个碳原子的烷氧基羰基烷基， E3是氢，具有1-30个碳原子的烷基，苯基，萘基，被氯或被具有 1-4个碳原子的烷基取代的该苯基或该萘基，或具有7到12个碳原子的 苯基烷基，或被具有1-4个碳原子的烷基取代的该苯基烷基， E4是氢，具有1-30个碳原子的烷基，苯基，萘基或具有7到12个 碳原子的苯基烷基，或 E3和E4一起是具有4到17个碳原子的多亚甲基，或被一至四个具有 1-4个碳原子的烷基(优选甲基)所取代的该多亚甲基， 在通式F和F*中， R10与通式C中的R10定义相同， 在通式G和G*中， E8是脂肪族或芳族四价基团，优选新戊烷四基或苯四基， 在通式K和K*中， R51是氢，具有1-18个碳原子的烷基，具有5-12个碳原子的环烷 基，或具有6-10个碳原子的芳基， R52是氢或具有1-18个碳原子的烷基，或 R51和R52一起是具有4-8个碳原子的亚烷基， f是1或2， 当f是1时， R50与通式C中R11的定义相同，当x是1时，或R50是-(CH2)zCOOR54， 其中z是1-4和R54是氢或具有1-18个碳原子的烷基，或R54是元素周期 表中第一族、第二族或第三族的金属离子或基团-N(R55)4，其中R55是 氢，具有1-12个碳原子的烷基或苄基， 当f是2时， R50与通式C中R11的定义相同，当x是2时， 其中在通式M到Q和M*到Q*中 G1是氢，甲基，乙基，丁基或苄基， n是2-3， m是1-4， x是1-4， 当x是1时，R101和R102独立地是具有1-18个碳原子的烷基，被一至 五个氧原子插入的该烷基，被1-5个羟基取代的该烷基或同时被该氧 原子插入和被该羟基取代的该烷基；具有5-12个碳原子的环烷基，具 有7-15个碳原子的芳烷基，具有6-10个碳原子的芳基或被一到三个具 有1-8个碳原子的烷基取代的该芳基，或R1也是氢， 或R101和R102一起是四甲基，五亚甲基，六亚甲基或3-氧杂五亚甲 基， 当x是2时， R101是氢，具有1-8个碳原子的烷基，被一个或两个氧原子插入的 该烷基，被羟基取代的该烷基，或同时被一个或两个氧原子插入和被 羟基取代的该烷基， R102是具有2-18个碳原子的亚烷基，被一至五个氧原子插入的该 亚烷基，被1-5个羟基取代的该亚烷基或同时被该氧原子插入和被该 羟基取代的该亚烷基；邻-，间-或对-亚苯基或被一个或两个具有1- 4个碳原子的烷基取代的亚苯基，或 R102是-(CH2)kO[(CH2)kO]h(CH2)k-，其中k是2-4和h是1-40，或 R101和R102与它们所连接的两个N原子一起是哌嗪-1，4-二基， 当x是3时， R101是氢， R102是被一个氮原子插入的具有4-8个碳原子的亚烷基， 当x是4时， R101是氢， R102是被两个氮原子插入的具有6-12个碳原子的亚烷基， R103是氢，具有1-8个碳原子的烷基，被一个或两个氧原子插入的 该烷基，被羟基取代的该烷基，或同时被一个或两个氧原子插入和被 羟基取代的该烷基， 和Q是碱金属盐，铵或N+(G1)4， 和在通式R和R*中 m是2或3， 当m是2，G是-(CH2CHR-O)rCH2CHR-，其中r是0-3，和R是氢或甲基， 和 当m是3时，G是甘油基， X是无机或有机阴离子， 其中阳离子的总电荷数h是等于阴离子的总电荷数j。 X的例子包括诸如磷酸根，碳酸根，碳酸氢根，硝酸根，氯根， 溴根，亚硫酸氢根，亚硫酸根，硫酸氢根，硫酸根，硼酸根，羧酸根， 烷基磺酸根或芳基磺酸根，或膦酸根等，例如，二亚乙基三胺五亚甲 基膦酸根之类的X。作为羧酸根的X尤其是单-，二-，三-或四羧酸(主 要具有1-18碳原子)的酸根，如甲酸根，乙酸根，苯甲酸根，柠檬酸 根，草酸根，酒石酸根，丙烯酸根，聚丙烯酸根，富马酸根，马来酸 根，衣康酸根，甘醇酸根，葡糖酸根，苹果酸根，苦杏仁酸根，惕各 酸根，抗坏血酸根，聚甲基丙烯酸根，或次氮基三乙酸，羟乙基乙二 胺三乙酸，乙二胺四乙酸或二亚乙基三胺五乙酸的酸根。 优选的是这样一种方法，其中在组分(b)的化合物中，X是磷酸 根，碳酸根，碳酸氢根，硝酸根，氯根，溴根，亚硫酸氢根，亚硫酸 根，硫酸氢根，硫酸根，硼酸根，羧酸根，柠檬酸根，烷基磺酸根或 芳基磺酸根，或膦酸根。 最优选地，X是氯根，亚硫酸氢根，硫酸氢根，硫酸根，磷酸根， 硝酸根，抗坏血酸根，乙酸根，柠檬酸根或乙二胺四乙酸的羧酸根或 二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根；最尤其，其中X是硫酸氢根或柠檬酸 根。 h和j优选是在1-5范围内。 表示为芳基的任何基团主要是指C6-C12芳基，但是优选苯基或萘 基，尤其苯基。 本发明的组分(b)的化合物能够是纯化合物或化合物的混合物。 表示为烷基的基团是，在给出的定义中，主要C1-C18烷基，例如 甲基，乙基，丙基如正-或异丙基，丁基如正-，异-，仲-和叔丁基， 戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基，十一烷基，十二烷基，十三 烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基或十八烷基。 表示为亚烷基的基团是，在所给出的定义中，例如亚甲基，1，2- 亚乙基，1，1-亚乙基，1，3-亚丙基，1，2-亚丙基，1，1-亚丙基，2，2- 亚丙基，1，4-亚丁基，1，3-亚丁基，1，2-亚丁基，1，1-亚丁基，2，2- 亚丁基，2，3-亚丁基，或-C5H10-，-C6H12-，C7H14，-C8H16-，-C9H18-， -C10H20-，-C11H22-，-C12H24-，-C13H26-，-C14H28-，-C15H30-，-C16H32-， -C17H34-，-C18H36-。 表示为环烷基或环烷氧基的基团主要是C5-C12环烷基或C5-C12环 烷氧基，环烷基部分例如是环戊基，环己基，环庚基，环辛基，环壬 基，环癸基，环十一烷基或环十二烷基。环链烯基主要是C5-C12环链 烯基，包括环戊烯基，环己烯基，环庚烯基，环辛烯基，环壬烯基， 环癸烯基，环十一碳烯基，环十二碳烯基。 芳烷基或芳烷氧基优选是苯基烷基或苯基烷氧基，它是被苯基取 代的烷基或烷氧基。苯基烷基或苯基烷氧基的例子是，在给出的定义 中，苄基，苄氧基，α-甲基苄基，α-甲基苄氧基，异丙苯基，异丙 苯基氧基。 残基链烯基主要是具有2-18个碳原子的链烯基，最优选烯丙 基。 残基炔基主要是2-12个碳原子的炔基，优选是炔丙基。 表示为酰基的基团主要是R(C＝O)-，其中R是脂肪族或芳族结构部 分。 脂肪族或芳族结构部分，如以上提及的或在其它定义中，主要是 脂肪族或芳族C1-C30烃；例子是芳基，烷基，环烷基，链烯基，环链 烯基，双环烷基，双链烯基，或这些基团的组合。 酰基的例子是具有2-12个碳原子的链烷酰基，具有3-12个碳原子 的链烯酰基，苯甲酰基。 烷酰基包括，例如，甲酰基，乙酰基，丙酰基，丁酰基，戊酰基， 辛酰基；优选的是C2-C8链烷酰基，尤其乙酰基。 残基链烯酰基最优选是丙烯酰基或甲基丙烯酰基。 在不同的取代基中的烷基可以是线性或支化的。 具有1-6个碳原子的烷基的例子是甲基，乙基，丙基和它们的异 构体，丁基和它的异构体，戊基和它的异构体和己基和它的异构体。 具有2到4个碳原子的链烯基的例子是乙烯基，丙烯基，丁烯基。 被一个或两个氧原子插入的具有1到4个碳原子的烷基的例子是 -CH2-O-CH3，-CH2-CH2-O-CH3，-CH2-CH2-O-CH2-CH3，-CH2-O-CH2CH2-O-CH3或-CH2-O-CH2-O-CH3。 具有2-6个碳原子的羟基取代的烷基的例子是羟基乙基，二羟基 乙基，羟基丙基，二羟基丙基，羟基丁基，羟基戊基或羟基己基。 优选的组合物含有组分(b)的化合物，其中E是氧基或羟基和X是 氯根，硫酸氢根，硫酸根，甲酸根，乙酸根，苯甲酸根，草酸根，柠 檬酸根，乙二胺四乙酸的羧酸根或二亚乙基三胺五乙酸的羧酸根或聚 丙烯酸根。 更优选的是这样一种组合物，其中在组分(b)的化合物中，E是氧 基或羟基和X-是柠檬酸根。 更优选地，组分(b)的化合物是选自具有通式A，A*，B，B*，C， C*，D，D*，H，H*，I，I*，L，L*，M，M*，N和N*的化合物，其中E是 氧基或羟基，和R是氢， 在通式A和A*中， n是1或2， 当n是1时， R1是氢，具有1-6个碳原子的烷基，具有2-6个碳原子的链烯基， 炔丙基，缩水甘油基，被1-10个氧原子插入的具有2-20个碳原子的 烷基，可被一至五个羟基取代或同时被该氧原子插入和被该羟基取代 的该烷基，或 R1是被羧基或被-COOZ取代的具有1-4个碳原子的烷基，其中Z是 氢或具有1-4个碳原子的烷基， 当n是2时， R1是具有1-8个碳原子的亚烷基，具有4-8个碳原子的亚链烯基， 被1-10个氧原子插入、被1-5个羟基取代或同时被该氧原子插入和 被该羟基取代的具有1-20个碳原子的亚烷基， 在通式B和B*中， m是1或2 当m是1时， R2是具有1-4个碳原子的烷基或R2是CH2(OCH2CH2)nOCH3，其中n是1 到12，或 R2是苯基，或被一到三个甲基取代的该苯基，R2是-NHR3，其中R3 是具有1-4个碳原子的烷基或苯基，或被一个或两个甲基取代的该苯 基， 当m是2时， R2是具有1-8个碳原子的亚烷基，具有4-8个碳原子的亚链烯基， 或R2是-CH2(OCH2CH2)nOCH2-，其中n是1到12或， R2是-NHR4NH-，其中R4是具有2-6个碳原子的亚烷基，具有8-15 个碳原子的亚芳烷基或具有6-12个碳原子的亚芳基，或 R2是-CO-或-NHCONH， 在通式C和C*中， R10是氢或，具有1-3个碳原子的链烷酰基， x是1或2， 当x是1时， R11是氢，具有1-6个碳原子的烷基或缩水甘油基或， R11是被羧基或被-COOZ取代的具有1-4个碳原子的烷基，其中Z是 氢或具有1-4个碳原子的烷基， 当x是2时， R11是具有1-6个碳原子的亚烷基， 在通式D和D*中， R10是氢， y是1或2， R12与以上R2的定义相同， 在通式M，M*，N和N*中， x是1或2， 当x是1时， R101和R102独立地是具有1-4个碳原子的烷基，或R101和R102一起是四 亚甲基，或五亚甲基， R102是氢或具有1-4个碳原子的烷基，被羟基取代的该烷基， 当x是2时， R101是氢，具有1-4个碳原子的烷基，被羟基取代的该烷基， R202是具有2-6个碳原子的亚烷基， R103如以上所定义。 特别优选的是这样一种方法，其中组分(b)的化合物是选自具有 通式A，A*，B，B*，C，C*和D，D*的化合物 其中E是氧基或羟基， R是氢， 在通式A和A*中， h是1， R1是氢，具有1-4个碳原子的烷基，缩水甘油基，被一个或两个 氧原子插入的具有2-4个碳原子的烷基，被一个或两个羟基取代的该 烷基，或同时被该氧原子插入和被该羟基取代的该烷基，或 R1是被-COOZ取代的具有1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢或具有 1-4个碳原子的烷基， 在通式B和B*中， m是1或2， R2是具有1-4个碳原子的烷基或R2是CH2(OCH2CH2)nOCH3，其中n是1 到4， 当m是2时， R是具有1-8个碳原子的亚烷基， 在通式C和C*中， R10是氢或具有1个或2个碳原子的链烷酰基， x是1或2， 当x是1时， R11是氢，具有1-4个碳原子的烷基或缩水甘油基， R11是被-COOZ取代的具有1-4个碳原子的烷基，其中Z是氢或具有 1-4个碳原子的烷基， 当x是2时， R11是具有1-6个碳原子的亚烷基， 在通式D和D*中， R10是氢， y是1或2， R12与以上R2的定义相同。 更特别地，该位阻胺化合物是 (a)癸二酸双(1-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯； (b)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氧基哌啶鎓柠檬酸盐； (c)1-氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰胺基哌啶； (d)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰胺基哌啶； (e)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰胺基哌啶鎓硫酸氢盐； (f)1-氧基-2，2，6，6-四甲基-4-氧代-哌啶； (g)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-氧代-哌啶； (h)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-氧代-哌啶鎓乙酸盐； (i)1-氧基-2，2，6，6-四甲基-4-甲氧基-哌啶； (j)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-甲氧基-哌啶； (k)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-甲氧基-哌啶鎓乙酸盐； (l)1-氧基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氧基哌啶； (m)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氧基哌啶； (n)1-氧基-2，2，6，6-四甲基-4-丙氧基哌啶； (o)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-丙氧基哌啶鎓乙酸盐； (p)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-丙氧基哌啶； (q)1-氧基-2，2，6，6-四甲基-4-(2-羟基-4-氧杂戊氧基)哌啶； (r)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-(2-羟基-4-氧杂戊氧基)哌啶鎓 乙酸盐； (s)1-氧基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶； (t)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶； (u)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓氯化物； (v)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓乙酸盐； (w)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓硫酸氢盐； (x)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓柠檬酸盐； (y)双(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)柠檬酸盐； (z)三(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)柠檬酸盐； (bb)四(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-羟基哌啶鎓)乙二胺-四乙酸 盐； (cc)四(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰胺基哌啶鎓)乙二胺-四 乙酸盐； (dd)四(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶鎓)乙二胺-四乙酸 盐； (ee)五(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)二亚乙基三胺- 五乙酸盐； (ff)五(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰胺基哌啶鎓)二亚乙基 三胺-五乙酸盐； (gg)五(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶鎓)二亚乙基三胺- 五乙酸盐； (hh)三(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)次氮基三乙酸 盐； (ii)三(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰胺基哌啶鎓)次氮基三 乙酸盐； (jj)三(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶鎓)次氮基三乙酸 盐； (kk)五(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)二亚乙基三胺- 五亚甲基膦酸盐； (ll)五(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰胺基哌啶鎓)二亚乙基 三胺-五亚甲基膦酸盐； (mm)五(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-氧代哌啶鎓)二亚乙基三胺- 五亚甲基膦酸盐。也合适的是下列结构式的化合物： 最特别地，该位阻胺化合物是 (a)1-氧基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶； (b)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶； (c)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-乙酰氧基哌啶鎓柠檬酸盐； (d)1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓柠檬酸盐； (e)双(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)柠檬酸盐； (f)三(1-羟基-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶鎓)柠檬酸盐。 如上所述，该浸渍体系是100％水性。组分b)的化合物所以优选是 液体和可以是乳液，如有必要一起用表面活性剂来稳定该乳液。合适 的表面活性剂是现有技术领域中已知的并且可以是阳离子，阴离子或 非离子型。它们是市场上可买到的和广泛地用于墨水和油漆工业。 更优选地，组分b)的化合物是水可溶的。对于本发明，水溶性是 指它们在室温下可以溶解至少0.1wt％(基于水的量)，更优选至少1％ 和最优选至少5％。 该浸渍液可以穿透木材的表面，和因此具有较低粘度。在最简单 的情况下，该浸渍液是位阻胺在水中的溶液。该浸渍液可同时含有通 常用于保护木涂层的粘结剂。 位阻胺化合物b)优选以0.1-10％，更优选0.2-5％和最优选0.2- 2wt％的量存在，基于组分a)的重量。 在本发明的又一个实施方案中，浸渍液另外含有聚合物粘结剂材 料。 优选该粘结剂选自醇酸树脂，改性醇酸树脂，自交联或非自交联 型丙烯酸树脂，聚酯树脂，干性油，酚树脂，硝化纤维或它们的混合 物。 必不可少的是该粘结剂与水体系相容。在以上优选的粘结剂当 中，特别优选的是水性的，如水性醇酸树脂，聚酯或丙烯酸酯树脂。 优选地，该粘结剂以基于组分a)的重量的1-20wt％的量存在。 该位阻胺化合物b)是已知的和部分在市场上可买到的或可以通 过化学标准方法来生产。在J.Polym Sci.Polym.Chem.Ed.，22， 277-281(1984)中和在US 4,831134中给出了例子。该盐能够容易地 从相应的胺前体和合适的酸制备。 用于制造该化合物所需要的中间体是大宗的商品。 在本发明的进一步优选的实施方案中，使用选自位阻酚，亚磷酸 酯或亚膦酸酯或它们的混合物的附加稳定剂。 用作抗氧化剂的位阻酚在以下给出。 1.烷基化一元酚类，例如，2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚，2-叔丁基- 4，6-二甲基苯酚，2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚，2，6-二叔丁基-4-正 丁基苯酚，2，6-二叔丁基-4-异丁基苯酚，2，6-二环戊基-4-甲基苯 酚，2-(α-甲基环己基)-4，6-二甲基苯酚，2，6-双十八烷基-4-甲基 苯酚，2，4，6-三环己基苯酚，2，6-二叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚，2，6- 二壬基-4-甲基苯酚。 2.烷基化氢醌类，例如，2，6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚，2，5-二叔丁 基氢醌，2，5-二叔戊基氢醌，2，6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚。 3.羟基化硫代二苯基醚类，例如，2，2′-硫代双(6-叔丁基-4-甲基苯 酚)，2，2′-硫代双(4-辛基苯酚)，4，4′-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯 酚)，4，4′-硫代双(6-叔丁基-2-甲基苯酚)。 4.亚烷基双酚类，例如，2，2′-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)， 2，2′-亚甲基双(6-叔丁基-4-乙基苯酚)，2，2′-亚甲基双[4-甲基-6- (α-甲基环己基)苯酚]，2，2′-亚甲基双(4-甲基-6-环己基苯酚)， 2，2′-亚甲基双(6-壬基-4-甲基苯酚)，2，2′-亚甲基双(4，6-二叔丁基 苯酚)，2，2′-亚乙基双(4，6-二叔丁基苯酚)，2，2′-亚乙基双(6-叔丁 基-4-异丁基苯酚)，2，2′-亚甲基双[6-(α-甲基苄基)-4-壬基苯 酚]，2，2′-亚甲基双[6-(α，α-二甲基苄基)-4-壬基苯酚]，4，4′-亚 甲基双(2，6-二叔丁基苯酚)，4，4′-亚甲基双(6-叔丁基-2-甲基苯 酚)，1，1′-双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)丁烷，2，6-双(3-叔丁 基-5-甲基-2-羟基苄基)-4-甲基苯酚，1，1，3-三(5-叔丁基-4-羟基 -2-甲基苯基)丁烷，1，1-双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)-3-正十 二烷基巯基丁烷，双[3，3-双(3′-叔丁基-4′-羟基苯基)丁酸]乙二醇 酯，双(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基-苯基)二环戊二烯，对苯二甲酸双 [2-(3′-叔丁基-2′-羟基-5′-甲基苄基)-6-叔丁基-4-甲基苯基]酯。 5.苄基化合物，例如1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2，4，6- 三甲基苯，双(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)硫醚，3，5-二叔丁基-4- 羟基苄基巯基乙酸异辛酯，对苯二甲酸双(4-叔丁基-3-羟基-2，6-二 甲基苄基)二硫醇酯，1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲 酸酯，1，3，5-三(4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基)异氰脲酸酯， 3，5-二叔丁基-4-羟基苄基磷酸二(十八烷基)酯，3，5-二叔丁基-4- 羟基苄基膦酸的单乙酯的钙盐，1，3，5-三(3，5-二环己基-4-羟基苄基) 异氰脲酸酯。 6.酰基氨基酚类，例如4-羟基月桂酰苯胺，4-羟基硬脂酰苯胺，2，4- 双(辛基巯基)-6-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯胺基)-s-三嗪，N-(3，5- 二叔丁基-4-羟基苯基)氨基甲酸辛酯。 7.β-(3.5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸的酯类，构成酯基的是单羟基 或多羟基醇类，例如甲醇，十八烷醇，1，6-己二醇，新戊二醇，三甘 醇，季戊四醇，异氰脲酸三(羟基乙基)酯，硫代二甘醇，N，N′-双(羟 乙基)草酰二胺。 8.β-(5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基)丙酸的酯类，构成酯基的是单 羟基或多羟基醇类，例如甲醇，二甘醇，十八烷醇，三甘醇，1，6- 己二醇，季戊四醇，新戊基二醇，异氰脲酸三(羟基乙基)酯，硫代二 甘醇，N，N′-双(羟乙基)草酰二胺。 9.β-(3，5-二环己基-4-羟基苯基)丙酸的酯类，构成酯基的是单羟基 或多羟基醇类，例如甲醇，二甘醇，十八烷醇，三甘醇，1，6-己二醇， 季戊四醇，新戊基二醇，异氰脲酸三(羟基乙基)酯，硫代二甘醇，N，N′- 双(羟乙基)草酰二胺。 10.β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸的酰胺类，例如N，N′-双 (3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基)六亚甲基二胺，N，N′-双(3，5-二 叔丁基-4-羟基苯基丙酰基)三亚甲基二胺，N，N′-双(3，5-二叔丁基- 4-羟基苯基丙酰基)肼。 在特定的情况下，理想的是使用两种或多种抗氧化剂。 亚磷酸酯或亚膦酸酯的例子是：亚磷酸三苯酯，亚磷酸烷基二苯基 酯，亚磷酸苯基二烷基酯，亚磷酸三(壬基苯基)酯，亚磷酸三月桂基 酯，亚磷酸三(十八烷基)酯，二亚磷酸二硬脂基季戊四醇酯，亚磷酸 三(2，4-二-叔丁基苯基)酯，二亚磷酸二异癸基季戊四醇酯，二亚磷 酸双(2，4-二-叔丁基苯基)季戊四醇酯，二亚磷酸双(2，6-二-叔丁基 -4-甲基苯基)-季戊四醇酯，二亚磷酸二异癸氧基季戊四醇酯，二亚 磷酸双(2，4-二-叔丁基-6-甲基苯基)季戊四醇酯，二亚磷酸双 (2，4，6-三(叔丁基苯基)季戊四醇酯，三亚磷酸三硬脂基山梨糖醇 酯，二亚膦酸四(2，4-二-叔丁基苯基)4，4’-双亚苯基酯，6-异辛氧 基-2，4，8，10-四叔丁基-12H-二苯并[d，g]-1，3，2-二氧杂磷辛 (phosphocin)，6-氟-2，4，8，10-四叔丁基-12-甲基-二苯并[d，g]- 1，3，2-二氧杂磷辛，亚磷酸双(2，4-二-叔丁基-6-甲基苯基)一甲基 酯，亚磷酸双(2，4-二-叔丁基-6-甲基苯基)乙基酯，2，2’，2″-次氮 基[三乙基三(3，3’，5，5’-四叔丁基-1，1’-二苯基-2，2’-二基)亚磷 酸酯]，亚磷酸2-乙基己基(3，3’，5，5’-四叔丁基-1，1’-二苯基- 2，2’-二基)酯。 尤其优选的是下面亚磷酸酯： 亚磷酸三(2，4-二-叔丁基苯基)酯(Irgafos168，Ciba- Geigy)，亚磷酸三(壬基苯基)酯， 该位阻酚，亚磷酸酯或亚膦酸酯优选以基于总配制料的0.01％- 5wt％的量存在。 该浸润或浸渍液也可含有防腐剂如杀真菌剂或杀虫剂。有用的杀 真菌剂的例子是三丁基锡氧化物，苯基汞盐，环烷酸铜，1-氯萘或五 氯苯酚。有用的杀虫剂的例子是DDT，氧桥氯甲桥萘，林丹，戌环唑， 氯氰菊酯，苄烷铵盐酸盐，两环唑或对硫磷。 可存在于浸润或浸渍液中的其它成分是少量的粘结剂用的促进 剂(硬化剂)，染料或颜料，穿透助剂和表面活性成分。 该浸润或浸渍液能够通过传统方法，例如通过浸渍，铺，刷，浸 涂，喷洒或喷雾来施用于木材上。在高压下或在真空下浸渍是可能 的。 在本发明的一个优选实施方案中，在木材上施涂附加的面漆层。 适合于涂敷木材的任何涂料组合物都能够用作该附加面漆。它一 般含有溶解或分散在有机溶剂或水中，或在水和溶剂的混合物中的粘 结剂。该粘结剂典型地是在空气中干燥或在室温下硬化的表面涂饰树 脂。此类粘结剂的例子是硝化纤维，聚乙酸乙烯酯，聚氯乙烯，不饱 和聚酯树脂，聚丙烯酸酯类，聚氨酯类，环氧树脂，酚树脂，和尤其 醇酸树脂。该粘结剂也可以是不同的表面涂饰树脂的混合物。假如该 粘结剂是可固化的粘结剂，则通常与硬化剂和/或促进剂一起使用。 适合用于涂料组合物的有机溶剂的典型实例是脂肪族，芳族或环 脂族烃，醇类，酯类，酮或氯化烃类。 水/溶剂混合物典型地是水和低级醇，二醇类或二醇醚的混合 物。 该面漆也可以是光致聚合性化合物的辐射可固化的、无溶剂的配 制剂。举例的例子是丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的混合物，不饱和聚酯 /苯乙烯混合物或其它烯属不饱和单体或低聚物的混合物。 该面漆可含有可溶解性的染料和/或颜料和/或填料。该颜料可以 是有机，无机或金属颜料。该颜料可以是不透明的或透明的，例如透 明铁氧化物。该填料典型地是高岭土，碳酸钙或硅酸铝。优选该面漆 是透明清漆，即它不包含不溶解的组分。 虽然该浸润或浸渍液含有通式(I)的位阻胺获得抵抗光的良好保 护作用，但是，理想的是在面漆中添加通式(I)的位阻胺和/或其它普 通光稳定剂。合适的普通光稳定剂的示例性例子是下面这些： UV吸收剂和光稳定剂 2-(2′-羟基苯基)苯并三唑类，例如2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯 并三唑，2-(3′，5′-二叔丁基-2′-羟基苯基)苯并三唑，2-(5′-叔丁基 -2′-羟基苯基)苯并三唑，2-(2′-羟基)-5′-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯 基)苯并三唑，2-(3′，5′-二叔丁基-2′-羟基苯基)-5-氯-苯并三唑， 2-(3′-叔丁基-2′-羟基-5′-甲基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-仲丁基 -5′-叔丁基-2′-羟基苯基)苯并三唑，2-(2′-羟基-4′-辛氧基苯基)苯 并三唑，2-(3′，5′-二叔戊基-2′-羟基苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-双-(α， α-二甲基苄基)-2′-羟基苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羟基- 5′-(2-辛氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-叔丁基-5′- [2-(2-乙基己氧基)-羰基乙基]-2′-羟基苯基)-5-氯-苯并三唑，2- (3′-叔丁基-2′-羟基-5′-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-苯并三 唑，2-(3′-叔丁基-2′-羟基-5′-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑， 2-(3′-叔丁基-2′-羟基-5′-(2-辛氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑，2- (3′-叔丁基-5′-[2-(2-乙基己氧基)羰基乙基]-2′-羟基苯基)苯并三 唑，2-(3′-十二烷基-2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基 -2′-羟基-5′-(2-异辛氧基羰基乙基)苯基苯并三唑，2，2′-亚甲基-双 [4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-苯并三唑-2-基苯酚]；2-[3′-叔丁基- 5′-(2-甲氧基羰基乙基)-2′-羟基苯基]-2H-苯并三唑与聚乙二醇300 的酯基转移产物；[R-CH2CH2-COO-CH2CH2-]2-其中R＝3′-叔丁基-4′- 羟基-5′-2H-苯并三唑-2-基苯基，2-[2’-羟基-3’-(α，α-二甲基苄 基)-5’-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基]苯并三唑；2-[2’-羟基-3’- (1，1，3，3-四甲基丁基)-5’-(α，α-二甲基苄基)苯基]苯并三唑。 2-羟基二苯甲酮类，例如4-羟基，4-甲氧基，4-辛氧基，4-癸 氧基，4-十二烷氧基，4-苄氧基，4，2′，4′-三羟基和2′-羟基-4，4′- 二甲氧基衍生物。 取代的和未取代的苯甲酸的酯类，例如水杨酸4-叔丁基-苯基 酯，水杨酸苯酯，水杨酸辛基苯酯，二苯甲酰基间苯二酚，双(4-叔 丁基苯甲酰基)间苯二酚，苯甲酰基间苯二酚，3，5-二叔丁基-4-羟基 苯甲酸2，4-二叔丁基苯基酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十六烷基 酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十八烷基酯，3，5-二叔丁基-4-羟基 苯甲酸2-甲基-4，6-二叔丁基苯基酯。 丙烯酸酯类，例如α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙酯，α-氰基- β，β-二苯基丙烯酸异辛酯，α-甲酯基肉桂酸甲酯，α-氰基-β- 甲基-对甲氧基肉桂酸甲酯，α-氰基-β-甲基-对甲氧基肉桂酸丁 酯，α-甲酯基-对甲氧基肉桂酸甲酯和N-(β-甲酯基-β-氰基乙烯 基)-2-甲基二氢吲哚。 镍化合物类，例如2，2′-硫代-双-[4-(1，1，3，3-四甲基-丁基)苯 酚]的镍配合物，如1∶1或1∶2配合比，有或没有附加的配位体如正 丁基胺，三乙醇胺或N-环己基二乙醇胺，二丁基二硫代氨基甲酸镍， 4-羟基-3，5-二叔丁基苄基膦酸的单烷基酯(例如甲酯或乙酯)类的镍 盐，酮肟例如2-羟基-4-甲基苯基十一烷基酮肟的镍配合物类，1-苯 基-4-月桂酰基-5-羟基吡唑的镍配合物，有或没有附加的配位体。 空间位阻胺；例如癸二酸双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，琥 珀酸双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，癸二酸双(1，2，2，6，6-五甲 基-4-哌啶基)酯，双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二 酸酯，双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)正丁基-3，5-二叔丁基-4-羟 基苄基丙二酸酯，1-(2-羟乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶和琥 珀酸的缩合物，N，N′-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺和 4-叔辛基氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的线性或环状缩合物，次氮基三 乙酸三(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，1，2，3，4-丁烷四羧酸四 (2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，1，1′-(1，2-亚乙基)双(3，3，5，5-四 甲基哌嗪酮)，4-苯甲酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶，4-硬脂酰氧基- 2，2，6，6-四甲基哌啶，2-正丁基-2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苄基)丙 二酸双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)酯，3-正辛基-7，7，9，9-四甲基- 1，3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2，4-二酮，癸二酸双(1-辛氧基- 2，2，6，6-四甲基哌啶基)酯，琥珀酸双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌 啶基)酯，N，N′-双-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺和4- 吗啉代-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的线性或环状缩合物，2-氯-4，6-双 (4-正丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪和1，2-双(3- 氨基丙基氨基)乙烷的缩合物，2-氯-4，6-二(4-正丁基氨基- 1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪和1，2-双(3-氨基丙基氨基) 乙烷的缩合物，8-乙酰基-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮 杂螺[4.5]癸烷-2，4-二酮，3-十二烷基-1-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶 基)吡咯烷-2，5-二酮，3-十二烷基-1-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基) 吡咯烷-2，5-二酮，4-十六烷氧基-和4-硬脂基氧基-2，2，6，6-四甲基 哌啶的混合物，N，N′-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺和 4-环己基氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的缩合物，1，2-双(3-氨基-丙 基氨基)乙烷和2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪的缩合物，以及4-丁基氨基 -2，2，6，6-四甲基哌啶(CAS登记号[136504-96-6])；N-(2，2，6，6-四 甲基-4-哌啶基)正十二烷基琥珀酰亚胺，N-(1，2，2，6，6-五甲基-4- 哌啶基)正十二烷基琥珀酰亚胺，2-十一烷基-7，7，9，9-四甲基-1-氧 杂-3，8-二氮杂-4-氧代-螺[4.5]癸烷，7，7，9，9-四甲基-2-环十一烷 基-1-氧杂-3，8-二氮杂-4-氧代螺[4.5]癸烷和表氯醇的反应产物， 1，1-双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基氧基羰基)-2-(4-甲氧基苯基) 乙烯，N，N’-双甲酰基-N，N’-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基 二胺，4-甲氧基-亚甲基-丙二酸与1，2，2，6，6-五甲基-4-羟基哌啶的 二酯，聚[甲基丙基-3-氧基-4-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)]硅氧 烷，马来酸酐-α-烯烃共聚物与2，2，6，6-四甲基-4-氨基哌啶或 1，2，2，6，6-五甲基-4-氨基哌啶的反应产物。 草酰胺类，例如4，4′-二辛氧基N，N′-草酰二苯胺，2，2′-二乙氧 基N，N’-草酰二苯胺，2，2′-二辛氧基-5，5’-二叔丁氧基N，N’-草酰二 苯胺(2，2’-dioctyloxy-5，5’-di-tert-butoxanilide)，2，2’-二(十 二烷氧基)-5，5’-二叔丁氧基N，N’-草酰二苯胺，2-乙氧基-2′-乙 基N，N’-草酰二苯胺，N，N′-双(3-二甲氨基丙基)草酰胺，2-乙氧基- 5-叔丁基-2′-乙氧基N，N’-草酰二苯胺和它与2-乙氧基-2′-乙基- 5，4′-二叔丁氧基N，N’-草酰二苯胺的混合物，邻-和对-甲氧基双取 代的N，N’-草酰二苯胺类的混合物和邻-和对-乙氧基-二取代的N，N’ 草酰二苯胺类的混合物。 2-(2-羟基苯基)-1，3，5-三嗪类，例如2，4，6-三(2-羟基-4-辛氧 基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(2，4-二甲 基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2，4-二羟基苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯 基)-1，3，5-三嗪，2，4-双(2-羟基-4-丙氧基苯基)-6-(2，4-二甲基苯 基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(4-甲基苯 基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-十二烷氧基苯基)-4，6-双(2，4-二甲 基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-十三烷氧基苯基)-4，6-双(2，4- 二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-丁氧基-丙氧基) 苯基]-4，6-双(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羟基-4-(2-羟基-3- 辛氧基-丙氧基)苯基]-4，6-双(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪，2-[4-(十 二烷氧基/十三烷氧基-2-羟基丙氧基)-2-羟基-苯基]-4，6-双(2，4- 二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-十二烷氧基-丙 氧基)苯基]-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4- 己氧基)苯基-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-甲氧基苯 基)-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪，2，4，6-三[2-羟基-4-(3-丁氧基-2-羟 基-丙氧基)苯基]-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基苯基)-4-(4-甲氧基苯 基)-6-苯基-1，3，5-三嗪，2{2-羟基-4-[3-(2-乙基己基-1-氧基)-2- 羟基丙氧基]苯基}-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪。 本发明的再一目的是具有通式A-R和A*-R*的位阻胺化合物用于 防止木材免受光诱导降解的用途。取代基的例子和优选例子早已提及 和也适用于本发明的上述目的。 本发明特别可用于以下应用： 居家应用，如家具，地板，纸板或木材加工；户外应用，如围墙， 结构件，木面板，窗框等。 其它应用领域是：用于新锯木材部件的暂时保护的边材变色水性 防护剂，木饰面板的水性着色浴，水性木材防腐剂配制剂，木结构部 件的防腐压力处理的术性配制剂和水性密封剂。 对于需要最大稳定性的情况，可以使用完整的木材保护系统。该 木材保护系统包括根据本发明的浸渍液，任选的中间层和最终的面漆 层，可以按以上所述来稳定化。 下面实施例用于说明本发明。 实施例1： 将2％的表1中给出的化合物溶于水中(对比实施例在乙醇中)。将 各溶液刷涂在Ayous Obeche(非洲白木)木板上。样品在室温下干燥2 小时。 样品在六只TL 40W/03荧光灯(Philips)下暴露3天，距离是20 厘米。 根据ASTM D 1925，基于白度标准来测量黄度指数(YI)。未处理 木材的黄度指数在表的第一行中给出。                         表1     化合物编号     溶剂     YI   -     -     50.0   101     水     39.3   101对比实施例     乙醇     47.0 实施例2：具有水性N-Oxid-HALS底漆层和醇酸树脂面漆层的杉 木板的泛黄的抑制 将0.5％的表2中给出的化合物溶于水中。该溶液作为底漆被刷涂 在杉木板上。样品在室温下干燥2小时，之后用含有1.5％Tinuvin 384 和1.5％Tinuvin 292的醇酸树脂漆涂敷。 面漆的配方： 53.48份醇酸树脂(Jgalyd Antihydro，E.Jager KG，在石 油溶剂油中60％浓度溶液)， 10.69份触变剂(Jgalyd Antihydro-Thix，E.Jager KG， 50％溶液) 1.92份促进剂(Jger Antihydro-Trockner) 33.44份溶剂(Terlitol30) 0.32份防结皮剂(AscininP，BAYER) 0.15份防结皮剂(LuactinM，BASF) 对比例1是没有底漆和在面漆层中没有稳定剂的样品。有面漆层 和没有底漆层的样品用作对比例2。 在800小时耐候性试验之后通过与未曝光的样品对比来测量颜色 变化ΔE(DIN 6174)。结果列于表2中。               表2     化合物编号     ΔE     -对比1     21.2     -对比2     13.9     101     8.9     106     11.6 化合物(101) 柠檬酸根(citrate-) Tinuvin384是Ciba Specialty Chemicals Inc的商品苯并三唑UV 吸收剂 Tinuvin292是Ciba Specialty Chemicals Inc的商品位阻胺。