本发明涉及制备2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3- b][1,5]苯并二氮杂(这里称之为“奥氮平”)的方法，并且涉及一些二 水合物中间体。 奥氮平用于治疗精神病患者，并且普遍地为此目的而研究。申请人 发现晶型Ⅱ奥氮平是奥氮平最稳定的无水形式，提供具有药学上期望特 性的稳定的无水制剂(参见欧洲专利说明书No.733635)。必须小心制备 和控制条件以确保基本上纯的晶型Ⅱ奥氮平产物(此后称之为“晶型 Ⅱ”)；但是，申请人发现了用二水合物奥氮平中间体在有水条件下制备 期望的晶型Ⅱ的方法。在某些情况下，由含水溶剂制备的晶型Ⅱ可能 是特别有利的。这样的由含水溶剂制备的晶型Ⅱ物质提供了晶型Ⅱ物 质基本上没有任何有机溶剂残余物的保证。该方法提供了提供期望的晶 型Ⅱ的经济上所特别期望的方法。 现在权利要求书所要求的本发明提供特别用作制备晶型Ⅱ奥氮平 的中间体的二水合物奥氮平。结晶型式是特别有利的。 特别优选的二水合物是具有下面表1所列出的面间距(d)所代表的 典型的X-射线粉末衍射图谱的稳定的结晶二水合物D奥氮平多晶型物 (本文称之为“二水合物D”)： 表1 d 9.4511 7.7098 7.4482 6.9807 6.5252 5.7076 5.5539 5.223 4.9803 4.8908 4.784 4.6947 4.4271 4.3956 4.3492 4.2834 4.1156 3.7837 3.7118 3.5757 3.482 3.3758 3.3274 3.2413 3.1879 3.135 3.0979 3.016 2.9637 2.907 2.8256 2.7914 2.7317 2.6732 2.5863 另一个特别优选的二水合物中间体是具有下面表2所列出的面间距 (d)所代表的典型的X-射线粉末衍射图谱的结晶二水合物B奥氮平多晶 型物(本文称之为“二水合物B”)： 表2 d 9.9045 6.9985 6.763 6.4079 6.1548 6.0611 5.9933 5.6987 5.4395 5.1983 5.0843 4.9478 4.7941 4.696 4.5272 4.4351 4.3474 4.2657 4.1954 4.0555 3.9903 3.9244 3.8561 3.8137 3.7671 3.6989 3.6527 3.5665 3.4879 3.3911 3.3289 3.2316 3.1982 3.1393 3.0824 2.9899 2.9484 2.9081 2.8551 2.8324 2.751 2.7323 2.6787 2.6424 2.5937 另一个优选的二水合物中间体是具有下面表3所列出的面间距(d) 所代表的典型的X-射线粉末衍射图谱的结晶二水合物E奥氮平多晶型 物(本文称之为“二水合物E”)： 表3 d 9.8710 9.5514 6.9575 6.1410 6.0644 5.9896 5.8774 4.7721 4.6673 4.5171 4.4193 4.3540 4.2539 4.2369 4.0537 4.0129 3.8555 3.7974 3.6846 3.5541 3.4844 3.4740 3.4637 3.3771 3.1245 2.9403 这里所列出的X-射线粉末衍射图谱是用波长=1.541的铜k获得 的。以“d”标记的列中的面间距以埃表示。检测仪是Kevex硅锂固态 检测仪。 现在权利要求书所要求的本发明进一步提供制备晶型Ⅱ奥氮平的 方法，包括例如在真空烘箱中，在大约40℃到大约70℃，干燥奥氮平二水 合物，直到形成期望的晶型Ⅱ。 申请人发现式(Ⅰ)化合物2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩 并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂以两种不同的无水形式存在，这两种形式 通过X-射线粉末衍射学是可区分的： 最稳定的无水形式记为晶型Ⅱ。尽管晶型Ⅱ必须用小心控制的条件制 备，但是申请人发现奥氮平二水合物可以用来制备晶型Ⅱ。美国专利 No.5229382在这里全文引作参考。 通过’382专利公开的方法可获得的多晶型物就药物制剂来说不是和 晶型Ⅱ一样是所期望的一种无水物。通过’382专利公开的方法可获得 的无水物记为晶型Ⅰ，其具有基本上如下的典型的X-射线粉末衍射图谱， 该X-射线粉末衍射图谱是用Siemens D5000X-射线粉末衍射仪得到的， 其中d代表面间距： d 9.9463 8.5579 8.2445 6.8862 6.3787 6.2439 5.5895 5.3055 4.9815 4.8333 4.7255 4.6286 4.533 4.4624 4.2915 4.2346 4.0855 3.8254 3.7489 3.6983 3.5817 3.5064 3.3392 3.2806 3.2138 3.1118 3.0507 2.948 2.8172 2.7589 2.6597 2.6336 2.5956 晶型Ⅰ的X-射线衍射图谱的典型例子如下，其中d代表面间距和I/I1 代表典型的相对强度： d I/I1 9.9463 100.00 8.5579 15.18 8.2445 1.96 6.8862 14.73 6.3787 4.25 6.2439 5.21 5.5895 1.10 5.3055 0.95 4.9815 6.14 4.8333 68.37 4.7255 21.88 4.6286 3.82 4.533 17.83 4.4624 5.02 4.2915 9.19 4.2346 18.88 4.0855 17.29 3.8254 6.49 3.7489 10.64 3.6983 14.65 3.5817 3.04 3.5064 9.23 3.3392 4.67 3.2806 1.96 3.2138 2.52 3.1118 4.81 3.0507 1.96 2.948 2.40 2.8172 2.89 2.7589 2.27 2.6597 1.86 2.6336 1.10 2.5956 1.73 这里的X-射线粉末衍射图谱是用波长1=1.541A的铜Ka获得的。 以“d”标记的列中的面间距以埃计。典型的相对强度在列中标记为 “I/I1”。 本文所使用的“基本上纯的”指有少于大约20％溶剂化物和少于大 约5％晶型Ⅰ的晶型Ⅱ，优选少于大约5％溶剂化物和/或晶型Ⅰ，更优选 少于大约1％溶剂化物和晶型Ⅰ。此外，“基本上纯的”晶型Ⅱ含有少于 大约0.5％相关的物质，其中“相关的物质”指不期望的化学杂质或残余 的有机溶剂。 有利地，用本发明方法和中间体制备的多晶型物没有化学溶剂化物， 例如作为基本上纯的晶型Ⅱ存在。 特别优选的是二水合物中间体选自纯的二水合物B，二水合物D，和 二水合物E。本文所使用的术语“纯的”指少于大约20％不期望的二水 合物。更优选地，该术语指少于大约10％不期望的二水合物。特别优选的 是“纯的”指少于大约5％不期望的二水合物。 二水合物D的X-射线衍射图谱的典型例子如下，其中d代表面间距 和I/I1代表典型的相对强度： d I/I1 9.4511 100.00 7.7098 14.23 7.4482 22.43 6.9807 5.73 6.5252 5.45 5.7076 4.24 5.5539 1.60 5.223 62.98 4.9803 22.21 4.8908 15.03 4.784 27.81 4.6947 5.15 4.4271 13.00 4.3956 16.63 4.3492 34.43 4.2834 51.38 4.1156 18.32 3.7837 5.30 3.7118 1.56 3.5757 0.71 3.482 9.39 3.3758 24.87 3.3274 13.49 3.2413 5.97 3.1879 1.04 3.135 3.18 3.0979 1.43 3.016 1.95 2.9637 0.48 2.907 2.42 2.8256 7.46 2.7914 3.61 2.7317 1.47 2.6732 5.19 2.5863 10.62 这里的X-射线粉末衍射图谱是用波长l=1.541的铜Ka获得的。 以“d”标记的列中的面间距以埃计。典型的相对强度在列中标记为 “I/I1”。 二水合物B多晶型物的X-射线衍射图谱的典型例子如下，其中d代 表面间距和I/I1代表典型的相对强度： d I/I1 9.9045 100.00 6.9985 0.39 6.763 0.17 6.4079 0.13 6.1548 0.85 6.0611 0.99 5.8933 0.35 5.6987 0.12 5.4395 1.30 5.1983 0.67 5.0843 0.24 4.9478 0.34 4.7941 6.53 4.696 1.26 4.5272 2.65 4.4351 2.18 4.3474 1.85 4.2657 0.49 4.1954 0.69 4.0555 0.42 3.9903 0.89 3.9244 1.52 3.8561 0.99 3.8137 1.44 3.7671 0.92 3.6989 1.78 3.6527 0.60 3.5665 0.34 3.4879 1.41 3.3911 0.27 3.3289 0.20 3.2316 0.31 3.1982 0.19 3.1393 0.35 3.0824 0.18 2.9899 0.26 2.9484 0.38 2.9081 0.29 2.8551 0.37 2.8324 0.49 2.751 0.37 2.7323 0.64 2.6787 0.23 2.6424 0.38 2.5937 0.21 二水合物E的X-射线衍射图谱的典型例子如下，其中d代表面间距 和I/I1代表典型的相对强度： d I/I1 9.9178 100.00 9.6046 16.75 7.0163 2.44 6.1987 8.78 6.0971 10.62 5.9179 1.73 4.8087 50.14 4.714 10.24 4.5335 14.20 4.4531 7.80 4.3648 3.04 4.276 4.50 4.0486 2.76 3.8717 5.09 3.8292 13.39 3.7053 17.24 3.5827 4.82 3.4935 13.22 3.3982 2.01 3.3294 1.30 3.2026 0.98 3.145 2.66 3.1225 1.63 3.088 2.11 2.9614 2.49 2.9014 1.03 2.8695 2.06 2.8359 1.63 2.7647 1.95 2.7582 1.68 2.7496 1.84 2.7421 1.03 2.7347 1.36 2.6427 2.01 这里的X-射线粉末衍射图谱是用波长l=1.541的铜Ka获得的。 以“d”标记的列中的面间距以埃计。典型的相对强度在列中标记为 “I/I1”。 无水晶型Ⅱ多晶型物的X-射线衍射图谱的典型例子如下，其中d代 表面间距和I/I1代表典型的相对强度： d I/I1 10.2689 100.00 8.577 7.96 7.4721 1.41 7.125 6.50 6.1459 3.12 6.071 5.12 5.4849 0.52 5.2181 6.86 5.1251 2.47 4.9874 7.41 4.7665 4.03 4.7158 6.80 4.4787 14.72 4.3307 1.48 4.2294 23.19 4.141 11.28 3.9873 9.01 3.7206 14.04 3.5645 2.27 3.5366 4.85 3.3828 3.47 3.2516 1.25 3.134 0.81 3.0848 0.45 3.0638 1.34 3.0111 3.51 2.8739 0.79 2.8102 1.47 2.7217 0.20 2.6432 1.26 2.6007 0.77 本文所使用的术语“哺乳动物”应该指高级脊椎动物的哺乳动物纲。 术语“哺乳动物”包括但不限于人。本文所使用的术语“治疗”包括对 给定病症的预防或对已患病症的改善或消除。 本发明的化合物和方法用于制备具有有益的中枢神经系统活性的化 合物。本发明范围内的一些化合物和病症是优选的。以表的形式列出的 下面的疾病，发明实施方案，和化合物特征可以各自组合，以产生各种各 样的优选化合物和合成条件。下面给出的本发明实施方案不是为了在任 何方面限制本发明范围。 本发明一些优选的特征包括如下： A)中间体二水合物，其是奥氮平的二水合物D多晶型物； B)一种化合物，其是基本上纯的二水合物D多晶型物； C)中间体二水合物，其是奥氮平的二水合物B多晶型物； D)中间体二水合物，其是奥氮平的二水合物E多晶型物； E)制备晶型Ⅱ的方法，包括在真空烘箱中，在大约50℃下，干燥奥 氮平二水合物。 F)用二水合物制备的晶型Ⅱ用于治疗选自精神病，精神分裂症，精 神分裂症样的疾病，轻度焦虑，和急性狂躁的病症； G)含有晶型Ⅱ和基本上纯的二水合物D的制剂；和 H)含有晶型Ⅱ和基本上纯的二水合物B的制剂。 用于本发明的起始物可以通过本领域技术人员公知的多种方法制 备。本发明方法中用作起始物的物料可以通过Chakrabarti在美国专利 No.5229382(‘382)中公开的一般方法来制备，该专利全文在此引作参 考。 二水合物D通过充分搅拌如制备1所描述的，在有水条件下制备的 技术级奥氮平来制备。术语“有水条件”指含水溶剂，其可以是水或者 含有水和有机溶剂的溶剂混合物，所述有机溶剂是与水充分可混溶的以 使需要的计量化学水的量存在于溶剂混合物中。如果使用溶剂混合物， 则一定要去除有机溶剂，只剩下水，和/或用水置换。术语“充分搅拌” 应该指大约一(1)小时至大约六(6)天；但是，技术人员应该理解时间应该 随着反应条件例如温度，压力和溶剂而变化。优选充分搅拌指至少四(4) 小时。优选有水条件包括含水溶剂。 可以用X-射线粉末衍射和其它本领域技术人员公知的这样的方法来 监测反应的完全。下面描述了几种这样的技术。 化合物表征方法包括例如X-射线粉末图谱分析法，热解重量分析法 (TGA)，差示扫描量热法(DSC)，水的滴定分析法，和对于溶剂含量的H1- NMR分析法。 这里所描述的二水合物是每个药物分子具有两个水分子的真实的二 水合物，其中水分子掺入到二水合物化合物的结晶晶格中。 提供下面的实施例是为了详细说明的目的，而不认为限制本发明的 范围。 制备1 技术级奥氮平 向合适的三口烧瓶中加入下面的物质： 二甲亚砜(分析纯)：6体积 中间体1： 75g N-甲基哌嗪(试剂)：6当量 中间体1可以用技术人员公知的方法制备。例如中间体1的制备公 开于’382专利中。 加液面下的氮气导管来去除反应中生成的氨。将反应加热到120℃ 并且反应自始至终保持该温度。用HPLC跟踪反应，直到剩下5％的中间体 1未反应。反应完全后，使混合物缓慢冷却到20℃(大约2小时)。然后 将反应混合物转移到合适的三口圆底烧瓶中并置于水浴中。搅拌下向该 溶液中加入10体积试剂级甲醇，并将反应在20℃下搅拌30分钟。经大 约30分钟缓慢加入3体积水。将反应浆液冷却到0-5℃，并搅拌30分钟。 过滤产物，并用冷却了的甲醇洗涤湿滤饼。湿滤饼在真空中在45℃下干 燥过夜。产物鉴定为技术级奥氮平。 产率：76.7％；效能98.1％。 实施例1 二水合物D 将100g技术级奥氮平样品(参见制备1)悬浮于水(500mL)中。将混 合物在大约25℃下搅拌大约5天。用真空过滤分离产物。产物用X-射 线粉末分析鉴定为二水合物D奥氮平。产量：100g。TGA质量损失10.2％。 实施例2 二水合物E 将0.5g技术级奥氮平样品悬浮于乙酸乙酯(10mL)和甲苯(0.6ml) 中。混合物加热到80℃，直到所有的固体溶解。将溶液冷却到60℃并缓 慢加入水(1ml)。当溶液冷却到室温时生成结晶浆状物。用真空过滤分 离产物，并在环境条件下干燥。产物用X-射线粉末分析法和固态13C NMR 鉴定为二水合物E。TGA质量损失10.5％。产量：0.3g。 实施例3 二水合物B 将10g技术级奥氮平样品悬浮于水(88mL)中。将混合物在大约25 ℃下搅拌6小时。用真空过滤分离产物。产物用X-射线粉末分析鉴定为 二水合物B奥氮平。产量：10.86g。 买施例4 晶型Ⅱ 根据实施例所述制备的奥氮平的二水合物D在真空烘箱中在大约50 ℃在大约100-300mm真空下干燥大约27小时。得到的物质用X-射线粉 末分析鉴定，并被鉴定为晶型Ⅱ。 实施例5 奥氮平的二水合物B在真空烘箱中在大约50℃在大约100-300mm 真空下干燥大约30小时。得到的物质用X-射线粉末分析鉴定，并被鉴定 为晶型Ⅱ。 实施例6 奥氮平的二水合物E在真空烘箱中在大约50℃在大约100-300mm 真空下干燥大约30小时。得到的物质用X-射线粉末分析鉴定，并被鉴定 为晶型Ⅱ。