具体技术细节
[0004] 本发明第一目的是提供一种基于纳米氧气泡界面组装吲哚菁绿二聚体的纳米复合材料。
[0005] 本发明第二目的是提供所述纳米氧气泡界面组装吲哚菁绿二聚体复合材料的制备方法。概括性地说，吲哚菁绿水溶液于70～100℃反应4‑10h,得到在吲哚菁绿二聚体材料纳米颗粒溶液，再采用往复压差法，导入纳米氧气泡，利用气泡的界面效应诱导吲哚菁绿二聚体在气泡界面的有序组装，制备纳米复合材料。
[0006] 本发明第三目的是提供所述纳米氧气泡界面组装吲哚菁绿二聚体的纳米复合材料的应用，将制得的纳米复合材料，用于口腔鳞状细胞癌细胞及荷瘤小鼠的多模态光诊疗，疗效明显提升。
[0007] 为了实现本发明的第一发明目的，本发明采用如下技术方案：
[0008] 一种纳米复合材料，所述复合材料是纳米氧气泡界面组装吲哚菁绿二聚体分子的溶液形式，溶液所述的溶剂包括但不限于水，其结构如式(I)所示：
[0009]
[0010] 优选地，所述纳米复合材料包含吲哚菁绿二聚体和纳米氧气泡，吲哚菁绿二聚体呈J‑聚集，所述纳米复合材料的平均粒径为100～350nm。
[0011] 为了实现本发明的第二发明目的，本发明采用如下技术方案：
[0012] 一种复合纳米材料的制备方法，包含以下步骤：
[0013] 吲哚菁绿水溶液于70‑100℃反应4‑8h,得到吲哚菁绿二聚体材料纳米颗粒溶液；采用往复压差法，在吲哚菁绿二聚体材料纳米颗粒溶液中导入纳米氧气泡，重复该步骤若干次，诱导吲哚菁绿二聚体分子在氧气泡的气液界面组装。
[0014] 制备得到的纳米颗粒呈球状，吲哚菁绿二聚体分子形成J‑聚集，紫外吸收波长为895nm。
[0015] 进一步的，吲哚菁绿水溶液的浓度为5‑20mg/mL。
[0016] 进一步的，反应是在搅拌的条件下进行，搅拌的速度为500‑1000转/分。
[0017] 进一步的，重复该步骤800～1200次。
[0018] 进一步的，吲哚菁绿二聚体材料纳米颗粒溶液和纳米氧气泡的体积为1～10:1～‑110，纳米氧气泡组装吲哚菁绿二聚体复合材料水溶液中氧含量为30～100mg.L 。
[0019] 进一步的，吲哚菁绿二聚体材料纳米颗粒溶液和纳米氧气泡的体积为为1～5：1～‑15，纳米氧气泡组装吲哚菁绿二聚体复合材料水溶液中氧含量为30～40mg.L 。
[0020] 优选地，所述纳米复合物的具体制备步骤为：
[0021] 将吲哚菁绿水溶液(5‑20mg/mL)在搅拌下(500‑1000转/分)，70‑100℃加热4‑8h，得到纳米颗粒水溶液，纳米颗粒呈球状，粒径100‑300nm。取2mL纳米颗粒水溶液，密闭下通入用注射器导入3mL氧气，往复1000次，得到纳米复合材料的粒径为100‑300nm。
[0022] 为了实现本发明的第三发明目的，本发明采用如下技术方案：
[0023] 选择荷瘤裸鼠作为抑瘤疗效评价研究对象，检测上述纳米复合材料在裸鼠体内的3
肿瘤抑制作用。当裸鼠体内口腔鳞状细胞癌肿瘤体积达到100mm时，进行抗肿瘤效果试验。
采用上述纳米复合材料治疗后，肿瘤生长明显受到抑制，对正常组织的损伤很小，具有良好的生物安全性。
[0024] 相对于现有技术，本发明的优点如下，
[0025] (1)本发明的纳米复合材料，制备方法简单可行，易于大规模制备。
[0026] (2)本发明制备的纳米复合材料，与吲哚菁绿二聚体纳米颗粒相比，光热效应相当，活性氧产率明显提升，能实现级联光热和光动力治疗。
[0027] (3)本发明制备的纳米复合材料毒性低，可以用于肿瘤的多模态光诊疗。
法律保护范围
涉及权利要求数量10：其中独权2项，从权-2项
1.一种纳米复合材料，其特征在于，所述复合材料是纳米氧气泡界面组装吲哚菁绿二聚体分子。
2.如权利要求1所述的纳米复合材料，其特征在于，所述纳米复合材料的平均粒径为
100～350nm。
3.一种权利要求1所述的纳米复合材料的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：
(1)吲哚菁绿水溶液于70‑100℃反应4‑8h，得到吲哚菁绿二聚体材料纳米颗粒溶液；
(2)采用往复压差法，在吲哚菁绿二聚体材料纳米颗粒溶液中导入纳米氧气泡，重复该步骤若干次，诱导吲哚菁绿二聚体分子在氧气泡的气液界面组装，即可得到纳米氧气泡组装吲哚菁绿二聚体复合材料水溶液。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤(1)中吲哚菁绿水溶液的浓度为5‑
20mg/mL。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤(1)中反应是在搅拌的条件下进行，搅拌的速度为500‑1000转/分。
6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤(2)中重复该步骤800～1200次。
7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：吲哚菁绿二聚体材料纳米颗粒溶液和纳米氧气泡的体积为1～10:1～10，纳米氧气泡组装吲哚菁绿二聚体复合材料水溶液中氧含量‑1
为30～100mg.L 。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：吲哚菁绿二聚体材料纳米颗粒溶液和纳米氧气泡的体积为为1～5：1～5，纳米氧气泡组装吲哚菁绿二聚体复合材料水溶液中氧含量‑1
为30～40mg.L 。
9.权利要求1所述的纳米复合材料作为药品在抑制肿瘤细胞生长方面的应用。
10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述的肿瘤细胞为人舌鳞癌细胞。
