技术领域
[0001] 本发明属于纳米材料的手性合成领域，特别是涉及一种利用自下而上方法制备手性二硫化钼量子点的制备方法。
相关背景技术
[0002] 二硫化钼量子点因其高稳定性、低毒性和合适的光学特性而被公认为有前途的候选者。由于其量子限制和边缘效应，二硫化钼量子点会出现一种完全特殊的电子和光物理特性，因为二硫化钼量子点具有较大的边缘体积比和较高的面内电子传输能力。二硫化钼量子点因其显着的尺寸依赖性光学和电子特性而受到仔细研究，这些特性在许多应用中引起了极大的轰动，包括析氢反应、生物成像、传感器、光电探测器和光催化剂。故探究一种具有特殊手性光学特征响应的二硫化钼量子点具有较大的意义。
具体实施方式
[0011] 下面对本发明作进一步的说明，但本发明并不局限于这些内容。
[0012] 1、实施例
[0013] 一种利用自下而上方法制备手性二硫化钼量子点的制备方法，本方法包括将三氧化钼粉末加入氢氧化钠碱性溶液并均匀混合后，将半胱氨酸溶液、抗坏血酸溶液及硫氢化钠溶液按比例加入到100mL规格烧杯中，反应结束溶液由白色变为多种颜色，将所得溶液利用离心机进行提纯，上清液中即为所制备得到的手性二硫化钼量子点。其中，所述的三氧化钼质量为4g；氢氧化钠溶液、D型或L型半胱氨酸溶液、抗坏血酸溶液及硫氢化钠溶液的体积分别为60mL、1mL、5mL及0.8mL，物质的量浓度分别为1.0M，50mM,0.1M，0.5M。
[0014] 2、前期研究：
[0015] 2.1反应过程中溶液颜色变化及紫外光谱数据：
[0016] 在前期工作中，我们依照本方法对手性二硫化钼量子点进行合成，对所加入的半胱氨酸浓度进行改变，得到一系列多种颜色的溶液，对上述溶液进行紫外可见光谱检测，随着加入半胱氨酸溶液浓度的增大，产物颜色由明黄色变为橙红色再变为深红色，且刚制备的的溶液不透明；同时随着加入半胱氨酸浓度的增大，520nm处对应的吸光度的值呈先下降再上升最后又下降的变化趋势(如图1及图3所示)。
[0017] 结论：实验结果初步表明我们合成了可受半胱氨酸浓度调控的纳米材料，改变半胱氨酸溶液的浓度，最终得到的材料溶液的颜色逐渐加深，吸收峰变化的材料。
[0018] 2.2对所合成的手性二硫化钼量子点的表征：
[0019] 对合成的材料进行圆二色光谱表征，如图2，对样品的手性特性进行测试。同时，利用透射电子显微镜、X射线衍射仪及X射线光电子能谱仪对样品进行测试，从而表征其形貌特征。
[0020] 结论：可以看出，利用D型及L型半胱氨酸合成的手性二硫化钼量子点具有对称的圆二色光谱，同时半胱氨酸浓度越大，手性特征越大。X射线衍射仪及X射线光电子能谱仪表征可以证明材料以二硫化钼为成分。利用透射电子显微镜可以看出，所合成材料尺寸在数纳米之内，输于量子点材料。
[0021] 综上所述：选择一种利用自下而上方法制备手性二硫化钼量子点的制备方法，本方法包括将三氧化钼粉末加入氢氧化钠碱性溶液并均匀混合后，将半胱氨酸溶液、抗坏血酸溶液及硫氢化钠溶液按比例加入到100mL规格烧杯中，反应结束溶液由白色变为多种颜色，将所得溶液利用离心机进行提纯，上清液中即为所制备得到的手性二硫化钼量子点。
[0022] 其中，所述的三氧化钼质量为4g；氢氧化钠溶液、D型或L型半胱氨酸溶液、抗坏血酸溶液及硫氢化钠溶液的体积分别为60mL、1mL、5mL及0.8mL，物质的量浓度分别为1.0M，50mM,0.1M，0.5M。
[0023] 指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。
