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XMU-MP-1在制备预防和/或治疗免疫性血小板减少症ITP药物中的应用有效专利 发明

具体技术细节

[0006] 为解决上述技术问题,本发明提供了一种XMU‑MP‑1在制备预防和/或治疗免疫性血小板减少症ITP药物中的应用。
[0007] 本发明提供了XMU‑MP‑1或药学上可接受的盐在制备预防或/和治疗免疫性血小板减少症ITP的药物中的应用,所述XMU‑MP‑1的结构式为:
[0008] 在本发明的一个实施例中,所述药学上可接受的盐包括无机酸盐、有机酸盐、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐中的一种或多种。
[0009] 在本发明的一个实施例中,所述药物还包括药学上可接受的载体。
[0010] 在本发明的一个实施例中,所述载体选自崩解剂、稀释剂、润滑剂、粘合剂、湿润剂、矫味剂、助悬剂、表面活性剂和防腐剂中的一种或多种。
[0011] 在本发明的一个实施例中,所述崩解剂选自玉米淀粉、马铃薯淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲纤维素钠、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钙和藻酸中的一种或多种。
[0012] 在本发明的一个实施例中,所述稀释剂选自乳糖、蔗糖、甘露醇、玉米淀粉、马铃薯淀粉、磷酸钙、柠檬酸钙和结晶纤维素中的一种或多种。
[0013] 在本发明的一个实施例中,所述润滑剂选自微粉硅胶、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸、滑石粉和无水硅胶中的一种或多种。
[0014] 在本发明的一个实施例中,所述粘合剂选自阿拉伯胶、明胶、糊精、羟丙基纤维素、甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种;所述湿润剂选自十二烷基硫酸钠;所述矫味剂可以为阿斯巴甜、甜菊甙、蔗糖、麦芽糖醇和柠檬酸中的一种或多种。
[0015] 在本发明的一个实施例中,所述助悬剂选自阿拉伯胶、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟甲基纤维素和硬脂酸铝凝胶中的一种或多种;所述表面活性剂选自卵磷脂、山梨糖醇酐单油酸酯和单硬脂酸甘油酯中的一种或多种;所述防腐剂选自对羟苯甲酸甲酯或/和对羟苯甲酸丙酯。
[0016] 在本发明的一个实施例中,所述药物剂型为片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、乳剂、干混悬剂、干浸膏剂或注射剂。
[0017] 该药物用于促进免疫性血小板减少症中巨核细胞的分化成熟和血小板的产生。该药物用于上调巨核分化相关分子以及巨核细胞表面特征性分子的表达。该药物用于促进巨核细胞迁移运动等能动性促进巨核细胞的产板。该药物用于促进巨核细胞迁移运动所需要的骨架重排以及血小板的产生。
[0018] 本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点:
[0019] 本发明对化合物XMU‑MP‑1在ITP模型中对ITP中血小板水平以及巨核细胞成熟产板作用进行评估。同时发现,XMU‑MP‑1具有促进ITP后血小板恢复的作用;作用的实现主要是XMU‑MP‑1通过促进巨核细胞的成熟以及表面分子的表达;并且XMU‑MP‑1可以显著促进巨核细胞的成熟迁移运动性,促进成熟的巨核细胞从骨髓的骨龛迁移运动至血管所在的血管龛并产生足量的血小板;这一作用的实现主要是通过调控巨核细胞的骨架和能动性来实现的。

法律保护范围

涉及权利要求数量10:其中独权1项,从权-1项

1.XMU‑MP‑1或药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗免疫性血小板减少症ITP的药物中的应用,所述XMU‑MP‑1的结构式为:
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药学上可接受的盐包括无机酸盐、有机酸盐、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物还包括药学上可接受的载体。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述载体选自崩解剂、稀释剂、润滑剂、粘合剂、湿润剂、矫味剂、助悬剂、表面活性剂和防腐剂中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述崩解剂选自玉米淀粉、马铃薯淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲纤维素钠、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钙和藻酸中的一种或多种。
6.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述稀释剂选自乳糖、蔗糖、甘露醇、玉米淀粉、马铃薯淀粉、磷酸钙、柠檬酸钙和结晶纤维素中的一种或多种。
7.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述润滑剂选自微粉硅胶、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸、滑石粉和无水硅胶中的一种或多种。
8.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述粘合剂选自阿拉伯胶、明胶、糊精、羟丙基纤维素、甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种;所述湿润剂选自十二烷基硫酸钠;所述矫味剂可以为阿斯巴甜、甜菊甙、蔗糖、麦芽糖醇和柠檬酸中的一种或多种。
9.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述助悬剂选自阿拉伯胶、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟甲基纤维素和硬脂酸铝凝胶中的一种或多种;所述表面活性剂选自卵磷脂、山梨糖醇酐单油酸酯和单硬脂酸甘油酯中的一种或多种;所述防腐剂选自对羟苯甲酸甲酯或/和对羟苯甲酸丙酯。
10.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物剂型为片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、乳剂、干混悬剂、干浸膏剂或注射剂。

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