具体技术细节
[0006] 本发明的第一个目的是提供一种新型液晶化合物，该化合物具有大的光学各向异性、大的负介电各向异性，具有良好的低温互溶性，能够降低液晶组合物旋转粘度以提升响应时间等优点。所述化合物结构如通式(I)：
[0007]
[0008] 其中，R1、R2各自独立的表示具有1-12个碳原子的烷基或烷氧基，或含有2-12个碳原子的烷烯基或烷氧烯基，或环丙基、环丙甲基、环丙甲氧基、环戊基、环戊甲氧基、环丁基；其中所述烷基或烷氧基和烷烯基或烷氧烯基中H可以被F取代，一个或多个不相邻的-CH2-可以各自独立地被-O-取代，但要求O原子彼此不直接连接；
[0009] L1、L2相同或不同，各自独立的表示H或F；
[0010] 优选地，在通式I中，R1、R2各自独立的表示具有1-5个碳原子的烷基或烷氧基，或含有2-5个碳原子的烷烯基或烷氧烯基，或环丙基、环丙甲氧基、环戊基；其中所述烷基或烷氧基和烷烯基或烷氧烯基中H可以被F取代，一个或多个不相邻的-CH2-可以各自独立地被-O-取代，但要求O原子彼此不直接连接；
[0011] 作为进一步优选的技术方案，在通式I中，R1、R2各自独立的表示具有1-5个碳原子的烷基或烷氧基，或环丙基、环丙甲氧基、环戊基；其中所述烷基或烷氧基中H可以被F取代，一个或多个不相邻的-CH2-可以各自独立地被-O-取代，但要求O原子彼此不直接连接；
[0012] 作为进一步优选的技术方案，本发明所述化合物的结构式为：
[0013]
[0014] 其中R1、R2各自独立的表示具有1-5个碳原子的烷基或烷氧基，或环丙基、环丙甲氧基、环戊基；其中所述烷基或烷氧基中H可以被F取代，一个或多个不相邻的-CH2-可以各自独立地被-O-取代，但要求O原子彼此不直接连接；
[0015] 作为优选的方案，所述化R1为乙基、丙基或环戊基；
[0016] 作为优选的方案，所述化R2为乙氧基、丙氧基、 或-CCH2CC2H3；
[0017] 作为优选的方案，所述L1或L2为：
[0018]
[0019] 作为本发明的最佳实施方式，所述液晶化合物选自如下化合物的一种：
[0020]
[0021]
[0022] 作为更优化的选择，所述化合物的结构为：
[0023]
[0024] 本发明的第二目的是提供所述液晶化合物的制备方法。
[0025] 合成路线如下：
[0026]
[0027] 具体包括以下步骤：
[0028] (1) 与 通过suzuki反应，得到
[0029] (2) 与 通过suzuki反应，得到
[0030] 其中，各步骤所涉及化合物中的R1、R2、L1、L2与所得液晶化合物产物中R1、R2、L1、L2代表的基团相对应(同上)。
[0031] 上述方法所述步骤1)中， 与 的投料摩尔比为1.0：0.9～1.5；
[0032] 优选地，反应温度可在50～150℃；
[0033] 所述步骤2)中， 与 的投料摩尔比为1.0：1.0～1.5；
[0034] 优选地，反应温度可在50～150℃；
[0035] 上述
[0036] 均可以通过公开商业途径或者文献中本身已知的方法合成得到。
[0037] 本发明所述的方法，在必要时会涉及常规后处理，所述常规后处理具体如：用二氯甲烷、乙酸乙酯或甲苯萃取，分液，水洗，干燥，真空旋转蒸发仪蒸发，所得产物用减压蒸馏或重结晶和/或色谱分离法提纯，即可。
[0038] 采用上述制备方法能够稳定、高效地得到本发明所述的液晶化合物。
[0039] 本发明的第三目的是保护含有所述液晶化合物的组合物。所述液晶化合物在组合物中的质量百分比为1～60％，优选为3～50％，进一步优选为5～25％。
[0040] 本发明的第四目的是保护所述液晶化合物以及含有所述液晶化合物的组合物在液晶显示领域的应用，优选为在液晶显示装置中的应用。
[0041] 进一步优选的，所述的液晶显示装置包括但并不限于TN、ADS、VA、PSVA、FFS或IPS液晶显示器。
[0042] 本发明所述的化合物具有如下有益效果：
[0043] 使用了所述液晶化合物或含有所述液晶化合物的组合物具有大的光学各向异性、较高的负介电各向异性，旋转粘度低，从而有效降低驱动电压，提高了液晶显示装置的响应速度，同时具有电荷保持率高等特点。
法律保护范围
涉及权利要求数量10：其中独权2项，从权-2项
1.一种液晶化合物，其结构式为：
其中，R1、R2各自独立的表示具有1-12个碳原子的烷基或烷氧基，或含有2-12个碳原子的烷烯基或烷氧烯基，或环丙基、环丙甲基、环丙甲氧基、环戊基、环戊甲氧基、环丁基；其中所述烷基或烷氧基和烷烯基或烷氧烯基中H可以被F取代，一个或多个不相邻的-CH2-可以各自独立地被-O-取代，但O原子彼此不直接连接；
L1、L2相同或不同，各自独立的表示H或F。
2.根据权利要求1所述的液晶化合物，其特征在于，在通式I中，R1、R2各自独立的表示具有1-5个碳原子的烷基或烷氧基，或含有2-5个碳原子的烷烯基或烷氧烯基，或环丙基、环丙甲氧基、环戊基；其中所述烷基或烷氧基和烷烯基或烷氧烯基中H可以被F取代，一个或多个不相邻的-CH2-可以各自独立地被-O-取代，但要求O原子彼此不直接连接。
3.根据权利要求2所述的液晶化合物，其特征在于，所述液晶化合物的结构式为：
其中R1、R2各自独立的表示具有1-5个碳原子的烷基或烷氧基，或环丙基、环丙甲氧基、环戊基；其中所述烷基或烷氧基中H可以被F取代，一个或多个不相邻的-CH2-可以各自独立地被-O-取代，但要求O原子彼此不直接连接。
4.根据权利要求3所述的液晶化合物，其特征在于，其结构式为：
5.根据权利要求4所述的液晶化合物，其特征在于，其结构式为：
6.权利要求1～5任一项所述液晶化合物的制备方法，其特征在于，其合成路线如下：
其中，各步骤所涉及化合物中的R1、R2、L1、L2与所得液晶化合物产物中R1、R2、L1、L2代表的基团与权利要求1～5中所指代的相同。
7.根据权利要求6所述液晶化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1) 通过suzuki反应，得到
(2) 通过suzuki反应，得到
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，
所述步骤1)中， 的投料摩尔比为1.0：0.9～1.5；
优选地，反应温度可在50～150℃；
所述步骤2)中， 的投料摩尔比为1.0：1.0～1.5；
优选地，反应温度可在50～150℃。
9.包括权利要求1～5任一项所述液晶化合物的组合物，其特征在于，所述液晶化合物在组合物中的质量百分比为1～60％，优选为3～50％，进一步优选为5～25％。
10.权利要求1～5任一项所述液晶化合物以及含有所述液晶化合物的组合物在液晶显示领域的应用，优选为在液晶显示装置中的应用。
