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一种工业磷酸深度净化脱砷的方法无效专利 发明

技术领域

[0001] 本发明涉及化工技术领域,具体涉及一种工业磷酸深度净化脱砷的新方法。

相关背景技术

[0002] 目前湿法磷酸净化除砷有以下几种方法:1、化学沉淀法脱砷。Na2S作为常用脱砷剂可用于湿法磷酸的除砷处理。其原理是通过Na2S与H3PO4反应生成H2S,H2S中的S2-与As3+形成As2S3沉淀,从而达到除砷的目的。但副产物H2S会导致环境污染,严重危害操作人员的生命。除砷的同时引入钠,硫等离子,给工业磷酸深度净化及产品品质带来新杂质污染问题。同时,由于脱砷后产生的砷渣呈现不规整的胶状物悬浮于浓磷酸中,且粒径小、分布广、含固量低等因素,给砷渣的过滤带来较大困难。2、结晶法脱砷。结晶法是指从体系中将磷酸或磷酸盐以晶体形式析出,与化学沉淀法和溶剂萃取法等方法相比具有高效、经济、对环境影响小等优点,但结晶法操作相对复杂,且将结晶出来的晶体和母液进行完全分离比较困难,这在一定程度上制约该技术的发展。采用这种方式将极大的耗费时间和人工成本,影响产率和产能。3、离子交换树脂法。离子交换法是利用强酸性离子交换树脂处理湿法磷酸,除去其中大部分阳离子杂质,但该方法树脂的再生难度极大,总体效率低造成使用量大,总成本较高,市场应用前景不广。4、电渗析法。该工艺的核心设备为离子交换膜,利用其选择性,在电流刺激下对磷酸溶液中的杂质进行过滤,得到产品。该方法目前尚处在研究阶段,主要需要攻克的难点在于离子交换膜的选择以及电流密度对离子交换过程的影响,且使用环境较为苛刻,目前只能用于净化稀磷酸。尚未大规模应用于工业生产。

具体实施方式

[0013] 以下通过具体实施例进一步说明本发明,但并不用来限制本发明的范围。
[0014] 实施例1.称取1g配位新材料,与工业磷酸按1﹕10000比例进行混合,调节搅拌速度,反应搅拌速度控制在300r/min。控制反应时间为3h,反应温度为60℃。反应完成后,将反应料浆通过微孔过滤器进行过滤,微孔过滤器的滤芯孔径50μm。过滤后磷酸即为深度净化脱砷磷酸产品,通过ICP—MS对磷酸进行检测,测得其砷含量为206ppb,产品符合食品级磷酸标准(GB 
1886.15—2015)要求。
[0015] 实施例2.称取1g配位新材料,与工业磷酸按1﹕1000比例进行混合,调节搅拌速度,反应搅拌速度控制在200r/min。控制反应时间为2h,反应温度为80℃。反应完成后,将反应料浆通过微孔过滤器进行过滤,微孔过滤器的滤芯孔径30μm。过滤后磷酸即为深度净化脱砷磷酸产品,通过ICP—MS对磷酸进行检测,测得其砷含量为89ppb,产品符合食品级磷酸标准(GB 
1886.15—2015)要求。

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