[0001] 本发明属于医用敷料技术领域，具体涉及一种外用敷贴带。

[0002] 外用敷贴带即医用敷贴在已公开的中国专利文献中可以大量见诸，略以例举的如授权公告号CN2438436Y（广谱抗菌贴）、CN1291704C（一种术后切口敷贴的设计方法）、CN2696662Y（一种术后切口敷贴）、CN200960223Y（自粘性无菌敷贴胶布）、CN201308581Y（具有多层吸水结构的医用敷贴）、CN201572340U（一种可加药药贴）、CN201879911U（一种自粘性医用敷贴）、公布号CN102166370A（护创敷贴及其制备工艺）、CN202122720U（一种药贴）、CN202235923U（医用敷贴）、公布号CN102267266A（一种用于暖贴的透气膜、其制备方法及应用）、CN2021364383U（医用敷贴）和CN202173511U（用于伤口临时护理的防护贴），等等。

[0003] 并不限于上面例举的专利和/或非专利申请方案存在以下通弊：其一，因用于吸取药液的棉芯不具有导流与阻流的功能，于是在实际使用过程中暴露出的药液蔓延乃至渗漏情形似乎是司空见惯的，而药液渗漏不论是医务人员还是患者都是忌讳的，因为不仅脏及被褥与服饰，而且还会影响治疗效果，尤其造成药物浪费；其二，由于涂覆（涂抹）在亲肤面层上的用于使敷贴与患者肌肤粘贴的胶层与棉芯之间无分界或分界不明显，因此一方面容易对棉芯产生干涉，另一方面造成胶料浪费；其三，由于覆盖在亲肤面层上的离型纸（也称离型层）的四周边缘部位整体与亲肤面层四周的胶层贴合在一起，因此在启用时难以快捷而方便地将离型纸揭除，尤其对于视力欠佳者而言，将离型纸揭除较为困难。

[0004] 鉴于上述已有技术存在的弊端，本申请人作了积极的设计，下面将要介绍的技术方案便是在这种背景下产生的。

[0021] 为了使专利局的审查员尤其是公众能够更加清楚地理解本发明的技术实质和有益效果，申请人将在下面以实施例的方式作详细说明，但是对实施例的描述均不是对本发明方案的限制，任何依据本发明构思所作出的仅仅为形式上的而非实质性的等效变换都应视为本发明的技术方案范畴。

[0022] 实施例1：请参见图1和图2，给出了由无纺布担当的并且克重为30g/㎡的防水透气背层1，并且给出了同样由无纺布担当的克重为20g/㎡的亲肤面层2，还给出了棉芯3和离型层4，棉芯3的克重为250g/㎡，该棉芯3是由以下按重量份数配比的原料构成的，粘胶短纤80份、高吸水纤维即SAP纤维10份和低熔点纤维（也称低熔纤维）即低熔点聚酯纤维15份。SAP（Super Absorbent Polymer）是一种新型功能高分子材料，业界称高吸水树脂，具有吸收比自身重几百至几千倍水的高吸水功能，并且保水性能优良，一旦吸水膨胀成为凝胶状态时，纵使加压也难以将水分离出来。离型层4的克重为90g/㎡，并且由格拉辛纸担当。

[0023] 由图1和图2所示，亲肤面层2结合于防水透气背层1在所用状态下朝现患者肌肤的一侧即结合在图示位置状态朝向上的一侧，具体是通过针刺工艺将亲肤面层2的四周边缘部位与防水透气背层1的四周边缘部位结合，使两者构成为一个整体。亲肤面层2的中部区域与防水透气背层1的中部区域共同地构成为一棉芯腔5，前述的棉芯3位于该棉芯腔5内。

[0024] 作为本发明提供的技术方案的技术要点：在棉芯3上并且朝向亲肤面层2的一侧以模方式构成有一凹入亲肤面层2的表面的一对彼此间隔的集液导流凹槽31，各集液导流凹槽31是贯通的，一对集液导流凹槽31形成了中国汉字的回字形。在本实施例中，位于中央的一个集液导流凹槽31的整体形状呈圆形，具体而言呈椭圆形，而位于外部的一个集液导流凹槽31的整体形状呈矩形，但是不能凭此而限制本发明方案，因为完全可以将居于中央的集液导流凹槽31的形状设计为口字形，又，可将居于外部的一个集液导流凹槽31设计成圆形，及，将两个集液导流凹槽31均设计成圆形。

[0025] 当棉芯3吸取药液时，由于集液导流凹槽31的存在而可起到导流与阻流的双重作用，所谓的导流是指能将药液引入棉芯3，而所谓的阻流是指可以避免药液向外界蔓延。此外，申请人需要强调的是：集液导流凹槽31的数量并不受到图示的限制，例如可以少至一条，也可多至三条，但两条是较为合理的，即为优选的。

[0026] 在亲肤面层2朝向离型层4的一侧表面的四周边缘部位涂覆有厚度为0.5㎜的胶层21，该胶层21的四周边缘部位与棉芯3之间保持有断胶间隙211，也就是说胶层21的边缘并不延伸到与棉芯层3的边缘相对应的位置，从而可确保棉芯3的清洁与卫生。

[0027] 在前述的胶层21的四周边缘部位中的任意一个边缘部位贴置有一宽度为胶层21的宽度的六分之一的防粘条212，藉由该防粘条212起到阻止离型层4在该位置处与胶层21粘合的作用，也就是说使离型层4对应于防粘要212的部位构成为非粘合的自由区42。

[0028] 优选地，在离型层4朝向外的一侧即背对亲肤面层2的一侧并且在对应于防粘条212的位置以印刷的方式或者以其它类似方式设置有用于向使用者示意剥离离型层4的指示标记41，图1中示意了指示标记41由箭头与标记线相组合的情形。

[0029] 由图1所示，本实施例中的医用敷贴的整体形状呈十字形，边缘部位可以折展，具体可参见示意于离型层4上的包装折叠痕43，但是医用敷贴的整体形状也同样不受实施例的限制。

[0030] 实施例2：仅将防水透气背层1的克重改为40g/㎡，将亲肤面层2的克重改为15g/㎡，将棉芯3的克重改为350g/㎡，离型层4的克重改为120g/㎡，胶层21的厚度改为0.3㎜，防粘条212的宽度改为胶层21的宽度的四分之一，并且将粘胶短纤、高吸水纤维和低熔点纤维的重量份数分别改为60份、20份和20份。其余均同对实施例1的描述。

[0031] 实施例3：仅将防水透气背层1的克重改为35g/㎡，将亲肤面层2的克重改为22g/㎡，将棉芯3的克重改为300g/㎡，离型层4的克重改为60g/㎡，胶层21的厚度改为0.1㎜，防粘条212的宽度改为胶层21的宽度的五分之一，并且将粘胶短纤、高吸水纤维和低熔点纤维的重量份数分别改为70份、15份和15份。其余均同对实施例1的描述。