涉及权利要求数量48：其中独权13项，从权-13项
1.络合物，其包含：
（a）包含多个铱原子的金属胶体；及
（b）包含连接子的杯芳烃相关化合物，其中所述连接子包含与所述多个铱原子之一配位的配位原子。
2.权利要求1的络合物，其中所述杯芳烃相关化合物具有下式：
其中n为选自3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15和16的整数；
1
R 为选自被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基和连接子的结构部分；
其中所述连接子为选自膦、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基和被取代或未被取代的杂芳基的结构部分；且
1
至少一个R 为所述连接子；且
2
R 为选自以下结构部分的结构部分：氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、醇、磺酸、膦、碳烯、膦酸盐、膦酸、氧化膦、巯基、亚砜、酮、醛、酯、醚、胺、季铵、磷鎓、亚胺、酰胺、酰亚胺、亚氨基、硝基、羧酸、二硫化物、碳酸酯、异氰酸酯、碳化二亚胺、烷氧羰基、氨基甲酸酯、缩醛、缩酮、硼酸酯、氰醇、腙、肟、噁唑、噁唑啉、四氢呋喃（oxalane）、酰肼、烯胺、砜、硫化物、亚磺酰基、卤素及其组合。
2
3.权利要求2的络合物，其中R 为被取代或未被取代的烷基。
2
4.权利要求2和3中任一项的络合物，其中R 选自C1、C2、C3、C4、C5和C6烷基。
2
5.权利要求2-4中任一项的络合物，其中R 为叔丁基。
2 1
6.权利要求2-5中任一项的络合物，其中R 相对于－OR 处在对位。
1
7.权利要求2-6中任一项的络合物，其中R 为被取代或未被取代的烷基。
1
8.权利要求2-7中任一项的络合物，其中R 选自C1、C2、C3、C4、C5或C6烷基。
1
9.权利要求2-8中任一项的络合物，其中R 为丙基。
10.权利要求1-9中任一项的络合物，其中所述连接子为选自烷基和杂烷基的结构部分，其除了所述配位原子以外还任选被一个或多个烷基取代基取代。
11.前述权利要求中任一项的络合物，其中所述连接子被选自以下结构部分的结构部分取代：醇、磺酸、膦、苯基、咪唑鎓、碳烯、膦酸盐、膦酸、氧化膦、巯基、亚砜、酮、醛、酯、醚、胺、季铵、磷鎓、亚胺、酰胺、酰亚胺、亚氨基、硝基、羧酸、二硫化物、碳酸酯、异氰酸酯、碳化二亚胺、烷氧羰基、氨基甲酸酯、缩醛、缩酮、硼酸酯、氰醇、腙、肟、噁唑、噁唑啉、四氢呋喃、酰肼、烯胺、砜、硫化物、亚磺酰基、卤素及其组合。
12.权利要求1-9中任一项的络合物，其中所述连接子为膦。
1 2 3
13.权利要求12的络合物，其中所述膦为-YP(Y)(Y)，
1
其中Y 选自键、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基和被取代或未被取代的杂芳基；且
2 3
Y 和Y 独立地选自被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基和被取代或未被取代的杂芳基。
2 3
14.权利要求13的络合物，其中Y 和Y 各自为被取代或未被取代的芳基。
2 3
15.权利要求13和14中任一项的络合物，其中Y 和Y 各自为苯基。
1
16.权利要求13-15中任一项的络合物，其中Y 为被取代或未被取代的烷基。
1
17.权利要求13-16中任一项的络合物，其中Y 为C1、C2、C3、C4、C5或C6烷基。
1
18.权利要求13-17中任一项的络合物，其中Y 为甲基。
1
19.权利要求13-15中任一项的络合物，其中Y 为键。
20.权利要求1-11中任一项的络合物，其中所述连接子为碳烯。
21.权利要求20的络合物，其中所述碳烯为被咪唑鎓结构部分取代的烷基。
22.权利要求20和21中任一项的络合物，其中所述碳烯为被咪唑鎓结构部分取代的甲基。
23.前述权利要求中任一项的络合物，其中所述配位原子选自磷、碳、氮和氧。
24.前述权利要求中任一项的络合物，其中n为4。
25.前述权利要求中任一项的络合物，其中所述多个铱原子以Irx形式存在，其中x选自2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17和18。
26.前述权利要求中任一项的络合物，其中所述金属胶体被-CO取代。
27.前述权利要求中任一项的络合物，其中多个所述杯芳烃相关化合物与所述金属胶体配位。
28.权利要求27的络合物，其中2、3、4或5个所述杯芳烃相关化合物与所述金属胶体配位。
29.前述权利要求中任一项的络合物，其中多个所述金属胶体与一个或多个所述杯芳烃相关化合物配位。
30.前述权利要求中任一项的络合物，其固定在基底上。
31.权利要求30的络合物，其中所述杯芳烃相关化合物或所述金属胶体与所述基底直接结合。
32.金属胶体，其通过包括使权利要求1-31中任一项的络合物进行反应的方法形成，其中所述反应选自热解、热分解、氧化分解及其组合。
33.合成杯芳烃结合的金属胶体的方法，所述方法包括使杯芳烃相关化合物与胶体金属溴化物在适合引起从所述胶体金属溴化物中置换溴阴离子的条件下接触。
34.权利要求33的方法，其进一步包括，在所述接触步骤之前，在足以形成所述胶体金属溴化物的条件下用溴化剂活化胶体金属。
35.权利要求34的方法，其中所述胶体金属包含多个铱原子且所述溴化剂使所述多个铱原子中的一个或多个溴化。
36.权利要求33-35中任一项的方法，其中所述胶体金属溴化物包含铱。
37.权利要求36的方法，其中所述铱与单个溴化物配位体结合。
38.权利要求35-37中任一项的方法，其中所述铱为Ir4形式。
39.权利要求33-38中任一项的方法，其中所述杯芳烃相关化合物选自杯芳烃膦、杯芳烃次亚膦酸酯、杯芳烃亚膦酸酯、杯芳烃亚磷酸酯和杯芳烃亚磷酰胺。
40.权利要求33-38中任一项的方法，其中所述杯芳烃相关化合物为杯芳烃碳烯。
41.权利要求33-38中任一项的方法，其中所述杯芳烃相关化合物选自杯芳烃吡啶、杯芳烃联吡啶、杯芳烃三联吡啶、杯芳烃吡唑、杯芳烃菲咯啉、杯芳烃异腈、杯芳烃酰胺、杯芳烃胺、杯芳烃氧化胺、杯芳烃亚硝基、杯芳烃硝基和杯芳烃氨基甲酸酯。
42.权利要求33-38中任一项的方法，其中所述杯芳烃相关化合物选自杯芳烃羧酸酯、杯芳烃烷氧基化合物、过氧杯芳烃、杯芳烃苯氧基化合物、杯芳烃酯、杯芳烃醚、杯芳烃乙酰丙酮化物和杯芳烃碳酸酯。
43.权利要求33-38中任一项的方法，其中所述杯芳烃相关化合物为权利要求1-31中任一项的络合物的杯芳烃相关化合物。
44.催化方法，其包括通过使有机分子与（a）权利要求1-31中任一项的络合物或权利要求32的金属胶体和（b）还原剂接触来使所述有机分子还原。
45.权利要求44的催化方法，其中所述有机分子为被取代或未被取代的烷基。
46.权利要求44和45中任一项的催化方法，其中所述还原步骤包括氢化。
47.催化方法，其包括通过使有机分子与（a）权利要求1-31中任一项的络合物或权利要求32的金属胶体和（b）氧化剂接触来使所述有机分子氧化。
48.权利要求47的催化方法，其中所述氧化步骤包括羟基化。