技术领域 本发明涉及一种方法，它包括用于诊断或检测心肌肥厚易感者 (predisposition)和监控心肌肥厚的进展和疗效以及所述方法的试剂盒。 背景技术 心肌肥厚是心脏对损害或需增加心脏供血或当血流阻力增大时的一个 重要代偿性的反应。经过长期高血压之后，心脏通过通常在胎儿心脏发育 过程中表现出的基因复能作用(reactivation of gene)的反应，产生心肌细胞的 肥大和在缺乏细胞分裂的情况下以肌纤维蛋白(sarcomeric protein)积累为特 征的心肌肥厚。 高血压，或系统性高血压，在动物和人类作为一个主要的发病和死亡 的原因已在很久以前就被人们所认识。人类长期系统性的动脉高血压已被 阐明是与一个较宽范围内的非致命和致命的病症有关，如心梗(心脏急症)， 脑血管意外(脑中风)，心衰和肾衰(肾脏损害)(Perea，G，1955，J.Chronic Dis.1： 33-42)。未得到治疗的高血压可增加心脑血管的发病率许多年来是很清楚的 (MacMahon，S.等，1990，Lancet 335：765-74)。最近二十多年对可降低血压药 物的种类研究已经表明减少了脑中风和心脏病的发病率和死亡率。 一些流行病学的调查研究，如Framingham Study(Levy，D.等，1990，N. Eng.J.Medicine 322：1561-6和Kannel，W.B.1991，J.Hypertension 9(2)：53.9) 表明，由持久性的高血压引起的心肌肥厚的存在与预后不好相关，目前更 多的研究强调左心室肥厚预后不好。下面表1总结了一些可引发心梗的已 知因素及其危险分布。 表1 心血管疾病的危险率 年龄修正危险率 男 女 高胆固醇 1.7 1.4 高血压 2.2 2.5 糖尿病 2.2 3.7 左心室肥厚 4.7 7.4 吸烟 1.7 1.2 Kannel，W.B.1991同上 并不是每个高血压患者都会发生心脑血管问题。对不伴有任何其他危 险因素的轻、中度高血压病人的治疗和费用比是一个问题。可以确实预期 的是不列颠治疗指南(British Treatment Guideline)将会被修订，从而只有那 些伴有其他危险因素的轻、中度高血压病或存在明显器官损害的患者才接 受治疗。 现在人们意识到一个或多个其他危险因素，如左心室肥厚的存在可确 定应当治疗的高血压患者。最终地治疗目的是降低与高血压病相关的发病 率和死亡率，这可通过针对性地减少一些危险因素的方式取得。因而，戒 烟的重要性作为部分控制生活方式(intervention regime)获得更大的重视，并 且事实已证明吸烟是高血压病第二大危险因素(危害比)。再者，最近十年已 看到了可减低血胆固醇的高效及抗耐药剂的发展，对心肌梗塞的主要和辅 助(primary and secondary)的预防的研究表明降低血清胆固醇在治疗上有重 要的意义。这是除以抗高血压药控制血压升高以外的另一种治疗措施。 按照Kannel，W.B.1991(同上)报道，存在左心室肥厚(LVH)是最危险的 因素。因此，需要对所有轻度高血压患者进行定期随访以预测和评估左心 室肥厚的发展，从而确定治疗的需要以避免心脑血管问题的发生。 与心肌肥厚有关的其他疾病包括一系列如肺动脉高压、囊泡纤维化和 慢性呼吸道阻塞性疾病等等的心肺病，这些疾病可引起右心房和右心室肥 厚。当右心室肥厚时，上述肺动脉高压、囊泡纤维化和慢性呼吸道阻塞性 疾病的大部分患者的发病率和死亡率也随之显著升高。因此，人们期望能 监测右心室肥厚的发展以便能评估控制其易于产生的条件的适当性。 当前可用的检测心肌肥厚的方法包括应用心电图和影像学技术如超声 心动图(echocardiography)、核磁共振扫描等。这些技术有其相应的缺点， 心电图在严重的心肌肥厚时才可发现，而超声心动图和核磁共振比较昂贵 不适于立即对所有高血压病人的普查体检。 研究表明(JAMA 1979，242：2562-71)心电图在诊断高血压时仅确认3-8％ 左右的患者患有心肌肥厚，这样该技术不能提供有效的诊断。而在诊断高 血压时，超声心动图和核磁共振扫描显示出左心室肥厚发生率占未特意选 择的高血压病人的20-60％左右(Savage，D.D.等，1979，Circulation 59：623- 32)。 然而，在大多数情况下，这些影像学技术费用昂贵和需要病人去医院， 而大部分高血压病人在社区中得到治疗。另一个影像学技术的缺点是仅能 鉴别已形成的肥厚而不能鉴别病人的是否正在发生导致肥厚的改变。 发明内容 本发明的目的是提供一种方法，鉴别那些伴有心肌肥厚的病人和有可 能发展为心肌肥厚的病人，并可使这些病人得到早期的治疗。 本发明第一个方面提供的一种方法，该方法用于诊断和检测心肌肥厚 易感者，它包括在体外测定人类体液样品中含有的促心肌激素-1 (cardiotrophin-1)的水平。 本发明是根据发明者的发现，在利用传统的方法如心电图和超声心动 图所表明的心肌肥厚的患者比没有心肌肥厚患者血液样品中促心肌激素-1 的水平升高。 促心肌激素-1(CT-1)是一个细胞因子家族包括白细胞介素-6(IL-6)、白 血病抑制因子(LIF)、睫状神经营养因子(CNTF)、制癌蛋白-M(OSM)和白细 胞介素-11(IL-11)。CT-1在很多，但并不是所有成熟小鼠心脏、肾脏和肝脏 组织中表达。体外研究表明来自于小鼠组织样品中的CT-1的水平由于心肌 细胞心肌肥厚反应而升高，它暗示了CT-1激活心肌细胞肥大(Wollert，K.C. 等，J.Biol.Chem.Vol.271，No.16，pp9535-45，1996)。更近一点的研究 (Ishikawa，M.等，J.Hypertension 1999，17：807-16)推论出CT-1 mRNA的表达 在心室肥厚的早期(大鼠)增加及肥厚后维持升高。这项研究的进一步结论是 CT-1在大鼠的LVH的进展和维持方面未必起了一个机械的作用。 对于适宜作为对疾病或对疾病的易感性的标记的基因或基因产物来 说，重要的是在疾病的开始和进程的整个周期中产生此基因产物，并且此 基因产物水平没有大的波动。已经知道，在心肌肥厚中，表达出α-肾上 腺素传递介质(α-adrenergic transmitters)和内皮缩血管素(endothelin)。然而， 当在短时期内其血浆水平相应整个因子范围内变化非常大时，应用它们作 为心肌肥厚的指标是不可行的。同样重要的是标记物仅相应所研究的疾病 的产生和发展而增加或减少，而与其他条件无关。例如，一种建议的心肌 肥厚标记物是心钠素(atrial natiuretic)因子(ANF心房利钠因子)。而用ANF 作为心肌肥厚的标记物的问题是ANF在许多其他条件下也升高，如心衰。 总之，ANF作为心肌肥厚的确切标记物是有缺陷的。 现有技术几乎不包含CT-1在心肌肥厚中起作用的证据、没有证据表明 CT-1涉及到人的心肌肥厚，也没有暗示假如存在人体组织可释放此细胞因 子和在人体体液样品中提供一个合适的心肌肥厚标记物。 进一步，人的心室肥厚涉及一定数量的包含激素如肾上腺素和血管紧 张素II在内的体液因子的与血压无关的营养因素影响。这些激素对人类的 影响不仅在病理学上表现为高血压性心肌肥厚而且还表现肥厚的程度。这 与在高血压动物模型中看到的变化如SHRsp(Pennica，等，1995，PNAS 92：1142-6)相反，并提示在人和其他动物，如现有技术中的大鼠和小鼠模型 之间的心室肥厚的发生和发展具有不同的机制。 具体实施方式 本发明的优选实施例是通过比较未受心肌肥厚影响的人体液样品中的 CT-1基本水平(basal level)和被检个体体液样品中的CT-1水平可诊断或检 测出易患心肌肥厚的人。 CT-1在未受心肌肥厚影响的人体液样品中保持在一个基本水平。这是 个基础。这个基本水平可与被测人体体液中的CT-1的水平进行比较。当CT-1 的水平比基础数值增高时表明该个体易患心肌肥厚或心肌肥厚易正在发生 和发展。然后，心肌肥厚可由现有技术如心电图和影像学技术确定。 本发明的方法与现有技术相比，它具有某些优点：该方法可被用来诊 断或检测容易发生左和/或右心室肥厚(right ventricular hypertrophy-RVH or left ventricular hypertrophy-LVH)在内的心肌肥厚的患者。 在发现肥厚之前，心室肥厚的原因就可能是明确的，或者在病人存在 问题时心室肥厚将被发现。 LVH对高血压患者导致心脏问题是个高危险因素。高血压患者易发生 LVH的诊断或检测使得对这类患者进行高血压治疗以预防LVH的产生、发 展和发生心脏问题的危险。 RVH发生在一系列的心肺疾病中，包括肺动脉高血压、囊泡纤维化和 慢性呼吸道阻塞性疾病。因此，对RVH的诊断可指明上述病变的严重程度。 由于在导致心肌肥厚的的生物化学变化的开始CT-1的表达就升高，这 个方法可用来检测任何不可逆发生损害之前如心肌肥厚产生之前的心肌肥 厚发生的危险。 进行体液样品的检测是很容易的，不需病人为了检查是否患有心肌肥 厚去医院进行一些影像学的检查。这个检测也可在外科手术中由护理师进 行，甚至设想这个检测进一步地可被生产为一种试剂盒，这种试剂盒足够 简单可使患有心肌肥厚危险的人在家中进行检测。这种方法对心肌肥厚病 人诊断或检测比目前正在应用的传统技术，其价格便宜、快捷。 本发明方法的主要优点是它的准确性。心电图对高血压伴有心肌肥厚 病人的正确诊断率仅为3-8％，所以该技术不能提供有效的诊断。而心动超 声和核磁共振扫描已经表明高血压伴左心室肥厚率为20-60％。所以认为本 发明可提高心肌肥厚的病人诊断率甚至在病情发展之前即可作出明确诊 断。 本发明的方法可被用作检测心肌肥厚的发生和进展情况。与正常相比 CT-1水平升高表明开始产生心肌肥厚。 本发明的方法也可在同一个体中比较先前和现在待测体液样品中CT-1 的水平，并确定心肌肥厚的进展情况。现在样品较先前样品中CT-1的水平 升高表明心肌肥厚在进展。反之，则预示心肌肥厚好转或治疗有效。 按照本发明的方法可用来检测心肌肥厚的治疗效果。如重复性测定 CT-1的水平即可确定CT-1的变化情况。CT-1水平逐渐减少可证实治疗效 果。 用该方法测定CT-1水平优选一年一次，较优选六个月一次，更优选每 季度一次以及最优选每六周一次。每年测定的次数决定于个体间心肌肥厚 发生危险度和以前检测的结果而定。 按照本发明的方法可对全血，血浆，血清，尿液，眼泪，唾液，痰或 滑液样品进行。 按照本发明的优选实施例，所述方法包括体外分析以检测CT-1蛋白或 其特殊片断。优选地，体外分析方法包括放射免疫测定或酶联免疫吸附测 定(ELISA)。优选地，特定的CT-1或其断片的结合配体(bonding partner)可 被用来定量样品中CT-1的水平。这个特定的结合配体更优选具有产生标记 的功能或连有表明CT-1水平存在的标记。尽管对业内人士来说其他合适的 特定结合配体是显而易见的，CT-1特定的结合配体的例子包括CT-1受体 和抗-CT-1抗体。 优选地，针对整个CT-1蛋白或其特定断片抗体可在进行免疫检测中作 为CT-1的特定结合配体。在检测中所应用的适合的抗体是全长人类CT-1 抗体：兔子IgG。 测定在样品中CT-1蛋白水平的其他方式是分子重量或电荷。在一个多 孔载体上进行层析或十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS PAGE)由于 样品内容物在载体上运行距离的不同可用来表明样品中的CT-1的水平。由 于CT-1的电荷，通过等电聚焦方法也可用来鉴定CT-1的水平。 按照本发明的另一个实施例，所述方法包括体外分析用于检测CT-1核 酸或其片断。优选地，体外分析包括杂交(hybridisation)、测序(sequencing) 或扩增(amplification)技术如PCR。 由于当测定CT-1的蛋白和核酸时重要的是表明CT-1的水平，所以优 选地体外分析是定量的。试剂盒可提供为测定CT-1水平所必须的试剂和容 器。 人们知道CT-1的表达不仅仅局限在小鼠的心脏也可在小鼠的其他组织 表达，包括肾脏和肝脏。为了提高按照本发明的第一部分所述方法的精确 度，进一步对一种附加标记物进行体外分析。 适用于心脏功能的标记物包括ANF，制瘤素(oncostatin)-M，睫状神经 营养因子和白血病抑制因子。 心肌肥厚诊断的重要性是由于除高血压外LVH可导致心脑血管问题。 因而本发明的第二方面提供了本发明的第一方面方法的应用以便决定 应当进行高血压治疗的患者。 高血压伴LVH对心脏来说是一个高危险因素，因此假如当体液样品中 CT-1水平增高时，应当对高血压进行治疗以预防心脏问题的发生。 按照本发明的第三部分，对高血压的治疗效果可通过测定同一个体先 前和现在的CT-1水平并比较其变化来监视。当随着时间CT-1水平下降时 表明治疗有效果。 现在参照以下非限定性例子来进一步说明本发明。 实例 进行本发明的第一方面方法的方案包括竞争性ELISA。 简单地说，竞争性ELISA包括通过被动吸附结合抗原过夜(纯化人CT- 1)。血浆样品中可加入竞争性的抗体，对人CT-1来说是兔子IgG，或在加 入抗体之前将血浆样品进行一段时间的温育。然后加入一种酶标的抗体使 其显色(color development)。 该检测应用单克隆抗体可进一步提高测定的灵敏性和减少步骤。 步骤总结： (i)抗原的被动吸附 -在平板里加入纯化的CT-1放置过夜 (ii)漂洗 (iii)添加样品/标准(standards) -加入血浆 (iv)加入竞争性抗体 -添加人CT-1的抗体兔子IgG (v)漂洗 (vi)添加酶标的抗体 -添加抗兔偶联的IgG (vii)漂洗 (viii)添加底物 -添加显色系统 (ix)鉴别颜色的变化 -测定吸光值 测定人体血浆中CT-1水平的进一步分析由Talwar，S.等在Biochem.& Biophys.Res.Comms.261 567-571(1999)有描述。这个分析方法已在本申请 的优先权日后被公开。Talwar等描述了用于CT-1的灵敏和特定的方法，即 基于竞争性配体结合原理的无放射性免疫发光法(non-radioactive immunoluminometric)。 化学发光标记氟磺酸4-(2-琥珀酰亚胺-氧羰乙基)苯基-10-甲基-吖啶鎓 (acridinium)-9-羧化物被用来标记表示CT-1的中间部分的区域的肽。对心衰 病人CT-1(氨基酸105-120)此区域的检测揭示了CT-1的值较正常对照值升 高。 根据Talwar，S.等人的对CT-1分析被认为可应用在本发明的优选实施 例中。