[0001] 本发明涉及离子检测方法技术领域，特别涉及一种氢离子浓度高精度在线检测方法。

[0002] 镍电解造液过程中，需创造条件使氢优先在阴极上析出，镍在阳极上正常溶解，从而使电解液中的镍离子得以富集。因此在造液电解液中需配入硫酸，保持造液电解液适宜的酸度，抑制镍的析出，同时也要控制较低的酸度，不能影响净化的生产。

[0003] 镍电解造液的电解液由铜渣浸出液、铁矾渣过滤液、阳极泥洗后液、电解废酸液以及外来液混合后调配一定量的硫酸组成，由于这些溶液的酸度各不相同，差异较大，需要进行调控好合适的酸度，从而进行配酸造液，通过对溶液内部的氢离子浓度检测得出相应的结果，进而方便生产线上及时针对相应的酸度进行工艺调控和整改，确保生产工作的正常进行。

[0004] 现有的大部分工业场景都是采用PH玻璃电极进行检测，PH玻璃电极尺寸大、易碎、保存和使用不方便，且为接触式检测，容易受污染，而且响应时间慢；另外，它对低离子强度体系的测试值不稳定，容易受电磁和无线电频率干扰，无法对其进行快速准确测定。而光度法pH检测装置，相对于传统的pH玻璃电极而言，其具有所需被测液检测量少、抗电磁和无线电频率干扰、动态范围大、响应时间短、测量精度高等优点，但其检测速度仍无法达到追踪溶液快速化学反应过程中pH值变化的要求(亚秒级)。

[0005] 因此，如何实现在现场快速检测出溶液的酸性，并保证检测的精度是目前急需解决的关键问题。

[0015] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。本申请所提供的一种氢离子浓度高精度在线检测方法，其中，初步进行样品采样，样品采样的管道和主管路直接连通，在主管道处加设循环的旁通管路，旁通管路从主管道中出来之后又直接连回到主管道内部，可在主管道常规进行溶液排放的过程中进行实时的取样工作，在是否进行取样工作时，所述旁通管路都是和主管道留着相同的溶液，在进行取样工作时，从旁通管路直接引流出来适当的样品，能保证溶液的时效性，同时不会影响到主管路的正常传输工作。

[0016] 而收集后的样品，需要对其进行过滤工作，从而方便后续的滴定工作。

[0017] 处理后的样品会放入到相应的检测池中，通过滴定仪进行定量注射，注射的为NaOH溶液和甲基橙，所述甲基橙是变色指示剂，为厂区实验室常用指示剂。

[0018] 其中，所述NaOH溶液和所述样品的反应过程时，溶液颜色会发生变化，通过甲基橙来显色展现变化情况，而变色反应较快，无法直观了解，通过ccd感光元件对溶液进行实时监测，在滴定的过程中不断记录溶液变化情况，当达到反应变化要求时，颜色会发生突变，可以进行记录。

[0019] 同时，滴定过程中，PH电位会发生变化，在检测池内放置相应的PH电极，所述ph电极会在滴定反应的过程中一直进行电位监测，当中和反应发生时，电位会发生突变，此时滴定反应停止。

[0020] 通过溶液变化和电位变化来及时记录反应变化情况，PH电极设定检测到电位为160mv停止，同时此时记录所消耗NaOH的量，设为V。

[0021] 氢离子浓度=V*N*f*0.049*100/m，V为滴定所消耗NaOH的量；N为标准NaOH溶液的当量浓度；f为标准NaOH溶液的溶液系数；m为被测样品的质量；0.049为每毫升当量样品的质量。

[0022] 上面以文字说明的方式阐释了本发明一些具体实施方式的结构，并非详尽无遗或限制于上述所述具体形式。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。