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一种具有闪晶效果的岩板及其制备方法实质审查 发明

技术领域

[0001] 本发明涉及岩板技术领域,具体涉及一种具有闪晶效果的岩板及其制备方法。

相关背景技术

[0002] 陶瓷岩板因其具有强度高、硬度好和装饰效果强等特点,受到了市场的热捧。陶瓷岩板不仅仅可以应用于常规的墙地面装饰,还可以用作台面、柜门、抽屉门、屏风等等。
[0003] 现有的岩板采用的釉层为了提高闪晶效果,容易导致釉层抗污易洁性能差,同时产品耐擦洗、耐碱腐稳定性差,进一步的限制了产品的使用效率。

具体实施方式

[0016] 下面结合具体实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
[0017] 本实施例的一种具有闪晶效果的岩板,所述岩板包括坯体层,坯体层表面施加釉改性料,形成釉改性层,釉改性料包括以下重量份原料:钾长石5‑8份、烧滑石粉4‑7份、改性透光石剂3‑5份、氧化钙3‑5份、氧化钡2‑4份、氧化钴1‑3份、碳酸锶改性剂2‑4份。
[0018] 本实施例的釉改性料包括以下重量份原料:钾长石6.5份、烧滑石粉5.5份、改性透光石剂4份、氧化钙4份、氧化钡3份、氧化钴2份、碳酸锶改性剂3份。
[0019] 本实施例的改性透光石剂的制备方法为:S1:将透光石于质子辐照箱内辐照5‑10min,辐照350‑400W,辐照结束,得到辐照的透光石;
S2:将3‑5份硅灰石、1‑3份羧甲基纤维素加入到5‑8份十二烷基苯磺酸钠溶液中,随后再加入1‑2份硅烷偶联剂KH560,共混充分得到硅灰石剂;
S2:将辐照的透光石、硅灰石剂按照重量比5:3混匀球磨处理,球磨转速为1000‑
1500r/min,球磨1h,球磨结束,水洗、干燥,得到改性透光石剂。
[0020] 本实施例的十二烷基苯磺酸钠溶液的质量分数为2‑5%。
[0021] 本实施例的碳酸锶改性剂的制备方法为:S11:将碳酸锶、木质素磺酸钠溶液按照重量比2:5搅拌混匀得到碳酸锶液;
S12:将改性纳米氧化锌按照重量比4:7加入到硝酸钇溶液中搅拌混匀充分得到纳米锌液;
S13:将碳酸锶液、纳米锌液按照重量比5:2混匀球磨处理,球磨转速为500‑1000r/min,球磨2h,球磨结束,水洗、干燥,得到碳酸锶改性剂。
[0022] 本实施例的木质素磺酸钠溶液的质量分数为2‑5%;所述硝酸钇溶液的质量分数为3‑6%。
[0023] 本实施例的改性纳米氧化锌的制备方法为:将2‑4份尿素、1‑3份氯化镧溶液和2‑4份硅酸钠溶液共混均匀得到改性液;
将纳米氧化锌于65‑75℃下热处理5‑10min,然后表面喷洒改性液至表面浸润处理,最后水洗、干燥,即可得到改性纳米氧化锌。
[0024] 本实施例的氯化镧溶液的质量分数为2‑5%;所述硅酸钠溶液的质量分数为4‑7%。
[0025] 本实施例的一种具有闪晶效果的岩板的制备方法,包括以下步骤:将釉改性料中的原料湿法球磨1‑2h,球磨转速为1000r/min,球磨结束得到釉改性料,釉改性料布施到坯体层中,施釉量为 ,最后以1250℃的烧结温度烧结50‑60min,烧结结束,得到具有闪晶效果的岩板。
[0026] 实施例1.本实施例的一种具有闪晶效果的岩板,所述岩板包括坯体层,坯体层表面施加釉改性料,形成釉改性层,釉改性料包括以下重量份原料:
钾长石5份、烧滑石粉4份、改性透光石剂3份、氧化钙3份、氧化钡2份、氧化钴1份、碳酸锶改性剂2份。
[0027] 本实施例的改性透光石剂的制备方法为:S1:将透光石于质子辐照箱内辐照5min,辐照350W,辐照结束,得到辐照的透光石;
S2:将3份硅灰石、1份羧甲基纤维素加入到5份十二烷基苯磺酸钠溶液中,随后再加入1份硅烷偶联剂KH560,共混充分得到硅灰石剂;
S2:将辐照的透光石、硅灰石剂按照重量比5:3混匀球磨处理,球磨转速为1000r/min,球磨1h,球磨结束,水洗、干燥,得到改性透光石剂。
[0028] 本实施例的十二烷基苯磺酸钠溶液的质量分数为2%。
[0029] 本实施例的碳酸锶改性剂的制备方法为:S11:将碳酸锶、木质素磺酸钠溶液按照重量比2:5搅拌混匀得到碳酸锶液;
S12:将改性纳米氧化锌按照重量比4:7加入到硝酸钇溶液中搅拌混匀充分得到纳米锌液;
S13:将碳酸锶液、纳米锌液按照重量比5:2混匀球磨处理,球磨转速为500r/min,球磨2h,球磨结束,水洗、干燥,得到碳酸锶改性剂。
[0030] 本实施例的木质素磺酸钠溶液的质量分数为2%;所述硝酸钇溶液的质量分数为3%。
[0031] 本实施例的改性纳米氧化锌的制备方法为:将2份尿素、1份氯化镧溶液和2份硅酸钠溶液共混均匀得到改性液;
将纳米氧化锌于65℃下热处理5min,然后表面喷洒改性液至表面浸润处理,最后水洗、干燥,即可得到改性纳米氧化锌。
[0032] 本实施例的氯化镧溶液的质量分数为2%;所述硅酸钠溶液的质量分数为4%。
[0033] 本实施例的一种具有闪晶效果的岩板的制备方法,包括以下步骤:将釉改性料中的原料湿法球磨1h,球磨转速为1000r/min,球磨结束得到釉改性料,釉改性料布施到坯体层中,施釉量为 ,最后以1250℃的烧结温度烧结50min,烧结结束,得到具有闪晶效果的岩板。
[0034] 实施例2.本实施例的一种具有闪晶效果的岩板,所述岩板包括坯体层,坯体层表面施加釉改性料,形成釉改性层,釉改性料包括以下重量份原料:
钾长石8份、烧滑石粉7份、改性透光石剂5份、氧化钙5份、氧化钡4份、氧化钴3份、碳酸锶改性剂4份。
[0035] 本实施例的改性透光石剂的制备方法为:S1:将透光石于质子辐照箱内辐照10min,辐照400W,辐照结束,得到辐照的透光石;
S2:将5份硅灰石、3份羧甲基纤维素加入到8份十二烷基苯磺酸钠溶液中,随后再加入2份硅烷偶联剂KH560,共混充分得到硅灰石剂;
S2:将辐照的透光石、硅灰石剂按照重量比5:3混匀球磨处理,球磨转速为1500r/min,球磨1h,球磨结束,水洗、干燥,得到改性透光石剂。
[0036] 本实施例的十二烷基苯磺酸钠溶液的质量分数为5%。
[0037] 本实施例的碳酸锶改性剂的制备方法为:S11:将碳酸锶、木质素磺酸钠溶液按照重量比2:5搅拌混匀得到碳酸锶液;
S12:将改性纳米氧化锌按照重量比4:7加入到硝酸钇溶液中搅拌混匀充分得到纳米锌液;
S13:将碳酸锶液、纳米锌液按照重量比5:2混匀球磨处理,球磨转速为1000r/min,球磨2h,球磨结束,水洗、干燥,得到碳酸锶改性剂。
[0038] 本实施例的木质素磺酸钠溶液的质量分数为5%;所述硝酸钇溶液的质量分数为6%。
[0039] 本实施例的改性纳米氧化锌的制备方法为:将4份尿素、3份氯化镧溶液和4份硅酸钠溶液共混均匀得到改性液;
将纳米氧化锌于75℃下热处理10min,然后表面喷洒改性液至表面浸润处理,最后水洗、干燥,即可得到改性纳米氧化锌。
[0040] 本实施例的氯化镧溶液的质量分数为5%;所述硅酸钠溶液的质量分数为7%。
[0041] 本实施例的一种具有闪晶效果的岩板的制备方法,包括以下步骤:将釉改性料中的原料湿法球磨2h,球磨转速为1000r/min,球磨结束得到釉改性料,釉改性料布施到坯体层中,施釉量为 ,最后以1250℃的烧结温度烧结60min,烧结结束,得到具有闪晶效果的岩板。
[0042] 实施例3.本实施例的一种具有闪晶效果的岩板,所述岩板包括坯体层,坯体层表面施加釉改性料,形成釉改性层,釉改性料包括以下重量份原料:
钾长石6.5份、烧滑石粉5.5份、改性透光石剂4份、氧化钙4份、氧化钡3份、氧化钴2份、碳酸锶改性剂3份。
[0043] 本实施例的改性透光石剂的制备方法为:S1:将透光石于质子辐照箱内辐照7.5min,辐照370W,辐照结束,得到辐照的透光石;
S2:将4份硅灰石、2份羧甲基纤维素加入到6.5份十二烷基苯磺酸钠溶液中,随后再加入1.5份硅烷偶联剂KH560,共混充分得到硅灰石剂;
S2:将辐照的透光石、硅灰石剂按照重量比5:3混匀球磨处理,球磨转速为1250r/min,球磨1h,球磨结束,水洗、干燥,得到改性透光石剂。
[0044] 本实施例的十二烷基苯磺酸钠溶液的质量分数为3.5%。
[0045] 本实施例的碳酸锶改性剂的制备方法为:S11:将碳酸锶、木质素磺酸钠溶液按照重量比2:5搅拌混匀得到碳酸锶液;
S12:将改性纳米氧化锌按照重量比4:7加入到硝酸钇溶液中搅拌混匀充分得到纳米锌液;
S13:将碳酸锶液、纳米锌液按照重量比5:2混匀球磨处理,球磨转速为750r/min,球磨2h,球磨结束,水洗、干燥,得到碳酸锶改性剂。
[0046] 本实施例的木质素磺酸钠溶液的质量分数为3.5%;所述硝酸钇溶液的质量分数为4.5%。
[0047] 本实施例的改性纳米氧化锌的制备方法为:将3份尿素、2份氯化镧溶液和3份硅酸钠溶液共混均匀得到改性液;
将纳米氧化锌于70℃下热处理7.5min,然后表面喷洒改性液至表面浸润处理,最后水洗、干燥,即可得到改性纳米氧化锌。
[0048] 本实施例的氯化镧溶液的质量分数为3.5%;所述硅酸钠溶液的质量分数为5.5%。
[0049] 本实施例的一种具有闪晶效果的岩板的制备方法,包括以下步骤:将釉改性料中的原料湿法球磨1.5h,球磨转速为1000r/min,球磨结束得到釉改性料,釉改性料布施到坯体层中,施釉量为 ,最后以1250℃的烧结温度烧结55min,烧结结束,得到具有闪晶效果的岩板。
[0050] 对比例1.与实施例3不同是未添加改性透光石剂。
[0051] 对比例2.与实施例3不同是改性透光石剂制备中未加入硅灰石剂。
[0052] 对比例3.与实施例3不同是硅灰石剂中未加入硅灰石、羧甲基纤维素。
[0053] 对比例4.与实施例3不同是未添加碳酸锶改性剂。
[0054] 对比例5.与实施例3不同是碳酸锶改性剂制备中未加入纳米锌液。
[0055] 对比例6.与实施例3不同是纳米锌液中未加入改性纳米氧化锌。
[0056] 对比例7.与实施例3不同是改性纳米氧化锌制备中未采用改性液处理。
[0057] 实施例1‑3及对比例1‑7产品性能测试,将产品置于2%的氢氧化钠碱雾条件下放置24h,以及施加5N的载荷力进行擦洗10次,测试结果如下:
[0058] 对比例1‑7及实施例1‑3中可看出,本发明产品可实现层次分明、艳丽多彩以及抗污性能的协调改进,同时产品耐擦洗稳定性效果显著;产品中未添加改性透光石剂、未添加碳酸锶改性剂中的一种,产品性能变差较为明显,同时改性透光石剂制备中未加入硅灰石剂、硅灰石剂中未加入硅灰石、羧甲基纤维素、碳酸锶改性剂制备中未加入纳米锌液、纳米锌液中未加入改性纳米氧化锌、改性纳米氧化锌制备中未采用改性液处理,产品的性能均有变差趋势,采用不同方法得到产品原料,产品性能效果最为显著,采用其他方法代替均不如本发明的效果明显。
[0059] 对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
[0060] 此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

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