技术领域
[0001] 本发明涉及手环技术领域，尤其涉及一种具有解压功能的手环表带及手环，用于精神性疾病少儿及高龄人群。
相关背景技术
[0002] 随着精神健康问题的日益突出，精神疾病患者的管理与照护成为了医疗和社会关注的焦点。传统的精神疾病管理方式主要依赖于药物治疗、心理咨询以及家属和医护人员的日常看护，目前越来越多的患者会被送至精神疾病看护中心被专业管理和看护以帮助患者早日恢复健康。为了能在患者病情出现异常时及时被发现和治疗，患者通常会佩戴手环。手环作为一种可穿戴设备，主要用于实时监测患者的健康状态，如计步、心率监测、位置信息等功能。
[0003] 而对于长期服用精神抑制类药物人群，精神性疾病少儿和高龄人群他们在看护期间会有一些特别的需求，如焦虑缓解、情绪管理等方面，而现有的手环主要针对健康监测对于情绪管理则涉及较少，且现有的手环有的设置密码解开手环表带，密码容易遗忘，也有一些设置二维码开锁，但在佩戴和取下时比较繁琐。另一方面，由于精神病患者缺少自我保护的安全意识，通常在看护时间他们不允许有其他玩具伴随，因此，对于精神疾病患者而言，他们则很难转移注意力、释放压力和缓解焦虑情绪。患者如果没有兴趣的驱动力，很少会主动活动手指，这不利于刺激大脑，保持大脑的灵活性，精神容易衰退。
[0004] 针对相关技术中，手环不具有解压功能、手环佩戴和拆卸繁琐、不能锻炼患者的机能等问题，尚未提出有效的解决方案。
具体实施方式
[0087] 为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本申请进行描述和说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。基于本申请提供的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0088] 显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些示例或实施例，对于本领域的普通技术人员而言，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图将本申请应用于其他类似情景。此外，还可以理解的是，虽然这种开发过程中所作出的努力可能是复杂并且冗长的，然而对于与本申请公开的内容相关的本领域的普通技术人员而言，在本申请揭露的技术内容的基础上进行的一些设计，制造或者生产等变更只是常规的技术手段，不应当理解为本申请公开的内容不充分。
[0089] 在本申请中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域普通技术人员显式地和隐式地理解的是，本申请所描述的实施例在不冲突的情况下，可以与其它实施例相结合。
[0090] 除非另作定义，本申请所涉及的技术术语或者科学术语应当为本申请所属技术领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本申请所涉及的“一”、“一个”、“一种”、“该”等类似词语并不表示数量限制，可表示单数或复数。本申请所涉及的术语“包括”、“包含”、“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含；例如包含了一系列步骤或单元(单元)的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可以还包括没有列出的步骤或单元，或可以还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。本申请所涉及的“连接”、“相连”、“耦接”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电气的连接，不管是直接的还是间接的。本申请所涉及的“多个”是指两个或两个以上。“和/或”描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，“A和/或B”可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。本申请所涉及的术语“第一”、“第二”、“第三”等仅仅是区别类似的对象，不代表针对对象的特定排序。
[0091] 实施例1
[0092] 本实施例涉及本发明的手环表带。
[0093] 本发明的一个示意性实施例，如图1所示，一种具有解压功能的手环表带1000，包括第一穿戴单元1010、第二穿戴单元1020、至少一第一解压单元1030、至少一第二解压单元1040和连接单元1050。其中，第一穿戴单元1010设置于手环主体的第一侧，用于穿戴于患者的手腕；第二穿戴单元1020设置于手环主体的第二侧，用于配合第一穿戴单元1010将手环主体穿戴于患者的手腕；第一解压单元1030转动地设置于第一穿戴单元1010的第一端和/或第二穿戴单元1020的第一端，用于供患者转动以解压以及对患者的手指进行按摩；第二解压单元1040设置于第一穿戴单元1010和/或第二穿戴单元1020，用于供患者按压以解压；
连接单元1050设置于第二穿戴单元1020的端部，并与第一穿戴单元1010进行可拆卸连接，用于锁定第一穿戴单元1010与第二穿戴单元1020的相对位置。
[0094] 如图2所示，第一穿戴单元1010包括第一穿戴元件1011、第一安装元件1012、第一连接元件1013、第二安装元件1014和至少第三安装元件1015。其中，第一穿戴元件1011设置于手环主体2000的第一侧，用于穿戴于患者手腕；第一安装元件1012设置于所述第一穿戴元件1011的第一端，并与手环主体2000连接；第一连接元件1013设置于第一穿戴元件1011的第二端，并与连接单元1050连接；第二安装元件1014设置于第一穿戴元件1011的第一端，并与第一解压单元1030连接；第三安装元件1015设置于第一穿戴元件1011，并与第二解压单元1040连接。
[0095] 在其中的一些实施例中，第一穿戴元件1011的第一端的宽度大于第一穿戴元件1011的第二端的宽度。
[0096] 在其中的一些实施例中，第一穿戴元件1011的材质包括但不限于硅胶。
[0097] 第一安装元件1012与手环主体的连接方式为固定连接、可拆卸连接。其中，固定连接方式包括但不限于一体成型；可拆卸连接方式包括但不限于磁吸连接、螺钉连接。
[0098] 第一安装元件1012的尺寸与第一穿戴元件1011的尺寸相匹配。一般地，第一安装元件1012的径向尺寸(如外径、长度、宽度)小于第一穿戴元件1011的径向尺寸(如长度、宽度)。
[0099] 在其中的一些实施例中，第一安装元件1012为第一安装接头。
[0100] 第一连接元件1013的尺寸与第一穿戴元件1011的尺寸相匹配。一般地，第一连接元件1013的径向尺寸(如外径、长度、宽度)小于第一穿戴元件1011的径向尺寸(如长度、宽度)。
[0101] 在其中的一些实施例中，第一连接元件1013的数量为若干个。若干第一连接元件1013沿第一穿戴元件1011的轴向间隔设置。
[0102] 在第一连接元件1013的数量为若干个的情况下，可根据患者的手腕的尺寸选择相应的第一连接元件1013以调节第一穿戴元件1011的长度。
[0103] 在其中的一些实施例中，第一连接元件1013为连接孔。
[0104] 第二安装元件1014的尺寸与第一穿戴元件1011的尺寸相匹配。一般地，第二安装元件1014的径向尺寸(如外径、长度、宽度)小于第一穿戴元件1011的第一端的径向尺寸(如长度、宽度)，第二安装元件1014的深度等于第一穿戴元件1011的厚度。
[0105] 在其中的一些实施例中，第二安装元件1014为第一安装槽。
[0106] 在其中的一些实施例中，第三安装元件1015为若干个。若干第三安装元件1015沿第一穿戴元件1011的轴向间隔设置。
[0107] 第三安装元件1015的尺寸与第一穿戴元件1011的尺寸相匹配。一般地，第三安装元件1015的径向尺寸(如外径、长度、宽度)小于第一穿戴元件1011的径向尺寸(如长度、宽度)，第三安装元件1015的深度等于第一穿戴元件1011的厚度。
[0108] 在其中的一些实施例中，第三安装元件1015为第一安装孔。
[0109] 当第一连接元件1013与第三安装元件1015均为若干个的情况下，第一连接元件1013沿第一穿戴元件1011的第二端的轴向间隔分布；第三安装元件1015沿第一穿戴元件
1011的第一端的轴向间隔分布，且第三安装元件1015与第一连接元件1013不交叉分布。
[0110] 如图3所示，第二穿戴单元1020包括第二穿戴元件1021、第四安装元件1022、第五安装元件1023、至少一第六安装元件1024、第二连接元件1025和第一转动元件1026。其中，第二穿戴元件1021设置于手环主体的第二侧，用于配合第一穿戴单元1010将手环主体穿戴于患者的手腕；第四安装元件1022设置于第二穿戴元件1021的第一端，并与手环主体连接；第五安装元件1023设置于第一穿戴元件1011的第一端，并与第一解压单元1030连接；第六安装元件1024设置于第二穿戴元件1021，并与第二解压单元1040连接；第二连接元件1025设置于第二穿戴元件1021的第二端，并与连接单元1050连接；第一转动元件1026设置于第二穿戴元件1021的第二端，并与连接单元1050转动连接。
[0111] 第二穿戴元件1021的第一端的宽度大于第二穿戴元件1021的第二端的宽度。
[0112] 第二穿戴元件1021的尺寸与第一穿戴元件1011的尺寸相匹配。一般地，第二穿戴元件1021的径向尺寸(如长度、宽度)等于第一穿戴元件1011的径向尺寸(如长度、宽度)。
[0113] 在其中的一些实施例中，第二穿戴元件1021的材质包括但不限于硅胶。
[0114] 第四安装元件1022与手环主体的连接方式为固定连接、可拆卸连接。其中，固定连接方式包括但不限于一体成型；可拆卸连接方式包括但不限于磁吸连接、螺钉连接。
[0115] 第四安装元件1022的尺寸与第二穿戴元件1021的尺寸相匹配。一般地，第四安装元件1022的径向尺寸(如外径、长度、宽度)小于第二穿戴元件1021的径向尺寸(如长度、宽度)。
[0116] 第四安装元件1022的尺寸与第一安装元件1012的尺寸相匹配。一般地，第四安装元件1022的径向尺寸(如外径、长度、宽度)等于第一安装元件1012的径向尺寸(如长度、宽度)。
[0117] 在其中的一些实施例中，第四安装元件1022为第二安装接头。
[0118] 第五安装元件1023的尺寸与第二穿戴元件1021的尺寸相匹配。一般地，第五安装元件1023的径向尺寸(如外径、长度、宽度)小于第二穿戴元件1021的径向尺寸(如长度、宽度)，第五安装元件1023的深度等于第二穿戴元件1021的厚度。
[0119] 在其中的一些实施例中，第五安装元件1023为第二安装槽。
[0120] 在其中的一些实施例中，第六安装元件1024为若干个。若干第六安装元件1024沿第二穿戴元件1021的轴向间隔设置。
[0121] 第六安装元件1024的尺寸与第二穿戴元件1021的尺寸相匹配。一般地，第六安装元件1024的径向尺寸(如外径、长度、宽度)小于第二穿戴元件1021的径向尺寸(如长度、宽度)，第六安装元件1024的深度等于第二穿戴元件1021的厚度。
[0122] 在其中的一些实施例中，第六安装元件1024为第二安装孔。
[0123] 第二连接元件1025的尺寸与第二穿戴元件1021的尺寸相匹配。一般地，第二连接元件1025的径向尺寸(如外径、长度、宽度)小于第二穿戴元件1021的径向尺寸(如长度、宽度)，第二连接元件1025的深度不大于第二穿戴元件1021的厚度。
[0124] 在其中的一些实施例中，第二连接元件1025为锁定孔。
[0125] 第一转动元件1026与第二穿戴元件1021的连接方式为固定连接。其中，固定连接方式包括但不限于一体成型。
[0126] 第一转动元件1026的尺寸与第二穿戴元件1021的尺寸相匹配。一般地，第一转动元件1026的径向尺寸(如外径、长度、宽度)小于第二穿戴元件1021的厚度。
[0127] 在其中的一些实施例中，第一转动元件1026为第一转动槽、第一转动轴。
[0128] 进一步地，第二穿戴单元1020还包括第一限位元件1027。其中，第一限位元件1027设置于第二连接元件1025，并与连接单元1050锁定连接。
[0129] 第一限位元件1027的尺寸与第二连接元件1025的尺寸相匹配。一般地，第一限位元件1027的径向尺寸(如内径)小于第二连接元件1025的径向尺寸(如外径)，第一限位元件1027的高度小于第二连接元件1025的高度。
[0130] 在其中的一些实施例中，第一限位元件1027为第一限位块、第一限位环。
[0131] 如图4所示，第一解压单元1030包括轴元件1031和至少一转动解压元件1032。其中，轴元件1031的两端设置于第一穿戴单元1010的第一端或第二穿戴单元1020的第一端，并与第一穿戴单元1010的第一端或第二穿戴单元1020连接；转动解压元件1032与轴元件1031转动连接，用于供患者转动以解压以及对患者的手腕按摩。
[0132] 具体地，轴元件1031设置于第二安装元件1014的内部或第五安装元件1023的内部，并与第一穿戴元件1011或第二穿戴元件1021连接。
[0133] 轴元件1031与第一穿戴元件1011、第二穿戴元件1021的连接方式为固定连接。其中，固定连接方式包括但不限于一体成型。
[0134] 轴元件1031的尺寸与第二安装元件1014(第五安装元件1023)的尺寸相匹配。一般地，轴元件1031的径向尺寸(如外径)小于第二安装元件1014(第五安装元件1023)的径向尺寸(如长度、宽度)，轴元件1031的轴向尺寸(如长度)等于第二安装元件1014(第五安装元件1023)的轴向尺寸(如长度)。
[0135] 在其中的一些实施例中，轴元件1031为支撑轴。
[0136] 转动解压元件1032的尺寸与第二安装元件1014(第五安装元件1023)的尺寸相匹配。一般地，转动解压元件1032的径向尺寸(如外径)小于第二安装元件1014(第五安装元件1023)的径向尺寸(如长度、宽度)，转动解压元件1032的轴向尺寸(如长度)小于第二安装元件1014(第五安装元件1023)的轴向尺寸(如长度)。
[0137] 转动解压元件1032的尺寸与轴元件1031的尺寸相匹配。一般地，转动解压元件1032的径向尺寸(如外径)大于轴元件1031的径向尺寸(如长度、宽度)，转动解压元件1032的长度小于轴元件1031的长度。
[0138] 在其中的一些实施例中，转动解压元件1032为若干个。若干转动解压元件1032沿轴元件1031的轴向间隔设置。
[0139] 在其中的一些实施例中，转动解压元件1032为转动珠。
[0140] 如图5所示，第二解压单元1040包括按压解压元件1041。其中，按压解压元件1041设置于第一穿戴单元1010或第二穿戴单元1020，用于供患者手指按压以解压。
[0141] 具体地，按压解压元件1041设置于第三安装元件1015或第六安装元件1024。
[0142] 按压解压元件1041的尺寸与第三安装元件1015(第六安装元件1024)的尺寸相匹配。一般地，按压解压元件1041的径向尺寸(如外径)等于第三安装元件1015(第六安装元件1024)的径向尺寸，按压解压元件1041的高度不小于第三安装元件1015(第六安装元件
1024)的高度。
[0143] 在其中的一些实施例中，按压解压元件1041的材质包括但不限于硅胶。
[0144] 在其中的一些实施例中，按压解压元件1041为按压球。
[0145] 如图6所示，连接单元1050包括第一活动元件1051、第二转动元件1052和第三连接元件1053。其中，第一活动元件1051转动地设置于第二穿戴单元1020的第二端；第二转动元件1052设置于第一活动元件1051的第二端，并与第二穿戴单元1020转动连接；第三连接元件1053设置于第一活动元件1051的第一端的顶端，并与第一穿戴单元1010锁定连接，用于锁定第一穿戴单元1010与第二穿戴单元1020的相对位置。
[0146] 具体地，第二转动元件1052与第一转动元件1026转动连接；第一活动元件1051设置于第二穿戴元件1021的第二端；第三连接元件1053穿过第一连接元件1013与第二连接元件1025锁定连接。
[0147] 第一活动元件1051的尺寸与第二穿戴元件1021的尺寸相匹配。一般地，第一活动元件1051的宽度大于第二穿戴元件1021的宽度，第一活动元件1051的长度小于第二穿戴元件1021的长度，第一活动元件1051的高度大于第二穿戴元件1021的厚度。
[0148] 在其中的一些实施例中，第一活动元件1051的材质包括但不限于硅胶。
[0149] 在其中的一些实施例中，第一活动元件1051为固定座。
[0150] 第二转动元件1052的尺寸与第一转动元件1026的尺寸相匹配。一般地，第二转动元件1052的径向尺寸(如外径)等于第一转动元件1026的径向尺寸(如外径)。
[0151] 在其中的一些实施例中，第二转动元件1052为第二转动轴、第二转动槽。当第一转动元件1026为第一转动轴时，第二转动元件1052为第二转动槽；当第一转动元件1026为第一转动槽时，第二转动元件1052为第二转动轴。
[0152] 第三连接元件1053与第一活动元件1051的连接方式为固定连接。其中，固定连接方式包括但不限于一体成型。
[0153] 第三连接元件1053的尺寸与第一活动元件1051的尺寸相匹配。一般地，第三连接元件1053的径向尺寸(如外径)小于第一活动元件1051的径向尺寸(如长度、宽度)，第三连接元件1053的高度大于第一活动元件1051的厚度。
[0154] 第三连接元件1053的尺寸与第二连接元件1025的尺寸相匹配。一般地，第三连接元件1053的径向尺寸(如外径)等于第二连接元件1025的径向尺寸(如外径)。
[0155] 在其中的一些实施例中，第三连接元件1053的材质为磁性材料。
[0156] 在其中的一些实施例中，第三连接元件1053为锁定杆。
[0157] 进一步地，连接单元1050还包括第二限位元件1054。其中，第二限位元件1054设置于第三连接元件1053的底端，并与第二穿戴单元1020进行限位连接。
[0158] 具体地，第二限位元件1054与第一限位元件1027限位连接。
[0159] 第二限位元件1054的尺寸与第三连接元件1053的尺寸相匹配。一般地，第二限位元件1054的径向尺寸(如外径)小于第三连接元件1053的径向尺寸(如外径)。
[0160] 第二限位元件1054的尺寸与第一限位元件1027的尺寸相匹配。一般地，第二限位元件1054的内径小于第一限位元件1027的内径。
[0161] 在其中的一些实施例中，第二限位元件1054为限位槽。
[0162] 本发明的使用方法：
[0163] (一)穿戴手环表带
[0164] 转动第一转动元件1026、第二转动元件1052，将第一活动元件1051与第二穿戴元件1021呈倾斜角，使得第一穿戴元件1011的第二端能穿过第一活动元件1051，放置在第二穿戴元件1021的第二端的上部；然后将第三连接元件1053穿过第一连接元件1013，并与第二连接元件1025连接，第一限位元件1027与第二限位元件1054限位连接，第一活动元件1051与第二穿戴元件1021水平，解压手环被戴在患者的手腕；也可根据患者的手腕的尺寸选择适合的第一连接元件1013以使手环表带长度合适。
[0165] (二)解压
[0166] 患者可以转动转动解压元件1032，转动解压元件1032沿轴元件1031转动，不仅可以转移患者的注意力，同时可以活动患者的手指，第二安装元件1014、第五安装元件1023也可为患者的手腕通风，防止闷汗。
[0167] 患者也可以用手指按压凸起的按压解压元件1041，按压解压元件1041发生形变向手腕凸起，患者再次按压按压解压元件1041凸起的一侧，使其再次发生形变。
[0168] (三)解除手环表带
[0169] 需要用力拉动第一活动元件1051，解除第一限位元件1027与第二限位元件1054的连接，进而解除第三连接元件1053与第二连接元件1025的连接；第一转动元件1026与第二转动元件1052发生转动，第一活动元件1051与第二穿戴元件1021呈倾斜角以使第一穿戴元件1011与第二穿戴元件1021分离。
[0170] 本发明的技术效果如下：
[0171] 利用连接单元转动地设置于第二穿戴单元，且将第一穿戴单元、第二穿戴单元的端部进行锁定连接、限位连接的双重固定，少儿和老人患者不易打开，且固定方式简单，第一穿戴单元、第二穿戴单元不易分离，解决了手环佩戴和拆卸繁琐的问题；利用第一解压单元通过手指转动以解压；利用第二解压单元通过手指按压发生形变以解压，不仅具有一定的趣味性，还可以调动患者手部运动，在转动和按压过程中能锻炼患者的手指机能，有助于刺激患者的大脑，保持大脑灵活性，防止老年精神患者精神衰退，改善患者记忆力和思维能力；也能有效转移患者的注意力，解决了手环不具有解压功能、不能锻炼患者的机能的问题。
[0172] 实施例2
[0173] 本实施例为实施例1的一个变形实施例。
[0174] 如图7所示，第一穿戴单元1010还包括第三限位元件1016。其中，第三限位元件1016设置于第一穿戴元件1011的第二端的侧部，且位于远离患者皮肤的一侧，并与第二穿戴单元1020限位连接，用于限制第一穿戴元件1011的第二端与第二穿戴单元1020的相对位置。
[0175] 第三限位元件1016与第一穿戴元件1011的连接方式为固定连接。其中，固定连接方式包括但不限于热熔。
[0176] 第三限位元件1016的尺寸与第一穿戴元件1011的尺寸相匹配。一般地，第三限位元件1016的径向尺寸(如外径、长度、宽度)小于第一穿戴元件1011的径向尺寸(如外径、长度、宽度)。
[0177] 在其中的一些实施例中，第三限位元件1016为第一磁吸扣。
[0178] 如图8所示，第二穿戴单元1020还包括第二活动元件1028。其中，第二活动元件1028滑动地设置于第二穿戴元件1021，用于限制第一穿戴单元1010的第二端的位置。
[0179] 第二活动元件1028的尺寸与第二穿戴元件1021的尺寸相匹配。一般地，第二活动元件1028的宽度大于第二穿戴元件1021的宽度，第二活动元件1028的长度小于第二穿戴元件1021的长度，第二活动元件1028的高度大于第二穿戴元件1021的高度。
[0180] 在其中的一些实施例中，第二活动元件1028的材质包括但不限于硅胶。
[0181] 在其中的一些实施例中，第二活动元件1028为限位环。
[0182] 进一步地，第二穿戴单元1020还包括第四限位元件1029。其中，第四限位元件1029设置于第二穿戴元件1021的侧部，并与第一穿戴单元1010进行可拆卸连接。
[0183] 具体地，第四限位元件1029设置于第二活动元件1028的顶部的内侧，并与第三限位元件1016磁性连接。
[0184] 第四限位元件1029与第二活动元件1028的连接方式为固定连接。其中，固定连接方式包括但不限于热熔。
[0185] 第四限位元件1029的尺寸与第二活动元件1028的尺寸相匹配。一般地，第四限位元件1029的径向尺寸(如外径、长度、宽度)小于其所在的第二活动元件1028的截面的径向尺寸(如长度、宽度)。
[0186] 第四限位元件1029的尺寸与第三限位元件1016的尺寸相匹配。一般地，第四限位元件1029的径向尺寸(如长度、宽度)等于第三限位元件1016的径向尺寸(如长度、宽度)。
[0187] 在其中的一些实施例中，第四限位元件1029为第二磁吸扣。
[0188] 本实施例的使用方法如下：
[0189] 根据不同患者的腕部的尺寸将第三连接元件1053分别与相应的第一连接元件1013、第二连接元件1025连接后，对于第一穿戴元件1011长于第一活动元件1051的部分，通过滑动第二活动元件1028将第一穿戴元件1011的第二端长出的部分穿过第二活动元件
1028，然后利用第三限位元件1016与第四限位元件1029连接，将第一穿戴元件1011的第二端固定并藏于第一活动元件1051的内部。
[0190] 其他使用方法同实施例1，在此不加赘述。
[0191] 本实施例的技术效果如下：
[0192] 利用第二活动元件限制第二穿戴单元的第二端的位置，防止第一穿戴单元的第二端散落给患者行动带来不便；同时利用第三限位元件、第四限位元件将第二活动元件与第一穿戴单元的第二端固定和隐藏，有效避免了第一穿戴单元滑出第二活动元件或露出第二活动元件被患者啃咬。
[0193] 实施例3
[0194] 本实施例为实施例1～实施例2的一个变形实施例。
[0195] 如图9所示，第一解压单元1030还包括若干第一按摩元件1033。其中，若干第一按摩元件1033呈钝圆形设置，且分布设置于转动解压元件1032的外缘面，用于对患者的手指、手腕进行按摩。
[0196] 第一按摩元件1033与转动解压元件1032的连接方式为固定连接。其中，固定连接方式包括但不限于一体成型。
[0197] 第一按摩元件1033的尺寸与转动解压元件1032的尺寸相匹配。一般地，第一按摩元件1033的径向尺寸(如外径)小于转动解压元件1032的径向尺寸(如外径、长度、宽度)。
[0198] 第一按摩元件1033的数量与转动解压元件1032的数量相匹配。一般地，第一按摩元件1033的数量为转动解压元件1032的数量的整数倍。即每一转动解压元件1032设置至少一第一按摩元件1033。
[0199] 在每一转动解压元件1032设置若干第一按摩元件1033的情况下，第一按摩元件1033呈阵列均匀分布于转动解压元件1032的侧部。
[0200] 在其中的一些实施例中，第一按摩元件1033为第一按摩珠、第一按摩球。
[0201] 如图10所示，第二解压单元1040还包括第二按摩元件1042。其中，第二按摩元件1042设置于按压解压元件1041的侧部。
[0202] 第二按摩元件1042与按压解压元件1041的连接方式为固定连接。其中，固定连接方式包括但不限于一体成型。
[0203] 第二按摩元件1042的尺寸与按压解压元件1041的尺寸相匹配。一般地，第二按摩元件1042的径向尺寸(如外径)小于按压解压元件1041的径向尺寸(如外径)。
[0204] 第二按摩元件1042的数量与按压解压元件1041的数量相匹配。一般地，第二按摩元件1042的数量为按压解压元件1041的数量的整数倍。即每一按压解压元件1041设置至少一第二按摩元件1042。
[0205] 在每一按压解压元件1041设置若干第二按摩元件1042的情况下，第二按摩元件1042呈阵列均匀分布于按压解压元件1041的侧部。
[0206] 在其中的一些实施例中，第二按摩元件1042为第二按摩珠、第二按摩球。
[0207] 本实施例的实用方法如下：
[0208] 当患者用手指转动转动解压元件1032时，第一按摩元件1033随转动解压元件1032在第二安装元件1014转动，第一按摩元件1033同时按摩患者的手指和患者的手腕；当患者用手指按压按压解压元件1041时，第二按摩元件1042对患者的指腹进行按摩刺激。
[0209] 本实施例的技术效果如下：
[0210] 通过设置第一按摩元件和第二按摩元件，使得患者在解压的同时对手指和手腕进行按摩刺激，同时对患者的手指和手腕进行按摩，进一步刺激患者的手指机能，有助于刺激患者的大脑。
[0211] 实施例4
[0212] 本实施例为实施例1～实施例3的一个变形实施例。
[0213] 如图11所示，手环表带1000还包括锁定单元1060。其中，锁定单元1060设置于第二穿戴单元1020的第二端，并与第一穿戴单元1010进行可拆卸连接，用于锁定第一穿戴单元1010与第二穿戴单元1020。
[0214] 如图12所示，连接单元1050还包括第七安装元件1055。其中，第七安装元件1055设置于连接单元1050，并与锁定单元1060进行可拆卸连接。
[0215] 具体地，第七安装元件1055设置于第三连接元件1053。
[0216] 第七安装元件1055的尺寸与第三连接元件1053的尺寸相匹配。一般地，第七安装元件1055的径向尺寸(如外径)小于第三连接元件1053的径向尺寸(如外径)。
[0217] 在其中的一些实施例中，第七安装元件1055为通道。
[0218] 如图13所示，锁定单元1060包括第三活动元件1061、第八安装元件1062和锁定元件1063。其中，第三活动元件1061滑动地设置于第二穿戴单元1020，并套设连接单元1050；第八安装元件1062设置于第三活动元件1061；锁定元件1063与第八安装元件1062滑动连接，并与连接单元1050进行可拆卸连接，用于锁定第一穿戴单元1010与第二穿戴单元1020。
[0219] 具体地，第三活动元件1061设置于第二穿戴元件1021，并套设第一活动元件1051；锁定元件1063与第七安装元件1055进行可拆卸连接。
[0220] 第三活动元件1061的尺寸与第一活动元件1051的尺寸相匹配。一般地，第三活动元件1061的宽度大于第一活动元件1051的宽度；第三活动元件1061的长度不小于第一活动元件1051的长度，第三活动元件1061的高度大于第一活动元件1051的高度。
[0221] 在其中的一些实施例中，第三活动元件1061为滑动环。
[0222] 第八安装元件1062设置于第三活动元件1061的内表面，且非贯穿第三活动元件1061设置。
[0223] 第八安装元件1062的尺寸与第三活动元件1061的尺寸相匹配。一般地，第八安装元件1062的径向尺寸(如外径)小于第三活动元件1061的径向尺寸(如外径、长度、宽度)。
[0224] 在其中的一些实施例中，第八安装元件1062为通孔。
[0225] 在其中的一些实施例中，锁定元件1063包括复位弹簧和磁性锁定柱。其中，复位弹簧设置于第八安装元件1062的内部；磁性锁定柱的第一端与复位弹簧连接，磁性锁定柱的第二端位于第八安装元件1062的外部，并与第七安装元件1055连接。
[0226] 一般地，锁定元件1063包括锁定状态和解锁状态。在锁定元件1063处于锁定状态的情况下，复位弹簧处于拉伸状态，磁性锁定柱的第二端位于第八安装元件1062的外部，并与第七安装元件1055连接；在锁定元件1063处于解锁状态的情况下，复位弹簧处于压缩状态，磁性锁定柱的第二端位于第八安装元件1062的内部，此时，第三活动元件1061可以进行滑动，并与第一活动元件1051分离。
[0227] 锁定元件1063的尺寸与第三活动元件1061的尺寸相匹配。一般地，锁定元件1063的径向尺寸(如外径)小于第三活动元件1061的径向尺寸(如长度、宽度)。
[0228] 锁定元件1063的尺寸与第七安装元件1055的尺寸相匹配。一般地，磁性锁定柱的径向尺寸(如外径)小于第七安装元件1055的径向尺寸(如内径)，磁性锁定柱的高度不大于第七安装元件1055的高度。
[0229] 本实施例的使用方法如下：
[0230] 采用实施例1的方法将第一穿戴元件1011、第二穿戴元件1021固定后，滑动第三活动元件1061至套设第一活动元件1051，将第八安装元件1062的位置与第七安装元件1055的位置相对应，锁定元件1063的底端进入第七安装元件1055，并与第三连接元件1053磁性连接。
[0231] 本实施例的技术效果如下：
[0232] 通过设置锁定单元与连接单元进行磁吸连接，进一步锁定了第一穿戴单元、第二穿戴单元的相对位置，有效避免了第一穿戴单元、第二穿戴单元的分离。
[0233] 实施例5
[0234] 本实施例涉及本发明的手环。
[0235] 本发明的一个示意性实施例，如图14所示，一种具有解压功能的手环，供精神疾病患者使用，包括如实施例1～4所述的手环表带1000和手环主体2000。其中，手环主体2000的两侧分别与手环表带1000的第一穿戴单元1010，第二穿戴单元1020连接。
[0236] 具体，手环主体2000分别与第一安装元件1012、第四安装元件1022连接。
[0237] 手环主体2000与第一安装元件1012、第四安装元件1022的连接方式为固定连接、可拆卸连接。其中，固定连接方式包括但不限于一体成型；可拆卸连接方式包括但不限于螺钉连接、插接。
[0238] 手环主体2000的尺寸与第一穿戴元件1011、第二穿戴元件1021的尺寸相匹配。一般地，手环主体2000的侧部的宽度不小于第一穿戴元件1011、第二穿戴元件1021的第一端的宽度，手环主体2000的侧部的高度不小于第一穿戴元件1011、第二穿戴元件1021的第一端的厚度。
[0239] 在其中的一些实施例中，手环主体2000包括壳体单元、监测单元、定位单元、控制单元、显示单元和光伏单元。其中，壳体单元分别与第一安装元件1012、第四安装元件1022连接；监测单元设置于壳体单元，用于实时监测患者的信息，如心率、血压；定位单元设置于壳体单元，用于实时获取患者的位置信息；控制单元设置于壳体单元的内部，并分别与监测单元、定位单元、控制系统连接，用于获取并传输患者的信息至控制系统；显示单元设置于壳体单元，并与控制单元连接，用于在控制单元的作用下显示患者的信息；光伏单元设置于壳体单元，且位于显示单元的侧部，并与控制单元连接，用于供电。
[0240] 在其中的一些实施例中，壳体单元为壳体，包括但不限于防爆壳体。
[0241] 在其中的一些实施例中，监测单元为血压和心率实时监测器，包括但不限于PPG光电容积脉搏波描记法监测。
[0242] 在其中的一些实施例中，定位单元为定位器，包括但不限于北斗卫星定位系统、GPS卫星定位系统、格洛纳斯卫星定位系统、基站定位系统、wifi定位系统。
[0243] 在其中的一些实施例中，控制单元包括但不限于微程序控制器。
[0244] 在其中的一些实施例中，显示单元包括但不限于显示器。
[0245] 在其中的一些实施例中，光伏单元为太阳能板。包括但不限于薄膜太阳能电池。
[0246] 进一步地，解压手环还包括拆解装置。其中，拆解装置与手环表带1000的锁定单元1060进行可拆卸连接，用于分离锁定单元1060与连接单元1050。
[0247] 一般地，拆解装置包括壳元件和磁吸元件。其中，壳元件可移除地套设连接单元1050设置；磁吸元件设置于壳元件，并与锁定单元1060磁性连接，用于使锁定单元1060与连接单元1050分离。
[0248] 具体地，壳元件可移除地设置于第三活动元件1061；磁吸元件与锁定元件1063磁性连接，用于使锁定元件1063与第七安装元件1055分离。
[0249] 在其中的一些实施例中，壳元件为保护壳。
[0250] 在其中的一些实施例中，磁吸元件为强力磁铁。
[0251] 本实施例的使用方法如下：
[0252] 使用时将手环表带1000穿戴于患者的手腕，并进行固定；手环主体2000监测患者的生命体征信息(如心率、血压)，并定位患者的位置信息实时传输至控制系统，当患者的生命体征信息超出预设阈值时，控制系统会提醒，工作人员可以及时对患者进行查看；同时显示单元显示患者的信息(如基本信息、生命体征信息)，光伏单元进行供电。
[0253] 当需要将解压手环从患者手腕取下时，将壳体元件置于第三活动元件1061的上部，磁吸元件通过强磁吸引锁定元件1063，使其离开第七安装元件1055，滑动第三活动元件1061，解除锁定单元1060与连接单元1050的连接，再采用实施例1的方法解除连接单元1050的固定即可。
[0254] 本实施例的技术效果如下：
[0255] 利用手环表带将手环主体灵活固定于患者的手腕，并利用手环主体实时监测患者的生命体征信息和位置信息，当患者身体出现异常时能及时被发现；同时利用手环主体将太阳能转化为电能，保证解压手环的续航；并利用拆解装置轻松将手环从患者手腕移除，且拆解装置可重复多次，对不同患者使用，拆卸更方便，进一步解决了手环佩戴和拆卸繁琐的问题。
[0256] 以上所述仅为本发明较佳的实施例，并非因此限制本发明的实施方式及保护范围，对于本领域技术人员而言，应当能够意识到凡运用本发明说明书及图示内容所作出的等同替换和显而易见的变化所得到的方案，均应当包含在本发明的保护范围内。
