[0001] 本申请实施例涉及幼儿疼痛监护技术领域，具体涉及一种幼儿疼痛监护病床及儿疼痛监护系统。

[0002] 随着医疗技术的逐步发展，医师越来越关注患者的疼痛情况，许多疾病的准确诊断都需要依赖患者向医师反映的身体疼痛情况，而在患者的术后恢复中，患者所感到的疼
痛程度也成为衡量患者术后恢复情况的一个重要指标。

[0003] 然而，医师若要了解患者的准确的疼痛情况，往往需要患者配合回答医师的用于评估疼痛情况的问题，对于成年患者来说往往较为容易，但是当患者为年龄较小的孩童、甚
至婴儿时，医师则难以快速及时地确定患者的疼痛等级，在这种情况下，对幼儿患者的疼痛
等级的确定往往需要专门的护理人员通过持续看护的方式进行确定，为了降低人力成本，
可以通过在幼儿患者的病床上布置多种传感器来实时对幼儿患者进行监护来获取数据，并
对所获取到的数据进行分析，以使得医护人员能够随时查阅或分析幼儿患者的疼痛情况。

[0004] 但是，现有的监护病床往往并未针对幼儿疼痛数据的获取进行相应设计，针对幼儿腿部的压力数据难以获取，直接在病床上放置压力传感器可能导致患者使用结束后的清
理工作较为不便，且容易影响幼儿患者的舒适度，随着幼儿患者的翻身等活动还可能出现
压力传感器挪位等问题，不利于对幼儿患者进行长期监护。

[0029] 下面将结合附图对本申请技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本申请的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本申请的保护范
围。

[0030] 除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同；本文中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，
不是旨在于限制本申请；本申请的说明书及上述附图说明中的术语“包括”和“具有”以及它
们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。

[0031] 在本申请实施例的描述中，技术术语“第一”“第二”等仅用于区别不同对象，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量、特定顺序或主次
关系。在本申请实施例的描述中，“多个”的含义是两个以上，除非另有明确具体的限定。

[0032] 在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同
的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和
隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

[0033] 在本申请实施例的描述中，术语“和/或”仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如A和/或B，可以表示：存在A，同时存在A和B，存在B这三种情况。另
外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。

[0034] 在本申请实施例的描述中，术语“多个”指的是两个以上（包括两个），同理，“多组”指的是两组以上（包括两组），“多片”指的是两片以上（包括两片）。

[0035] 在本申请实施例的描述中，技术术语“中心”“纵向”“横向”“长度”“宽度”“厚度”“上”“下”“前”“后”“左”“右”“竖直”“水平”“顶”“底”“内”“外”“顺时针”“逆时针”“轴向”“径向”“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请实施例和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、
以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请实施例的限制。

[0036] 在本申请实施例的描述中，除非另有明确的规定和限定，技术术语“安装”“相连”“连接”“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一
体；也可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，
可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而
言，可以根据具体情况理解上述术语在本申请实施例中的具体含义。

[0037] 随着现代医疗科技的进步，医院越来越关注于如何降低患者在诊治过程中可能出现的不适情况，出现了许多旨在为患者营造更加舒适贴心的治疗环境、避免患者在诊治或
被监护的过程中出现不适的具有独特设计的用具或设备，使得患者在医院的治疗过程更加
舒适。

[0038] 本发明人注意到，对于幼儿患者而言，在需要对其进行疼痛监护时往往较为困难，因为幼儿患者往往行为活泼，若是在幼儿患者身体上绑设传感器容易导致幼儿患者不适，
甚至使其产生抗拒心理，导致通过获取幼儿患者身体数据来进行疼痛分析较为不易。

[0039] 为了解决上述技术问题，本申请发明人经过研究，设计了一种幼儿疼痛监护病床，通过设置病床主体和承压板，在病床主体上挖设容置槽，使得承压板的一侧与病床主体可
转动连接，使得在布设压力传感器来对幼儿患者进行监护时，能够便捷地将压力传感器放
置在容置槽内，并使得承压板能够对容置槽以及其内的压力传感器形成遮挡，降低压力传
感器的污染概率，而将承压板从病床主体的躺卧面上转动掀起即可露出容置槽以及其内放
置的压力传感器，以便将压力传感器取出更换，使得对幼儿患者的疼痛监护更加便捷。

[0040] 请参照图1和图2，图1与图2为本申请实施例提供的幼儿疼痛监护病床的立体结构示意图。如图1和图2所示，本申请实施例一方面提供了一种幼儿疼痛监护病床，幼儿疼痛监
护病床包括：病床主体100和承压板200；病床主体100具有躺卧面110，躺卧面110用于供病
患躺卧，躺卧面110上挖设有容置槽111，容置槽111用于容置压力传感器400；承压板200覆
盖于容置槽111上，承压板200的一侧为连接侧210，承压板200通过连接侧210与躺卧面110
可转动连接，以使承压板200能够以连接侧210为旋转轴，与躺卧面110呈不同角度布置。

[0041] 病床主体100指的是用于供幼儿病患躺卧的病床结构，其应至少包含供幼儿病患躺卧的平面床板结构，也可以根据实际需要包含其他的常规病床结构，例如，在一些实施例
中，病床主体100还包括固定式的枕头、床垫以及扶手和避免幼儿病患翻落的挡板等，本申
请实施例对病床主体100的具体结构、样式以及附加零件不作特殊限定。

[0042] 其中，病床主体100的躺卧面110为主要用于承载幼儿病患躺卧的面，即在幼儿病患躺卧在病床主体100上时，与幼儿病患身体接触面积最大的一面即为躺卧面110。

[0043] 承压板200指的是用于遮挡、覆盖并传递压力的板状结构，承压板200的一侧为连接侧210，用于与病床主体100的躺卧面110可转动连接，其中，连接侧210可以为任意可转动
的连接结构，需要说明的是，本申请实施例所指的可转动连接的方式应当能够实现随着承
压板200在病床主体100的躺卧面110上转动，承压板200能够产生从与躺卧面110互相平行
到与躺卧面110互相呈角度设置的变化。

[0044] 由于幼儿疼痛监护病床在日常使用时常常需要清洁，若直接将压力传感器400暴露在外部并直接与幼儿患者进行接触，则每次监护结束后除了需要对幼儿疼痛监护病床进
行消毒清洁外，还需要额外对压力传感器400进行消毒清洁，增加了工作量，且压力传感器
400需要长期与幼儿患者大面积紧贴，幼儿患者的汗液等体液可能会渗入压力传感器400内
部，导致压力传感器400损坏，因此，通过与躺卧面110可转动连接的承压板200对容置槽111
形成覆盖，当需要放入压力传感器400时，将承压板200掀开，露出容置槽111，即可将压力传
感器400置入，再将承压板200转动至覆盖容置槽111，即可对压力传感器400形成遮挡，并且
幼儿患者腿部施加的力可以通过承压板200传递至容置槽111内的压力传感器400，保证压
力传感器400能够正常获取到幼儿患者的腿部压力数据，同时由于承压板200的遮挡，在扩
大力传感面积的同时也能够降低压力传感器400受到污损的概率，降低了清洁难度。

[0045] 请继续参照图1和图2。根据本申请的一些实施例，如图1和图2所示，容置槽111在躺卧面110上的平面面积小于承压板200的平面面积，且当承压板200与躺卧面110间的夹角
为0°时，容置槽111在躺卧面110上的投影位于承压板200在躺卧面110上的投影内。

[0046] 其中，容置槽111在躺卧面110上的平面面积小于承压板200的平面面积的目的是确保承压板200在转动至与躺卧面110互相平行时，能够对容置槽111实现完全覆盖遮挡，不
会使得容置槽111部分露出，即，当承压板200与躺卧面110间的夹角为0°时，容置槽111在躺
卧面110上的投影位于承压板200在躺卧面110上的投影内。

[0047] 由于当幼儿病患躺卧于本申请实施例提供的幼儿疼痛监护病床上时，身体将直接与躺卧面110大面积接触，而躺卧面110上挖设有容置槽111用于放置压力传感器400，若容
置槽111未被覆盖遮挡，则会使得躺卧面110凹凸不平，影响幼儿病患的躺卧舒适度，同时难
以保证位于容置槽111内的压力传感器400的清洁，因此，通过使得容置槽111在躺卧面110
上的平面面积小于承压板200的平面面积，并使得当承压板200与躺卧面110间的夹角为0°
时，容置槽111在躺卧面110上的投影位于承压板200在躺卧面110上的投影内，能够确保承
压板200对容置槽111实现完全覆盖，避免位于容置槽111内的压力传感器400受到污损。

[0048] 根据本申请的一些实施例，容置槽111沿垂直于躺卧面110方向上的深度不大于病床主体100沿垂直于躺卧面110方向上的厚度的二分之一。

[0049] 由于病床主体100主要承担承载幼儿病患躺卧的作用，若其躺卧面110上挖设的容置槽111过深，则可能影响病床主体100的结构强度，幼儿病患躺卧时容易导致病床主体100
在容置槽111处出现断裂或弯折的情况，因此，通过使得容置槽111沿垂直于躺卧面110方向
上的深度不大于病床主体100沿垂直于躺卧面110方向上的厚度的二分之一，可以尽可能保
证容置槽111不会对病床主体100的结构强度造成过大影响，使得本申请实施例提供的幼儿
疼痛监护病床更加稳固耐用。

[0050] 请继续参照图1和图2，并进一步参照图3，图3为图2中A部分的结构放大示意图。根据本申请的一些实施例，如图1、图2和图3所示，还包括支撑杆300，躺卧面110的边缘侧设置
有导轨112，支撑杆的第一端310与导轨112连接，支撑杆的第二端320用于安装监护设备
500，支撑杆的第一端310用于在导轨112上滑动，并带动支撑杆300移动。

[0051] 躺卧面110的边缘侧也可以指的是病床主体100的边缘侧，可以理解的是，该边缘侧指的是在病床主体100上原理用于供幼儿病患躺卧的区域的一侧边缘，在一种实施例中，
边缘侧为病床主体100边缘与躺卧面110相邻的一面，也可以为病床主体100的躺卧面110的
边缘，亦可以为上述两者，边缘侧用于安装设置导轨112，根据导轨112的安装方式或所采用
的导轨112的类型不同，边缘侧所指代的具体区域也可能存在变化，在本申请实施例中，边
缘侧指的是躺卧面110的边缘。

[0052] 支撑杆的第一端310与导轨112连接，在本申请实施例中，如图3所示，导轨112为在躺卧面110边缘挖设的沟槽，其截面为“L”字形，支撑杆的第一端310同样为“L”字形，支撑杆
的第一端310可以沿导轨112的一端可活动卡接进入导轨112内，在导轨112的支撑下，使得
支撑杆300与躺卧面110间的相对角度固定，且支撑杆300可以沿导轨112滑动。

[0053] 支撑杆的第二端320用于安装监护设备500，监护设备500例如可以为摄像头，在一些情况下，支撑杆300还可以用于作为输液吊瓶的挂置杆。

[0054] 需要说明的是，在一些情况下，可以在躺卧面110的边缘侧设置多条导轨112，以安装多根支撑杆300，本申请实施例对此不作特殊限定。

[0055] 通过在躺卧面110的边缘侧设置导轨112，并将支撑杆300与导轨112连接，使得支撑杆300能够在导轨112上滑动，能够使得本申请实施例提供的幼儿疼痛监护病床能够安装
更多的传感器，具有更高的可拓展性，更加适应医院病床的需求，同时，可在躺卧面110的边
缘面滑动的支撑杆300能够在治疗或监护过程中造成遮挡困扰时滑动移位至不造成遮挡的
位置，提高了便利性和灵活性。

[0056] 请重新参照图2。根据本申请的一些实施例，如图2所示，支撑杆的第二端320向躺卧面110所在的一侧延伸，以使支撑杆的第二端320在躺卧面110上的投影位于承压板200在
躺卧面110上的投影内。

[0057] 其中，支撑杆的第二端320向躺卧面110所在的一侧延伸指的是，如图2所示，支撑杆的第二端320位于躺卧面110的上方，使得在支撑杆的第二端320上安装的传感器等设备
能够更好地对躺卧于躺卧面110上的幼儿病患进行监护。

[0058] 通过使得支撑杆的第二端320向躺卧面110所在的一侧延伸，使得安装在支撑杆300上的传感器能够更好地对幼儿病患进行监护，缩短了传感器或吊瓶等设施与幼儿病患
间的最短距离，为幼儿病患的疼痛监护或诊治提供了便利。

[0059] 根据本申请的一些实施例，支撑杆的第一端310上设置有松紧螺丝，当松紧螺丝被拧紧时，松紧螺丝的螺尾与病床主体100抵接，以限制支撑杆的第一端310与导轨112间的相
对移动。

[0060] 在本申请实施例中，松紧螺丝穿设于支撑杆的第一端310，当松紧螺丝的螺尾未抵接病床主体100时，支撑杆300可无阻碍地沿导轨112滑动，当需要固定支撑杆300的位置时，
通过将松紧螺丝拧紧，使得松紧螺丝的螺尾抵接病床主体100，螺尾与病床主体100摩擦，阻
止支撑杆300相对于导轨112的滑动，实现对支撑杆300的固定。其中，可以理解的是，螺丝的
螺尾指的是螺丝钻入螺孔时靠前的一端，即随着螺丝继续旋入，其最先接触到病床主体100
的一端即为本申请实施例描述中所述的螺尾。

[0061] 通过设置松紧螺丝，使得支撑杆300沿导轨112的滑动可以被控制，支撑杆300与病床主体100的相对位置可以根据实际需要被固定，提高了本申请实施例提供的幼儿疼痛监
护病床在面对不同诊治需求时的适应性。

[0062] 根据本申请的一些实施例，支撑杆的第一端310与支撑杆的第二端320之间采用可形变材料制成。

[0063] 在本申请实施例中，将支撑杆的第一端310与支撑杆的第二端320之间的部分采用可形变材料制成，目的是使得支撑杆300可以根据实际诊疗与监护需要被弯折成不同的形
状，需要说明的是，所采用的可形变材料应当同时满足支撑杆300的基本的支撑强度，例如
可以采用具有一定柔性的金属制成，本申请实施例对所采用的可形变材料不作特殊限定。

[0064] 通过将支撑杆的第一端310与支撑杆的第二端320之间采用可形变材料制成，可以使得支撑杆300能够被弯折成不同的形状，更加灵活地发挥其支撑承载监护设备500或传感
器的效果，例如可以通过弯折支撑杆300使其避开其他不可活动的监护设备500，使得本申
请实施例提供的幼儿疼痛监护病床在应用时能够更加灵活便捷。

[0065] 根据本申请的一些实施例，承压板200采用防水材料制成。

[0066] 其中，防水材料指的是本身无孔隙、不会被液体渗透的材料，例如塑料、橡胶、金属等，目的是避免躺卧于病床主体100上的幼儿病患的汗液等体液流入容置槽111内，导致位
于容置槽111内的压力传感器400污损，提高防水性能。

[0067] 进一步地，还可以在承压板200的边缘设置胶圈，进一步降低液体渗入容置槽111内的概率，使得本申请实施例提供的幼儿疼痛监护病床对位于容置槽111内的压力传感器
400的防水性能进一步加强。

[0068] 请参照图4和图5，图4和图5为本申请实施例提供的幼儿疼痛监护病床的侧视结构示意图。根据本申请的一些实施例，如图4和图5所示，承压板200的一面上设置有平缓凸起
220，平缓突起用于抵接压力传感器400，以向压力传感器400传递来自病患腿部的压力。

[0069] 其中，承压板200的一面上设置的平缓凸起220可以为额外附加的部件，通过胶水黏贴或其他连接方式连接在承压板200上，也可以与承压板200一体成型，本申请实施例对
此不作特殊限定。

[0070] 平缓凸起220为具有一定平缓坡度的、以承压板200为基准面向外拱起的凸起结构，目的是当承压板200与躺卧面110平行并覆盖在容置槽111上时，平缓凸起220向容置槽
111内拱起以抵接放置于容置槽111内的压力传感器400，当幼儿病患的腿部向承压板200施
加压力时，承压板200通过平缓凸起220向位于容置槽111内的压力传感器400传递压力，以
使得压力传感器400能够获取来自幼儿病患腿部的压力数据。

[0071] 可以理解地，如图4所示，当平缓凸起220设置于承压板200远离幼儿病患头部的一端时，由于杠杆原理的缘故，位于容置槽111内的压力传感器400对幼儿病患腿部末端对承
压板200施加的压力较为敏感，而如图5所示，当平缓凸起220设置于承压板200靠近幼儿病
患头部的一端时，则可以一定程度上抵消上述杠杆力的影响，使得承压板200不同部位对压
力传感器400传递的力更加均衡，本领域技术人员可以依据实际情况以及压力数据采集的
需要，来灵活选择平缓凸起220在承压板200上的设置位置，本申请实施例对此不作特殊限
定。

[0072] 通过在承压板200上设置平缓凸起220，能够调整由承压板200的不同位置向压力传感器400传递压力时的敏感度，使得对躺卧于病床主体100上的幼儿患者的压力数据的获
取更加灵活可控，能够依据幼儿患者的身高、腿长等数据对应选择合适的平缓凸起220的设
置位置，使得压力数据获取更加可控。

[0073] 请参照图6和图7，图6为本申请实施例提供的幼儿疼痛监护系统的立体结构示意图，图7为本申请实施例提供的幼儿疼痛监护系统的侧视结构示意图。根据本申请的另一个
实施例，如图6和图7所示，提供了一种幼儿疼痛监护系统1000，包括监护设备500、压力传感
器400以及如上任意一项实施例中的幼儿疼痛监护病床，监护设备500安装于支撑杆的第二
端320，压力传感器400设置于容置槽111内，监护设备500用于获取躺卧于幼儿疼痛监护病
床上的患者的图像数据，压力传感器400用于获取躺卧于幼儿疼痛监护病床上的患者的腿
部通过承压板200传递的压力数据。

[0074] 其中，显示装置例如可以为能够接收显示信号的屏幕、带有屏幕的计算机或终端设备，其应当可以识别并正确显示由本申请实施例提供的幼儿疼痛监护病床所发送的数据
信号并以图像进行显示，本申请实施例对显示装置的具体形式不作特殊限定。

[0075] 通过在幼儿疼痛监护系统中应用本申请实施例提供的幼儿疼痛监护病床，使得幼儿疼痛监护系统能够具备较好的防水防尘效果，避免患者流出的汗液或诊治环境中存在的
灰尘进入到幼儿疼痛监护病床的躺卧面110上开设的容置槽111内部，对压力传感器400造
成污损，使得本申请实施例提供的幼儿疼痛监护系统在进行疼痛监护时能够更加稳定可
靠，不易由于压力传感器400出现污损等故障而影响压力数据的采集。

[0076] 最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依
然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进
行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术
方案的范围，其均应涵盖在本申请说明书的范围当中。尤其是，只要不存在结构冲突，各个
实施例中所提到的各项技术特征均可以任意方式组合起来。本申请并不局限于文中公开的
特定实施例，而是包括落入范围内的所有技术方案。