技术领域
[0001] 本技术涉及开封检测片材以及包装件。
相关背景技术
[0002] 以往,已知有下述技术:在具备对锭剂等进行收容的收容部的包装件(例如泡罩包装体(PTP))中对收容部的开封进行检测,专利文献1公开了其一例。专利文献1所记载的包装件具备多个收容部、以及形成有电路图案的开封检测片材。当从收容部取出被收容物时,开封检测片材的电路图案断裂,利用外部的开封检测器检测该断裂,由此成为可检测收容部的开封的结构。现有技术文献
专利文献
[0003] 专利文献1:日本特开2020-189636号公报
[0004] 发明所要解决的课题开封检测片材的电路图案为了能够检测每个收容部的开封而形成为按每个收容
部而成为不同的布线路径。因此,收容部的数量越增加,电路图案的布线路径数量越增大。
例如,锭剂用的PTP一般具有10个以上的收容部,因此电路图案的布线路径也需要10个以上。然而,若增加布线路径数量,则在将收容部开封时,不是该收容部的开封检测用的其他布线路径容易误断裂。另一方面,实际情况是,若为了抑制误断裂而增大布线路径的间隔,则不得不增大开封检测片材的平面尺寸。
具体实施方式
[0028] <实施方式1>参照图1至图24B对实施方式1所涉及的开封管理系统10进行说明。在一部分的图
中,示出了X轴、Y轴以及Z轴,各轴方向在各图中被描绘为共同的方向。另外,将沿着X轴、Y轴以及Z轴的方向分别设为左右方向、前后方向以及上下方向。但是,上述方向只不过是为了便于说明而设定的方向,不应当限定性地解释。
[0029] 开封管理系统10是用于基于对作为锭剂的医药品T(被收容物的一例)进行收容的包装件20的开封状态来管理医药品T的服药的系统。在本实施方式中,作为开封管理系统10,对于医药品用的开封管理系统进行了例示,但被收容物也可以是医药品T以外的物品,开封管理系统10能够广泛应用于包装件的开封管理。如图1所示,开封管理系统10具备安装于包装件20的开封检测器40、管理服务器(应用服务器)60、以及信息处理终端70。管理服务器60以及信息处理终端70与通信网80连接。
[0030] 如图1所示,开封检测器40在每个包装件20各安装一台。开封检测器40经由低功耗广域无线通信(LPWA,Low Power Wide Area)与通信网80连接。LPWA是抑制功耗地实现长距离传输的无线通信(例如发送电力为1W以下且传输距离为10km以上),作为IoT(Internet of Things:物联网)的基础技术也是已知的。LPWA的通信服务由多个通信运营商提供,例如可举出sigfox(注册商标)、LoRa(注册商标)、NB‑IoT。开封检测器40与LPWA用的基站85无线连接,基站85与LPWA用的通信服务器(LPWA云服务器)86连接。另外,通信服务器86与通信网80连接。因此,开封检测器40能够经由通信服务器86而与连接于通信网80的管理服务器60进行通信。开封检测器40具有固有的ID信息,管理服务器60能够与各开封检测器40进行通信。
[0031] 应予说明,开封检测器40只要与管理服务器60或信息处理终端70中的至少一方通信连接即可,作为开封检测器40的通信单元,也可以采用LPWA以外的通信技术。例如优选BLE(Bluetooth Low Energy(低功耗蓝牙)(注册商标))等低功耗的无线通信技术,但也可以是更普通的Wi‑Fi、LTE等。
[0032] 如图1所示,信息处理终端70是智能手机、计算机等通用的信息处理装置。信息处理终端70设想除了由患者使用以外,还由开具医药品T的医院或药房的医疗从业者等使用,但使用者没有特别限定(以下,将信息处理终端70的使用者简称为用户)。信息处理终端70设置有多台,也可以由不同的用户使用各台。信息处理终端70执行用于用户输入医药品T的服药时刻等登记信息、或者显示医药品T的开封状态的程序。该程序在本实施方式中作为应用软件(以下称为应用)安装于信息处理终端70,但也可以不安装,例如通过浏览器软件来执行。信息处理终端70将开封管理系统10中的输入单元以及显示单元具象化,由此开封检测器40不是必须具备这些功能。由此,能够使开封检测器40小型化,能够抑制开封检测器40的功耗。
[0033] 管理服务器60针对来自信息处理终端70或者开封检测器40的请求而提供信息、处理结果。管理服务器60是指对实现这些功能的程序进行执行的服务器功能的实现单元。在本实施方式中,管理服务器60例示为图1所示那样的服务器用计算机,但也可以使用分布式计算等而虚拟地存在于网络空间上。另外,管理服务器60也可以通过人工智能进行处理。
[0034] 如图1所示,管理服务器60至少具备用于与通信网80连接的交互通信部61、以及信息生成部62。管理服务器60能够通过交互通信部61与信息处理终端70进行通信,并且能够经由通信服务器86与开封检测器40进行通信。信息生成部62基于来自信息处理终端70的登记信息来生成设定信息,该设定信息用于使开封检测器40进行与开封检测相关的给定处理。关于管理服务器60的处理在后面详细叙述。
[0035] 如图2至图4所示,开封检测器40具备多个(在本实施方式中为12个)连接部41、LPWA用的通信模块42、LED45(通知部的一例)、复位按钮46(操作部的一例)、充电电池47(电源部的一例)、基板49以及壳体50。基板49安装有连接部41、通信模块42、LED45、复位按钮46、以及用于将外部电源与充电电池47连接的连接器插入部37A。壳体50对安装有各部的基板49以及充电电池47进行收容,并且兼作将包装件20以能够装卸的方式夹持并保持的安装部。
[0036] 如图4所示,连接部41具备支承体41A以及触头41B。支承体41A设置于基板49,在本实施方式中呈大致圆柱状,但其形状没有限定。触头41B从支承体41A的上表面(与基板49相反的那侧的面)向上方突出,至少其突出端具有导电性。在开封检测器40安装有包装件20时(图2),触头41B与包装件20的后述的电路图案32接触而导通。
[0037] 如图4所示,通信模块42包括通信部43(具体而言为天线)、控制部44(具体而言为微型计算机)、以及存储部48(具体而言为ROM以及RAM)。通信部43与基站85无线连接,能够经由通信服务器86与管理服务器60通信。在存储部48中存储有开封检测器40的控制程序、ID信息等。
[0038] 控制部44基于存储部48的控制程序以及从管理服务器60发送的设定信息来控制开封检测器40的各部。另外,控制部44包括具有计时功能的计时器,并且也兼作进行包装件20的开封检测的检测部。控制部(检测部)44使电流流过连接部41,检出在包装件20的电路图案32产生的电压。然后,控制部44将检出的电压值与给定阈值进行比较,如果为阈值以下,则电路图案32未断裂,判定为未开封状态,如果大于阈值,则判定为电路图案32断裂了的开封状态。控制部44只要基于因断裂而变化的电路图案32的电阻值来判断开封状态即可,也可以基于在施加了给定电压的情况下的电流值来判断开封状态。
[0039] LED45在控制部44的检测结果(判定结果)为未开封状态的情况下通过以给定模式点亮(闪烁)来通知忘记服药。另外,LED45在开封检测器40与外部电源连接时等也点亮。LED45内置于壳体50,LED45的发光透过壳体50。更详细而言,壳体50形成为LED45的发光能够透过的材质以及厚度。应予说明,LED45只不过是通知部的一例,通知部也可以是LED以外的发光单元、蜂鸣器等发声单元、显示消息的显示单元等,还可以是它们的组合。
[0040] 壳体50为树脂材料制,如图3和图5所示,呈带有圆角的横长的长方体状。壳体50具备第一壳体51以及第二壳体52。第一壳体51是占壳体50大部分的部分,前侧上部凹陷。第二壳体52是对第一壳体51的前侧上部的凹陷进行覆盖的盖体。第二壳体52以能够在上下方向(Z轴方向)上位移的方式安装于第一壳体51。通过使第二壳体52位移,从而如图2所示那样将包装件20夹入并保持于第一壳体51与第二壳体52之间。换言之,壳体50具备由第一壳体51以及第二壳体52构成的夹持结构来作为包装件20的安装部。以下,对壳体50的各部进行详细说明,但在图2以外,为了明示壳体50的结构而省略包装件20的图示。
[0041] 如图5至图8所示,第一壳体51具有向上方开口的托盘状的底部51A、以及从上方对底部51A的开口进行覆盖的上部51B。底部51A收容有充电电池47,在充电电池47上载置有基板49。另外,基板49的上方被上部51B覆盖。在上部51B设置有贯通孔51B1,该贯通孔51B1供设置于基板49的连接部41贯通,连接部41的触头41B从贯通孔51B1突出而向外部露出(图6、图11)。
[0042] 如图7至图9所示,在第一壳体51的底部51A设置有与后述的第二壳体52的2个卡合部52B分别连通的2个第一连通孔51C。第一连通孔51C设置为在俯视时与卡合部52B重叠。另外,第一壳体51的底部51A中的第一连通孔51C的开口缘的一部分向上方突出,在其突出端形成有突起51A1。突起51A1与第二壳体52的卡合部52B的凸部52B1卡合(嵌合)(图7、图8)。
[0043] 另外,如图5所示,在底部51A的前表面设置有对准标记51A2(对位部的一例)。在本实施方式中,对准标记51A2在底部51A的前表面的左右方向(X轴方向)的中央位置形成为凸部。对准标记51A2成为用于与包装件20的给定位置(例如包装件20的电路图案32的端部32A)进行对位的指标。由此,向开封检测器40安装包装件20时的对位变得容易,能够使包装件20的电路图案32与开封检测器40的触头41B可靠地接触并导通。
[0044] 另外,如图5所示,在第一壳体51的右侧部设置有插入孔51D,该插入孔51D用于将连接器插入到连接器插入部37A,如图10所示,在第一壳体51的背面设置有第二连通孔51E,该第二连通孔51E与复位按钮46所处的空间连通。通过从外部将操作销等插入第二连通孔51E并按下复位按钮46,能够使控制部44进行返回初始状态的复位处理。
[0045] 如图7至图8、图11至图12所示,第二壳体52具备盖部52A、2个卡合部52B、2个第一突出部52C、以及第二突出部52D。盖部52A在触头41B露出的部分的上方延伸。盖部52A具备从上方覆盖触头41B的顶壁部52A1、以及从右方覆盖触头41B的右侧壁部52A2(对位部的另一例)。盖部52A不从前方和左方覆盖触头41B,具有向前方和左方开口的大致L字状的开口52A3。通过在盖部52A设置右侧壁部52A2以及开口52A3,由此能够在安装包装件20时,将包装件20从开口52A3插入,并在与右侧壁部52A2抵接的接触状态下进行对位。另外,盖部52A的左方通过开口52A3开放,因此也能够应用于大小(短边方向的长度)不同的包装件20。
[0046] 如图7至图8所示,卡合部52B从盖部52A向下方伸出,与第一壳体51的底部51A卡合(嵌合)。在卡合部52B的伸出端形成有凸部52B1,凸部52B1与底部51A的突起51A1卡合。卡合部52B在凸部52B1位于突起51A1的下侧时(图7,以下称为第一位置),成为第二壳体52向下方位移了的、在第一壳体51与第二壳体52之间夹持并保持包装件20的夹持状态。另一方面,卡合部52B在凸部52B1位于突起51A1的上侧时(图8,以下称为第二位置),成为第二壳体52向上方位移了的、未在第一壳体51与第二壳体52之间保持包装件20的非夹持状态。卡合部52B在第一位置和第二位置均与第一壳体51的底部51A卡合而连结。
[0047] 当盖部52A被在从上到下的方向上按压时,卡合部52B的凸部52B1从突起51A1的上侧向下侧滑落,从第二位置向第一位置位移。另外,当从外部使操作销等通过第一连通孔51C而利用操作销等操作凸部52B1时,卡合部52B从第一位置向第二位置位移。更详细而言,如图9所示,以底部51A成为上方的方式配置开封检测器40,在该状态下从外部使操作销等通过第一连通孔51C,当一边使凸部52B1向左右方向(例如图7的空心箭头的方向)移动一边将凸部52B1向下方向(上部51B侧)按压时,凸部52B1沿着突起51A1的斜面51A1S滑动。由此,卡合部52B容易从第一位置向第二位置位移。这样,为了将包装件20从夹持状态(第一位置)变更为非夹持状态(第二位置),需要使用操作销等来移动凸部52B1,无法用手等直接操作,因此容易抑制误操作。另外,在夹持状态下,能够更稳定地保持包装件20。进而,在非夹持状态(第二位置)下,突起51A1的斜面51A1S被凸部52B1覆盖,因此难以从外部使用操作销等以使凸部52B1位移并将第二壳体52从第一壳体51完全取下。由此,第二壳体52以能够相对于第一壳体51在上下方向(Z轴方向)上移位且无法完全取下的方式与第一壳体51连结。应予说明,第一连通孔51C与卡合部52B连通是指,在夹持状态下第一连通孔51C与卡合部52B所存在的空间(第一位置)连通。
[0048] 第一突出部52C包含具有柔韧性的软质材料,如图11和图12所示,以从盖部52A向下方突出的方式设置。第一突出部52C呈横长的长方体状,在左右方向(X轴方向)上隔开间隔地设置有2个。第二突出部52D包含硬质材料,呈末端尖细的棒状,设置于2个第二突出部52D之间。当包装件20安装于开封检测器40时(图2),第一突出部52C的突出面(下表面)以及第二突出部52D的末端压接于包装件20的主体部21的表面。
[0049] 通过设置第一突出部52C和第二突出部52D,由此能够在夹持并保持包装件20时,提高保持力。第一突出部52C和第二突出部52D不与包装件20的电路图案32接触而不导通,因此能够提高保持力、却不会对开封检测造成影响。应予说明,第一突出部52C和第二突出部52D只要能够通过防滑效果提高保持力,则材质、形状就能够适当变更,例如也可以由弹性材料、粘合材料、高摩擦材料等形成。另外,第一突出部52C和第二突出部52D也可以不设置双方,而仅设置任一方。
[0050] 根据上述结构的壳体50,不使用另外的固定工具就能够容易且牢固地安装开封检测器40和包装件20。另外,通过使第二壳体52位移,能够容易地实现装卸功能。
[0051] 接着,参照图13至图22对包装件20进行详细说明。如图13所示,包装件20具备对作为锭剂的医药品T进行收容的主体部21、以及粘贴于主体部21的开封检测片材30。主体部21是PTP(泡罩包装体),如图14所示,具备片状容器23以及盖材24,该片状容器23设置有收容医药品T的收容部22。盖材24粘贴于片状容器23而覆盖收容部22的开口22A,将收容部22密闭。主体部21的平面形状呈矩形状(长方形状),开封检测片材30也呈与其相仿的平面形状。另外,开封检测片材30的平面尺寸为能够覆盖主体部21整体的大小,在本实施方式中,两者的平面尺寸实质上相同。
[0052] 如图13和图14所示,在片状容器23形成有多个向与盖材24相反的那侧凹陷的收容部22。片状容器23是通过将包含树脂等的平板片材加工成给定形状而形成的。各收容部22的平面形状仿照医药品T的形状。在本实施方式中,各收容部22在俯视时呈圆形状,收容部22在长边方向(Y轴方向)上以给定的间隔各形成有5个,在短边方向(X轴方向)上以给定的间隔各形成有2个,共计形成有10个。另外,在长边方向上各排列5个的收容部22偏向片状容器23的一方短边23A地形成。由此,在片状容器23的另一方的短边23B与收容部22之间,形成有与一方的短边23A与收容部22之间相比宽度更宽的空白区域23S。空白区域23S一般在已知的PTP中印刷医药品T等的名称,或者用作抓持余量。
[0053] 盖材24是平坦的片状部件,包含能够压穿的原料。盖材24中的除对收容部22的开口22A进行了覆盖的部分以外的部分,贴合于片状容器23。如图14所示,盖材24例如为从片状容器23侧起依次层叠有热封性粘接层25、铝箔26以及防护层28而成的结构,但层结构没有限定。热封性粘接层25包含PTP用的已知的热粘接剂,将铝箔26粘接于片状容器23。防护层28是透明树脂制的保护层,保护铝箔26。
[0054] 如图13所示,开封检测片材30通过将剥离纸50剥离,由此将开封检测片材30的后述的粘合层38露出并粘贴于盖材24的主面。通过设置剥离纸50,开封检测片材30在向主体部21粘贴前能够作为单体(分体)保管、流通。
[0055] 如图15至图17所示,开封检测片材30是层叠有基材层31、电路图案32以及保护层33而成的片状的复合材料。基材层31是按粘合层38、金属层37、绝缘层36的顺序从主体部21侧层叠而成的层叠体,但只要与电路图案32的接触面具有绝缘性,则层结构没有限定。粘合层38例如为包含丙烯酸系、聚氨酯系、硅系、或者橡胶系的材料的粘合剂或粘合带,粘合于主体部21的盖材24。金属层37例如为铝箔。绝缘层36例如包含PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、聚苯乙烯、聚氨酯、聚丙烯、聚酰亚胺等树脂。
[0056] 如图15和图17所示,电路图案32是在基材层31上印刷导电性墨等而形成的多个布线图案。电路图案32是例如通过在基材层31的表面以给定的图案形状供给导电性墨后使其固化而形成的。导电性墨是将导电性粒子分散于包含粘结剂的载体中而得到的导电性组合物,例如能够使用由金、银、铜、铂、铝及它们的合金、以及炭黑等显示良好导电性的材料构成的各种粒子。导电性墨的供给方法例如能够使用由分液器(日文:ディスペンサ)的供给、凹版印刷法、喷墨印刷法等各种印刷法。导电性组合物的固化方法根据所使用的导电性墨的种类而使用干燥固化法、加热固化法等。
[0057] 如图13所示,电路图案32是包括与收容部22的数量相同数量的布线路径的布线图案。在本实施方式中,电路图案32包括10个布线路径32A、32B、32C、32D、32E、32F、32G、32H、32I、32J(以下,记为32A-32J)。各布线路径32A-32J以按每个收容部22成为不同的路径的方式按每个收容部22而设置。
[0058] 如图15所示,各布线路径32A-32J的两端部设置于基材层31的2个短边31A、31B中的一侧(短边31B侧)。短边31B是主体部21的片状容器23的形成有空白区域23S的那侧的短边,各布线路径32A-32J的两端部形成于基材层31中的在俯视时与空白区域23S重叠的区域。在各布线路径32A-32J的两端部设置有与开封检测器40的触头41B接触而连接的端子部。更详细而言,在各布线路径32A-32J的一方端部侧设置有第一端子部32Z1,在另一方端部侧设置有第二端子部32A1、32B1、32C1、32D1、32E1、32F1、32G1、32H1、32I1、32J1(以下,记为32A1-32J1)。
[0059] 第一端子部32Z1对于所有的布线路径32A-32J而言设置于相同位置,是所有的布线路径32A-32J共用的端子。第一端子部32Z1与触头41B中的一个连接,从触头41B被供给给定的基准电位(具体而言为GND电位)。第二端子部32A1-32J1按每个布线路径32A-32J而设置于不同的位置。各第二端子部32A1-32J1与触头41B中的某一个连接,从触头41B被供给给定的电位。当在第一端子部32Z1与第二端子部32A1-32J1之间产生给定的电位差(施加电压)时,在每个布线路径32A-32J中流过电流。
[0060] 如图15所示,各布线路径32A-32J形成为将第一端子部32Z1与第二端子部32A1-32J1之间以大致U字状连结。更详细而言,各布线路径32A-32J呈如下的U字状:从第一端子部32Z1在基材层31的短边方向的大致中央沿长边方向延伸后,向短边方向弯折而分支,并再次弯折而沿着基材层31的长边31C或31D到达各第二端子部32A1-32J1的U字状。越是在距基材层31的短边31B的距离大的收容部22设置的布线路径32A-32J,则布线路径32A-
32J的长度形成得越大。
[0061] 各布线路径32A-32J包括共用布线路径32Z、以及重叠布线路径32A2、32B2、32C2、32D2、32E2、32F2、32G2、32H2、32I2、32J2(以下,记为32A2-32J2)。共用布线路径32Z在全部的布线路径32A-32J中是同一路径,设置于基材层31的短边方向的大致中央,从第一端子部32Z1沿着基材层31的长边方向延伸。通过设置共用布线路径32Z,能够使布线路径32A-
32J的一部分共用化,容易更紧凑地布局电路图案32。
[0062] 各重叠布线路径32A2-32J2沿着基材层31的短边方向延伸,按每个收容部22而成为不同的路径。如图18所示,各重叠布线路径32A2-32J2形成为在俯视时与各收容部22的开口22A重叠。由此,当医药品T被从收容部22推出时,如图21所示,开封检测片材30与盖材24一起被刺破,重叠布线路径32A2-32J2断裂。另外,各重叠布线路径32A2-32J2优选通过在俯视时与收容部22的开口22A的中心22A1(即收容部22的俯视时的中心22A1)重叠的位置。这样,在开封检测片材30被刺破时,重叠布线路径32A2-32J2更可靠地断裂。
[0063] 根据上述的电路图案32,即使在如本实施方式那样收容部22的数量多达10个的情况下,也能够实现如下的开封检测片材30:能够在不增大开封检测片材30的平面尺寸地保持与主体部21的平面尺寸实质上相同的大小的状态下,按每个收容部22进行布线路径32A-32J的断裂。另外,能够抑制在将收容部22开封时不是该收容部22的开封检测用的其他布线路径误断裂的事态。
[0064] 保护层33由绝缘材料形成,如图17所示,覆盖并保护电路图案32。在本实施方式中,保护层33通过印刷涂布(MOP,Mat on Printing)具有非光泽性的透明的树脂材料而形成,但只要具有绝缘性,则材质、形成方法没有限定。保护层33在基材层31的主面印刷涂布于各布线路径32A-32J的第一端子部32Z1以及第二端子部32A1-32J1以外的部分。因此,保护层33未覆盖第一端子部32Z1以及第二端子部32A1-32J1,当包装件20安装于开封检测器40时(图2),端子部32Z1、32A1-32J1与开封检测器40的触头41B接触而导通。
[0065] 另外,如图15至图19所示,为了辅助布线路径32A-32J的重叠布线路径32A2-32J2的断裂,在开封检测片材30设置有多个断裂线39。各断裂线39按每个重叠布线路径
32A2-32J2(进而,按每个收容部22)而设置。本实施方式所涉及的断裂线39以包围收容部
22的中心22A1的方式按每个收容部22各设置有四个,但其数量并不限定于四个。
[0066] 如图19所示,断裂线39以使重叠布线路径32A2-32J2沿着长边方向切断的方式,作为整体在长边方向上延伸。断裂线39在俯视时不与重叠布线路径32A2-32J2重叠,各2条断裂线39隔着重叠布线路径32A2-32J2对置地设置。断裂线39呈曲线状,至少一端部39A向收容部22的中心22A1侧弯曲。断裂线39的至少一部分优选形成为在俯视时与在医药品T被推出时医药品T所接触的位置重叠。这样,断裂线39的一部分被所推出的医药品T可靠地加压,能够提高辅助断裂的效果。
[0067] 如图17和图20所示,断裂线39是贯通基材层31、保护层33及粘合层38的贯通孔(切缝),但也可以不贯通这些层的全部。断裂线39例如也可以如所谓的半狭缝(日文:ハーフスリット)那样,以基材层31、保护层33以及粘合层38的层方向(Z轴方向)的厚度变得比其他部分小的方式形成为槽状。另外,断裂线39不需要其整体形成为贯通孔、半狭缝,例如也可以局部包括贯通孔、半狭缝地形成为易撕线状(虚线状)。
[0068] 根据上述的断裂线39,如图21所示,在医药品T被从收容部22推出时,重叠布线路径32A2-32J2更可靠地断裂。另外,各断裂线39的端部39A向收容部22的中心22A1侧弯曲,因此能够抑制在盖材24和开封检测片材30被刺破时该收容部22之外的收容部22的开封检测用的布线路径32A-32J误断裂的事态。假设如图22所示的比较例所涉及的断裂线939那样,在其一端部939A未弯曲的情况下,在与重叠布线路径32J2重叠的收容部22被开封的情况下,有可能不仅本来应该开封的重叠布线路径32J2断裂,而且布线路径32I的一部分也断裂。其结果,尚未开封的收容部22有可能被误检测为处于开封状态。与此相对,根据本实施方式所涉及的断裂线39,开封检测片材30被破坏的方向被限制(控制),因此能够抑制布线路径32A-32J的误断裂,进而能够抑制误检测。
[0069] 接着,参照图23A、图23B、图24A以及图24B对上述结构的开封管理系统10的具体处理进行说明。以下,将从信息处理终端70依次到达管理服务器60、通信服务器86、开封检测器40的信息流设为下行链路(downlink),将相反地从开封检测器40依次到达通信服务器86、管理服务器60、信息处理终端70的信息流设为上行链路(uplink)。
[0070] 用户启动信息处理终端70的应用,输入开封检测器40的登记信息。在输入登记信息时,用户读取开封检测器40的壳体50所附带的ID信息并输入到信息处理终端70,或者信息处理终端70直接读取,由此管理服务器60记录开封检测器40的ID信息与信息处理终端70的识别信息的对应关系。也可以在开封检测器40的壳体50附带加密后的密码而不附带明码的ID信息,密码也可以由管理服务器60译码为ID信息。开封检测器40的ID信息也可以是开封检测器40、信息处理终端70的设备固有的信息。信息处理终端70的识别信息可以是信息处理终端70的设备固有的信息,也可以是使用信息处理终端70的用户固有的信息。
[0071] 如图23A所示,所输入的登记信息通过信息处理终端70被下行链路发送到管理服务器60(S100)。具体而言,登记信息包含医药品T的服药时刻(检测时刻的一例)、开封检测器40的开封检测频度、开封检测器40的通知设定、来自开封检测器40的开封检测结果的发送频度、以及对从管理服务器60发送设定信息的请求频度。另外,在向管理服务器60下行链路发送的登记信息中,开封检测器40的ID信息与信息处理终端70的识别信息建立对应。
[0072] 服药时刻在一天多次服药的情况下包含各次的服药时刻,例如在一天三次餐后的情况下,包含早餐后、午餐后、晚餐后的各服药时刻。开封检测频度是每隔一定时间定期地进行检测(以下,称为定期检测)、或者始终进行检测(以下,称为实时检测)、以及在定期检测的情况下的时间间隔(例如5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、30分钟、60分钟、120分钟)的设定。通过设定为定期检测,与实时检测相比能够省电化,另外,将定期检测的时间间隔设定得越长,越能够省电化。在本实施方式中,对设定为定期检测的情况进行具体说明。
[0073] 开封检测器40的通知设定是忘记服药(未开封)时的LED45的点亮模式的设定,能够从点亮(闪烁)的时间不同的多种模式中选择。来自开封检测器40的开封检测结果的发送频度是,是否仅在开封检测结果存在变化的情况下进行来自开封检测器40的信息发送(上行链路)的设定。若设定为仅为开封检测结果存在变化的情况,则能够削减开封检测器40的数据发送频度,因此能够省电化。在本实施方式中,对设定为仅在开封检测结果有变化的情况下发送数据的情况进行具体说明。
[0074] 对从管理服务器60发送设定信息的请求频度(以下,称为定期下行链路频度)是设为一天一次(例如晚餐后的服药时刻后)的发送、还是设为一天多次(例如早餐后、午餐后、晚餐后的各服药时刻后)的发送的设定。通过调整定期下行链路频度,能够更新开封检测器40的设定信息,并且将伴随更新的开封检测器40的功耗调整为尽可能少。在本实施方式中,对定期下行链路频度被设定为各服药时刻后的情况进行具体说明。
[0075] 如图23A所示,开封检测器40在启动时将初始数据进行上行链路发送(S200)。从开封检测器40上行链路发送的数据(上行链路数据)包含:ID信息;开封时刻;开封检测结果(由控制部44对各收容部22的开封状态的判定结果);充电电池47的余量;包装件20的电路图案32是否已经与连接部41连接;以及独立模式是否已经启动。初始数据是开封检测器40启动时或复位按钮46被接通时的上行链路数据。通过在上行链路数据中包含有开封检测器40的ID信息,由此即使在存在多台开封检测器40的情况下(即使在存在多个包装件20(进而医药品T)的情况下),也能够按每个开封检测器40进行开封检测,按每个开封检测器40执行基于开封状态的通知。
[0076] 独立模式是在无线电状况差、无法向开封检测器40发送后述的下行链路数据的情况下启动的动作模式。在独立模式下,不是以通过由应用所输入的登记信息而设定的数据发送频度(开封检测结果的发送频度)来进行上行链路数据的发送,而是以根据开封检测器40的控制部44所具备的计时器的定期间隔来进行上行链路数据的发送。根据独立模式,即使在无线电状况较差、无法向开封检测器40正常地发送下行链路数据的情况下,也可从开封检测器40发送上行链路数据。但是,由于下行链路数据所包含的当前时刻也无法向开封检测器40发送,因此在启动独立模式时,无法执行为了通知忘记服药而使LED45闪烁来发出警报的处理。
[0077] 如图23A所示,通信服务器86在从开封检测器40接收到上行链路数据时,对管理服务器60转送该上行链路数据,并且对管理服务器60进行设定信息的回叫(callback)请求(发送请求)(S300)。管理服务器60接收从通信服务器86转送的上行链路数据(S400)。另外,管理服务器60的信息生成部62基于在步骤S100中从信息处理终端70发送的登记信息,来生成用于使开封检测器40进行与开封检测相关的给定处理的设定信息,根据通信服务器86的回叫请求来输出(发送)该设定信息(以下,称为下行链路数据)(S402)。下行链路数据在本实施方式中是生成为64比特的数据的设定信息,包含已述的登记信息以及当前时刻。
[0078] 如图23A所示,通信服务器86从管理服务器60接收下行链路数据,并将其转送到开封检测器40(S302)。下行链路数据覆写于开封检测器40的存储部48,开封检测器40的设定信息被更新(S202)。因此,在更新后,开封检测器40的控制部44基于更新后的设定信息来执行与开封检测相关的给定处理。
[0079] 接着,如图23B所示,开封检测器40的控制部44判定是否为一天中的最终服药次(例如一天三次的情况下为第三次)(S204)。在是最终服药次的情况下(S204的“是”),控制部44进行计时器设定,以使得在经过一定时间后(例如经过4小时后)将开封检测器40的动作模式切换为省电模式(夜间模式)(S208)。夜间模式是省电模式的一种,是除了后述的待机(standby)模式的动作之外使定期检测停止的动作模式。在省电模式下,在夜间等不服药而不需要开封检测的时间段使开封检测器40成为待机状态,不进行开封检测,由此能够削减功耗。
[0080] 在计时器设定后,当开封检测器40请求第二天量的下行链路数据时(S210),从通信服务器86发出回叫请求(S304),从管理服务器60输出(发送)下行链路数据(S404)。下行链路数据经由通信服务器86(S306)传递至开封检测器40。下行链路数据覆写于开封检测器40的存储部48,开封检测器40的设定信息被更新(S212)。然后,开封检测器40在经过步骤S206的计时器设定时间后切换为省电模式,成为待机状态(S214)。另一方面,在步骤S204中不是最终服药次的情况下(S204的“否”),控制部44将开封检测器40的动作模式切换为省电模式(待机模式)(S214)。待机模式是省电模式的一种,是不进行开封检测(在开封检测器40的连接部41流过电流,检测在包装件20的电路图案32产生的电压,判定开封状态)的动作模式。
[0081] 开封检测器40在切换为省电模式之后(图23B的S214),如图24A所示,在给定的定时(例如在定期检测的情况下基于下行链路数据所包含的检测间隔由控制部44的计时器启动的定时)从省电模式启动(S220)。然后,控制部44进行各收容部22的开封检测来判定开封状态(S222),在开封状态的情况下输出(发送)上行链路数据(S238)。上行链路数据经由通信服务器86(S320)被发送到管理服务器60(S420),在信息处理终端70中显示开封状况(S120)。另一方面,在步骤S222中为未开封状态的情况下,控制部44将开封检测器40设为省电模式(待机模式)(S226)。
[0082] 接着,若当前时刻为服药时刻以后(S228的“是”),则控制部44解除省电模式(待机模式)(S229),再次执行开封检测(S230)。在此,在未开封状态的情况下(S230的“否”),即使超过服药时刻包装件20也未开封(进而医药品T未被取出),因此通过使LED45闪烁而发出警报(S232)。另一方面,在开封状态的情况下(S230的“是”)返回步骤S222。
[0083] 接着,控制部44隔开所设定的定期检测的时间间隔地再次进行开封检测(S234)。在未开封状态的情况下(S234的“否”),由于相对于作为上次的开封检测结果的未开封状态(S230的“否”)没有变化,因此不输出(发送)上行链路数据,在经过一定时间后停止警报(S236),返回步骤S222。另一方面,在开封状态的情况下(S234的“是”),由于相对于作为上次的开封检测结果的未开封状态(S230的“否”)发生了变化,因此向通信服务器86输出(发送)上行链路数据(S238)。在上行链路数据中包含表示开封检测器40的控制部44检测到开封状态时的当前时刻即开封时刻的数据。如上所述,上行链路数据经由通信服务器86(S320)被发送到管理服务器60(S420),在信息处理终端70中显示开封状况(S120)。管理服务器60将上行链路数据转送到信息处理终端70,信息处理终端70基于上行链路数据来显示至少包含开封时刻的开封状况。另外,管理服务器60取得上行链路数据所包含的开封检测器40的ID信息,对输入了与该ID信息建立了对应的登记信息的信息处理终端70转送上行链路数据。
[0084] 另外,开封检测器40的控制部44在输出上行链路数据(S238)之后,判定当前时刻是否为最终服药时刻以后(S240)。最终服药时刻是下行链路数据所包含的多次量服药时刻中的最晚的时刻。最终服药时刻是指从服药时刻起给定时间后的应该服用医药品T的最终时刻。由于医药品T要求在服药时刻以后最晚到最终服药时刻之前被服用,因此,包装件20要求在服药时刻以后到最终服药时刻之前开封。在当前时刻不是最终服药时刻以后的情况下(S240的“否”),返回步骤S222,重复上述的与开封检测相关的处理。
[0085] 在当前时刻为最终服药时刻以后的情况下(S240的“是”),如图24B所示,开封检测器40请求下行链路数据(S242),从通信服务器86发出回叫请求(S322),从管理服务器60输出(发送)下行链路数据(S422)。下行链路数据经由通信服务器86(S324)传递至开封检测器40。下行链路数据覆写于开封检测器40的存储部48,开封检测器40的设定信息被更新(S244)。更新后,开封检测器40切换为省电模式(S246)。
[0086] <实施方式2>参照图25对实施方式2所涉及的开封管理系统110进行说明。在实施方式2中,对于与实施方式1同样的结构、作用以及效果省略重复的说明。
[0087] 在开封管理系统110中,开封检测器140通过BLE(Bluetooth Low Energy(低功耗蓝牙)(注册商标))与信息处理终端170通信连接。开封检测器140具备BLE用的通信模块,信息处理终端170具有BLE功能。由此,开封检测器140与信息处理终端170配对连接,能够经由信息处理终端170与连接于通信网80的管理服务器60进行通信。这样,即使在不能利用LPWA通信的状况下(例如未配备基站85的地区),也能够实现开封检测以及基于开封状态的通知。
[0088] <实施方式3>参照图26对实施方式3所涉及的包装件120进行说明。在实施方式2中,对于与实施方式1以及实施方式2同样的结构、作用以及效果省略重复的说明。
[0089] 在包装件120中,医药品T例如是细长状的胶囊锭剂,各收容部122仿照该医药品T,俯视时呈细长的椭圆形状。另外,收容部122的X轴方向的尺寸与实施方式1相比更大,包装件120的平面形状以及平面尺寸与实施方式1不同。开封检测片材130的第一端子部32Z1以及第二端子部32A1-32J1的位置以与实施方式1相同的配置间隔而设置,与开封检测器40的触头41B的位置对应。由此,对于不同的平面尺寸的包装件120,也能够通过同一规格的开封检测器40进行开封检测。另外,断裂线139的位置与医药品T的形状相匹配地设置,形成为在俯视时与在医药品T被推出时医药品T所接触的位置重叠。
[0090] <其他实施方式>本发明并不限定于通过上述记述以及附图所说明的实施方式,例如如下的实施方
式也包含在本发明的技术范围内。
[0091] (1)图示中的主体部21的形状、以及收容部22、122的形状、数量和间隔等是一例,能够适当变更。另外,开封检测片材30、130的形状和大小、电路图案32的布线路径的数量、以及断裂线39、139的数量等也能够与此相匹配地适当变更。
[0092] (2)图示中的壳体50的形状是一例,能够适当变更。
[0093] <上行链路数据的活用例>如上所述,管理服务器60可以将上行链路数据直接转送到信息处理终端70,但也
可以将通过基于上行链路数据的信息处理而生成的各种加工数据发送至信息处理终端70。
进而,管理服务器60也可以对输入了登记信息的信息处理终端70以外的终端发送上行链路数据、加工数据。
[0094] 上行链路数据、加工数据可以发送至服用包装于包装件20的医药品T的人所使用的终端,也可以发送至开具医药品T的医疗机构的终端,也可以发送至制造医药品T的药品制造商的终端,也可以发送至制造包装件20的包装件制造商的终端,也可以发送至医药品T的流通路径上的流通业者的终端。管理服务器60优选构成为不能从外部对上行链路数据、加工数据进行访问,仅对真正的发送目的地发送上行链路数据、加工数据。管理服务器60也可以对上行链路数据、加工数据进行加密并存储,以使得只有真正的发送目的地能够进行译码。
[0095] 如上所述,管理服务器60也可以基于上行链路数据来进行如下这样的信息处理。管理服务器60也可以制作开封时刻数据库,该开封时刻数据库储存有:通过信息处理终端
70输入的登记信息;以及上行链路数据所表示的开封时刻。进而,管理服务器60可以通过将登记信息所表示的服药时刻与开封时刻进行比较来判定是否适当地进行了服药,并将表示其判定结果的加工数据发送到各种终端。这样的加工数据对医生、药剂师等医药品T的开处方人员也有益,对服用医药品T的人也有益。
[0096] 管理服务器60也可以通过对储存于开封时刻数据库的开封时刻进行统计处理来生成加工数据。具体而言,管理服务器60可以按服用医药品T的人的属性(例如年龄、性别等)对开封时刻进行统计处理,也可以按医药品T的种类对开封时刻进行统计处理。进而,管理服务器60也可以通过将储存于开封时刻数据库的开封时刻作为教师数据进行机器学习,来生成预测医药品T的服药状况的预测模型。管理服务器60也可以将表示由预测模型预测出的服药状况的数据作为加工数据发送到各终端。
[0097] 包装件20不必限于对医药品T进行包装的包装件,只要是在开封后被使用、消耗的包装物,则可以包装任意的物品。再有,包装件只要能够安装开封检测器40即可,也可以不必密封包装物。另外,包装件可以是跨越对包装物进行收容的容器与包装物而粘贴的片材,可以通过将包装物从容器取出而断裂。例如,包装件可以是跨越作为容器的文件夹与作为包装物的书籍、册子而粘贴的片材。例如在将本发明应用于如食品那样消耗期限有期限的包装物的情况下,能够基于上行链路数据所表示的开封时刻来验证是否已经在适当的定时被消耗。在将本发明应用于消耗期限无期限的包装物的情况下,也能够基于上行链路数据所表示的开封时刻来掌握包装物的消耗状况,因此能够向包装物的供给者、生产者提供有益的信息。符号说明
[0098] 20、120:包装件;22、122:收容部;24:盖材;30、130:开封检测片材;31:基材层;32:电路图案;32A、32B、32C、32D、32E、32F、32G、32H、32I、32J:布线路径;32A1、32B1、32C1、
32D1、32E1、32F1、32G1、32H1、32I1、32J1:第二端子部;32Z:共用布线路径;32Z1:第一端子部;40、140:开封检测器(外部设备);T:医药品(被收容物);32A2、32B2、32C2、32D2、32E2、
32F2、32G2、32H2、32I2、32J2:重叠布线路径;33:保护层;38:粘合层;39、139:断裂线;50:剥离纸。