[0001] 本发明涉及生物医用敷料技术领域，具体涉及一种抗菌气凝胶止血敷料及其制备方法。

[0002] 抗菌止血材料是一种具有抗菌和止血功能的材料，可以在医疗、外科手术、创伤处理等领域中使用。抗菌止血材料可以有效地防止细菌感染和出血，促进伤口愈合和恢复。常见的抗菌止血材料包括纱布、海绵、胶带、敷料等，这些材料通常经过特殊处理，添加了抗菌剂和止血剂，具有较好的抗菌和止血效果。抗菌止血材料的应用可以减少手术和创伤处理中的感染和出血风险，提高治疗效果和患者的生活质量。

[0003] 中国专利文献CN110522945A中公开了一种医用生物凝胶止血敷料及其制备方法，该敷料具有优异的抗菌性能，且对血液具有较好的吸附能力，并可使血液快速凝固，同时具有优异的力学性能。但是，该止血敷料存在吸液效果有限和制备步骤复杂等问题。

[0004] 中国专利文献CN113750285A中公开了一种复合气凝胶敷料及其制备方法。以聚乙烯醇、水溶性壳聚糖、氧化石墨烯为原料制得的复合气凝胶敷料具有止血、抗菌和促进伤口愈合的功能，同时成本低、环保、制备工艺简单、对设备没有特殊要求和较好的生物相容性，在医用伤口敷料方面具有很大的潜能。该复合气凝胶敷料存在柔韧性差和只来自壳聚糖物质本身的抗菌性有限等问题。

[0005] 中国专利文献CN104623722A中公开了一种海藻酸抗菌止血海绵材料及其制备方法。多孔海绵结构具有强大的吸湿性能，可大量吸收伤口渗出液，并形成凝胶，为伤口提供湿润的环境，促进伤口愈合，含银抗菌剂的加入可防治伤口细菌感染，且与伤口之间不产生粘连，不会对伤口造成二次伤害。然而，由于纳米银的颗粒极其微小，可以穿透细胞膜，在细胞内部累积，进而引起人体细胞毒性；且高浓度的纳米银粒子能够破坏细胞膜的完整性，导致细胞死亡。

[0021] 为使本发明的技术方案更加清楚，下面将结合本发明的说明书附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，需要说明的是，以下实施例仅用于更好地理解本发明的技术方案，而不应理解为对本发明的限制。

[0022] 实施例1.（1）抗菌海藻酸钠衍生物的制备：
称取3g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，在水浴锅中充分搅拌溶解，得到海藻酸钠溶液，再加入0.15g二甲基十八烷基‑(3‑三甲氧基硅丙基)氯化铵，将混合物在水浴下搅拌，得到抗菌海藻酸钠衍生物溶液。

[0023] （2）冻干凝胶前体的制备：将100mL浓度为1%（m/m）的抗菌海藻酸钠衍生物溶液和30mL浓度1.5%（m/m）的PVA和3mL丙三醇，充分搅拌混合均匀后即得到冻干凝胶前体混合溶液；将得到的混合溶液超声后静置，除去气泡。倒入模具中，在‑50℃下进行冻融循环得到冻干凝胶前体。

[0024] （3）气凝胶止血敷料的制备：对步骤（2）中冻融循环后的冻干凝胶前体放入冻干机中冷冻干燥，得到气凝胶。将该气凝胶用浓度为0.1%（m/m）氯化钙和碳酸氢钙交联清洗，再冻干，即得到抗菌改性海藻酸钠气凝胶止血敷料。

[0025] 实施例2.（1）抗菌海藻酸钠衍生物的制备：
称取3g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，在水浴锅中充分搅拌溶解，得到海藻酸钠溶液再加入0.45g二甲基十八烷基‑(3‑三甲氧基硅丙基)氯化铵将混合物在水浴下搅拌得到抗菌海藻酸钠衍生物溶液。

[0026] （2）冻干凝胶前体的制备：将100mL浓度为2%（m/m）的抗菌海藻酸钠衍生物溶液和30mL浓度2%（m/m）的PVA和
6mL丙三醇，充分搅拌混合均匀后即得到冻干凝胶前体混合溶液；将得到的混合溶液超声后静置，除去气泡。倒入模具中，在‑50℃下进行冻融循环得到冻干凝胶前体。

[0027] （3）气凝胶止血敷料的制备：对步骤（2）中循环冻融后的凝胶前体放入冻干机中冷冻干燥得到气凝胶。将该气凝胶用浓度为43%（m/m）氯化钙和碳酸氢钙交联清洗再冻干即得到所述的抗菌改性海藻酸钠气凝胶止血敷料。

[0028] 实施例3.（1）抗菌海藻酸钠衍生物的制备：
称取3g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，在水浴锅中充分搅拌溶解，得到海藻酸钠溶液再加入0.45g二甲基十八烷基‑(3‑三甲氧基硅丙基)氯化铵将混合物在水浴下搅拌得到抗菌海藻酸钠衍生物溶液。

[0029] （2）冻干凝胶前体的制备：将100mL浓度为2%（m/m）的抗菌海藻酸钠衍生物溶液和30mL浓度1.67%（m/m）的PVA和6mL丙三醇，充分搅拌混合均匀后即得到冻干凝胶前体混合溶液；将得到的混合溶液超声后静置，除去气泡。倒入模具中，在‑50℃下进行冻融循环得到冻干凝胶前体。

[0030] （3）气凝胶止血敷料的制备：对步骤（2）中循环冻融后的凝胶前体放入冻干机中冷冻干燥得到气凝胶。将该气凝胶用浓度为2%（m/m）氯化钙和碳酸氢钙交联清洗再冻干即得到所述的抗菌改性海藻酸钠气凝胶止血敷料。

[0031] 实施例4.（1）抗菌海藻酸钠衍生物的制备：
称取3g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，在水浴锅中充分搅拌溶解，得到海藻酸钠溶液再加入0.45g二甲基十八烷基‑(3‑三甲氧基硅丙基)氯化铵将混合物在水浴下搅拌得到抗菌海藻酸钠衍生物溶液。

[0032] （2）冻干凝胶前体的制备：将100mL浓度为3%（m/m）的抗菌海藻酸钠衍生物溶液和30mL浓度1.67%（m/m）的PVA和6mL丙三醇，充分搅拌混合均匀后即得到冻干凝胶前体混合溶液；将得到的混合溶液超声后静置，除去气泡。倒入模具中，在‑50℃下进行冻融循环得到冻干凝胶前体。

[0033] （3）气凝胶止血敷料的制备：对步骤（2）中循环冻融后的凝胶前体放入冻干机中冷冻干燥得到气凝胶。将该气凝胶用浓度为2%（m/m）氯化钙和碳酸氢钙交联清洗再冻干即得到所述的抗菌改性海藻酸钠气凝胶止血敷料。

[0034] 效果例.图1为实施例1的宏观展示图，实施例2 4与图1无明显可见区别。
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[0035] 对通过实施例1 4得到的气凝胶止血敷料样品进行了吸湿性能的测试，方法示意~图如图2所示。将冷冻干燥气凝胶止血敷料样品剪切成直径为4cm、厚度为4mm的圆形贴片，测定其干重为W1。将气凝胶止血敷料样品置于水中，将吸湿后的气凝胶样品悬空1分钟后测‑1
量其湿重为W2。则单位质量气凝胶样品的吸湿性=(W2‑W1)/W1g·g 。吸湿性能结果如表1所示。

[0036] 表1

[0037] 由表1可知，本发明的气凝胶止血敷料具有较强的吸湿性，吸液量能达到自身重量的16倍以上。

[0038] 对通过实施例1 4得到的气凝胶止血敷料样品进行了柔韧性的测试，方法示意图~如图3所示。将冷冻干燥气凝胶止血敷料样品剪切成直径为4cm、厚度为4mm的圆形贴片，经验证，将气凝胶止血敷料在经过100多次上下弯曲后，实施例4样品依然没有变形，仍保持原来的形状。