技术领域
[0001] 本发明涉及护理设备,特别是涉及一种乳腺癌术后护理装置。
相关背景技术
[0002] 乳腺癌手术主要是对乳腺进行全部或部分切除,然后缝合伤口等待愈合。在伤口愈合的过程中需要采用压力压迫伤口,以使其加速痊愈。目前主要采用绷带、胸带等绑紧伤口处形成压迫。在实际使用过程中,具体的压迫力度全靠经验,而且会对伤口周围一整块都进行压迫。这种方式不仅难以观测压力力度,而且在长时间使用后容易造成压力性损伤,同时如果压迫力度不够就容易造成伤口渗液,压迫力度太大会造成患者不舒服、也加大了压
力性损伤的概率。
[0003] 因此,如何实现压迫力度可控、防范压力性损伤是目前急需解决的技术问题。对此,本申请提出一种乳腺癌术后护理装置以解决上述问题。
具体实施方式
[0017] 下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
[0018] 在本发明的描述中,需要理解的是,术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
[0019] 参见图1‑图3,本实施例的乳腺癌术后护理装置,包括穿戴部分、主机部分,所述穿戴部分穿戴在患者身上,穿戴部分包括压迫模块200、安装布110、连接布120、绑带130、肩带140,所述安装布110上设置有粘接部分111,所述粘接部分111上设置有贯穿的安装孔112,压迫模块200的一部分穿过安装孔112且压迫模块200的外罩环211不能穿出安装孔112。优
选地,所述外罩环211与粘接部分111上分别设置有撕拉扣的钩面和毛面,以使得外罩环211与粘接部分111通过撕拉扣粘接固定。
[0020] 所述压迫模块200可以有两个,两个压迫模块200的安装布110分别与连接布120连接固定,而两个压迫模块200的安装布110分别与不同绑带130的一端连接固定,两根绑带
130的另一端绕到后背后连接固定以将压迫模块200绑紧在胸前。优选地,所述安装布110与连接布120、安装布110与两根绑带130的一端、两根绑带130的另一端之间均通过撕拉扣粘
接固定,也就是在它们相互粘接的面上分别设置钩面和毛面。这种设计最大的好处就是灵
活,使用时可以通过调整安装布110与连接布120的位置调整压迫单元200的位置,两根绑带
130的另一端之间相互粘接的长度调整绑带施加的初始力度、通过安装布110与两根绑带
130可以快速拆装实现绑带的更换以进行及时的清洗消毒。
[0021] 而本实施例中,压迫模块200可以只用一个,这主要是根据需要根据一侧乳腺手术还是两侧乳腺手术选择,选择一个压迫模块200时、另一侧的安装孔112可以使乳房穿过或
在另一侧的安装孔112处通过撕拉扣粘接一个独立的胸罩以保护对应的乳房。
[0022] 优选地,所述安装布110或绑带130还与肩带140固定,肩带140套在对应的肩膀上以分担整个装置的重量。
[0023] 参见图2,优选地,所述安装布110或绑带130上还安装有心电记录仪310,所述心电记录仪310上安装有电极片311。使用时电极片310贴在人体上以探测人体的心率。这种设计一方面是为了便于穿戴,另一方面是为了探测患者对的心率数据,以分析患者的身心健康状态,为后续的治疗、心理疏导等提供参考。本实施例的心电记录仪310可以选择单导联动态心电记录仪(乐普ER1)。
[0024] 更优选地,所述心电记录仪310与安装布110或绑带130通过撕拉扣粘接固定,也就是在安装布110或绑带130、心电记录仪310的外壳上分别设置毛面和钩面,从而实现粘接固定。这种方式可以实现心电记录仪310位置的快速调节以及稳定固定,从而可以根据个体特点选择电极片的贴片位置。
[0025] 参见图1‑图14,所述压迫模块200包括外罩210、施压气囊220、柔性薄膜压力传感器340、粘接层230、多个调节单元240形成的调节组件、弹性布250,结合图6、图7,所述外罩210上设置有外罩环211、第一内环212、第二内环213,所述弹性布250安装在调节组件内侧,所述调节组件安装在粘接层230内侧,粘接层230安装在柔性薄膜压力传感器340内侧,柔性薄膜压力传感器340安装在施压气囊220内侧,施压气囊220安装在外罩210内侧。
[0026] 所述施压气囊220具有弹性且其内部充气后会膨胀以对柔性薄膜压力传感器340施加向调节组件压迫的压力,所述柔性薄膜压力传感器340上整列有数个感应单元341,所
述感应单元341受压输出信号。本实施例中,可以选用M3232L大幅面压阻分布式柔性薄膜压力传感器进行实施。当然,可以在柔性薄膜压力传感器340上安装多个压敏电阻341,压敏电阻341受压输出信号,信号接入压力传感器即可解析为具体的压力。
[0027] 所述调节单元240面向弹性布250一端上设置有调节凸起242,而调节单元240内部为中空的调节腔241,所述调节单元240具有弹性且其设置调节凸起242的侧壁比其它处侧
壁薄。这种设计使得调节腔241充气后会使得设置调节凸起242的侧壁向弹性布250凸出膨
胀,以进一步调整压力。
[0028] 使用时,将压迫模块200罩在需要压迫的乳房外,然后绑紧绑带130,再对施压气囊220充气使得施压气囊220挤压调节组件压紧在对应的乳房外,然后根据需要对需要压迫处
的部分调节单元240供气以使得这部分调节单元240对需要压迫处进一步增加压力,而其他
不需要压迫的部分压力不增加以实现局部调整,从而更好地压迫伤口且避免对乳房进行整
体压迫从而造成患者的不适、压力性损伤等。而调节凸起242将弹性布250压紧在皮肤上,一方面调节凸起242处的压力偏大,通过弹性布250进行适当的分担以防止压力性损伤,另一
方面调节凸起242处形成一些呈区域分布的压力点,以降低与皮肤接触的面积,也可以降低压力性损伤。同时这种设计使得调节凸起242之间的间隙可以散热,以避免伤口过热发炎、影响愈合等。
[0029] 本实施例中,对于用于压迫的两个相邻调节单元240之间可以采用一个膨胀施压、另一个不膨胀,以进一步降低与皮肤的压力接触点,同时增加调节凸起242一侧与皮肤之间的空间,从而更加利于散热。同时可以在用于压迫的两个相邻调节单元240之间进行交替使用,如一个调节单元240压迫几个小时后、相邻的调节单元240进气膨胀进行压迫,此之前的调节单元泄气收缩不参与压迫,从而实现压迫处的交替,进一步降低压力性损伤的概率。而相邻调节单元240之间交替使用时,由于有弹性布250分担调节单元240对皮肤的施压,因此对压迫效果没有实质的影响。
[0030] 所述弹性布250可以选用具有高弹性的、亲肤的、单向导湿的布料制作,这种设计能够保证良好的压迫效果、降低皮肤的不适,且将伤口渗液及时排出以保持伤口处的干燥,从而促进伤口愈合。
[0031] 参见图6、图8,优选地,所述弹性布250上设置有固定边缘251,所述固定边缘251固定在调节外环243的外侧壁上,所述调节外环243套装在调节组件外且调节外环243具有弹性。所述固定边缘251与调节外环243之间可以通过撕拉扣粘接固定,也就是在固定边缘
251、调节外环243相互粘接面上分别设置钩面和毛面,以实现固定边缘251与调节外环243
的快速粘接固定、快速拆卸分离。
[0032] 所述调节组件与弹性布250之间的部分上还分别安装有温度探头(热敏电阻)、湿度探头(湿敏电阻),所述温度探头351、湿度探头352分别通过热敏导线531、湿敏导线532与数据线530电连接,数据线530一端安装在插座管510上且与插接头360电连接;所述柔性薄
膜压力传感器340的信号通过压力导线(未画出)接入数据线530。
[0033] 所述调节单元240设置调节凸起242的端面上设置有一层毛面,所述温度探头351、湿度探头352的外壁上分别设置钩面,这种设计使得温度探头351、湿度探头352可以通过撕拉扣的方式粘接固定在调节单元240的端面上。本实施例中,温度探头351、湿度探头352安装在调节凸起242之间的凹陷内以避免形成尖端造成患者的不适。
[0034] 使用时,温度探头351、湿度探头352分别探测温度信号、湿度信号,而操作者可以将温度探头351、湿度探头352调整至伤口附近的位置以探测伤口附近的温度、湿度,一旦温度偏高(明显高于体温)就意味着可能发炎,如果湿度偏高(明显高于预设湿度)就意味着伤口有渗液,以此探测伤口状态,为后续的个性化护理提供基础。本实施例中,预设湿度可以选择为空气湿度、而体温可以在绑带130内侧再安装一个温度探头探测腋下温度以代替体温。
[0035] 本实施例中,弹性布250的内侧与调节组件240设置调节凸起242的端面之间可以通过撕拉扣粘接装配,这样一方面方便弹性布250的安装以及后续的使用、另一方面对温度探头351、湿度探头352形成包裹,防止其位置滑动。本实施例中,热敏导线531、湿敏导线532可采用弹簧线,以使得温度探头351、湿度探头352的调整范围更大。
[0036] 参见图8,优选地,所述第一内环212套装在施压气囊220、柔性薄膜压力传感器340外,所述第二内环213套装在调节外环243外,这就实现了调节组件、柔性薄膜压力传感器340、施压气囊220均安装在外罩内。优选地,所述柔性薄膜压力传感器340固定在粘接层230上,以使得柔性薄膜压力传感器340、调节组件、粘接层形成一个整体。所述固定边缘251采用弹性硅胶制作,且固定边缘251与第二内环213的内侧压紧,以使得固定边缘251防止施压气囊220、调节组件240在外罩210轴向上掉出。
[0037] 参见图8、图13‑图14,优选地,所述第一内环212上还设置有固定环214,所述固定环214装入固定环槽431内以实现与垫环420的装配(过盈配合实现卡紧装配),固定环槽431设置在固定套430上,垫环420安装在固定套430内侧,所述固定套430、垫环420径向上设置有贯穿的排气孔421,所述排气孔421用于将外罩内部与大气连通。
[0038] 所述垫环420上安装有弹性罩410,所述弹性罩410上设置有数个贯穿的变形槽411,两个变形槽411之间的部分为贴合部分412,所述弹性罩410具有弹性。且本实施例中,弹性罩410、垫环420、固定套430为一体制造,属于一个零件,优选为采用亲肤硅胶制造。使用时,垫环420的端面贴合的乳房外侧的皮肤上,贴合部分412发生弹性变形以贴合在更外
侧的皮肤上形成分散的挤压,从而防止压力集中造成患者不适或压力性损伤。另外这种设
计也可以降低外罩内侧与外部空气的接触面,从而降低外部空气内微生物进入外罩内的概
率以降低感染的概率。
[0039] 结合图17,更优选地,所述排气孔421内部安装有至少一对弹片,每对弹片包括一块第一弹片441、一块第二弹片442,所述第一弹片441、第二弹片442得出一端分别与排气孔
421的内壁装配固定、另一端为开放端。同时第一弹片441、第二弹片442具有弹性且其开放端利用自身弹性相互压紧以阻断排气孔421的连通。这种设计主要是为了进一步降低外罩
内部与空气的流通。而外罩受到挤压或其内部气压上升后会推开第一弹片441、第二弹片
442以将气流输出排气孔421进入空气中。
[0040] 参见图10‑图14,优选地,所述粘接层230与调节组件之间还安装有至少两根供气管260,其中两根供气管260分别与两个相邻调节单元240的调节腔241连通。以使得其中一
个根供气管260进气时,会使得两个相邻调节单元240的其中一个进气膨胀。两根供气管260分别与不同单元管540的一端连通,两根单元管540的另一端分别与插座管510的不同气孔
512连通且两根单元管540的另一端与插座管510装配固定。
[0041] 结合图6‑图8,所述施压气囊220内部为中空的气囊腔221,所述气囊腔221与气囊管520的一端连通,所述气囊管520的另一端与插座管510固定且与插座管510的第三个气孔
512连通。
[0042] 所述插座管510安装在外罩210上,且一端分别穿过施压气囊220,施压气囊220可以套装固定在插座管510上,所述气囊管520安装在插座管510上,所述气囊管520一端穿出
外罩210且此端上设置有止转面511。
[0043] 所述插座管510穿出外罩210的一端内部封闭且此端上设置有四个气孔512,第四个气孔贯穿插座管510;四个气孔512内分别安装有不同的气阀组件600,所述气阀组件600
用于控制对应气孔512的通断。
[0044] 结合图1、图7、图16,所述气阀组件600包括阀壳610、阀芯630、螺母620、隔环640、弹簧650,所述阀壳610安装在气孔512内,所述阀壳610内设置有阀孔611,且阀壳610远离气孔512的一端上设置有贯穿的通孔612,所述隔环640固定在阀孔611内,所述阀芯630穿过隔环640且与之可轴向滑动装配,阀芯630靠近通孔612的一端上设置有密封塞631,所述密封塞631与阀孔611的内端面压紧密封,所述阀芯630靠近气孔512的一端上安装有螺母620,螺母620不能穿过隔环640以对阀芯630向通孔612移动的位移量进行限制。所述弹簧650套装
在阀芯630位于密封塞631、隔环640之间且对密封塞631施加向阀孔611的内端面压紧密封
的推力,以保持密封塞631与阀孔611的内端面压紧密封。所述密封塞631、隔环640上还分别设置有贯穿的密封塞槽632、隔环槽640,所述密封塞槽632、隔环槽640用于使得阀孔611内处于连通的状态,但是初始状态时由于密封塞631与阀孔611的内端面压紧密封从而使得通
孔612与阀孔611之间密封。
[0045] 参见图5、图15‑图16,所述插座管510可以插装入连接头330内,所述连接头330上分别安装有第一进气管331、第二进气管332、第三进气管333、第四进气管334、连接电缆335,所述第一进气管331、第二进气管332、第三进气管333、第四进气管334分别插装入通孔
612内且将密封塞631克服弹簧650的弹力向隔环640推动,从而解除密封塞631与阀孔611的
内端面压紧密封的状态。所述第一进气管331、第二进气管332、第三进气管333、第四进气管
334装入对应通孔612的一端上分别设置有径向上贯穿的侧孔301,侧孔301将阀孔611与对
应的第一进气管331或第二进气管332或第三进气管333或第四进气管334连通。
[0046] 所述连接头330的内侧设置有与止转面511卡合装配的凸块,从而使得接头330与插座管510之间不能相对圆周转动,同时也起到导向的作用。
[0047] 所述连接电缆335接入主机部分内,所述主机部分内安装有空气消毒机、雾化机、工控机、气泵、温度传感器、湿度传感器,所述空气消毒机用于对空气进行杀菌消毒,所述雾化机用于将液体药剂雾化后输出,所述工控机用于收发解析控制控制指令并进行程序运
行、参数运算,所述气泵用于输出加压气流,所述温度传感器、湿度传感器用于获取温度探头、湿度探头的信号并处理后输入工控机,所述柔性薄膜压力传感器340、心电记录仪310的信号输入工控机。
[0048] 使用时,通过温度探头、湿度探头分别探测压迫处附近的温度和湿度,以判断是否发炎或渗液,通过柔性薄膜压力传感器340的信号判断压迫处压力是否达标从而降低对经验的要求,提高护理的标准化操作。所述气泵的出口端通过不同的气阀分别与第一进气管
331、第二进气管332、第三进气管333、第四进气管334连通,从而可以分别向第一进气管
331、第二进气管332、第三进气管333送气。气泵的进气端与换向阀的出口连通,换向阀的第一进口与大气连通、第二进口与空气消毒机的出口和雾化机的出口连通,所述换向阀用于
使其第一进口、第二进口择一与其出口连通。本实施例中,气泵可以选择双向气泵,也就是其既能够抽气也能够吹气,从而在使用时可以通过气泵快速抽出对应腔体内的气体。
[0049] 使用时,可以将一些杀菌、促进愈合、镇痛等液体药物放在雾化机中雾化后通过气泵泵入第四进气管334,然后进入插座管510内,最终穿过弹性布250后向压迫处及外罩内施药,最后气流从排气孔421内输出。这种方式最大的好处就是无需解除压迫就能进行简单的施药,以促使伤口更快地恢复,降低伤口液化、发炎的概率。而湿度明显上升后,可以增加对压迫处的压力,压力通过柔性薄膜压力传感器340探测,直到达到需要的压迫力度。而温度上升后,可以启动空气消毒机,空气消毒机吸入空气并进行消毒后通过气泵泵入第四进气管334,最后吹向外罩内、并从排气孔输出,以快速带走外罩内的气流,从而对外罩内进行降温、降湿。这种方式可以有效保证伤口的干燥、保持伤口处于较好的愈合温度,从而大大进一步提高患者的舒适度以及伤口的愈合速度。
[0050] 参见图4,部分实施方式中,为了方便使用,也可以不外接连接头330,此时只需要安装控制盒320,所述控制盒320内分别安装有温湿度传感器、MCU、内存、电池、无线模块,所述温湿度传感器、内存、电池、无线模块分别与MCU通信连接,温湿度传感器、MCU通过连接线321与插接座322电连接,插接座322插接在插接头360外且与之电连接,以使得温湿度传感
器获取温度探头、湿度探头的信号,MCU获取柔性薄膜压力传感器的信号。而心电记录仪310的信号接入MCU内,MCU将数据处理后存入内存中,无线模块通过无线的方式与外部设备无
线通讯连接,以使得外部设备可以获取内存中的数据,无线连接的方式可以是蓝牙、WIFI、
5G等,外部设备可以是掌上电脑、手机等。所述电池用于对各个用电设备供电,所述控制盒
320可以通过撕拉扣的方式粘接固定在连接布120上。这种设计最大的好处就是小巧、便携,因为控制盒320的体积可以做到50㎜*50㎜*20㎜,此时采用轻质材料制作就能降低整体的
重量,以便于穿戴。同时也不会影响患者的行动。
[0051] 当然,此时的供气就需要连接主机部分,因此可以先连接主机部分调整到位后取下连接头330,然后连接控制盒,后续需要对外罩内供气时再次接入主机部分即可。
[0052] 优选地,对于一些乳房全切的手术,外罩210可以选择内凹较浅的形状,而调节组件处可以形成一个平面,或略微内凹的状态,从而可以对伤口处进行贴合压迫。本实施例中压迫模块的形状不必固定,需要根据实际的情况调整其具体的形状、尺寸,只要结构一样、较好地贴合压迫伤口即可。
[0053] 本发明未详述之处,均为本领域技术人员的公知技术。
[0054] 以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解,本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此,凡本技术领域中技术
人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的
技术方案,皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。