[0001] 本申请涉及手术训练模型技术领域，特别是涉及一种训练模型。

[0002] 气管插管术是一种通过鼻腔、口腔等呼吸道入口将气体导管插入患者的气管内，以达到辅助患者呼吸、解除气道梗阻、吸取气管分泌物等作用的外科手术。目前主要通过气
管插管训练模型为训练者提供实操训练。

[0003] 然而，由于目前的训练模型单一，使得训练者可进行的实操训练单一，难以面对不同患者的不同身体状况。

[0026] 为使本申请的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本申请的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本申
请。但是本申请能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不
违背本申请内涵的情况下做类似改进，因此本申请不受下面公开的具体实施例的限制。

[0027] 在本申请的描述中，需要理解的是，若有出现这些术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等，这些术语指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示
或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解
为对本申请的限制。

[0028] 此外，若有出现这些术语“第一”、“第二”，这些术语仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、
“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本申请的描述中，若有出现术
语“多个”，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

[0029] 在本申请中，除非另有明确的规定和限定，若有出现术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等，这些术语应做广义理解。例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一
体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可
以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域
的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。

[0030] 在本申请中，除非另有明确的规定和限定，若有出现第一特征在第二特征“上”或“下”等类似的描述，其含义可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间
媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特
征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之
下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水
平高度小于第二特征。

[0031] 需要说明的是，若元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。若一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以
是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。如若存在，本申请所使用的术语“垂
直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

[0032] 在医学领域及相关领域中，呼吸道指的是肺呼吸时气流所经过的通道结构。呼吸道分为上呼吸道和下呼吸道，上呼吸道包括口、鼻、咽及喉等，下呼吸道包括气管、支气管及
肺部器官等。临床医学领域中常以喉作为上呼吸道与下呼吸道的分界。而声门为喉中间腔
中两侧声带之间的裂隙，即声门是喉腔的最狭窄部分。气管插管手术时，气体导管通过声门
进入气管内。

[0033] 参阅图1，图1示出了本申请一实施例中的训练模型的轴侧示意图，本申请一实施例提供的训练模型10包括人体模型100及控制装置200。人体模型100具有模拟呼吸道，容易
理解的是，模拟呼吸道即为人体模型100中用于模拟人体的呼吸道的结构。控制装置200设
有流体供应器210，流体供应器210与人体模型100连通，以向人体模型100提供充胀流体。其
中，人体模型100在接收充胀流体时，用于改变模拟呼吸道的内腔尺寸，以及用于改变模拟
呼吸道显露于人体模型100外部的范围大小。

[0034] 上述训练模型10中，人体模型100在接收充胀流体时，用于改变模拟呼吸道的内腔尺寸。由此，通过流体供应器210向人体模型100提供不同流量的充胀流体，使模拟呼吸道能
够模拟出不同尺寸的呼吸道，以模拟不同体质患者的呼吸道结构。从而，使训练者能够针对
不同的呼吸道尺寸进行训练，提高训练的综合性。

[0035] 并且，人体模型100在接收充胀流体时，还可用于改变模拟呼吸道显露于人体模型100外部的大小范围。可以理解的是，模拟呼吸道显露于人体模型100外部的大小范围直接
影响气体导管插入人体模型100时的难度。也就是说，模拟呼吸道显露于人体模型100外部
的范围越大，则训练者在寻找气体导管的插入入口时难度越小，以及实际将气体导管插入
时的难度也越小；反之，模拟呼吸道显露于人体模型100外部的范围越小，则训练者在寻找
气体导管的插入入口的难度越大，以及实际将气体导管插入时的难度也越大。由此，本申请
通过控制流体供应器210向人体模型100提供的充胀流体的流量，能够调整气体导管插入人
体模型100时的难度，以模拟出患者不同的体质状况，综合提高气管插管术的训练效果。

[0036] 常用的充胀流体可以为气体，例如空气等。当然，本申请并不将充胀流体限定为气体，训练模型10在实际应用时，可以根据模拟真实性的需求而采用液体。

[0037] 请参阅图1及图2，在一个实施例中，人体模型100包括基体110及调节结构120，基体110构建形成模拟呼吸道，调节结构120设于基体110。流体供应器210连通调节结构120以
向调节结构120提供充胀流体。其中部分调节结构120在接收充胀流体时用于改变模拟呼吸
道的内腔尺寸。也就是说，由于调节结构120设于基体110，故向调节结构120在接收充胀流
体并膨胀后，能够挤压基体110，使模拟呼吸道的内腔尺寸被改变。其中另一部分调节结构
120在接收充胀流体时用于改变模拟呼吸道显露于人体模型100外部的范围大小。

[0038] 由此，通过向不同的调节结构120提供充胀流体，能够分别改变模拟呼吸道的内腔尺寸，及模拟呼吸道显露于人体模型100外部的范围大小，实现对不同患者的不同体型状况
的模拟。如此设置，能够提高训练模型10所提供的训练场景的多样性。

[0039] 请参阅图3，在一个实施例中，控制装置200设有连通流体供应器210的主流道220，各调节结构120独立地与主流道220连通。如此设置，各调节结构120的充胀程度相互独立。
由此，各调节结构120充胀程度能够相互搭配配合，以模拟实际实施气管插管术所可能面对
的不同情况。

[0040] 请继续参阅图3，在一个实施例中，控制装置200包括均与流体供应器210连通的多个分支流道230，各分支流道230中的至少部分分别对应连通各调节结构120，使控制装置
200能够独立地向各分支流道230供应充胀流体。控制装置200还包括多个开关240，多个开
关240一一对应的串联连接于分支流道230。开关240能够打开分支流道230以供充胀流体流
通，以及开关240能够截断分支流道230而使调节结构120保持形状尺寸。如此设置，通过触
发各开关240能够根据需求而自定义人体模型100所包括的各调节结构120的充胀程度，以
自定义不同的训练场景。

[0041] 在一个实施例中，各分支流道230可以相互独立地连通主流道220，流体供应器210通过主流道220同时向多个分支流道230提供充胀流体。

[0042] 在一个实施例中，控制装置200还包括出气阀（图未示，下同），出气阀连通于主流道220远离流体供应器210的一端，出气阀用于连通主流道220与外部，以供充胀流体排出人
体模型100的各结构。当然，在某些实施例中，还可以设置流体供应器210同时具有抽吸充胀
流体的功能，以便于充胀流体自人体模型100内排出。

[0043] 前述气体导管的插入入口可以为声门。需要说明的是，按照常规理解鼻腔和口腔是作为呼吸道最外侧的入口。然而，如图1所示，实际训练模型10在设计时，通常将口部及鼻
孔处的开度设计为固定打开，故各实施例中所述气体导管的插入入口可以声门作为理解参
考。当然，本申请某些实施例中也可以通过向模拟口部或鼻部的部位提供充胀流体，以模拟
口部、鼻部的不同开度。

[0044] 容易理解的是，人体内影响呼吸道显露于外部的范围大小的结构，通常包括舌头等位于呼吸道内腔内的结构。以舌头为例，舌头位于口腔内，舌头越宽、越厚，则越易遮挡声
门，即声门显露于外部的范围越小；反之，舌头越窄、越薄，则越易使声门显露于外部。当然，
影响气体导管插入入口的显露范围大小的结构并不限于舌头，例如还有悬雍垂（即腭垂，俗
称小舌）等。

[0045] 请参阅图2，在一个实施例中，模拟呼吸道具有模拟声门（图未示，下同）。多个调节结构120中包括模拟舌121，模拟舌121在接收充胀流体时用于改变模拟声门显露于人体模
型100外部的范围大小。由此，通过向模拟舌121提供不同流量的充胀流体，能够使模拟声门
具有不同的显露程度，以模拟不同的训练场景。

[0046] 在一个实施例中，训练模型10不限于通过调节结构120的充胀程度来改变模拟呼吸道的内腔尺寸，流体供应器210可直接向模拟呼吸道提供充胀气体，而使模拟呼吸道具有
不同的内腔尺寸。例如，基体110包括多个构建形成模拟呼吸道的模拟结构130，模拟结构
130与流体供应器210连通，模拟结构130用于在接收充胀流体时改变模拟呼吸道的内腔尺
寸。

[0047] 需要说明的是，通过调节结构120间接调整模拟呼吸道的内腔尺寸，与直接向各模拟结构130提供充胀流体而调整模拟呼吸道的内腔尺寸相比，二者具有不同的侧重方面。
即，通过调节结构120间接调整模拟呼吸道，能够对模拟呼吸道的局部内腔尺寸进行调节，
能够模拟例如气管结节等病灶处的内腔尺寸。而直接向各模拟结构130提供充胀流体能够
的改变模拟呼吸道的至少部分长度段内的结构尺寸，例如成人与婴儿在呼吸道尺寸上的差
异，可以通过直接通气的方式来调整。

[0048] 也就是说，多个模拟结构130中至少部分相互连通，调节结构120设于模拟结构130，调节结构120在接收充胀流体时用于改变模拟结构130的内腔大小。例如，结合图4至图
6，模拟结构130具有相互连通的模拟气管131及模拟支气管132，多个调节结构120中包括多
个扼环122，多个扼环122沿周向绕于模拟气管131及/或模拟支气管132，扼环122在接收充
胀流体时用于改变模拟气管131及/或模拟支气管132的内腔尺寸。当模拟气管131设有扼环
122时，通过向扼环122提供充胀流体，能够改变模拟气管131的内腔的截面尺寸，以模拟对
具有气管结节的患者进行气管插管术时的手术环境。当模拟支气管132设有扼环122时，通
过向扼环122提供充胀流体，能够改变模拟支气管132的内腔的截面尺寸，以模拟对具有支
气管结节的患者进行气管插管术时的手术环境。

[0049] 当然，模拟气管131与模拟支气管132均可设有该扼环122。如图4及图6所示，扼环122可设于模拟气管131及模拟支气管132的外周。在其他实施例中，扼环122还可以内嵌于
模拟气管131与模拟支气管132，或者扼环122还可以设于模拟气管131与模拟支气管132的
内周。

[0050] 请参阅图4，在一个实施例中，模拟气管131的轴向上可设置多个间隔布置的扼环122，流体供应器210可独立地向各扼环122提供充胀流体，以模拟结节处于气管131上的不
同部位的情况。需要说明的是，上述以结节病灶为例说明扼环122的作用，然而扼环122并不
限于模拟结节所形成的堵塞状况，通过适应性设计调节结构120的位置及形状，还可以模拟
出呼吸道的其他不同病灶状况，在此不再一一说明。

[0051] 在一个实施例中，人体模型100还包括扩展组件140，扩展组件140用于模拟与人体呼吸过程不直接相关的器官及组织等。例如，扩展组件140包括模拟血管143，流体供应器
210与模拟血管143连通，以模拟不同的脉搏频率向模拟血管143提供充胀流体。由于通过流
体供应器210搭配模拟血管143实现模拟脉搏，故能够在训练气管插管术时模拟出不同的脉
搏，供训练者针对不同脉搏作出不同的反应。

[0052] 可以理解的是，各实施例中流体供应器210可以为推拉气泵，以手动通气。或者，训练模型10还可以设有控制器，通过控制器控制流体供应器210自动地向人体模型100提供充
胀流体。从而，可以在控制器内预存流体供应器210的控制程序，以快速便于模拟患者不同
的体况。

[0053] 请继续参阅图1，在一个实施例中，扩展组件140还包括模拟食管141及与模拟食管141连接的模拟胃142，模拟食管141和模拟胃142与各模拟结构130的相对位置，可对应真实
人体内食管、胃与呼吸道相关组织结构的位置。由此，训练者在进行训练时具有位置参考，
例如便于获知气体导管插入的位置、深度等。

[0054] 为了便于理解本申请所提供的人体模型100，结合图1及图2，以下对控制装置200和人体模型100所包括的各调节结构120及模拟结构130进行简单说明：

[0055] 控制装置200可连接于人体模型100的颈部。控制装置200中空设置，一方面供主流道220、分支流道230及流体供应器210布置；另一方面，还能够供模拟气管131及模拟支气管
132等模拟结构130穿设，使各模拟结构130能够处于与真实人体各器官、组织对应的位置。
基体110还包括外套，外套与人体的头部、颈部及胸部的外形相符，各调节结构120及各模拟
结构130均设于外套内。各模拟结构130包括模拟咽喉133、模拟气管131、模拟支气管132及
模拟肺134。模拟咽喉133连接于模拟气管131及如前述的模拟食管141之间，模拟气管131与
模拟支气管132连通。模拟肺134罩于模拟支气管132外，且模拟肺134为透明状。各调节结构
120包括模拟舌121及扼环122，模拟舌121与外套连接而位置稳定的处于对应口腔的位置。
扼环122设于模拟气管131及模拟支气管132。

[0056] 如图3、图4，开关240与分支流道230可以均为4个。4个分支流道230分别记为舌流道231、气管流道232、支气管流道233及脉搏流道234。4个开关240分别记为舌开关241、气管
开关242、支气管开关243242及脉搏开关244。其中，通过舌开关241可控制舌流道231向模拟
舌121提供充胀流体的过程；通过气管开关242可控制气管流道232向模拟气管131提供充胀
流体的过程；通过支气管开关243可控制支气管流道233向模拟支气管132提供充胀流体的
过程；通过脉搏开关244控制脉搏流道234向模拟血管143提供充胀流体的过程。

[0057] 应当理解的是，各附图仅示出本申请所提供的调节结构120和模拟结构130所模拟的部分模型，各调节结构120和模拟结构130还可以根据实际需求而设置为模拟其他的结
构，例如鼻腔、会厌等，于此不再穷举。

[0058] 以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存
在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

[0059] 以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来
说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护
范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。