[0001] 本发明涉及含氢药物制备领域，特别涉及一种含氢药物制备装置、方法及含氢药丸。

[0002] 随着人民生活水平日渐提高，人们对于绿色、健康、养生的生活方式也越来越重视。氢气作为一种分子量最小、理化性质活泼、无毒无害且具有还原特性的分子，除了在能源领域有所应用外，也在医疗健康领域受到了人们的关注。

[0003] 现代医学研究表明，自由基是人体基因突变、脂质过氧化、细胞损伤等的主要因素。过氧自由基极其活跃，会破坏机体细胞；氧化损伤是引起各种炎症、疾病、机体衰老的根本原因。人体正常新陈代谢过程中会产生自由基，而诸如吸烟饮酒，电磁辐射，肠胃问题，以及其他疾病过程，则会产生大量的自由基。当然，人体自身有对抗自由基的抗氧化酶，但随着年龄增长和环境因素的恶化，这种抵抗作用逐渐式微，不足以将人体产生的自由基完全清除，从而导致衰老进程的加剧、身体健康状态的恶化等后果。

[0004] 氢气可以有选择性地降低人体细胞氧化应激后OH根离子的浓度，但却不影响正常状态下氧离子、过氧化氢、一氧化氮的浓度，从而有效减缓了氧化应激对细胞造成的损伤。也即，氢气通过选择性地减少具有细胞毒性的氧自由基来作为治疗性抗氧化剂。氢气虽然具有显著的医疗保健作用，但其理化性质极其活泼，在空气中的爆炸极限较宽，具有较大的安全风险。此外，氢气极难溶于水等液体介质。因此，目前面临的主要问题是氢气如何安全、高效、定量可控的进入人体并产生作用。

[0005] 目前常见的人体摄入氢气的方式主要包括吸入氢气和饮用富氢水的方式。前者对医疗器械及实施场所要求较高，须考虑安全性、给氢量等问题。后者在市面上较为常见，但其有效性不佳、含氢量也较低。目前市面上亟需一种能够使人体安全、稳定、定量摄入氢气的药物及制备方法、装置。

[0030] 下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

[0031] 在本发明的描述中，需要理解的是，涉及到方位描述，例如上、下等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

[0032] 本发明的描述中，除非另有明确的限定，设置、安装、连通等词语应做广义理解，所属技术领域技术人员可以结合技术方案的具体内容合理确定上述词语在本发明中的具体含义。

[0033] 如图1和图2所示，本发明实施例公开了一种含氢药物制备装置，包括混合容器100、供气管路500及多个不同规格的筛网600。

[0034] 其中，混合容器100内部用于容置粘弹性流体200，每个筛网600上均排列有若干筛孔，各个筛网600之间的筛孔孔径互不相等，筛网600可拆卸地设置于混合容器100上，不同规格的筛网600择一安装于混合容器100上，筛网600上的筛孔与混合容器100的内部连通，供气管路500用于供氢气流通，供气管路500通过若干筛孔与混合容器100的内部连通。

[0035] 可以理解的是，通过向粘弹性流体200内注入氢气，可以使得一定尺寸的若干氢气泡300与粘弹性流体200结合，从而形成包裹有氢气泡300的气液两相悬浊液，粘弹性流体200可增加氢气泡300在其中运动的粘滞力，从而使得粘弹性流体200能够抵抗氢气泡300在粘弹性流体200中的浮升力，粘弹性流体200可起到固定拖拽氢气泡300的作用，从而达到安全、稳定储氢的目的。

[0036] 进一步地，通过设置各种规格不一的筛网600，可以得到不同尺寸的筛孔，强制连续的氢气或较大的氢气泡300经过筛网600上的筛孔后会破裂为较小尺寸的氢气泡300，并且不同规格的筛网600所形成的氢气泡300的大小也是不同的，实际中，可根据所需氢气泡300大小并结合粘弹性流体200的粘度选用合适规格的筛网600。例如，当粘弹性流体200的粘度较大时，可采用孔径较大的筛网600，使得形成的氢气泡尺寸相对较大从而能够更快地移动并实现与粘弹性流体200的快速混合，当粘弹性流体200的粘度较小时，可采用孔径较小的筛网600，使得形成的氢气泡尺寸相对较小从而不易脱离粘弹性流体200。

[0037] 实际中，可以通过计算或有限次试验，得出所需的粘弹性流体200的粘度以及氢气的含气量等参数，进而可调配氢气在粘弹性流体200内的体积占比，从而制备处具有确定含氢量的企业两相混合物。

[0038] 需要说明的是，筛网600上筛孔孔径的规格最小可为纳米级别，最大可为毫米级别，由此可相应生成纳米级别至毫米级别的氢气泡300，若以医疗保健为目的，人体摄入的情况下，本发明优选直径在10微米及以下的氢气泡300尺寸。此外，筛网600上的筛孔虽称为孔，但其可为圆孔，也可为方孔等多边形孔甚至不规则形状的孔，只要该孔所能形成的氢气泡300大小可满足需求即可。

[0039] 需要说明的是，上述粘弹性流体200为介于黏性流体和弹性固体之间的物质，粘弹性流体200同时表现出黏性和弹性，在不超过屈服强度的条件下，剪应力除去以后，其变形能部分的复原。

[0040] 在本发明的实施例中，粘弹性流体200可以采用任意物理性质合适的材料，考虑到医疗保健领域的应用，宜采用对人体无毒无害的液体材料，例如使用粘稠蜂蜜、凝胶、油类、可食用胶类(明胶，果胶等)、可食用淀粉类(如藕粉液、淀粉液、米粉液等)、果酱等其中一种或多种的混合。

[0041] 本发明另一实施例还公开了一种含氢药物制备方法，使用前述实施例中的一种含氢药物制备装置，包括以下步骤：

[0042] 步骤S1，将所需规格的筛网600安装于混合容器100上，将粘弹性流体200置于混合容器100内；

[0043] 步骤S2，将氢气依次通过供气管路500及筛网600上的筛孔导入混合容器100的内部，得到氢气与粘弹性流体200混合后的含氢混合物；

[0044] 步骤S3，在含氢混合物的外部包裹膜材料400。

[0045] 可以理解的是，通过上述向粘弹性流体200内注入氢气的方式，可以使得一定尺寸的若干氢气泡300与粘弹性流体200结合，从而形成包裹有氢气泡300的含氢混合物，进一步在含氢混合物外包裹膜材料，即可形成含氢药物，通过本实施例方法得到的含氢药物可实现安全、稳定储氢的目的。进一步地，通过设置各种规格不一的筛网600，可以得到不同尺寸的筛孔，强制连续的氢气或较大的氢气泡300经过筛网600上的筛孔后会破裂为较小尺寸的氢气泡300，并且不同规格的筛网600所形成的氢气泡300的大小也是不同的，实际中，可根据所需氢气泡300大小并结合粘弹性流体200的粘度选用合适规格的筛网600。

[0046] 需要说明的是，包裹于含氢混合物外的膜材料400可选取对人体无害且可分解的任何能够包裹液态物质的材料，包括但不限于糯米制品、阿拉伯胶或明胶等其中一种或多种的混合，还可在膜材料400内辅以增塑剂等，从而保障产品通过吞服等方式进入人体后可在肠、胃中分解，进而使得含氢混合物内的氢气能够被人体吸收。包裹膜材料400后的含氢药物可作为药丸等出售。当然，在本发明的另一些实施例中，膜材料400也可选取面膜等包装材料，以将含氢混合物制成面膜、凝胶、护肤品等产品，使得含氢混合物能够作用于皮肤表面。

[0047] 此外，通过采用膜材料400包裹的方式将含氢混合物包裹在腔体内即可形成能够稳定存放的含氢产品，并可达到精确控制含氢量的目的，保障单个产品中含氢量的一致性。此外，由于粘弹性流体200对氢气泡300的粘滞力作用，避免了氢气泡300汇集或因受热或其他因素膨胀导致膜材料400腔体内部压力变大而产生爆裂的情况发生，因此，采用本发明方法制得的含氢药物更为稳定。其中，膜材料400可选用厚度较薄的薄膜，当然，膜材料400厚度也可就实际应用情况进行调整。

[0048] 需要说明的的是，经膜材料400包裹后的含氢药物的形状可为任意形状，但从结构稳定性上而言宜采用圆球状或其他便于使用的形状。

[0049] 在本发明的实施例中，供气管路500的一端与筛网600上的筛孔连通，另一端与氢气源连通，氢气源间歇向供气管路500供入氢气。氢气源可为存储有氢气的液化储罐、高压储罐、低温压缩储罐等。当然，氢气源也可为现场制氢装置，具体地，如图4所示，制氢装置可包括毛细电解槽和毛细管等结构，毛细电解槽内盛放有电解液且插入有两个线状电极700，直流电源800与两个线状电极700电连接，通电后，水分子在线状电极700上发生电化学反应，分解出氢气。其中，线状电极700上套设有毛细管结构，毛细管结构的主要作用是用于约束产生的氢气泡的直径，毛细管的直径可根据所需的氢气泡直径进行设计。氢气源间歇向供气管路500供气可使得筛网600位置处产生的氢气泡300不会持续膨胀变大后再进入粘弹性流体200内，间歇供气可利于控制筛网600处产生的氢气泡300的大小。

[0050] 在本发明的实施例中，在步骤S2中，氢气可在加压后泵入混合容器100内的粘弹性流体200内。需要说明的是，在一些场景下，如当粘弹性流体200的粘度较小时，氢气可无需加压而直接通过自身浮力进入到粘弹性流体200内；在另一些场景下，如当粘弹性流体200的粘度较大时，则可将氢气加压后在经供气管路500和筛网600打入粘弹性流体200内。

[0051] 如图3所示，在步骤S2和步骤S3之间还包括以下步骤：通过电磁辐射、超声辐射、机械搅拌中的至少其中一种方式作用于含氢混合物。混合于粘弹性流体200内氢气泡300在密度过大时可能有部分氢气泡300相互融合并聚集为直径更大的氢气泡300，为了提高含氢混合物内氢气泡300的均匀性，可另外通过施加电磁辐射、超声辐射及机械搅拌的方式打散氢气泡300，直至得到所需直径及均匀程度的含氢混合物。此外，上述电磁辐射、超声辐射、机械搅拌等方式还可使得图2中不均匀的氢气泡300分布形式被搅拌为图1中的均匀分布形式。

[0052] 参照图2，本发明实施例中，当混合容器100内填充有粘弹性流体200时，筛网600靠近粘弹性流体200的一侧与粘弹性流体200接触，以使得筛网600处形成的纳米级、微米级或毫米级的氢气泡300能够直接进入到粘弹性流体200的内部，而不会在粘弹性流体200外汇聚后再进入粘弹性流体200。具体地，筛网600可设置于混合容器100的底面，当筛网600安装到位并向混合容器100内倒入粘弹性流体200后，粘弹性流体200自然会与其下方的筛网600紧密贴合，当然，筛网600也可设置于混合容器100的侧面或顶面，只需满足混合容器100内的粘弹性流体200能与筛网600相接处即可。此外，筛网600背离粘弹性流体200的一侧可设置选择性气体透过膜或气液分离阀(图中未示出)，选择性气体透过膜和气液分离阀两者均能够阻止液体流入供气管路500，能保障氢气可以透过选择性气体透过膜或气液分离阀进入混合容器100的内部，当然，在筛网600置于混合容器100顶面的实施例中可无需设置选择性气体透过膜或气液分离阀。

[0053] 在本发明的实施例中，粘弹性流体200的粘度范围可为在室温下大于等于1CPS且小于等于100000CPS。此处的室温范围为25℃±5℃。其中，需要说明的是，CPS(Centipoise)为粘度的单位，又称厘泊，该单位表示液体的自身流动阻力。例如，室温水的粘度为1CPS，牛奶为3CPS，蜂蜜的粘度是10000CPS。

[0054] 可以理解的是，在本发明的实施例中，粘弹性流体200内可添加药物成分，以进一步增强本发明中的含氢药物的保健和医疗作用。

[0055] 本发明还公开了一种含氢药丸，使用前述实施例中的一种含氢药物制备方法制得。

[0056] 可以理解的是，通过上述向粘弹性流体200内注入氢气的方式，可以使得一定尺寸的若干氢气泡300与粘弹性流体200结合，从而形成包裹有氢气泡300的含氢混合物，进一步在含氢混合物外包裹膜材料，即可形成药丸，本发明中含氢药物的药丸可实现安全、稳定储氢的目的，利于人体吸收，可达到医疗保健的效果。

[0057] 此外，上述的含有氢气的药物的药丸宜采用铝或其合金等氢气难以渗透泄漏的材料进行包裹存储，并在规定期限内使用。

[0058] 以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

[0059] 当然，本发明并不局限于上述实施方式，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下还可作出等同变形或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。