[0001] 本发明涉及医疗器械领域，尤其是涉及一种可降解滤器。

[0002] 腔静脉滤器可以捕获致命的游离血栓，是治疗深静脉血栓形成（Deep venous thrombosis，DVT）及预防肺栓塞（pulmonary embolism，PE）的有效手段，其主要分为不可降解腔静脉滤器和可降解滤器；不可降解腔静脉滤器又分为临时腔静脉滤器、可转换腔静脉滤器及永久性腔静脉滤器，不可降解腔静脉滤器存在一些不可避免的并发症，比如：“血管出血、破损甚至穿孔等”，而可降解滤器则存在降解后大颗粒碎片堵塞肺动脉等一系列问题，尤其为了确保植入位置和滤器植入状态的准确性，通常，在滤器上会套装显影环或其他显影部件作为显影标识，随着滤器植入患者体内后的长时降解，显影环将会脱落形成PE。

[0019] 为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以各种不同的配置来布置和设计。

[0020] 因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

[0021] 应注意到：相似的标号和字母在附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

[0022] 在本发明的描述中，需要说明的是，术语“近端”、“远端”、“前端”、“后端”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

[0023] 特别地，本发明中，术语“近端”指血流方向的上游端，“远端”指血流方向的下游端。

[0024] 在本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

[0025] 下面结合附图，对本发明的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

[0026] 本实施例提供一种可降解滤器，参照图1至图17，该可降解滤器包括多条可降解滤器臂，这些可降解滤器臂的远端收束于或连接在一起，具体可以是伞状滤器也可以是梭形滤器或其他形状的滤器结构；其中：至少一条可降解滤器臂作为显影臂1，各条显影臂1上通过易脱活结20系有至少一根可回撤显影绳2，该可回撤显影绳2的释放端22作为释放时的回撤端。

[0027] 使用时，借助可回撤显影绳2的显影功能，将本实施例提供的可降解滤器精准植入到患者血管内，然后，回撤可回撤显影绳2，将可回撤显影绳2撤出患者体外，可降解滤器留在人体内，血流自该可降解滤器的近端向远端流动，血栓挂于多条可降解滤器的滤器臂上进行滤栓，随着时间的推移，该可降解滤器将在人体内自动降解，降解过程中，由于显影部分已经撤出体内，从而不会因显影部分脱落形成PE。

[0028] 从而，本实施例解决了现有技术中可降解滤器存在的显影标识易脱落形成PE的技术问题。

[0029] 继续参照图1至图17：在本实施例的一些可选实施方式中，较为优选地，显影臂1的远端设有第一环形打结梁31，沿显影臂1的延伸方向间隔设有多个第一穿绳孔32，可回撤显影绳2依次穿过各个第一穿绳孔32，其远端通过易脱活结20系于第一环形打结梁31，近端作为释放时的回撤端。

[0030] 在本实施例的一些可选实施方式中，较为优选地，可回撤显影绳2为由向聚丙烯、聚酯或尼龙中任一材料中添加显影剂编织而成的单股绳。

[0031] 在本实施例的一些可选实施方式中，较为优选地，显影臂1包括至少三条，且全部显影臂1沿周向均匀间隔排列。

[0032] 在本实施例的一些可选实施方式中，较为优选地，各条可降解滤器臂的远端分别设第一锚定刺4，以在可降解滤器臂远端散开后，各个可降解滤器臂远端能够反弹刺入到血管内壁中进行内皮化，避免阻碍患者血液流动。

[0033] 进一步优选地，可降解滤器臂的远端被可降解丝5收束在一起，优选地，为了避免可降解丝5解脱落成血栓从而形成PE的问题，较为优选地，可降解丝5绕多条可降解滤器臂前端至少一周、且可降解丝5的两端分别固定于可降解滤器臂前端，以束缚该可降解滤器前端；并且，可降解丝5自两端向中部直径逐渐减小，从而，使该可降解滤器被植入后，随着时间的推移，可降解丝5开始降解，并从其最细处开始断开，降解时也是从细处向粗处降解完全，即，使可降解丝5从中间向两端被降解，而可降解丝5的两端分别固定于可降解滤器臂前端，从而，可降解丝5不会脱落到血液中形成血栓。可降解丝5可以但不限于由多股丝编织而成，以在编织过程中控制其各部位直径大小。

[0034] 在本实施例的一些可选实施方式中，较为优选地，可降解滤器还包括筒状的可降解支撑架6，各条可降解滤器臂的近端分别固定连接于可降解支撑架6的远端，连接方式包括但不限于，如图5至图17所示，各条可降解滤器臂的近端设夹爪102，可降解支撑架6的远端设多个搭接排101，夹爪102一一对应夹持扣合于搭接排101，另外，在可降解滤器臂的周面设有第二锚定刺7，通过设置可降解支撑架6起到辅助支撑的作用，可利用球囊器械撑开可降解支撑架6，使第二锚定刺7刺入血管壁后再撤出球囊器械，也可以是直接将该可降解支撑架6预制成具有弹性的筒状结构，保障该可降解滤器在未降解之前始终处于张开的滤栓状态，即使开始降解，也能在第二锚定刺7的作用下辅助定位内皮化，减少脱落到血管中的血栓，降低PE风险。

[0035] 进一步优选地，沿可降解支撑架6的轴向，在可降解支撑架6上设有第二环形打结梁83，可回撤显影绳2的近端通过易脱活结20系于第二环形打结梁83。

[0036] 更进一步优选地，可降解支撑架6上设有沿轴向延伸的穿绳槽81，穿绳槽81内设有多个第二穿绳孔82，可回撤显影绳2沿穿绳槽81和多个第二穿绳孔82往复穿设于可降解支撑架6，可回撤显影绳2的收紧端21和释放端22可以但不限于如图7至图11所示方式进行打结。

[0037] 在本实施例的一些可选实施方式中，较为优选地，可回撤显影绳2的释放端22还固定或一体连接有回收绳9，用于拉拽可回撤显影绳2，以使可回撤显影绳2脱离该可降解滤器到患者体外，具体地，回撤回收绳9，使可回撤显影绳2的释放端22受力，进而使其易脱活结解脱，随着回收绳9的不断回撤，直到易脱活结完全解脱后，整根可回撤显影绳2就可以被完全回收撤出。

[0038] 最后应说明的是：1、本说明书附图仅仅是提供了有限种具体的可降解滤器外形结构，实际上，本实施例提供的可降解滤器还具有其他多种多滤器臂的结构形式，可由本领域技术人员作恒等变形得到；
2、本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其它实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似的部分相互参见即可；本说明书中的以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。