技术领域
[0001] 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种医疗输液用过滤装置。
相关背景技术
[0002] 目前，市面上的精密输液器大多采用在滴斗内或滴斗下方设置滤膜，在输液的过程中，利用滤膜对药液中的不溶性微粒进行过滤；但是，现有的精密输液器内的滤膜由于其采用的是普通滤膜，在过滤时，普通滤膜的过滤精度不高，一方面会造成药液浪费，另一方面会造成部分未被过滤的不溶性微粒流入人体，对人体造成侵害；其次，现有的滤膜和精密输液器之间自成一体，在输液前，医护人员无法根据不同种类的药液更换与之对应孔径的滤膜。
具体实施方式
[0049] 为了使本发明实施例中的技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图对本发明的示例性实施例进行进一步详细的说明，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是所有实施例的穷举。需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
[0050] 实施例一：
[0051] 一种医疗输液用过滤装置，包括穿刺器1，所述穿刺器1的底端套设有旋盖101，旋盖101内螺接有壳体2，壳体2外侧设有控制器6；
[0052] 壳体2内部中空，并与穿刺器1连通，壳体2的内部设有过滤组件、驱动组件3和检测组件4，过滤组件设置于壳体2的中部，且与穿刺器1和旋盖101轴向重合；
[0053] 驱动组件3和检测组件4均设置于过滤组件相对的两侧，驱动组件3和检测组件4均与控制器6电性连接，检测组件4用于对药液微粒进行检测，驱动组件3用于对过滤组件开启或关闭。
[0054] 在具体实施过程中，如图1‑图6所示，穿刺器1为在现有技术产品的基础上进行改进，将旋盖101的中部开孔，并利用其开孔将旋盖101套设于穿刺器1的底端；壳体1为长方形壳体，内部中空，在壳体1的顶部设有开口，开口上设有壳体连接管201，壳体连接管201螺接于旋盖101上，使壳体1位于旋盖101的正下方；在壳体1的内部设有过滤组件、驱动组件3和检测组件4，其中，过滤组件安装于壳体1内中部位置，且位于壳体连接管201的正下方，过滤组件与穿刺器1、旋盖101和壳体连接管201均轴向重合；在壳体1的外侧设有控制器6，控制器6用于控制检测组件4对滴落于过滤组件内药液的不溶性颗粒的大小直径进行检测，并将检测到的数据发送至控制器6，由控制器6内的数据处理模块对检测到数据进行处理，处理完成后再由控制器内的数据分析模块进行分析，最后处理模块根据处理结果反馈控制器6，使控制器6根据处理结果，控制驱动组件3开启对应的过滤通道，以及关闭不相关的过滤通道，从而对药液中的不溶性颗粒实现自动检测和智能过滤，整体个作业过程采用光阻法检测原理进行实现(由于光阻法检测原理属于现有技术原理，本实施例不再详细描述原理实现过程中)，解决了现有精密输液器在输液前或输液过程中，医护人员无法根据不同种类的药液更换与之对应孔径滤膜的技术问题，提高药液过滤精度，为医护人员作业创造了便利的同时，确保输液安全。
[0055] 在本发明实施例中，壳体2为矩形结构，壳体2的内顶部上分别设有安装孔202和安装杆205，安装杆205对称设置，两个安装杆205相对的两侧均开设有安装口2051，两个安装口2051之间插拔安装有过滤组件；
[0056] 安装孔202设置于两个安装杆205的一侧，且位于两个安装杆205之间，安装孔202内螺接有连接杆203，连接杆203的端部延伸至过滤组件内并设有聚流池204，驱动组件3位于聚流池204的下方，检测组件4与聚流池204处于同一水平高度。
[0057] 在具体实施过程中，如图7‑图9所示，在壳体2的顶部开设一个安装孔202，安装孔202位于壳体2内顶部开口的一侧，在安装孔202内螺纹安装一个连接杆203，连接杆203为L型结构，其长度较长的一端设有聚流池204，从穿刺器1流动的药液滴落于聚流池204中，检测组件4通过检测聚流池204内的药液，从而实现对药液中不溶性颗粒粒径大小进行判断；
在壳体2内顶部开口另外相对的两侧均竖直安装一个安装杆205，在两个安装杆205相对的一侧均开设有安装口2051；过滤组件包括安装管206，安装管206顶部两端均设有插杆2061，两个插杆2061具有形变能力，均通过手动按压两个插杆2061的下端，使两个插杆2061之间相互靠近，将两个插杆2061上端的端部与两个安装口2051对准，最后手动松开两个插杆
2061，使两个插杆2061均插拔安装于两个安装口2051内；在安装管206靠近安装孔202的一侧开设有活动口2062，连接杆203设置聚流池204的一端位于活动口2062中，使聚流池204位于所述安装管206的中部并与穿刺器1轴向重合，安装管206的底端螺接有过滤管207，过滤管204与驱动组件3之间配合，通过驱动组件3的驱动力，实现过滤管204过滤的开启或关闭。
[0058] 在本发明实施例中，过滤管207底端内侧设有十字形隔板2071，十字形隔板2071的四个端部均设有一组第一固定板2072，驱动组件3位于第一固定板2072的上方；过滤管207底端四周均开设有固定孔2073，固定孔2073通过螺钉固定连接有过滤环208，过滤环208内侧四周均设有一组第二固定板2081；
[0059] 每组第一固定板2072和第二固定板2081之间分别设有第一核孔膜2091、第二核孔膜2092、第三核孔膜2093和第核孔膜2094，第一核孔膜2091、第二核孔膜2092、第三核孔膜2093和第四核孔膜2094的孔径均不相同。
[0060] 在具体实施过程中，如图10‑图17所示，便于对不同种类药液中的不溶性微粒进行充分过滤，在过滤管207的底端设置一个十字形隔板2071，利用十字形隔板2071将过滤管207划分为四个过滤通道，然后在十字形隔板2071的四个端部均设有一组第一固定板2072，每组固定板2072的数量为两个，均对称安装于十字形隔板2071四个端部的下侧；在过滤管
207底端四周均开设有固定孔2073，固定孔2073通过螺钉固定连接有过滤环208，这里的螺钉为医用透明螺钉，过滤环208的内径与过滤管7的内径相等，在过滤环208的内侧圆周设置四组第二固定板2081，每组固定板2081的数量为两个，然后将核孔膜209安装在第二固定板
2081上，值得注意的是，由于十字形隔板2071将过滤管207划分为了四个过滤通道，每个过滤通道的横截面均为扇形，所以，核孔膜209包括第一核孔膜2091、第二核孔膜2092、第三核孔膜2093和第四核孔膜2094，第一核孔膜2091、第二核孔膜2092、第三核孔膜2093和第四核孔膜2094均为扇形结构，均安装于第二固定板2081上；且，为了能够对不同药液内不同粒径大小的不溶性颗粒进行过滤，第一核孔膜2091、第二核孔膜2092、第三核孔膜2093和第四核孔膜2094的孔径分别为0.2μm、1.2μm、2μm和3μm，可对绝大多数种类的药液和血液中的微粒进行过滤；将多个核孔膜通过超声波焊接的方式安装在第二固定板2081上后，通过螺钉将过滤管207和过滤环208固定连接在一起，在对药液进行过滤时，为了避免药液从过滤环208外泄，在过滤环208上安装一个挡环2082，挡环2082用于防止药液外泄现象的发生，过滤环
208的底部设有连接管2084，连接管2084用于与药液输液管进行连接。
[0061] 在本发明实施例中，过滤管207外侧四周分别开设第一插入口2074、第二插入口2075、第三插入口2076和第四插入口2077，第一插入口2074、第二插入口2075、第三插入口
2076和第四插入口2077内均设有挡板2078，挡板2078的外侧与驱动组件3固定连接。
[0062] 在具体实施过程中，为了在药液过滤过程中，能够实现对对应过滤通道开启或不对应过滤通道的关闭，如图18‑19所示，在过滤管207的外侧圆周开设有第一插入口2074、第二插入口2075、第三插入口2076和第四插入口2077，第一插入口2074、第二插入口2075、第三插入口2076和第四插入口2077均位于十字形隔板2071的上方；在第一插入口2074、第二插入口2075、第三插入口2076和第四插入口2077中均安装有一个挡板2078，挡板2078也为扇形结构，与过滤通道适配；驱动组件3包括气缸301，气缸301为微型气缸，设置于底板302上，底板302的底部设有支撑杆303，支撑杆303竖直安装于壳体2的内底面上，且分别与第一插入口2074、第二插入口2075、第三插入口2076和第四插入口2077一一对应，挡板2075的外侧与气缸301的驱动端固定连接。检测组件4通过聚流池204对药液中不溶性颗粒的粒径大小检测完成后，由控制器6对检测完的数据进行处理和分析，并通过控制器6将对应的气缸301进行驱动，使气缸301将挡板2078从对应的过滤通道内抽出即可打开对应的过滤通道。
例如，当检测组件通过聚流池204检测到的药液中不溶性颗粒的粒径大小为1.5μm时，将对应过滤通道上孔径为1.2μm第二核孔膜2092上的挡板2078通过气缸301取出，即可打开该过滤通道对药液进行过滤。
[0063] 在本发明实施例中，检测组件4包括安装板401、镜片402、激光传感器403和探测器404，安装板401对称设置于壳体1的内底面上，且位于聚流池204相对的两侧，安装板401的顶部设有镜片402；
[0064] 激光传感器403和探测器404分别设置于壳体1相对的两侧，且镜片402、激光传感器403和探测器404位于同一水平高度。
[0065] 在具体实施过程中，此部分为药液中不溶性颗粒的光阻法检测原理，不再详细描述。
[0066] 在本发明实施例中，控制器6上设有传感器检测开关602、第一启动开关603、第二启动开关604、第三启动开关605和第四启动开关606，传感器检测开关602、第一启动开关603、第二启动开关604、第三启动开关605和第四启动开关606横向依次间隔设置于控制器6外侧。
[0067] 在具体实施过程中，如图23所示，控制器6为智能控制器，控制器6还包括控制器开关601，控制器开关601用于开启或关闭控制器6；第一启动开关603、第二启动开关604、第三启动开关605和第四启动开关606分别用于控制四个气缸301的作业；传感器检测开关602用于开启或关闭检测组件4整体作业；在控制器6的一侧还开设有充电口，充电口为Type‑C接口或Lightning接口的一种。
[0068] 实施例二：
[0069] 与实施例一不同的是，在本实施例中，为了降低设备成本，可将安装孔202、连接杆203、聚流池204、第一插入口2074、第二插入口2075、第三插入口2076、第四插入口2077、挡板2078、驱动组件3、检测组件4和控制器6删除，其他部件及部件之间的连接关系与实施例一相同；在过滤的过程中，将核孔膜209分为四个相同扇形结构、孔径大小相同的核孔膜，在安装的过程中，将四个形状相同、孔径大小相同的核孔膜手动安装在第二固定板2081上，然后利用第一固定板2072和第二固定板2081之间的配合将四个核孔膜的边角固定，最后利用螺钉使其牢牢固定在一起(利用螺钉对其固定时应控制安装力度，避免将核孔膜损坏)，固定完成后，将其直接通过壳体2螺接在旋盖101的下方即可实现对药液进行过滤；后续在对不同种类药液不溶性微粒进行过滤时，只需医护人员在药液输液之前，根据药液成分(中成药和营养剂)和药液成分简介，选择对应孔径的核孔膜，然后将其通过过滤环208安装在过滤管207上即可。
[0070] 尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
[0071] 显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
