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一种用于螯虾血淋巴实验的细胞培养皿实质审查 发明

技术领域

本发明涉及水产动物细胞检测技术领域,尤其涉及一种用于螯虾血淋巴实验的细
胞培养皿。

相关背景技术

在水产甲壳动物中,微生物多糖和其它的病原相关分子模式会促使前酚氧化酶从
血细胞中释放出来,然后通过丝氨酸蛋白酶级联反应来激活酚氧化酶激活酶进而激活酚氧化酶,生成黑色素引起机体的免疫反应,这是一个典型的酚氧化酶激活系统,是包括甲壳动物等无脊椎动物先天免疫系统极为重要的成分,而螯虾血淋巴实验中将螯虾血淋巴加工成细胞切片,将细胞切片使用细胞培养皿进行细胞培养,用于观察互作引起机体的免疫反应,针对于细胞培养皿的技术启示;
对于细胞培养皿的研究发现了以下问题:
由于细胞切片形状较小,而细胞培养皿体积较大,同时细胞培养皿单次只能对单
个细胞切片进行培养,同时细胞培养皿只能对细胞切片进行放置,后续需要仪器辅助细胞进行培养,导致细胞培养皿无法同时对多个细胞切片进行温水辅助培养,同时在将细胞培养皿进行拿取放置时,细胞培养皿整体易晃动,进而易影响细胞培养皿内部细胞切片的培养;
目前,现有技术中的CN201811319254.4一种细胞加热实验用细胞培养装置,公开
了培养装置,该发明用于固定放置不同直径大小的培养皿,利用多个加热板设置在多个培养皿下方,能够对每个培养皿内的细胞进行加热,并能够机械式温度表显示出来,根据实验者对细胞实验的温度加热,操作方便,可以实现每个加热单元不同加热时间,可以同时开展多个实验或者样本重复,此外利用机械式温度表显示温度,即耐热又能减少温度对温度表的损坏;
本发明主要能够解决细胞培养皿无法同时对多个细胞切片进行温水辅助培养的
问题。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完
整的描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例,基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例:
如附图1至附图7所示:
实施例1:一种用于螯虾血淋巴实验的细胞培养皿,包括框架1,该框架1的上端活动嵌套连接有密封盖101,框架1的下端活动嵌套有托盘102,框架1靠近密封盖101的一端活动嵌套有培养组件,培养组件包括皿体103和凸块104,皿体103为培养皿主体,凸块104呈半圆球状设置;
其中:框架1和密封盖101,框架1靠近密封盖101的上端开设有凹槽,凹槽设有多
个,而凸块104与凹槽活动嵌套,凹槽与托盘102的内部呈垂直贯通,皿体103通过凸块104与框架1活动嵌套,而框架1的凹槽内部设有可对皿体103进一步限位的限位组件;
托盘102,托盘102的内部呈凹状设置,框架1的下端托盘102的凹状边缘活动嵌套;
皿体103,皿体103和凸块104配套设置,皿体103呈凹状设置,皿体103的内部放置细胞贴片,皿体103上端的外侧开设有凹槽,凹槽呈垂直排布有3‑4组;
凸块104,凸块104的下端以及两侧开设有孔洞,凸块104的内部呈中空状设置,凸块104和皿体103与框架1的凹槽数量配套设置;
细胞贴片分别放置于皿体103的内部,凸块104卡接于框架1的内侧,皿体103通过
凸块104卡接于框架1的上端,将密封盖101活动嵌套于框架1的上端,密封盖101对皿体103形成封闭密封;
实施例2:参考说明书附图1‑5可得知,实施例2与实施例1的不同在于,限位组件包括卡环2、橡胶体201、管道202、旋转球体3、斜杆301和卡块302,卡环2设于框架1的内部,橡胶体201镶嵌于卡环2的内壁,管道202贯穿于卡环2的内部,旋转球体3铰接于管道202远离橡胶体201一端的内壁,斜杆301摆动于旋转球体3的一端,卡块302滑动于斜杆301的一端;
其中:卡环2,卡环2与框架1上端凹槽呈垂直套装,凸块104通过框架1上端凹槽嵌入于卡环2的内侧,卡环2的内部呈中空状设置,卡环2呈圆环状设置;
卡环2方便对皿体103的下端形成限位,卡环2与框架1上端凹槽配套设置;
橡胶体201,橡胶体201的内部填充有空气,而橡胶体201整体呈球状设置,橡胶体
201内壁厚度小于0.4cm,橡胶体201远离卡环2内壁的侧面与凸块104呈垂直挤压,橡胶体
201俯视呈十字状排布于卡环2的内壁,橡胶体201为橡胶材质制成;
橡胶体201内壁厚度小于0.4cm,避免因橡胶体201厚度大于0.4cm,导致橡胶体201在受到凸块104挤压后不方便变形;
管道202,管道202呈半月牙状设置,即月牙状的一半,具体形状可参考说明书附图
4,管道202远离橡胶体201的一端延伸至卡环2内壁的上端,管道202和橡胶体201配套设置;
管道202呈半月牙状设置,即月牙状的一半,具体形状可参考说明书附图4,利用管道202的形状设置,在橡胶体201侧面受到挤压时,橡胶体201内部空气快速进入管道202的内部,方便空气快速压缩冲击至斜杆301的侧面,可参考空气压缩原理;
斜杆301和旋转球体3,旋转球体3和斜杆301配套设置,斜杆301呈倾斜15‑45°设
置,斜杆301的一端均与卡块302连接,卡块302的外侧与管道202的内壁滑动贴合嵌套,卡块
302的一端与皿体103外侧凹槽滑动嵌套,斜杆301的宽度大于1cm;
斜杆301的宽度大于1cm,能够增加斜杆301与管道202内部空气的接触面积;
其中:手动将凸块104嵌入于框架1的凹槽内部,由于卡环2与框架1上端凹槽呈垂
直套装,凸块104能够通过框架1上端凹槽嵌入于卡环2的内侧,此时皿体103外侧凹槽与卡块302呈水平对应设置,凸块104下端的外侧能够挤压至橡胶体201侧面的上端,橡胶体201侧面受到挤压整体变形;
利用管道202呈半月牙状设置,即月牙状的一半,能够在橡胶体201侧面受到挤压
时,橡胶体201内部空气快速进入管道202的内部,方便空气快速压缩冲击至斜杆301的侧面,此时斜杆301能够通过旋转球体3呈角度摆动,斜杆301辅助卡块302呈水平滑动至管道
202的外侧,卡块302能够卡接于皿体103外侧凹槽的内部,此时利用卡块302能够对皿体103进行限位,避免框架1整体移动时皿体103晃动的情况;
同时利用凸块104通过橡胶体201内部空气与卡块302为联动状态,因此手动将皿
体103向上拿取,皿体103下端卡块302无法对橡胶体201形成挤压,橡胶体201内部空气无法冲击至斜杆301的一端,此时橡胶体201能够缓慢变形回位,而管道202内部一端的斜杆301能够通过旋转球体3带动卡块302回缩至管道202的内部,达到方便快速取出皿体103的效果;
实施例3:参考说明书附图6和7可得知,实施例3与实施例1和2的不同在于,托盘
102内部的中间贯穿有导流架4,导流架4的两端贯穿有弯管401,弯管401的一端贯穿有贯穿管403,贯穿管403的外侧环绕有圆盘402,贯穿管403上端的内壁镶嵌有挡板404;
其中:导流架4,导流架4呈凹状设置,导流架4延伸至框架1下端的两侧,导流架4的内部填充温水,导流架4通过弯管401与贯穿管403贯通;
弯管401和贯穿管403,弯管401呈“S”状设置,弯管401和贯穿管403与凸块104数量配套设置,贯穿管403延伸至圆盘402的上端,贯穿管403的上端与凸块104下端孔洞呈垂直对接;
贯穿管403内部少量温水向下回流时,利用弯管401呈“S”状设置,弯管401能够避免温水向下回流至导流架4的内部,达到短暂蓄水的效果;
圆盘402,圆盘402呈圆环状设置,弯管401的一端贯穿至圆盘402的内部,圆盘402与贯穿管403配套设置;
挡板404,挡板404环绕有多个于贯穿管403的内壁,挡板404整体呈倒置“V”状设置,挡板404厚度为0.1‑0.15cm,挡板404材质与橡胶体201材质相同;
挡板404整体呈倒置“V”状设置,挡板404能够避免贯穿管403内部上方温水回流至贯穿管403内部下端;
温水流动至贯穿管403内部的下端,利用挡板404厚度为0.1‑0.15cm,能够方便温水带动挡板404呈角度弯曲变形,进而方便温水进入贯穿管403内部的上端;
其中:凸块104嵌入于框架1的内部时,贯穿管403与凸块104下端的孔洞呈垂直套
装,温水通过导流架4进入弯管401的内部,温水通过弯管401依次进入贯穿管403的内部,由于框架1嵌入于托盘102的上端,此时手动在导流架4的两端填充温水,框架1的下端对导流架4的上端空间形成限位,导致导流架4内部孔径有限,随着温水不断注入,温水能够于贯穿管403的内部向上流动,温水流动至贯穿管403内部的下端时,利用挡板404厚度为0.1‑
0.15cm,能够方便温水带动挡板404呈角度弯曲变形,进而方便温水进入贯穿管403内部的上端,温水能够通过贯穿管403进入凸块104的内部,利用凸块104内部温水能够辅助皿体
103内部细胞切片进行培养。

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