[0001] 本发明涉及阻燃性绝缘电线。

[0002] 电线具有导体和设于所述导体周围的作为被覆材的绝缘层。所述电线的绝缘层包含以橡胶、树脂为主要原料的电绝缘性材料。这样的电线根据需要所必需的特性是不同的。例如汽车用的电线要求有高的阻燃性、拉伸特性、耐热性等。尤其是阻燃性，要求在阻燃性标准UL1581中规定的垂直阻燃试验VW-1中合格。

[0003] 作为这样的电线的例子，专利文献1中记载了一种阻燃性绝缘电线，具备导体和被覆所述导体周围的被覆层(绝缘层)，其中，所述被覆层包含在以乙烯系共聚物为主体的树脂成分中添加了溴系阻燃剂、三氧化二锑和金属水合物(金属氢氧化物)的树脂组合物。

[0004] 现有技术文献

[0005] 专利文献

[0006] 专利文献1：日本特开2009-51918号公报

[0022] (研究事项)

[0023] 在对实施方式进行说明前，首先对本发明人研究的事项进行说明。

[0024] 本发明人研究了一种阻燃性绝缘电线，具备导体和被覆于所述导体周围的绝缘层，其中，所述绝缘层包含在以乙烯系共聚物为主体的树脂成分中添加了溴系阻燃剂、三氧化二锑和金属水合物(金属氢氧化物)的树脂组合物(以下称为“研究例的阻燃性绝缘电线”)。

[0025] 以往，已知为了提高树脂组合物的阻燃性而在树脂组合物中添加作为阻燃剂的溴系阻燃剂、三氧化二锑和金属水合物。尤其在并用这些阻燃剂的情况下，利用其协同效应，能够与单独使用这些阻燃剂的情况相比提高阻燃性，因此研究例的阻燃性绝缘电线能够提供阻燃性优异的绝缘电线。

[0026] 可是，本发明人确认研究例的阻燃性绝缘电线中存在以下那样的课题。首先，第一个是阻燃性。如上所述，阻燃性要求在阻燃性标准UL1581中规定的垂直阻燃试验VW-1中合格。这里，本发明人关注了电线的导体相对于绝缘层的横截面面积比与垂直阻燃试验VW-1的合格率的关系。表1显示的是电线的构成例，表示各构成中导体的构成(根/mm)、导体直径(mm)、电线的外径(mm)、导体的横截面面积(mm2)(以下设为X)、绝缘层的横截面面积(mm2)(以下设为Y)、导体相对于绝缘层的横截面面积比X/Y。

[0027] [表1]

[0028]

[0029] 电线中绝缘层的比例大幅影响垂直阻燃试验的结果。电线的构成例中，在暂时假设导体的面积为一定的情况下，导体相对于绝缘层的横截面面积比X/Y越小，绝缘层的厚度越厚。

[0030] 这里，已知如果以导体相对于绝缘层的横截面面积比X/Y为横轴、以垂直阻燃试验VW-1的合格率为纵轴，则呈下凸的抛物线状曲线。即X/Y比较小的情况下，绝缘层相对于导体的比率高，因此绝缘层难以燃烧，VW-1的合格率提高。相反，X/Y为比较大的情况下，绝缘层相对于导体的比率低，因此绝缘层迅速燃尽，燃烧时间缩短，同时，热通过导体而散失，因此绝缘层难以延烧，因而VW-1的合格率提高。因此，VW-1的合格率在某一X/Y时为最低，在比其小的X/Y和比其大的X/Y时提高。根据本发明人的研究，确认表1所示电线的构成例中，VW-1的合格率最低的X/Y为表1中的0.156。

[0031] 这里，如后述比较例所示，本发明人确认到，关于研究例的阻燃性绝缘电线，改变X/Y而进行VW-1时，在X/Y为0.392时，在VW-1中合格，而在X/Y为0.156时，在VW-1中不合格。因此，从实用性的观点出发，期望有这样的阻燃性绝缘电线，其至少在X/Y为0.35以下、优选在X/Y为0.20以下具有VW-1中合格的阻燃性。

[0032] 接下来，第二个是耐热性。耐热性是指长时间暴露于高温条件下的树脂组合物的拉伸强度和延伸率劣化(热老化)的困难程度。如后述比较例所示，确认研究例的阻燃性绝缘电线无法满足耐热性的要求。因此，期望有具有实用上充分的耐热性的阻燃性绝缘电线。

[0033] 综上所述，期望通过对阻燃性绝缘电线的构成进行钻研，提供具备阻燃性和耐热性的阻燃性绝缘电线。

[0034] (实施方式)

[0035] ＜阻燃性绝缘电线的构成＞

[0036] 图1为显示本发明一个实施方式涉及的阻燃性绝缘电线的横截面图。如图1所示，本实施方式涉及的阻燃性绝缘电线10具有导体1和被覆于导体1周围的绝缘层2。

[0037] 作为导体1，除了通常使用的金属线、例如铜线、铜合金线以外，还可以使用铝线、金线、银线等。此外，作为导体1，也可以使用在金属线周围实施了锡、镍等金属镀覆的导体。进一步，作为导体1，还可以使用金属线绞合而成的绞合导体。

[0038] 绝缘层2包含以下详述的本发明一个实施方式涉及的阻燃性树脂组合物。绝缘层2的厚度没有特别限定，优选为0.15～2mm。

[0039] ＜阻燃性树脂组合物的构成＞

[0040] 以下对本实施方式的阻燃性树脂组合物进行详述。本实施方式涉及的阻燃性树脂组合物含有(A)聚乙烯、(B)乙烯系共聚物、(C)氯化聚乙烯、(D)氯化氢捕捉剂、(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑和(G)氢氧化镁。此外，本实施方式涉及的阻燃性树脂组合物可以进一步含有(H)锡酸锌。以下，本实施方式中，以构成阻燃性树脂组合物的(A)聚乙烯、(B)乙烯系共聚物和(C)氯化聚乙烯的总和为基础聚合物进行说明。此外，将构成阻燃性树脂组合物的(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑、(G)氢氧化镁和(H)锡酸锌合并作为阻燃剂进行说明。

[0041] 作为本实施方式的(A)聚乙烯，可列举例如高密度聚乙烯(High  Density Polyethylene：HDPE)、低密度聚乙烯(Low Density Polyethylene：LDPE)、超低密度聚乙烯(Very Low Density Polyethylene：VLDPE)、直链状低密度聚乙烯(Linear Low Density Polyethylene：LLDPE)、超高分子量聚乙烯(Ultra High  Molecular Weight Polyethylene：UHMWPE)。其中，高密度聚乙烯一般是指密度为0.942g/cm3以上的聚乙烯。(A)聚乙烯可以单独使用这些中的1种，也可以并用2种以上。考虑本实施方式的阻燃性绝缘电线10的拉伸特性，(A)聚乙烯优选含有高密度聚乙烯。

[0042] 如后述实施例所示，(A)聚乙烯在100质量份基础聚合物中优选为35质量份以上55质量份以下。若(A)聚乙烯在100质量份基础聚合物中为35质量份以上，则能获得电线的绝缘层所必需的拉伸特性，若为56质量份以下，则阻燃剂、交联助剂、润滑剂等能够均匀分散。

[0043] 作为本实施方式的(B)乙烯系共聚物，可列举例如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(Ethylene-Vinyl Acetate Copolymer：EVA)、乙烯-丙烯酸烷基酯共聚物(Ethylene-Alkyl Acrylate Copolymer)、乙烯-甲基丙烯酸烷基酯共聚物(Ethylene-Alkyl Methacrylate Copolymer)。作为(B)乙烯系共聚物，优选为乙烯-乙酸乙烯酯共聚物或乙烯-丙烯酸乙酯共聚物，尤其从与(A)聚乙烯的相容性的观点出发，更优选为乙烯-丙烯酸乙酯共聚物。

[0044] 如后述实施例所示，(B)乙烯系共聚物在100质量份基础聚合物中优选为30质量份以上60质量份以下。若(B)乙烯系共聚物在100质量份基础聚合物中为30质量份以上，则能够维持与(A)聚乙烯和(C)氯化聚乙烯的相容性，若为60质量份以下，则能够获得电线的绝缘层所必需的拉伸特性。

[0045] 本实施方式的(C)氯化聚乙烯优选是氯含量为40质量％以下的氯化聚乙烯。或者，相对于阻燃性树脂组合物中的基础聚合物的总和，氯含量为6％以下。若(C)氯化聚乙烯的氯含量为40质量％以下，则能够获得电线的绝缘层的充分的耐热性。需说明的是，(C)氯化聚乙烯的拉伸强度、晶体残留物没有特别限定，但氯化聚乙烯基于JIS K 6251测定的拉伸强度优选为9MPa以上。其中，实施例中所使用的(C1)氯化聚乙烯基于JIS K 6251测定的拉伸强度为15.0MPa，(C2)氯化聚乙烯基于JIS K 6251测定的拉伸强度为11.8MPa，(C3)氯化聚乙烯基于JIS K 6251测定的拉伸强度为8.8MPa。

[0046] 需说明的是，相对于阻燃性树脂组合物中的基础聚合物的总和的氯含量的计算方法，如下所述。

[0047] 将基础聚合物中的(A)聚乙烯的添加量设为mA(质量份)，将基础聚合物中的(B)乙烯系聚合物的添加量设为mB(质量份)，将基础聚合物中的(C)氯化聚乙烯的添加量设为mC(质量份)，将(C)氯化聚乙烯的氯含量设为RC(质量％)，则相对于基础聚合物的总和的氯含量Z(质量％)由如下的数学式来算出。

[0048] 这里，分母是基础聚合物的总和，假如除了(A)成分、(B)成分、(C)成分之外还使用其他(D)成分时，在基础聚合物中再加入(D)成分的添加量mD(质量份)。

[0049]

[0050] 此外，在分别使用多种(A)聚乙烯、(B)乙烯系共聚物、(C)氯化聚乙烯时，相对于基础聚合物的总和的氯含量Z(质量％)由如下的数学式来算出。

[0051]

[0052] 如后述实施例所示，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为5质量份以上且低于30质量份。若(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为5质量份以上，则能够获得在VW-1试验中合格的阻燃性，若低于30质量份，则能够获得电线的绝缘层所必需的耐热性。

[0053] 本实施方式的(D)氯化氢捕捉剂捕捉由于(C)氯化聚乙烯的热分解而产生的氯化氢，对应于作为稳定剂的酸捕捉剂、卤素捕捉剂中氯化氢的捕捉能力特别高的物质。作为(D)氯化氢捕捉剂，可列举例如水滑石、钙、锌等的金属皂、双酚A型液态环氧树脂、环氧化大豆油、环氧化亚麻籽油等。尤其是作为(D)氯化氢捕捉剂，优选为(D1)水滑石，进一步优选并用(D1)水滑石和(D2)双酚A二缩水甘油醚。(D)氯化氢捕捉剂相对于100质量份基础聚合物为3质量份以上12质量份以下。若(D)氯化氢捕捉剂相对于100质量份基础聚合物为3质量份以上，则能够获得电线的绝缘层所必需的耐热性，若为12质量份以下，则能够获得电线的绝缘层所必需的拉伸特性。

[0054] 作为本实施方式的(E)溴系阻燃剂，可列举例如溴化亚乙基二邻苯二甲酰亚胺衍生物、二溴化苯基对苯二甲酰胺衍生物、溴化双酚衍生物、1,2-双(溴代苯基)乙烷等有机系含溴阻燃剂。作为(E)溴系阻燃剂，从防止形成绝缘层时起霜的观点出发，特别优选为1,2-双(溴代苯基)烷基。另一方面，溴系阻燃剂中，聚溴代苯基醚和多溴联苯具有发生严重起霜的可能性，因此作为(E)溴系阻燃剂是不优选的。

[0055] 本实施方式的(F)三氧化二锑优选平均粒径为1μm左右，且为铅含量500ppm以下、砷含量600ppm以下、氧化铁含量300ppm以下、氧化铜含量200ppm以下、硒含量100ppm以下、镉含量5ppm以下的纯度(99.5％以上)。

[0056] 作为本实施方式的(G)氢氧化镁，可列举例如无表面处理的物质或用硅烷偶联剂、磷酸酯或者硬脂酸、油酸等脂肪酸进行了表面处理的物质。特别是，作为(G)氢氧化镁，优选使用由硅烷偶联剂进行了表面处理的物质。因为由硅烷偶联剂进行了表面处理的氢氧化镁与聚合物的亲和性高，因此使用其的阻燃性树脂组合物的拉伸特性良好。其中，作为(G)氢氧化镁，如果使用将水镁石矿石粉碎而得的天然氢氧化镁，则不会表现作为复合阻燃剂的功能，因此是不适合的。

[0057] 作为本实施方式的(H)锡酸锌，可列举例如三氧化锡锌(ZnSnO3)或六氢氧化锡锌(ZnSn(OH)6)。作为(H)锡酸锌，从提高阻燃性的观点出发，优选为平均粒径为3μm以下且1000℃的烧失量为20％以上的六氢氧化锡锌(ZnSn(OH)6)。

[0058] 如后述实施例所示，作为本实施方式的阻燃剂的(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑、(G)氢氧化镁和(H)锡酸锌的总和相对于100质量份基础聚合物为80质量份以上110质量份以下。若阻燃剂的总和相对于100质量份基础聚合物为80质量份以上，则能够获得在VW-1试验中合格的阻燃性，若为110质量份以下，则能够获得在VW-1试验中合格的阻燃性。

[0059] 此外，除了(A)聚乙烯、(B)乙烯系共聚物、(C)氯化聚乙烯、(D)氯化氢捕捉剂、(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑、(G)氢氧化镁、(H)锡酸锌以外，根据需要，本实施方式的阻燃性树脂组合物还可以含有(I)抗氧化剂、(J)润滑剂、(K)铜害防止剂、(L)交联助剂等。

[0060] 作为(I)抗氧化剂，可列举苯酚系抗氧化剂、硫系抗氧化剂、苯酚/硫酯系抗氧化剂、胺系抗氧化剂、亚磷酸酯系抗氧化剂等。作为苯酚系抗氧化剂，可列举1,3,5-三[[3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯基]甲基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮、季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸硬脂酯、4,4’-亚丁基双-(6-叔丁基-3-甲基苯酚)等。作为硫系抗氧化剂，可列举3,3’-硫代二丙酸二十四烷基酯、双[3-(十二烷基硫代)丙酸]2,2-双[[3-(十二烷基硫代)-1-氧代丙氧基]甲基]-1,3-丙烷二基、3,3’-硫代二丙酸二(十八烷基)酯等。

[0061] 作为(J)润滑剂，可列举硬脂酸锌、有机硅、脂肪酸酰胺系、烃系、酯系、醇系、金属皂系等。

[0062] 作为(K)铜害防止剂，可列举例如N’1,N’12-双(2-羟基苯甲酰)十二烷二酰肼、N,N’-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基]肼、间苯二甲酸双(2-苯氧基丙酰基肼)等酰肼、2-羟基-N-1H-1,2,4-三唑-3-基苯甲酰胺、醇羧酸酯等。

[0063] 作为(L)交联助剂，可列举三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPT)、三烯丙基异氰脲酸酯、三烯丙基氰脲酸酯、N,N’-间亚苯基双马来酰亚胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙烯酸锌、甲基丙烯酸锌等。

[0064] 除了以上说明的材料以外，在不影响特性的范围内，本实施方式的阻燃性树脂组合物还可以添加碳、粘土、氧化锌、氧化锡、氧化钛、氧化镁、氧化钼、硅化合物、石英、滑石、碳酸钙、碳酸镁、白碳等作为阻燃助剂、填充剂。

[0065] 此外，如后述那样通过化学交联法使本实施方式的阻燃性树脂组合物交联的情况下，阻燃性树脂组合物中预先添加了交联剂。作为交联剂，可列举例如过氧化氢、二烷基过氧化物、二酰基过氧化物、过氧化酯、酮过氧化酯、酮过氧化物等有机过氧化物。

[0066] 本实施方式的阻燃性树脂组合物不限定于通过后述实施例制作的电线，能够应用于所有用途和尺寸，能够用于铁路车辆用、汽车用、盘内布线用、机器内布线用、电力用的各电线的绝缘层。

[0067] ＜阻燃性绝缘电线的制造方法＞

[0068] 图1所示本实施方式的电线10例如如下制造。首先，将含有(A)聚乙烯、(B)乙烯系共聚物、(C)氯化聚乙烯、(D)氯化氢捕捉剂、(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑、(G)氢氧化镁以及根据需要的(H)锡酸锌的材料熔融混炼，得到本实施方式的阻燃性树脂组合物。

[0069] 然后准备导体1，利用挤出成型机，以被覆导体1周围的方式将本实施方式的阻燃性树脂组合物挤出，形成规定厚度的绝缘层2。通过这样操作，能够制造阻燃性绝缘电线10。

[0070] 用于制造本实施方式的阻燃性树脂组合物的混炼装置例如可以采用班伯里混合器、加压捏合机等分批式混炼机、双轴挤出机等连续式混炼机等公知的混炼装置。

[0071] 此外，本实施方式中，在制造阻燃性绝缘电线10后，例如通过电子射线交联法或化学交联法使构成绝缘层2的阻燃性树脂组合物交联。本实施方式的阻燃性绝缘电线10中这样的交联不是必须的，但通过交联，阻燃性树脂组合物的机械特性提高，因此优选进行这样的交联。

[0072] 在使用电子射线交联法的情况下，使阻燃性树脂组合物作为阻燃性绝缘电线10的绝缘层2成型后，例如照射1～30Mrad的电子射线而交联。使用化学交联法的情况下，阻燃性树脂组合物中预先添加了交联剂，使该阻燃性树脂组合物作为阻燃性绝缘电线10的绝缘层2成型后，进行热处理而交联。后述实施例中使用电子射线交联法。

[0073] ＜本实施方式的特征和效果＞

[0074] 图1所示本实施方式涉及的阻燃性绝缘电线10的一个特征在于，具有导体1和被覆于导体1周围的绝缘层2，绝缘层2由含有(A)聚乙烯、(B)乙烯系共聚物、(C)氯化聚乙烯、(D)氯化氢捕捉剂、(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑和(G)氢氧化镁的阻燃性树脂组合物构成。

[0075] 本实施方式中，通过采用这样的构成，能够提供具备拉伸特性、阻燃性和耐热性的阻燃性绝缘电线。以下具体地对其理由进行说明。

[0076] 所述研究例的阻燃性绝缘电线的绝缘层包含含有(B)乙烯系共聚物、(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑和(G)氢氧化镁(金属水合物的一例)的阻燃性树脂组合物。可是，如上所述，研究例的阻燃性绝缘电线具有下述问题：在导体相对于绝缘层的横截面面积比X/Y为0.35以下时不具有在VW-1中合格的阻燃性，以及，不具有实用上充分的耐热性。

[0077] 首先，为了提高阻燃性绝缘电线的阻燃性，本发明人研究了在阻燃性树脂组合物中添加(C)氯化聚乙烯。结果发现，如后述实施例所示，利用(C)氯化聚乙烯与(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑和(G)氢氧化镁的协同效应，能够提高阻燃性绝缘电线的阻燃性。

[0078] 可是，如果简单地添加(C)氯化聚乙烯，则阻燃性树脂组合物的耐热性会降低。作为其理由，可列举：(C)氯化聚乙烯中的C-Cl键的结合能小，因此(C)氯化聚乙烯容易热分解而产生氯化氢。所产生的氯化氢会作为在其他位置产生氯化氢的反应的催化剂，因此促进了热老化。

[0079] 因此，本发明人研究了与(C)氯化聚乙烯一起添加(D)氯化氢捕捉剂。通过这样操作，即使如所述那样产生了氯化氢，该氯化氢也会被(D)氯化氢捕捉剂捕捉，因此能够防止热老化被促进。而且，本发明人关注了(D1)水滑石和(D2)双酚A二缩水甘油醚的特性。(D1)水滑石具有层状结构，层间可以捕捉大量的氯化氢。此外，(D2)双酚A二缩水甘油醚不仅有捕捉氯化氢的作用，而且还以与氯化氢反应产生的氯化物不会攻击其他物质的方式具有稳定化的作用。因此，在充分捕捉产生的氯化氢这一点上，(D)氯化氢捕捉剂优选为(D1)水滑石，更优选并用(D1)水滑石和(D2)双酚A二缩水甘油醚，使得为了提高耐热性而实现捕捉能力和氯化物的稳定化两者的效果。

[0080] 此外，为了提高阻燃性绝缘电线的耐热性，本发明人研究了在阻燃性树脂组合物中添加(A)聚乙烯。(A)聚乙烯不仅拉伸特性优异，而且与(C)氯化聚乙烯的相容性也高。因此，如后述实施例所示，通过将(A)聚乙烯与(C)氯化聚乙烯一起添加于(B)乙烯系共聚物，能够提高阻燃性绝缘电线的耐热性。

[0081] 需说明的是，虽然省略了图示，但本发明人通过扫描电子显微镜(Scanning electron microscope：SEM)图像还确认了本实施方式的阻燃性树脂组合物中，(A)聚乙烯和(C)氯化聚乙烯为连续相(海相，matrix)，(B)乙烯系共聚物为分散相(岛相，domain)。通过作为弹性体的(B)乙烯系共聚物以分散相(岛相)形式存在于组合物中，常温下组合物整体可获得弹性。而且，通过热塑性的(A)聚乙烯和(C)氯化聚乙烯以连续相(海相)形式存在于组合物中，高温下连续相(海相)能够流动而塑性变形。

[0082] 因此，本实施方式的阻燃性树脂组合物利用(A)聚乙烯和(C)氯化聚乙烯以及(B)乙烯系共聚物的协同效应，可获得电线的绝缘层所必需的拉伸特性。

[0083] 综上所述，通过使本实施方式的阻燃性绝缘电线10的绝缘层2由含有(A)聚乙烯、(B)乙烯系共聚物、(C)氯化聚乙烯、(D)氯化氢捕捉剂、(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑和(G)氢氧化镁的阻燃性树脂组合物构成，能够提供具备拉伸特性、阻燃性和耐热性的阻燃性绝缘电线。

[0084] 此外，本实施方式的阻燃性树脂组合物可以进一步含有(H)锡酸锌。通过这样操作，能够提高阻燃性绝缘电线10的阻燃性。

[0085] 这里，关于(C)氯化聚乙烯进行补充。本实施方式中，以(A)聚乙烯、(B)乙烯系共聚物和(C)氯化聚乙烯为基础聚合物，以(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑、(G)氢氧化镁和(H)锡酸锌为阻燃剂，分别进行了说明。不过，如上所述，(C)氯化聚乙烯是聚合物，同时还作为阻燃剂发挥作用。因此，也可以如下对待：以(A)聚乙烯和(B)乙烯系共聚物为基础聚合物，以(C)氯化聚乙烯、(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑、(G)氢氧化镁和(H)锡酸锌为阻燃剂。这种情况下，通过(1)将基础聚合物设为(A)聚乙烯、(B)乙烯系共聚物和(C)氯化聚乙烯，或(2)将基础聚合物设为(A)聚乙烯和(B)乙烯系共聚物，100质量份基础聚合物中的组成比(构成比)、相对于100质量份基础聚合物的组成比(构成比)中出现了差异。不过，毋庸置疑，这只是表达上的不同，可以适当进行数值变换，本质上是完全相同的。

[0086] (实施例)

[0087] 以下，基于实施例进一步详细地对本发明进行说明，但本发明不限定于这些实施例。

[0088] ＜实施例和比较例的概述＞

[0089] 以下对实施例1～实施例28的阻燃性绝缘电线和比较例1～比较例8的绝缘电线进行说明。实施例1～实施例28的阻燃性绝缘电线对应于图1所示阻燃性绝缘电线10。即阻燃性绝缘电线10的绝缘层2包含本实施方式的阻燃性树脂组合物。此外，比较例1～比较例8的绝缘电线的形状与图1所示阻燃性绝缘电线10是同样的，该绝缘层2包含组成与本实施方式的阻燃性树脂组合物不同的树脂组合物。实施例1～实施例28的阻燃性树脂组合物中，将实施例1～实施例5的组成示于表3，将实施例6～实施例10的组成示于表4，将实施例11～实施例13的组成示于表5，将实施例14～实施例18的组成示于表6，将实施例19～实施例24的组成示于表7，将实施例25～实施例28的组成示于表8。此外，将比较例1～比较例5的树脂组合物的组成示于表9，将比较例6～比较例8的树脂组合物的组成示于表10。

[0090] 实施例1～实施例28的阻燃性绝缘电线的制造方法如下。首先，将后述表3～表8所示实施例1～实施例28的各材料在室温下干混，利用加压捏合机将经混合的材料以150℃的取出温度熔融混炼，生成阻燃性树脂组合物。然后，使用电线制造用的挤出被覆装置，在导体周围形成由阻燃性树脂组合物构成的绝缘层，从而制作电线。通过对该电线进行电子射线交联处理(5Mrad)而进行构成绝缘层的阻燃性树脂组合物的交联，制作实施例1～实施例28的阻燃性绝缘电线。比较例1～比较例8的绝缘电线的制造方法与实施例1～实施例28的阻燃性绝缘电线是同样的，因此省略。

[0091] ＜实施例和比较例的材料＞

[0092] 将实施例1～实施例28和比较例1～比较例8中使用的材料示于表2。

[0093] [表2]

[0094]

[0095] 需说明的是，后述表3～表10中显示了使用(L1)三烯丙基氰脲酸酯作为(L)交联助剂的实施例和比较例，在使用表2所示(L2)三羟甲基丙烷三丙烯酸酯代替(L1)三烯丙基氰脲酸酯的情况下，均获得了同样的结果，因此在表3～表10中省略了该实施例和比较例。

[0096] ＜实施例和比较例的评价方法＞

[0097] (1)拉伸特性

[0098] 从制作的阻燃性绝缘电线将导体拔出，以单独的绝缘层作为样品，在标记线间隔25mm、拉伸速度500mm/分钟的条件下测定该样品的拉伸强度(MPa)和延伸率(％)。拉伸强度和延伸率的要求特性分别设为15MPa以上和320％以上，这两个条件均满足则设为“○”，不满足任一条件或均不满足则设为“×”。

[0099] (2)阻燃性

[0100] 对于制作的阻燃性绝缘电线，进行3次阻燃性标准UL1581中规定的垂直阻燃试验VW-1，将3次均合格设为“○”，将1次都不合格设为“×”。

[0101] (3)耐热性

[0102] 从制作的电线将导体拔出，以单独的绝缘层作为样品，使该样品在180℃的热老化试验机(ギアオーブン)内暴露168小时，对初始拉伸强度和延伸率与暴露后的拉伸强度和延伸率进行比较。具体地，通过下面给出的算式计算拉伸强度剩余率(％)和延伸率剩余率(％)，将拉伸强度剩余率和延伸率剩余率两者均为80％以上设为“○”，将不满足它们中的任一者或这些条件均不满足设为“×”。

[0103] 拉伸强度剩余率(％)＝100×(所述暴露后的拉伸强度)/(初始拉伸强度)[0104] 延伸率剩余率(％)＝100×(所述暴露后的延伸率)/(初始延伸率)

[0105] ＜实施例1～实施例5的详细信息和评价结果＞

[0106] 表3显示实施例1～实施例5的组成和评价结果。

[0107] 需说明的是，相对于基础聚合物的总和的氯含量，算出为(C1)氯化聚乙烯的氯含量为23.5质量％(22.0质量％和25.0质量％的中间值)。

[0108] [表3]

[0109]

[0110] ※1～※4参照表2

[0111] 如表3所示，构成实施例1～实施例5的阻燃性绝缘电线的绝缘层的阻燃性树脂组合物含有(A)聚乙烯、(B)乙烯系共聚物、(C)氯化聚乙烯、(D)氯化氢捕捉剂、(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑和(G)氢氧化镁作为其材料。

[0112] 实施例2的阻燃性树脂组合物是在实施例1的阻燃性树脂组合物中进一步添加了(H)锡酸锌。

[0113] 实施例3的阻燃性树脂组合物是(A)聚乙烯由(A1)高密度聚乙烯和(A2)直链状低密度聚乙烯构成，实施例1的阻燃性树脂组合物中(A)聚乙烯仅由(A1)高密度聚乙烯构成，在这一点上是不同的。

[0114] 实施例4的阻燃性树脂组合物是(B)乙烯系共聚物由(B2)乙烯-乙酸乙烯酯共聚物构成，实施例1的阻燃性树脂组合物中(B)乙烯系共聚物由(B1)乙烯-丙烯酸乙酯共聚物构成，在这一点上是不同的。

[0115] 实施例5的阻燃性树脂组合物是(D)氯化氢捕捉剂仅由(D1)水滑石构成，实施例1的阻燃性树脂组合物中(D)氯化氢捕捉剂由(D1)水滑石和(D2)双酚A二缩水甘油醚构成，在这一点上是不同的。

[0116] 实施例1～实施例5的阻燃性绝缘电线中，作为图1所示导体1，使用外径0.94mm的镀锡绞合导体(芯数26、裸线直径0.16mm)，被覆厚度(绝缘层的厚度)设为0.81mm。即，如表1所示，实施例1～实施例5的阻燃性绝缘电线是X/Y为0.156的阻燃性绝缘电线10。

[0117] 如表3所示，实施例1～实施例5中，尽管所述材料是不同的，但(1)拉伸特性、(2)阻燃性和(3)耐热性均良好。其中，实施例1与实施例5相比显示更高的阻燃性。

[0118] ＜实施例6～实施例13的详细信息和评价结果＞

[0119] 表4和表5显示实施例6～实施例13的组成和评价结果。

[0120] 需说明的是，相对于基础聚合物的总和的氯含量，算出为(C1)氯化聚乙烯的氯含量为23.5质量％(22.0质量％和25.0质量％的中间值)。

[0121] [表4]

[0122]

[0123] ※1～※4参照表2

[0124] [表5]

[0125]

[0126] ※1～※4参照表2

[0127] 表4和表5所示实施例6～实施例13与实施例1中使用的材料的种类和各材料的配合比率是相同的，仅改变了(K)铜害防止剂的种类。不过，实施例6～实施例13与实施例1的电线的构成是不同的。

[0128] 实施例6和实施例7的阻燃性绝缘电线中，作为图1所示导体1，使用外径1.53mm的镀锡绞合导体(芯数54、裸线直径0.18mm)。即，如表1和表4所示，实施例6和实施例7的阻燃性绝缘电线是X/Y为0.309的阻燃性绝缘电线10。

[0129] 实施例8和实施例9的阻燃性绝缘电线中，作为图1所示导体1，使用外径1.21mm的镀锡绞合导体(芯数43、裸线直径0.16mm)。即，如表1和表4所示，实施例8和实施例9的阻燃性绝缘电线是X/Y为0.224的阻燃性绝缘电线10。

[0130] 实施例10和实施例11的阻燃性绝缘电线中，作为图1所示导体1，使用外径0.76mm的镀锡绞合导体(芯数17、裸线直径0.16mm)。即，如表1、表4和表5所示，实施例10和实施例11的阻燃性绝缘电线是X/Y为0.114的阻燃性绝缘电线10。

[0131] 实施例12和实施例13的阻燃性绝缘电线中，作为图1所示导体1，使用外径0.61mm的镀锡绞合导体(芯数11、裸线直径0.16mm)。即，如表1和表5所示，实施例12和实施例13的阻燃性绝缘电线是X/Y为0.081的阻燃性绝缘电线10。

[0132] 如表4和表5所示，实施例6～实施例13中，尽管所述(K)铜害防止剂是不同的且电线的构成是不同的，但(1)拉伸特性、(2)阻燃性和(3)耐热性均良好。

[0133] ＜实施例14～实施例24的详细信息和评价结果＞

[0134] 表6和表7显示实施例14～实施例24的组成和评价结果。

[0135] 需说明的是，相对于基础聚合物的总和的氯含量，算出为(C1)氯化聚乙烯的氯含量为23.5质量％(22.0质量％和25.0质量％的中间值)。

[0136] [表6]

[0137]

[0138] ※1～※4参照表2

[0139] [表7]

[0140]

[0141] ※1～※4参照表2

[0142] 表6和表7所示实施例14～实施例24是与实施例1和实施例2中使用的材料的种类相同而改变了各材料的配合比率，或者改变了它们的(K)铜害防止剂的种类。(B)乙烯系共聚物的配合比率是以基础聚合物合计为100质量份的方式由与(A)聚乙烯和(C)氯化聚乙烯的相对比决定的，因此，以下仅对基础聚合物中(A)聚乙烯和(C)氯化聚乙烯的配合比率的不同进行说明。

[0143] 实施例14的阻燃性树脂组合物中，(A)聚乙烯在100质量份基础聚合物中为35质量份，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为5质量份。实施例1的阻燃性树脂组合物在(A)聚乙烯在100质量份基础聚合物中为50质量份、(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为10质量份这两点以及(K)铜害防止剂的种类不同这一点上与实施例14是不同的。

[0144] 实施例15的阻燃性树脂组合物中，(A)聚乙烯在100质量份基础聚合物中为35质量份，与实施例14相同。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(A)聚乙烯在100质量份基础聚合物中为50质量份，在这一点上与实施例15是不同的。

[0145] 实施例16的阻燃性树脂组合物中，(A)聚乙烯在100质量份基础聚合物中为45质量份，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为20质量份。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(A)聚乙烯在100质量份基础聚合物中为50质量份，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为10质量份，在这两点上与实施例16是不同的。

[0146] 实施例17的阻燃性树脂组合物中，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为5质量份。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为10质量份，在这一点上与实施例17是不同的。

[0147] 实施例18的阻燃性树脂组合物中，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为20质量份。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为10质量份，在这一点上与实施例18是不同的。

[0148] 实施例19的阻燃性树脂组合物中，(A)聚乙烯在100质量份基础聚合物中为55质量份。实施例1的阻燃性树脂组合物在(A)聚乙烯在100质量份基础聚合物中为50质量份这一点以及(K)铜害防止剂的种类不同这一点上与实施例19是不同的。

[0149] 实施例20的阻燃性树脂组合物中，(A)聚乙烯在100质量份基础聚合物中为55质量份，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为15质量份。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(A)聚乙烯在100质量份基础聚合物中为50质量份，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为10质量份，在这两点上与实施例20是不同的。

[0150] 实施例21的阻燃性树脂组合物中，(D)氯化氢捕捉剂中(D1)水滑石相对于100质量份基础聚合物为3质量份，(D2)双酚A二缩水甘油醚相对于100质量份基础聚合物为0.2质量份，(L)交联助剂相对于100质量份基础聚合物为4质量份。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(D)氯化氢捕捉剂中(D1)水滑石相对于100质量份基础聚合物为6质量份，(D2)双酚A二缩水甘油醚相对于100质量份基础聚合物为0.3质量份，(L)交联助剂相对于100质量份基础聚合物为5质量份，在这几点上与实施例21是不同的。

[0151] 实施例22的阻燃性树脂组合物中，(D)氯化氢捕捉剂中(D1)水滑石相对于100质量份基础聚合物为11质量份，(D2)双酚A二缩水甘油醚相对于100质量份基础聚合物为1质量份，(L)交联助剂相对于100质量份基础聚合物为6质量份。实施例1的阻燃性树脂组合物在(D)氯化氢捕捉剂中(D1)水滑石相对于100质量份基础聚合物为6质量份、(D2)双酚A二缩水甘油醚相对于100质量份基础聚合物为0.3质量份这两点以及(K)铜害防止剂的种类不同这一点上与实施例22是不同的。

[0152] 实施例23的阻燃性树脂组合物中，(E)溴系阻燃剂相对于100质量份基础聚合物为30质量份，(F)三氧化二锑相对于100质量份基础聚合物为30质量份。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(E)溴系阻燃剂相对于100质量份基础聚合物为35质量份，(F)三氧化二锑相对于
100质量份基础聚合物为35质量份，在这两点上与实施例23是不同的。

[0153] 实施例24的阻燃性树脂组合物中，(E)溴系阻燃剂相对于100质量份基础聚合物为36质量份，(F)三氧化二锑相对于100质量份基础聚合物为36质量份，(G)氢氧化镁相对于
100质量份基础聚合物为30质量份，(H)锡酸锌相对于100质量份基础聚合物为8质量份。实施例2的阻燃性树脂组合物中，(E)溴系阻燃剂相对于100质量份基础聚合物为35质量份，(F)三氧化二锑相对于100质量份基础聚合物为35质量份，(G)氢氧化镁相对于100质量份基础聚合物为15质量份，(H)锡酸锌相对于100质量份基础聚合物为5质量份，在这几点上与实施例24是不同的。

[0154] 如表6和表7所示，实施例14～实施例24中，不管所述各材料的配合比率的不同和(K)铜害防止剂的不同，(1)拉伸特性、(2)阻燃性和(3)耐热性均良好。

[0155] ＜实施例25～实施例28的详细信息和评价结果＞

[0156] 表8显示实施例25～实施例28的组成和评价结果。

[0157] 需说明的是，相对于基础聚合物的总和的氯含量，算出为(C2)氯化聚乙烯的氯含量为31.5质量％(30.0质量％和33.0质量％的中间值)，相对于基础聚合物的总和的氯含量，算出为(C3)氯化聚乙烯的氯含量为39.5质量％(38.0质量％和41.0质量％的中间值)。

[0158] 表8

[0159]

[0160] ※1～※4参照表2

[0161] 表8中所示的实施例25～实施例28与实施例1和实施例2中所使用材料种类相同而改变了各材料的配合比率。

[0162] 实施例25的阻燃性树脂组合物中，(B)乙烯系共聚体在基础聚合物100质量份中为45质量份，(C)氯化聚乙烯在基础聚合物100质量份中为5质量份，(C)氯化聚乙烯的氯含量为30.0～33.0质量％。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(B)乙烯系共聚体在基础聚合物100质量份中为40质量份，(C)氯化聚乙烯在基础聚合物100质量份中为10质量份，(C)氯化聚乙烯的氯含量为22.0～25.0质量％，在这几点上与实施例25不同。

[0163] 实施例26的阻燃性树脂组合物中，(B)乙烯系共聚体在基础聚合物100质量份中为35质量份，(C)氯化聚乙烯在基础聚合物100质量份中为20质量份，(C)氯化聚乙烯的氯含量为30.0～33.0质量％。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(B)乙烯系共聚体在基础聚合物100质量份中为40质量份，(C)氯化聚乙烯在基础聚合物100质量份中为10质量份，(C)氯化聚乙烯的氯含量为22.0～25.0质量％，在这几点上与实施例26不同。

[0164] 实施例27的阻燃性树脂组合物中，(B)乙烯系共聚体在基础聚合物100质量份中为45质量份，(C)氯化聚乙烯在基础聚合物100质量份中为5质量份，(C)氯化聚乙烯的氯含量为38.0～41.0质量％。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(B)乙烯系共聚体在基础聚合物100质量份中为40质量份，(C)氯化聚乙烯在基础聚合物100质量份中为10质量份，(C)氯化聚乙烯的氯含量为22.0～25.0质量％，在这几点上与实施例27不同。

[0165] 实施例28的阻燃性树脂组合物中，(B)乙烯系共聚体在基础聚合物100质量份中为35质量份，(C)氯化聚乙烯在基础聚合物100质量份中为15质量份，(C)氯化聚乙烯的氯含量为38.0～41.0质量％。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(B)乙烯系共聚体在基础聚合物100质量份中为40质量份，(C)氯化聚乙烯在基础聚合物100质量份中为10质量份，(C)氯化聚乙烯的氯含量为22.0～25.0质量％，在这几点上与实施例28不同。

[0166] 如表8所示，实施例25～实施例28中，与前述的各材料的配合比率的不同以及与(C)氯化聚乙烯的种类的不同无关，(1)拉伸特性、(2)阻燃性和(3)耐热性均为良好。

[0167] ＜比较例1～比较例8的详细信息和评价结果＞

[0168] 表9和表10显示比较例1～比较例8的组成和评价结果。

[0169] 需说明的是，相对于基础聚合物的总和的氯含量，算出为(C1)氯化聚乙烯的氯含量为23.5质量％(22.0质量％和25.0质量％的中间值)。

[0170] [表9]

[0171]

[0172] ※1～※4参照表2

[0173] [表10]

[0174]

[0175] ※1～※4参照表2

[0176] 表9和表10所示比较例1～比较例8是改变了实施例1和实施例2中使用的材料的种类、各材料的配合比率。

[0177] 比较例1的树脂组合物中，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为4质量份。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为10质量份，在这一点上与比较例2是不同的。另外，实施例17的阻燃性树脂组合物中，(C)氯化聚乙烯在
100质量份基础聚合物中为5质量份，在这一点上与比较例3是不同的。

[0178] 比较例2的树脂组合物中，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为30质量份。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为10质量份，在这一点上与比较例2是不同的。另外，实施例18的阻燃性树脂组合物中，(C)氯化聚乙烯在
100质量份基础聚合物中为20质量份，在这一点上与比较例2是不同的。

[0179] 比较例3的树脂组合物中，(D)氯化氢捕捉剂中(D1)水滑石相对于100质量份基础聚合物为2质量份，(D2)双酚A二缩水甘油醚相对于100质量份基础聚合物为0.8质量份，(L)交联助剂相对于100质量份基础聚合物为4质量份。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(D)氯化氢捕捉剂中(D1)水滑石相对于100质量份基础聚合物为6质量份，(D2)双酚A二缩水甘油醚相对于100质量份基础聚合物为0.3质量份，(L)交联助剂相对于100质量份基础聚合物为5质量份，在这几点上与比较例5是不同的。另外，实施例21的阻燃性树脂组合物中，(D)氯化氢捕捉剂中(D1)水滑石相对于100质量份基础聚合物为3质量份，(D2)双酚A二缩水甘油醚相对于100质量份基础聚合物为0.2质量份，(L)交联助剂相对于100质量份基础聚合物为4质量份，在这几点上与比较例3是不同的。

[0180] 比较例4的树脂组合物中，(D)氯化氢捕捉剂中(D1)水滑石相对于100质量份基础聚合物为12质量份，(D2)双酚A二缩水甘油醚相对于100质量份基础聚合物为1质量份，(L)交联助剂相对于100质量份基础聚合物为6质量份。实施例1的阻燃性树脂组合物在(D)氯化氢捕捉剂中(D1)水滑石相对于100质量份基础聚合物为6质量份、(D2)双酚A二缩水甘油醚相对于100质量份基础聚合物为0.3质量份这两点以及(K)铜害防止剂的种类不同这一点上与比较例4是不同的。其中，实施例22的阻燃性树脂组合物中，(D)氯化氢捕捉剂中(D1)水滑石相对于100质量份基础聚合物为11质量份，(D2)双酚A二缩水甘油醚相对于100质量份基础聚合物为1质量份，(L)交联助剂相对于100质量份基础聚合物为6质量份，在这几点上与比较例4是不同的。

[0181] 比较例5的树脂组合物中，(F)三氧化二锑相对于100质量份基础聚合物为30质量份，(G)氢氧化镁相对于100质量份基础聚合物为5质量份。实施例1的阻燃性树脂组合物中，(F)三氧化二锑相对于100质量份基础聚合物为35质量份，(G)氢氧化镁相对于100质量份基础聚合物为20质量份，在这两点上与比较例5是不同的。

[0182] 比较例6的树脂组合物中，(E)溴系阻燃剂相对于100质量份基础聚合物为36质量份，(F)三氧化二锑相对于100质量份基础聚合物为36质量份，(G)氢氧化镁相对于100质量份基础聚合物为40质量份，(H)锡酸锌相对于100质量份基础聚合物为8质量份。实施例2的阻燃性树脂组合物中，(E)溴系阻燃剂相对于100质量份基础聚合物为35质量份，(F)三氧化二锑相对于100质量份基础聚合物为35质量份，(G)氢氧化镁相对于100质量份基础聚合物为15质量份，(H)锡酸锌相对于100质量份基础聚合物为5质量份，在这几点上与比较例6是不同的。另外，实施例24的阻燃性树脂组合物中，(G)氢氧化镁相对于100质量份基础聚合物为30质量份，在这一点上与比较例6是不同的。

[0183] 比较例7和比较例8的树脂组合物是构成所述研究例的阻燃性绝缘电线的绝缘层的树脂组合物，含有(B)乙烯系共聚物、(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑和(G)氢氧化镁。即不含(A)聚乙烯、(C)氯化聚乙烯和(D)氯化氢捕捉剂，在这一点上与实施例1是不同的。

[0184] 此外，比较例7的阻燃性绝缘电线中，作为图1所示导体1，使用外径0.95mm的镀锡绞合导体(芯数21、裸线直径0.18mm)，被覆厚度(绝缘层的厚度)设为0.42mm。即，如表1和表10所示，比较例7的阻燃性绝缘电线是X/Y为0.392的阻燃性绝缘电线10。

[0185] 此外，比较例8的阻燃性绝缘电线中，作为图1所示导体1，使用外径0.94mm的镀锡绞合导体(芯数26、裸线直径0.16mm)，被覆厚度设为0.81mm。即，如表10所示，比较例8的阻燃性绝缘电线是X/Y为0.156的阻燃性绝缘电线10，这一点与实施例1的阻燃性绝缘电线是相同的。

[0186] 如表9和表10所示，比较例1中，(1)拉伸特性和(3)耐热性良好而(2)阻燃性不良。此外，比较例2中，(1)拉伸特性和(2)阻燃性良好而(3)耐热性不良。

[0187] 此外，比较例3中，(1)拉伸特性和(2)阻燃性良好而(3)耐热性不良。此外，比较例4中，(2)阻燃性和(3)耐热性良好而(1)拉伸特性不良。

[0188] 此外，比较例5中，(1)拉伸特性和(3)耐热性良好而(2)阻燃性不良。比较例6中，(1)拉伸特性和(3)耐热性良好而(2)阻燃性不良。

[0189] 此外，比较例7中，(1)拉伸特性和(2)阻燃性良好而(3)耐热性不良。比较例8中，(1)拉伸特性良好而(2)阻燃性和(3)耐热性不良。

[0190] ＜实施例和比较例汇总＞

[0191] 如实施例1～实施例28所示，本实施方式的阻燃性绝缘电线通过使绝缘层由含有(A)聚乙烯、(B)乙烯系共聚物、(C)氯化聚乙烯、(D)氯化氢捕捉剂、(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑和(G)氢氧化镁的阻燃性树脂组合物构成，能够提供具备拉伸特性、阻燃性和耐热性的阻燃性绝缘电线。而且如实施例2所示，本实施方式的阻燃性树脂组合物可以进一步含有(H)锡酸锌。

[0192] 此外，如实施例1和实施例3所示，(A)聚乙烯可以单独使用(A1)高密度聚乙烯，也可以并用(A1)高密度聚乙烯和(A2)直链状低密度聚乙烯。

[0193] 此外，如实施例1和实施例4所示，(B)乙烯系共聚物可以是(B1)乙烯-丙烯酸乙酯共聚物，也可以是(B2)乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。

[0194] 此外，如实施例1和实施例5所示，(D)氯化氢捕捉剂可以是单独的(D1)水滑石，也可以并用(D1)水滑石和(D2)双酚A二缩水甘油醚。需说明的是，实施例1的并用(D1)水滑石和(D2)双酚A二缩水甘油醚的情况比实施例5的单独使用(D1)水滑石的情况耐热性更高。

[0195] 此外，如实施例1和实施例6～实施例13所示，可知即使在改变了导体相对于绝缘层的横截面面积比X/Y的情况下，在X/Y为0.081～0.309的范围内也显示良好的拉伸特性、阻燃性和耐热性。如上所述，确认到在表1所示电线的构成例中，VW-1的合格率最低的X/Y为表1中的0.156，因此，推测本实施方式的阻燃性绝缘电线在X/Y为0.081～0.309的范围之外也显示良好的阻燃性。

[0196] 需说明的是，如实施例6～实施例13等所示，还可知本实施方式的阻燃性绝缘电线的拉伸特性、阻燃性和耐热性不依赖于(K)铜害防止剂的种类。

[0197] 此外，如实施例1、比较例1和比较例2所示，(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中必须为5质量份以上且低于30质量份，若(C)氯化聚乙烯在100质量份基础聚合物中为5质量份以上，则能够获得在VW-1试验中合格的阻燃性，若低于30质量份，则能够获得电线的绝缘层所必需的耐热性。

[0198] 此外，如实施例21、实施例22、比较例3和比较例4所示，(D)氯化氢捕捉剂相对于100质量份基础聚合物必须为3质量份以上12质量份以下，若(D)氯化氢捕捉剂相对于100质量份基础聚合物为3质量份以上，则能够获得电线的绝缘层所必需的耐热性，若为12质量份以下，则能够获得电线的绝缘层所必需的拉伸特性。

[0199] 此外，如实施例23、实施例24、比较例5和比较例6所示，作为本实施方式的阻燃剂的(E)溴系阻燃剂、(F)三氧化二锑、(G)氢氧化镁和(H)锡酸锌的总和相对于100质量份基础聚合物必须为80质量份以上110质量份以下。若阻燃剂的总和相对于100质量份基础聚合物为80质量份以上，则能够获得在VW-1试验中合格的阻燃性，若为110质量份以下，则能够获得在VW-1试验中合格的阻燃性。

[0200] 此外，如实施例14～实施例20所示，(A)聚乙烯在100质量份基础聚合物中优选为35质量份以上55质量份以下。同样地，(B)乙烯系共聚物在100质量份基础聚合物中优选为
30质量份以上60质量份以下。

[0201] 本发明不限定于所述实施方式和实施例，在不脱离其宗旨的范围内，可以有各种变更。