[0001] 本发明涉及特殊医学用途配方食品领域，具体涉及一种助眠固体饮料。

[0002] 睡眠是生活中的一件大事。好的睡眠是非常重要的，因为睡眠质量的好坏直接影响到第二天的精神气质和工作学习效率。睡个好觉，让人感到神清气爽，充满活力，学习、工作和生活都充满着生机；觉没睡好，会让人感到无精打采，食不甘味，神不守舍。生活节奏快和工作压力大均会降低睡眠质量。

[0003] 中医称失眠为不寐、不得眠等，以肝郁化火、痰热内绕、淤扰心神、阴虚火旺、心脾两虚、心胆气虚等为失眠的基本病机。失眠通常指患者睡眠时经常不易入眠，或睡眠短浅易醒，甚至整夜不能入眠，常以夜间不易入睡或睡而易醒为主要症状的病证。轻者入睡困难，时寐时醒，醒后不能再寐，重者可彻夜不眠。

[0004] 专利CN107319525A公开了一种减肥减脂专用型临床营养配方，包括20-38份蛋白质、8-12份脂肪、40-50份碳水化合物、5-8份膳食纤维、0.3-1.5份常量元素、0.01-0.04份微量元素、0.005-0.015份脂溶性维生素、0.01-0.3份水溶性维生素、0.05-1份膳食精华、0.1-2份药食同源成分、0.1-3份天然植物化合物以及0.005-2份新资源食品，所述新资源食品选自初乳碱性蛋白、阿萨伊果粉、大麦苗、γ-氨基丁酸、壳寡糖、杜仲雄花、竹叶黄酮、酪蛋白磷酸肽、燕麦β-葡聚糖、酵母β-葡聚糖、乳矿物盐、玛咖粉、刺梨、低聚木糖中的至少一种。专利CN107319525A中公开的新资源食品种类只是作为专用型临床营养配方的辅料，而且只与减肥减脂效果相关，其全文并未涉及新资源食品种类与助眠效果的关联。

[0005] 因此，研制一种安全有效，成本低廉，帮助睡眠的固体饮料，具有重要的现实意义和广阔的市场前景。

[0031] 下文将结合具体实施方式和实施例，具体阐述本发明，本发明的优点和各种效果将由此更加清楚的呈现。本领域技术人员应理解，这些具体实施方式和实施例是用于说明本发明，而非限制本发明。

[0032] 以下通过实施例更详细地说明本发明，但本发明不限于这些实施例。

[0033] 实施例1本实施例提供一种助眠固体饮料，按照质量份数，所述饮料包含：
7份刺梨粉、0.25份血橙粉、0.48份酵母β-葡聚糖、0.18份γ-氨基丁酸和0.2份黄原胶。

[0034] 本实施例助眠固体饮料的制备方法如下：S1.称取7份刺梨粉、0.25份血橙粉、0.48份酵母β-葡聚糖、0.18份γ-氨基丁酸和0.2份黄原胶，按等量递增法加入容器中，混匀0.5h；
S2.将步骤S1得到的混合物置于混合机中，混匀0.5h；
S3.定量分装，每袋10g。

[0035] 实施例2本实施例提供一种助眠固体饮料，其中，按照质量份数，所述饮料包含：
9份刺梨粉、0.35份血橙粉、0.53份酵母β-葡聚糖、0.22份γ-氨基丁酸和0.3份黄原胶。

[0036] 本实施例助眠固体饮料的制备方法如下：S1.称取9份刺梨粉、0.35份血橙粉、0.53份酵母β-葡聚糖、0.22份γ-氨基丁酸和0.3份黄原胶，按等量递增法加入容器中，混匀1h；
S2.将步骤S1得到的混合物置于混合机中，混匀1h；
S3.定量分装，每袋10g。

[0037] 实施例3本实施提供一种助眠固体饮料，其中，按照质量份数，所述饮料包含：
8份刺梨粉、0.3份血橙粉、0.5份酵母β-葡聚糖、0.2份γ-氨基丁酸和0.25份黄原胶。

[0038] 本实施例助眠固体饮料的制备方法如下：S1.称取8份刺梨粉、0.3份血橙粉、0.5份酵母β-葡聚糖、0.2份γ-氨基丁酸和0.25份黄原胶，按等量递增法加入容器中，混匀1h；
S2.将步骤S1得到的混合物置于混合机中，混匀1h；
S3.定量分装，每袋10g。

[0039] 实施例4本发明助眠固体饮料的使用方法如下：
每袋10g，用约200mL温水冲服(适宜水温为40-50℃)，一天服用1袋，晚上睡觉前1.5小时服用。

[0040] 对比例1为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例1，和实施例3相比，该对比例1的区别在于：将本发明的刺梨粉替换为针叶樱桃果粉。

[0041] 该对比例助眠固体饮料的制备方法如下：S1.称取8份针叶樱桃果粉、0.3份血橙粉、0.5份酵母β-葡聚糖、0.2份γ-氨基丁酸和
0.25份黄原胶，按等量递增法加入容器中，混匀1h；
S2.将步骤S1得到的混合物置于混合机中，混匀1h；
S3.定量分装，每袋10g。

[0042] 对比例2为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例2，和实施例3相比，该对比例2的区别在于：将本发明的刺梨粉替换为针叶樱桃果粉、γ-氨基丁酸替换为酸枣仁粉。

[0043] 该对比例助眠固体饮料的制备方法如下：S1.称取8份针叶樱桃果粉、0.3份血橙粉、0.5份酵母β-葡聚糖、0.2份酸枣仁粉和0.25份黄原胶，按等量递增法加入容器中，混匀1h；
S2.将步骤S1得到的混合物置于混合机中，混匀1h；
S3.定量分装，每袋10g。

[0044] 对比例3为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例3，和实施例3相比，该对比例3的区别在于：将本发明的刺梨粉替换为针叶樱桃果粉、γ-氨基丁酸替换为酸枣仁粉、血橙粉替换为黑姜提取物。

[0045] 该对比例助眠固体饮料的制备方法如下：S1.称取8份针叶樱桃果粉、0.3份黑姜提取物、0.5份酵母β-葡聚糖、0.2份酸枣仁粉和
0.25份黄原胶，按等量递增法加入容器中，混匀1h；
S2.将步骤S1得到的混合物置于混合机中，混匀1h；
S3.定量分装，每袋10g。

[0046] 对比例4为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例4，和实施例3相比，该对比例4的区别在于：将本发明的刺梨粉替换为针叶樱桃果粉、γ-氨基丁酸替换为酸枣仁粉、血橙粉替换为黑姜提取物、酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖。

[0047] 该对比例助眠固体饮料的制备方法如下：S1.称取8份针叶樱桃果粉、0.3份黑姜提取物、0.5份壳寡糖、0.2份酸枣仁粉和0.25份黄原胶，按等量递增法加入容器中，混匀1h；
S2.将步骤S1得到的混合物置于混合机中，混匀1h；
S3.定量分装，每袋10g。

[0048] 对比例5为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例5，和实施例3相比，该对比例5的区别在于：将刺梨粉的质量份数调整为6份、将血橙粉的质量份数调整为0.2份、将酵母β-葡聚糖的质量份数调整为0.4份、将γ-氨基丁酸的质量份数调整为0.15份、将黄原胶的质量份数调整为0.1份。

[0049] 该对比例助眠固体饮料的制备方法如下：S1.称取6份刺梨粉、0.2份血橙粉、0.4份酵母β-葡聚糖、0.15份γ-氨基丁酸和0.1份黄原胶，按等量递增法加入容器中，混匀1h；
S2.将步骤S1得到的混合物置于混合机中，混匀1h；
S3.定量分装，每袋10g。

[0050] 对比例6为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例6，和实施例3相比，该对比例6的区别在于：将刺梨粉的质量份数调整为10份、将血橙粉的质量份数调整为0.4份、将酵母β-葡聚糖的质量份数调整为0.6份、将γ-氨基丁酸的质量份数调整为0.3份、将黄原胶的质量份数调整为0.4份。

[0051] 该对比例助眠固体饮料的制备方法如下：S1.称取10份刺梨粉、0.4份血橙粉、0.6份酵母β-葡聚糖、0.3份γ-氨基丁酸和0.4份黄原胶，按等量递增法加入容器中，混匀1h；
S2.将步骤S1得到的混合物置于混合机中，混匀1h；
S3.定量分装，每袋10g。

[0052] 对比例7为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例7，和实施例3相比，该对比例7的区别在于：将刺梨粉的质量份数调整为6份。

[0053] 该对比例助眠固体饮料的制备方法如下：S1.称取6份刺梨粉、0.3份血橙粉、0.5份酵母β-葡聚糖、0.2份γ-氨基丁酸和0.25份黄原胶，按等量递增法加入容器中，混匀1h；
S2.将步骤S1得到的混合物置于混合机中，混匀1h；
S3.定量分装，每袋10g。

[0054] 对比例8为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例8，和实施例3相比，该对比例8的区别在于：将刺梨粉的质量份数调整为10份。

[0055] 该对比例助眠固体饮料的制备方法如下：S1.称取10份刺梨粉、0.3份血橙粉、0.5份酵母β-葡聚糖、0.2份γ-氨基丁酸和0.25份黄原胶，按等量递增法加入容器中，混匀1h；
S2.将步骤S1得到的混合物置于混合机中，混匀1h；
S3.定量分装，每袋10g。

[0056] 对比例9为了进一步说明本发明的有益效果，提供一种减肥减脂专用型临床营养配方，该减肥减脂专用型临床营养配方是采用CN107319525A中的方法制备的。

[0057] 实验1：安全性验证受试样品：实施例1-3制备得到的样品实验方法：筛选雌、雄小鼠各10只，雌雄分笼饲养，体重18-22g，将本发明助眠固体饮料按照5g/kg对小鼠进行灌胃(灌胃前小鼠禁食8h)。给药后分别在0天、7天、14天观察小鼠的行为活动、精神状态、食欲、皮毛、体重变化以及死亡状况。

[0058] 通过对小鼠急性经口毒性实验，分为高剂量组和正常组两组实验，观察14天，分别在0天、7天、14天记录相关数据，实验数据见下表1和下表2。

[0059] 表1急性经口毒性正常组实验结果表2急性经口毒性高剂量组实验结果
由以上结果可知：
提供本发明制备的助眠固体饮料，正常剂量或高剂量灌胃给予实验动物，实验动物在灌胃后精神状态均良好，行为均正常，体重均正常增长，均无不良反应，死亡数均为0，说明本发明提供的助眠固体饮料是无毒安全的，属无毒级结果，符合《生物学安全性评价》要求急性毒性实验结果。

[0060] 实验2：稳定性测试受试样品：本发明实施例1-3、对比例1-9制备得到的样品。

[0061] 实验方法：将各受试样品分别在-10℃、室温、45℃和-10-45℃交替四个测试条件下测试15d(天)、
30d(天)、40d(天)，观察各受试样品形态有无明显变化，无变化为合格，有变化为不合格；将各受试样品分别在-10℃、室温、45℃和-10-45℃交替四个测试条件下测试15d(天)、30d(天)、40d(天)，按照GB4789.1、GB4789.2、GB4789.3的标准检测各受试样品的微生物总数合格与否，合格的条件为：菌落总数≤1000，霉菌和酵母各≤20，大肠杆菌≤10，金黄色葡萄球菌和沙门菌未检出；
测试结果如下表3所示。

[0062] 表3稳定性测试结果同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：
提供对比例1.1，和实施例3相比，该对比例1.1的区别在于：将本发明的血橙粉替换为黑姜提取物；
提供对比例1.2，和实施例3相比，该对比例1.2的区别在于：将本发明的酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖；
提供对比例1.3，和实施例3相比，该对比例1.3的区别在于：将本发明的γ-氨基丁酸替换为酸枣仁粉；
结合本发明的制备方法制备成助眠固体饮料，按照实验2的测试方法进行测试。观察对比例1.1、对比例1.2、对比例1.3制备的助眠固体饮料的稳定性。结果同上述对比例1中类似。

[0063] 同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：提供对比例2.1，和实施例3相比，该对比例2.1的区别在于：将本发明的血橙粉替换为黑姜提取物、酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖；
提供对比例2.2，和实施例3相比，该对比例2.2的区别在于：将本发明的刺梨粉替换为针叶樱桃果粉、血橙粉替换为黑姜提取物；
提供对比例2.3，和实施例3相比，该对比例2.3的区别在于：将本发明的刺梨粉替换为针叶樱桃果粉、酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖；
提供对比例2.4，和实施例3相比，该对比例2.4的区别在于：将本发明的γ-氨基丁酸替换为酸枣仁粉、血橙粉替换为黑姜提取物；
提供对比例2.5，和实施例3相比，该对比例2.5的区别在于：将本发明的γ-氨基丁酸替换为酸枣仁粉、酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖；
结合本发明的制备方法制备成助眠固体饮料，按照实验2的测试方法进行测试。观察对比例2.1、对比例2.2、对比例2.3、对比例2.4、对比例2.5制备的助眠固体饮料的稳定性。结果同上述对比例2中类似。

[0064] 同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：提供对比例3.1，和实施例3相比，该对比例3.1的区别在于：将本发明的刺梨粉替换为针叶樱桃果粉、γ-氨基丁酸替换为酸枣仁粉、酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖；
提供对比例3.2，和实施例3相比，该对比例3.2的区别在于：将本发明的刺梨粉替换为针叶樱桃果粉、血橙粉替换为黑姜提取物、酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖；
提供对比例3.3，和实施例3相比，该对比例3.3的区别在于：将本发明的γ-氨基丁酸替换为酸枣仁粉、血橙粉替换为黑姜提取物、酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖；
结合本发明的制备方法制备成助眠固体饮料，按照实验2的测试方法进行测试。观察对比例3.1、对比例3.2、对比例3.3制备的助眠固体饮料的稳定性。结果同上述对比例3中类似。

[0065] 同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：提供对比例7.1，和实施例3相比，该对比例7.1的区别在于：将血橙粉的质量份数调整为0.2份；
提供对比例7.2，和实施例3相比，该对比例7.2的区别在于：将酵母β-葡聚糖的质量份数调整为0.4份；
提供对比例7.3，和实施例3相比，该对比例7.3的区别在于：将γ-氨基丁酸的质量份数调整为0.1份；
提供对比例7.4，和实施例3相比，该对比例7.4的区别在于：将黄原胶的质量份数调整为0.1份；
结合本发明的制备方法制备成助眠固体饮料，按照实验2的测试方法进行测试。观察对比例7.1、对比例7.2、对比例7.3、对比例7.4制备的助眠固体饮料的稳定性。结果同上述对比例7中类似。

[0066] 同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：提供对比例8.1，和实施例3相比，该对比例8.1的区别在于：将血橙粉的质量份数调整为0.5份；
提供对比例8.2，和实施例3相比，该对比例8.2的区别在于：将酵母β-葡聚糖的质量份数调整为0.6份；
提供对比例8.3，和实施例3相比，该对比例8.3的区别在于：将γ-氨基丁酸的质量份数调整为0.3份；
提供对比例8.4，和实施例3相比，该对比例8.4的区别在于：将黄原胶的质量份数调整为0.4份；
结合本发明的制备方法制备成助眠固体饮料，按照实验2的测试方法进行测试。观察对比例8.1、对比例8.2、对比例8.3、对比例8.4制备的助眠固体饮料的稳定性。结果同上述对比例8中类似。

[0067] 由以上结果可知：本发明助眠固体饮料分别在-10℃、室温、45℃和-10-45℃交替四个测试条件下测试
15d(天)、30d(天)、40d(天)后，其样品形态均无明显变化，而且其微生物总数检测结果均合格，即本发明助眠固体饮料具有很好的耐寒性和耐热性，同时能够满足在温度极端变化条件下的使用要求。而未使用本发明配方体系的助眠固体饮料，其在长时间保存条件下的耐寒性、耐热性较差，同时无法满足温度极端变化条件下的使用要求。
实验3：助眠验证
受试样品：本发明实施例1-3、对比例1-9制备得到的样品。

[0068] 实验方法：按照实施例4的使用方法进行实验，连续使用1个月，实验期间停止使用其他中西药及保健品。

[0069] 效果验证：对临床诊断为失眠患者，能按医嘱配合治疗者，年龄在18-55周岁患者360名，随机分成A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L十二组，每组30人。其中，
A组使用由本发明上述实施例1制备的助眠固体饮料，
B组使用由本发明上述实施例2制备的助眠固体饮料，
C组使用由本发明上述实施例3制备的助眠固体饮料，
D组使用由对比例1制备的助眠固体饮料，
E组使用由对比例2制备的助眠固体饮料，
F组使用由对比例3制备的助眠固体饮料，
G组使用由对比例4制备的助眠固体饮料，
H组使用由对比例5制备的助眠固体饮料，
I组使用由对比例6制备的助眠固体饮料，
J组使用由对比例7制备的助眠固体饮料，
K组使用由对比例8制备的助眠固体饮料，
L组使用由对比例9制备的减肥减脂专用型临床营养配方，
实验结果：
A组治疗失眠患者30例，治愈26例，治愈率占86.7％；好转2例，显效率占6.7％；总有效率占93.4％；无效2例，无效率占6.7％。

[0070] B组治疗失眠患者30例，治愈26例，治愈率占86.7％；好转3例，显效率占10％；总有效率占96.7％；无效1例，无效率占3.3％。

[0071] C组治疗失眠患者30例，治愈28例，治愈率占93.3％；好转2例，显效率占6.7％；总有效率100％；无效0例，无效率占0％。

[0072] D组治疗失眠患者30例，治愈24例，治愈率占80.0％；好转2例，显效率占6.7％；总有效率占86.7％；无效4例，无效率占13.3％。

[0073] E组治疗失眠患者30例，治愈20例，治愈率占66.7％；好转3例，显效率占10.0％；总有效率占76.6％；无效7例，无效率占23.4％。

[0074] F组治疗失眠患者30例，治愈16例，治愈率占53.3％；好转3例，显效率占10.0％；总有效率63.3％；无效11例，无效率占36.7％。

[0075] G组治疗失眠患者30例，治愈12例，治愈率占40.0％；好转2例，显效率占6.7％；总有效率占46.7％；无效16例，无效率占53.3％。

[0076] H组治疗失眠患者30例，治愈11例，治愈率占36.7％；好转2例，显效率占6.7％；总有效率占43.4％；无效17例，无效率占56.6％。

[0077] I组治疗失眠患者30例，治愈12例，治愈率占40.0％；好转2例，显效率占6.7％；总有效率46.7％；无效16例，无效率占53.3％。

[0078] J组治疗失眠患者30例，治愈25例，治愈率占83.3％；好转1例，显效率占3.3％；总有效率占86.6％；无效4例，无效率占13.4％。

[0079] K组治疗失眠患者30例，治愈24例，治愈率占80.0％；好转2例，显效率占6.7％；总有效率占86.7％；无效4例，无效率占13.3％。

[0080] L组治疗失眠患者30例，治愈10例，治愈率占33.3％；好转3例，显效率占10.0％；总有效率43.3％；无效17例，无效率占56.7％。

[0081] 典型病例及疗效：患者，女，18岁，有失眠症状一年多，入睡困难，时寐时醒，醒后不能再寐，心情烦躁，严重影响学习。使用本发明实施例1制备的助眠固体饮料，一天服用1袋，晚上睡觉前1.5小时服用，连续使用1个月后，患者症状得到减轻，睡眠安稳，学习恢复正常。

[0082] 患者，男，40岁，工作压力较大，逐渐出现失眠症状，夜间不易入睡或睡而易醒。使用本发明实施例2制备的助眠固体饮料，一天服用1袋，晚上睡觉前1.5小时服用，连续使用1个月后，患者症状得到减轻，睡眠安稳，少梦，工作恢复正常。

[0083] 患者，男，55岁，长期压力大，睡眠不好，睡眠质量非常差。使用本发明实施例3制备的助眠固体饮料，一天服用1袋，晚上睡觉前1.5小时服用，连续使用1个月后，失眠症状得到缓解，夜寐安稳。

[0084] 同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：提供对比例1.1，和实施例3相比，该对比例1.1的区别在于：将本发明的血橙粉替换为黑姜提取物；
提供对比例1.2，和实施例3相比，该对比例1.2的区别在于：将本发明的酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖；
提供对比例1.3，和实施例3相比，该对比例1.3的区别在于：将本发明的γ-氨基丁酸替换为酸枣仁粉；
结合本发明的制备方法制备成助眠固体饮料，按照实验3的测试方法进行测试。观察对比例1.1、对比例1.2、对比例1.3制备的助眠固体饮料的稳定性。结果同上述D组中类似。

[0085] 同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：提供对比例2.1，和实施例3相比，该对比例2.1的区别在于：将本发明的血橙粉替换为黑姜提取物、酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖；
提供对比例2.2，和实施例3相比，该对比例2.2的区别在于：将本发明的刺梨粉替换为针叶樱桃果粉、血橙粉替换为黑姜提取物；
提供对比例2.3，和实施例3相比，该对比例2.3的区别在于：将本发明的刺梨粉替换为针叶樱桃果粉、酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖；
提供对比例2.4，和实施例3相比，该对比例2.4的区别在于：将本发明的γ-氨基丁酸替换为酸枣仁粉、血橙粉替换为黑姜提取物；
提供对比例2.5，和实施例3相比，该对比例2.5的区别在于：将本发明的γ-氨基丁酸替换为酸枣仁粉、酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖；
结合本发明的制备方法制备成助眠固体饮料，按照实验3的测试方法进行测试。观察对比例2.1、对比例2.2、对比例2.3、对比例2.4、对比例2.5制备的助眠固体饮料的稳定性。结果同上述E组中类似。

[0086] 同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：提供对比例3.1，和实施例3相比，该对比例3.1的区别在于：将本发明的刺梨粉替换为针叶樱桃果粉、γ-氨基丁酸替换为酸枣仁粉、酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖；
提供对比例3.2，和实施例3相比，该对比例3.2的区别在于：将本发明的刺梨粉替换为针叶樱桃果粉、血橙粉替换为黑姜提取物、酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖；
提供对比例3.3，和实施例3相比，该对比例3.3的区别在于：将本发明的γ-氨基丁酸替换为酸枣仁粉、血橙粉替换为黑姜提取物、酵母β-葡聚糖替换为壳寡糖；
结合本发明的制备方法制备成助眠固体饮料，按照实验3的测试方法进行测试。观察对比例3.1、对比例3.2、对比例3.3制备的助眠固体饮料的稳定性。结果同上述F组中类似。

[0087] 同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：提供对比例7.1，和实施例3相比，该对比例7.1的区别在于：将血橙粉的质量份数调整为0.2份；
提供对比例7.2，和实施例3相比，该对比例7.2的区别在于：将酵母β-葡聚糖的质量份数调整为0.4份；
提供对比例7.3，和实施例3相比，该对比例7.3的区别在于：将γ-氨基丁酸的质量份数调整为0.1份；
提供对比例7.4，和实施例3相比，该对比例7.4的区别在于：将黄原胶的质量份数调整为0.1份；
结合本发明的制备方法制备成助眠固体饮料，按照实验3的测试方法进行测试。观察对比例7.1、对比例7.2、对比例7.3、对比例7.4制备的助眠固体饮料的稳定性。结果同上述J组中类似。

[0088] 同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：提供对比例8.1，和实施例3相比，该对比例8.1的区别在于：将血橙粉的质量份数调整为0.5份；
提供对比例8.2，和实施例3相比，该对比例8.2的区别在于：将酵母β-葡聚糖的质量份数调整为0.6份；
提供对比例8.3，和实施例3相比，该对比例8.3的区别在于：将γ-氨基丁酸的质量份数调整为0.3份；
提供对比例8.4，和实施例3相比，该对比例8.4的区别在于：将黄原胶的质量份数调整为0.4份；
结合本发明的制备方法制备成助眠固体饮料，按照实验3的测试方法进行测试。观察对比例8.1、对比例8.2、对比例8.3、对比例8.4制备的助眠固体饮料的稳定性。结果同上述K组中类似。

[0089] 应该理解到披露的本发明不仅仅限于描述的特定的方法、方案和物质，因为这些均可变化。还应理解这里所用的术语仅仅是为了描述特定的实施方式方案的目的，而不是意欲限制本发明的范围，本发明的范围仅受限于所附的权利要求。

[0090] 本领域的技术人员还将认识到，或者能够确认使用不超过常规实验，在本文中所述的本发明的具体的实施方案的许多等价物。这些等价物也包含在所附的权利要求中。