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复合精油无效专利 发明

技术领域

[0001] 本发明属于精油及其制备技术领域,尤其涉及一种复合精油。

相关背景技术

[0002] 精油是从植物的花、叶、茎、根或果实中,通过水蒸气蒸馏法、挤压法、冷浸法或溶剂提取法提炼萃取的挥发性芳香物质。精油本质可防传染病、对抗细菌、病毒、霉菌、可防发炎,防痉挛,促进细胞新陈代谢及细胞再生功能,让生命更美好。而某些精油能调节内分泌器官,促进荷尔蒙分泌,让人体的生理及心理活动,获得良好的发展。精油又分稀释的和未经稀释的。精油的挥发性很强,一旦接触空气就会很快挥发,也基于这个原因,精油必须用可以密封的深色瓶子储存,一旦开瓶使用,也要尽快盖回盖子。由于精油易挥发的特性,以及瓶子密封性问题,导致精油挥发较多,耗费较多,并且携带不便。并且现有复合精油由于拮抗作用,相互之间存在制约,导致多品种精油混合后的效果降低。

具体实施方式

[0021] 在一些说明性的实施例中,复合精油,包括,芯料及包覆层,包覆层材质为明胶和/或阿拉伯胶。所述包覆层包括外包覆层、第一内包覆层及第二内包覆层;所述第一内包覆层与所述第二内包覆层位于外包覆层内;所述芯料包括第一组份及第二组分,所述第一组份位于第一内包覆层内形成第一颗粒,所述第二组分位于第二内包覆层内形成第二颗粒;第一内包覆层及第二内包覆层通过明胶/阿拉伯胶复凝聚法制备。其中,外包覆层通过滴制法制备而成。其中,所述第一组分的制备方法为,将茶油、葡萄籽油、薰衣草精油、茶树精油、丁香酚、苦橙叶精油、白芷精油、酸橙精油、佛手柑精油、桉油精、红柑精油、莱姆精油于2-5摄氏度下均匀混合。其中,所述第二组分的制备方法为,将甘草精油、薄荷油、安息香精油、迷迭香精油及儿茶素水合物混合,将白僵蚕粉、三白草粉、瞿麦粉、矮地茶粉撒于表面,2-5摄氏度下,1000转/分钟搅拌1分钟。其中,明胶/阿拉伯胶复凝聚法的优选工艺条件为:明胶、阿拉伯胶溶液的浓度为4%,起始温度为40摄氏度,按照1:1等量混合。溶液的pH值为4.5,降温后的温度为10摄氏度,溶液的搅拌速度为600rpm,降温后的搅拌时间为30分钟,升温固化的时间为30分钟,制成的粒径在1mm左右。滴制法是软件囊的制备方法之一,第一颗粒和第二颗粒的混合颗粒与明胶溶液通过滴丸机的喷头,使得外层明胶将第一颗粒及第二颗粒包裹至一体,滴入液状石蜡冷却液中。第一颗粒与第二颗粒的比例可为1:1-3。
[0022] 其中,所述第一组分包括以下重量份数的组分:
[0023]
[0024]
[0025] 所述第二组分包括以下重量份数的组分:
[0026]
[0027] 实施例1:所述第一组分包括以下重量份数的组分:
[0028]
[0029]
[0030] 所述第二组分包括以下重量份数的组分:
[0031]
[0032] 实施例2:所述第一组分包括以下重量份数的组分:
[0033]
[0034]
[0035] 所述第二组分包括以下重量份数的组分:
[0036]
[0037] 实施例3:所述第一组分包括以下重量份数的组分:
[0038]
[0039]
[0040] 所述第二组分包括以下重量份数的组分:
[0041]
[0042] 使用时,取出适量的复合精油颗粒,将复合精油颗粒在手心反复揉搓,直至外包覆层、第一内包覆层及第二内包覆层均破坏,使得第一组份与第二组分混合,均匀涂抹于面部等所需部位。制成颗粒状,减少挥发导致的精油损耗,即使忘记关闭瓶盖,也不会导致精油大量挥发而造成经济损失。并且通过规定使用的粒数来便于精确控制精油使用量。
[0043] 并且实验中,茶油、葡萄籽油、薰衣草精油、茶树精油、丁香酚、苦橙叶精油、白芷精油、酸橙精油、佛手柑精油、桉油精、红柑精油、莱姆精油,在与甘草精油、白僵蚕粉、薄荷油、安息香精油、迷迭香精油、儿茶素水合物在混合后,抑菌效果产生明显下降。如:96孔微量滴定板的各个孔中接种100μlTSB(大豆胰蛋白胨肉汤)基质。根据需要的百分比(基于w/v)制备活性物的储液。不同的储液(>1%)用于获得活性物的最终MIC浓度。制备阳性对照(三氯生)的0.1%储液。使用无菌TSB将各个活性物以1:10稀释。在第一列中加入活性物和对照物的100μl储液。将100μl溶液从第一列转移到下一列,混合并重复转移以沿着板连续稀释两倍。将最后的100μl弃去。在37℃TSB中生长整夜来制备0.2-0.3O.D.的痤疮丙酸杆菌的活性培养物。将100μl调节过的细菌培养物加到各个孔。在37℃下将板孵育24小时。通过测量610nm的O.D.来测定生长。将数据转移到Excel电子表格来比较O.D.值。高于最低浓度且O.D.大大提高的浓度被视为MIC。根据所获得的数值,使用更高或更低的储液浓度来重复MIC。这提供了最接近由连续稀释所测定的、其中微生物被抑制的浓度的数值(MIC)。实施例
1中第一组份的MIC值(ppm)为1500,第二组分的MIC值为1000,第一组份与第二组分混合一小时后的MIC值为1000,第一组份与第二组分混合1-5分钟内的MIC值为450。实施例2中第一组份的MIC值(ppm)为1700,第二组分的MIC值为1200,第一组份与第二组分混合一小时后的MIC值为1000,第一组份与第二组分混合1-5分钟内的MIC值为550。实施例3中第一组份的MIC值(ppm)为1700,第二组分的MIC值为1400,第一组份与第二组分混合一小时后的MIC值为1200,第一组份与第二组分混合1-5分钟内的MIC值为500。因此通过本发明可明显得知,具有更高的抑痤疮丙酸杆菌的作用。
[0044] 本领域技术人员还应当理解,在不偏离本发明的精神的情况下,可以对文中所描述的实施方案进行许多改变和修改,所有这些改变将落入权利要求的范围内。

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