具体技术细节
[0003] 针对现有重金属离子吸附材料的不足，本发明提供一种利用溶媒法制备羧甲基纤维的方法及其应用，在实现植物纤维羧基化的同时，通过控制植物纤维的醚化取代度保留其纤维形态，使其用于重金属离子的吸附处理。在充分利用纤维类重金属离子吸附材料操作的优势上，实现吸附材料的绿色化。
[0004] 为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：
[0005] 一种利用溶媒法制备羧甲基纤维的方法，包括以下步骤：
[0006] 1)碱化
[0007] 将碱溶于有机溶剂中形成碱液，并加入植物纤维混合均匀，于40-70℃碱化1-6h，使碱液与植物纤维充分接触；其中，所述的植物纤维和碱的质量比为1:(0.1-2)，且每2-8mL有机溶剂中溶入0.1-2g碱；
[0008] 2)醚化
[0009] 将醚化剂溶于有机溶剂中形成混合液，将混合液加入经过碱化后的物料中，在醚化温度30-90℃下，醚化反应1-6h，其中，植物纤维和醚化剂的质量比为1：(0.1-2)，且每2-8mL有机溶剂中溶入0.1-2g醚化剂；
[0010] 3)洗涤
[0011] 将步骤2)得到的产物洗涤至pH值6-8，即得羧甲基纤维。
[0012] 进一步地，所述的植物纤维为针叶木纤维、阔叶木纤维、麦草纤维或竹材纤维。
[0013] 进一步地，所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂。
[0014] 进一步地，所述的有机溶剂为乙醇或异丙醇。
[0015] 进一步地，所述的醚化剂为氯乙酸钠或氯乙酸。
[0016] 进一步地，所制备的羧甲基纤维的长宽比为(100-15)：1。
[0017] 进一步地，所制备的羧甲基纤维的取代度为0.03-0.3。
[0018] 羧甲基纤维在重金属离子吸附上的应用。
[0019] 进一步地，所述重金属离子为Cu2+。
[0020] 与现有技术相比，本发明具有以下有益的技术效果：
[0021] 本发明在实现植物纤维羧基化的同时，通过控制植物纤维的醚化取代度保留其纤维形态，在醚化过程中纤维素上的羟基被羧基取代，从而增加了纤维表面的负电性，有利于与带有正电荷的重金属离子发生静电吸附作用，同时由于羧基具有较大的空间位阻和较好的水溶性，使得纤维的孔径和保水值增大，纤维与重金属离子之间范德华力的增强，更有利于纤维与重金属离子之间发生物理吸附作用，并且在吸附试验中，当羧甲基纤维的取代度达到0.28时，Cu2+的吸附量达到22.32mg/g。因此将其用于重金属离子的吸附处理，在充分利用纤维类重金属离子吸附材料操作的优势上，实现吸附材料的绿色化。
法律保护范围
涉及权利要求数量9：其中独权1项，从权-1项
1.一种利用溶媒法制备羧甲基纤维的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)碱化
将碱溶于有机溶剂中形成碱液，并加入植物纤维混合均匀，于40-70℃碱化1-6h，使碱液与植物纤维充分接触；其中，所述的植物纤维和碱的质量比为1:(0.1-2)，且每2-8mL有机溶剂中溶入0.1-2g碱；
2)醚化
将醚化剂溶于有机溶剂中形成混合液，将混合液加入经过碱化后的物料中，在醚化温度30-90℃下，醚化反应1-6h，其中，植物纤维和醚化剂的质量比为1：(0.1-2)，且每2-8mL有机溶剂中溶入0.1-2g醚化剂；
3)洗涤
将步骤2)得到的产物洗涤至pH值6-8，即得羧甲基纤维。
2.根据权利要求1所述的一种利用溶媒法制备羧甲基纤维的方法，其特征在于，所述的植物纤维为针叶木纤维、阔叶木纤维、麦草纤维或竹材纤维。
3.根据权利要求1所述的一种利用溶媒法制备羧甲基纤维的方法，其特征在于，所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂。
4.根据权利要求1所述的一种利用溶媒法制备羧甲基纤维的方法，其特征在于，所述的有机溶剂为乙醇或异丙醇。
5.根据权利要求1所述的一种利用溶媒法制备羧甲基纤维的方法，其特征在于，所述的醚化剂为氯乙酸钠或氯乙酸。
6.根据权利要求1所述的一种利用溶媒法制备羧甲基纤维的方法，其特征在于，所制备的羧甲基纤维的长宽比为(100-15)：1。
7.根据权利要求1所述的一种利用溶媒法制备羧甲基纤维的方法，其特征在于，所制备的羧甲基纤维的取代度为0.03-0.3。
8.权利要求1-7任一项所述的方法制备的羧甲基纤维在重金属离子吸附上的应用。
9.根据权利要求8所述的羧甲基纤维的应用，其特征在于，所述重金属离子为Cu2+。
