技术领域
[0001] 本发明是一种固定液，属于生物体外诊断试剂技术领域。
相关背景技术
[0002] 酶联免疫吸附（ELISA）实验因其灵敏度高，样本容易获得，操作简单已成为国际公认的蛋白定量金标准。ELISA试剂盒制备的关键技术之一就是抗体固相载体酶标板的制备。预包被酶标板常规的制备方法是包被液在酶标孔中孵育一定时间后弃掉包被液，置于4℃可保存1个月，置于-20℃，可保存3个月；再进行加干燥剂，抽真空处理，在4℃可保存1年左右，但这不能满足ELISA试剂盒长期保存的需要，ELISA预包被酶标板需要更长的蛋白活性保持时间。
[0003] 如专利号为200910192897.1，名称为一种链霉亲和素预包被酶标板的制备方法与应用中公开的方法，传统ELISA预包被酶标板的制备步骤为：制备包被液、包被、干燥。近年来，在包被步骤之后有封闭步骤，封闭之后再干燥；但目前，在封闭和干燥步骤之间没有使用专门用于固定蛋白活性的固定液，使得保存时间不够长，造成ELISA试剂盒因预包被酶标板过期而报废，产生不小的经济损失。
具体实施方式
[0008] 下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以下实施例是对本发明的解释而本发明并不局限于以下实施例。
[0009] 实施例1：Human IL-6预包被酶标板的制备步骤：1、制备包被液：将抗Human IL-6捕获抗体用磷酸根摩尔浓度为0.01mol/L， pH=7.2的PBS缓冲液稀释到2ug/ml，得到包被液。
[0010] 2、包被：在酶标孔中加入100ul的包被液，4℃包被过夜；
