[0001] 本发明涉及一种抗氧化、抗衰老的复合保健制剂。

[0002] 过剩的活性氧对构成组织细胞的生物大分子化学结构发生破坏性反应，导致DNA、脂质和蛋白的氧化损伤，其中羟自由基(·OH)的毒性最强。随着破坏层次的逐步扩展，会损伤正常组织形态和功能的完整性。当损伤程度超过修复或丧失其代偿能力时，组织器官的机能就逐步发生紊乱及障碍，表现出机体逐渐趋于衰老。目前，有学者采用化学反应、细胞学等手段，证明了氢气溶解在液体中可选择性清除细胞体系中的·OH。医学界也陆续发现了氢气可在细胞保护和脏器损伤防护中发挥抗氧化和抗炎作用。氢的生物抗氧化作用具有非常鲜明的特点：首先，氢的还原性比较弱，只与活性强和毒性强的活性氧反应，不与具有重要信号作用的活性氧反应，这是氢选择性抗氧化的基础；其次，氢与自由基反应的产物也非常简单，例如与羟自由基反应生成水，多余的氢可通过呼吸排出体外，不会有任何残留，这明显不同于其他抗氧化物质。

[0003] 欲使水中含有较多的氢，向水中充入氢气是其中一个办法，但由于氢气在水中溶解度低容易逸出，而使富氢水无法保存。电解水也可使水中富含氢气，但电解水需要较为复杂的装置，且不便于随身携带，当水中物质较为复杂时，电解也可能产生一些对人体不利的副产物。采用镁化学还原法是目前方便快速制取富氢水常用的一个方法。林秀光专利《富氢水生成方法及富氢水生成器》CN 1840487A即采用经过烧结处理过的镁颗粒及银颗粒与水反应，由银颗粒净化富氢水。霍天增实用新型专利《氢水发生器》CN 201785234U，其中有效填充料也为镁。张会艳《一种高效富氢水生成方法》CN102259939A则采用了加入铁作为催化剂的方法以加快镁与水的反应。

[0004] 上述各专利共同的缺陷是常温下镁与水反应缓慢，而且，反应生成的氢氧化镁会阻止制氢剂与水的进一步反应，在使用一段时间后必须用酸加以清洗除去，给使用带来不便，同时沉淀物氢氧化镁也不能有效利用，而部分溶解的氢氧化镁进入饮用水，可能造成单独补镁且摄取量过高时抑制钙的吸收，如若合并肾功能障碍甚至有可能导致高镁血症，抑制中枢神经系统。

[0005] 发明人的在先专利《一种钙镁富氢水添加剂及其制备方法》，虽然在一定程度上解决了上述技术问题，但是作为初步解决方案，仍然具有一定的拓展空间。

[0024] 以下实施例详细说明了本发明。本发明所使用的各种原料及各项设备均为常规市售产品，均能够通过市场购买直接获得。

[0025] 实施例1

[0026] 取高孔容二氧化硅（>2mL/g）584g，放入球磨罐中，抽真空后加入氢化镁52.6g，充入0.1～0.3MPa氢气作为保护气，在350℃～380℃条件下机械球磨分散5h，制得二氧化硅负载氢化镁MgH2／SiO2复合材料。再加入氨基乙酸60g，L-苹果酸214g，混合后分装于350目以上的密目袋中，再密封包装。

[0027] 实施例2

[0028] 取SBA—15分子筛467g，放入球磨罐中，抽真空后加入氢化钙42.1g，充入0.1～0.3MPa氢气作为保护气，在350℃～380℃条件下机械球磨分散5h，制得二氧化硅负载氢化钙CaH2／SiO2复合材料。再加入苹果酸13g，柠檬酸115g，混合后分装于350目以上的密目袋中，密封包装。

[0029] 实施例3

[0030] 将葡萄糖酸132g，L苹果酸256g，溶于337mL水，加入高孔容二氧化硅（>2mL/g）365g，混匀后于110℃干燥后粉碎；将钙镁合金（20Ca80Mg）粉碎至60～250目，取39.6g粉体和CaMgH3.72 27.5g与上述载有葡萄糖酸和苹果酸的载体混合后分装于350目以上的密目袋中，密封包装。

[0031] 实施例4

[0032] 将粉碎至200～325目的镁粉24.3g与氢化镁39.5g混合均匀后，取31.9mg，加入柠檬酸钙756mg、葡萄糖酸392mg、氨基乙酸37mg，混合后加入菊花3g，分装于热封型袋泡茶过滤纸中，包装后制成含钙镁富氢菊花茶。

[0033] 实施例5

[0034] 将粉碎至100～250目的钙粉与Mg/MgH2粉按重量比2.4:1混合均匀后，取57kg，然后加入塔格糖31kg、苏糖酸113kg、氨基乙酸187kg，混合后压片，覆膜，包装。

[0035] 实施例6

[0036] 将钙镁合金（75Ca25Mg）粉碎20～150目，取粉体69kg，加Ca/MgH222kg，加入赖氨酸233kg、苏糖酸508kg、银溶胶23g，混合后压片，包装。

[0037] 实施例7

[0038] 将钙镁合金（30Ca70Mg）粉碎至20～250目，取粉体55kg，MgH2-CaH2 34kg，加入L-盐酸赖氨酸191kg、无水柠檬酸249kg、100目赤藓糖醇25kg，混合后压片，包装。

[0039] 实施例8

[0040] 将钙镁合金（20Ca80Mg）粉碎至20～250目，取粉体26.4kg，加5%Mg/MgH2 13.4kg，加L-盐酸赖氨酸165Kg、L-抗坏血酸213kg、100目赤藓糖醇45kg，混合后压片，包装。

[0041] 实施例9

[0042] 将1109g珊瑚钙与34.5g粉碎至60～250目的钙镁合金（75Ca25Mg）及760g多孔二氧化硅催化剂混匀后放入氢气反应炉中。通入氢氮混合气体，其中氮气与氢气的比例为1:20～1:10，排气管通过矿物油鼓泡器后排空。反应温度控制在300～380℃，反应时间约2～10h生成珊瑚氢化钙镁。冷却后加入苹果酸633g、柠檬酸739g，混合均匀后，分装于350目以上的密目袋中，再密封包装。

[0043] 实施例10

[0044] 将粉碎至400目或更高目数的镁粉48.6g与Ca/CaH2粉54.8g混合均匀，加胡萝卜酸173g、氨甲环酸524g混合后，分装。

[0045] 实施例11

[0046] 将粉碎至20～150目的钙粉与36.5kg与Mg/CaH2 11.1kg混合后加入磷酸二氢钠242kg、胡萝卜酸86kg混合后，分装。

[0047] 实施例12

[0048] 将粉碎至100～250目的钙镁合金（30Ca70Mg）27.6kg与Mg/Ca/CaH2粉53.2kg混合，加入磷酸二氢钾612kg、绿原酸177kg，混合均匀后，分装于350目以上的密目袋中，再密封包装。

[0049] 实施例13

[0050] 将粉碎至100～250目的钙镁合金（20Ca80Mg）52.8kg与Mg/Ca/MgH2粉45.4kg混合，加入硫酸氢钠336kg、庚二酸112kg，混合均匀后，分装于350目以上的密目袋中，再密封包装。

[0051] 实施例14

[0052] 将钙镁合金（75Ca25Mg）粉碎20～150目，取粉体34.5kg，加Mg/Ca/MgH2/CaH222.1kg，加入富马酸135kg、硫酸氢钠60kg混合均匀后，分装于350目以上的密目袋中，再密封包装。

[0053] 实施例15

[0054] 将粉碎至20～150目的钙粉80.2kg与Mg/MgH2/CaH2粉18.5kg混合均匀后，加入庚二酸312kg、富马酸75kg混合均匀后，分装于350目以上的密目袋中，再密封包装。

[0055] 实施例16

[0056] 将中位粒径为80nm的镁粉24.3mg与Ca/MgH2/CaH2粉65.1mg混合均匀后，覆膜；将绿原酸198mg、磷酸二氢钾686mg，混合后，覆膜；密封合装。

[0057] 实施例17

[0058] 将粉碎至100～250目的钙镁合金（20Ca80Mg)26.4kg与NaMgH333.5kg混合均匀后，加入葡萄糖酸157kg、L-苹果酸214kg混合均匀后分装。

[0059] 实施例18

[0060] 在氩气保护下，将52.6kgMgH2添加5%的石墨球磨8h，再加入47kgTiO2，混匀后加入酒石酸180kg、牛磺酸200kg，混合均匀后分装。

[0061] 实施例19

[0062] 将葡萄糖酸内酯119g，L苹果酸256g，溶于337mL水，加入高孔容二氧化硅（>2mL/g）365g，混匀后于110℃干燥后粉碎；将钙镁合金(20Ca80Mg)粉碎至60～250目，取39.6g粉体和CaMgH3.72 27.5g与上述载有葡萄糖酸和苹果酸的载体混合后分装于350目以上的密目袋中，密封包装。

[0063] 实施例20

[0064] 将粉碎至100～250目的钙镁合金（20Ca80Mg）26.4kg与NaMgH333.5kg混合均匀后，加入葡萄糖酸内酯142g、L-苹果酸214kg混合均匀后分装。

[0065] 上述实施例中的钙镁制氢剂根据需要一般制成含0.1mmol～3mmol制氢剂的片状或袋装制品，放入盛水容器中与水反应生成含钙镁的富氢水，可处理200mL～2000mL水；也可加工成颗粒状、棒状或其它形状，制氢剂含量也可根据所需处理水量不同进行相应调整。pH调节剂用量也可根据所需pH不同进行相应调整。