技术领域 本发明涉及一种清洁的烯烃和醇作用合成醚的方法。 技术背景 为了适应环保的要求，以添加含氧醚类的改性汽油取代含铅汽油已经成为各 国的共识。醚类改性汽油一般由两种方法得到：第一，向裂化汽油中直接加入甲 基叔丁基醚、乙基叔丁基醚、甲基叔戊基醚和乙基叔戊基醚等比较成熟的醚类汽 油添加剂；第二，为适应目前我国汽油降烯烃的要求，将汽油中的烯烃直接醚化 为含氧醚类。这两种方法都需要将烯烃和醇类醚化。以前，矿物酸作为此类反应 的催化剂曾被广泛地研究，例如H2SO4，HF和BF3等。虽然这些催化剂取得了 较好的催化效果，但由于醇类容易自身脱水成醚，加上腐蚀设备，环境污染等问 题难以解决，这一催化体系逐步被淘汰。最近，多种固体酸也曾被用作醇和烯烃 作用的催化剂。但由于固体酸作为催化剂存在酸度不均而影响产物选择性，加之 催化剂容易失活、效率偏低等问题使这一催化体系尚处于研究阶段。开发低毒、 高效的烯烃与醇直接醚化方法不仅具有重要的经济效益，而且还具有良好的环境 效益。 近几年来，室温离子液体为人们探索环境友好的催化体系提供了更加广阔的 空间。室温离子液本身具有优异的化学和热力学稳定性，对许多材料均有良好的 溶解力，而且在室温下几乎不存在蒸汽压，这使应用在催化反应中兼有了便于产 物分离和催化剂回收的特性。离子液体不同于通用的分子溶剂的特性还有它的可 塑性。改变离子液体的阴阳离子以及烷基侧链的长度、功能键种类可以在很大范 围内调节离子液体的物理化学性质。例如，将磺酸基(SO3H)化学键合到离子 液体的阳离子侧链上，可以使之表现出很强的酸性。由于这种磺酸基功能化的离 子液体具有可流动、非挥发、非腐蚀性和与多种有机溶剂不混溶的独特性能，可 以取代传统的液体酸和固体酸应用在多种酸催化反应中。 发明内容 本发明的目的是取代传统的液体酸和固体酸催化剂实现烯烃和醇类的醚化， 提供一种高效与环境友好的反应介质与催化剂，在温和的反应条件下，催化烯烃 与醇合成醚的方法。 本发明通过如下措施来实现： 一种烯烃和醇合成醚的方法，其特征在于采用末端键合有磺酸基(SO3H) 的烷基吡啶或1，3-二烷基咪唑阳离子与阴离子构成的室温下呈液化状态的离子 液体同时作为反应介质和催化剂，在0.1MPa至2.0MPa，50至150℃，反应1 至12小时下，催化烯烃和醇作用制取醚类化合物。 烷基吡啶阳离子的结构为 其中s为2到4的整数。 1，3-二烷基咪唑阳离子的结构为 其中n为2到4的整数，m为0到12的整数。 本发明的离子液体由阳离子和阴离子组成，其中阴离子选自三氟甲磺酸根、 对甲苯磺酸根、苯磺酸根、甲烷磺酸根、四氟合硼酸根、六氟合磷酸根中的一种。 离子液体与醇的摩尔比为1∶5至5∶1。 烯烃与醇的摩尔比为1∶5至5∶1。 本发明所使用的烯烃为碳链长度为C2至C12的直链、支链或环状烯烃。 本发明所使用的醇为甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇。 本发明在反应温度50至150℃，压力0.1至2.0MPa条件下，离子液体可 以在1至12小时的时间内催化烯烃和醇作用制取相应的醚类化合物。 本发明所使用的离子液体就是磺酸功能化离子液体，它的合成方法可参照参 考文献(A.C.Cole，J.L.Jensen，I.Ntai，K.L.T.Tran，K.J.Weave， D.C.Forbes，J.H.Davis，J.Am.Chem.Soc.，2002，124，5962.)。 下面说明三氟甲烷磺酸1-辛基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑离子液体具体的制备 方法： 取等摩尔的1，4-丁磺酸内酯和1-辛基咪唑混合后，于常温下搅拌72小时； 再于60℃保持5小时，得到一种白色凝胶状物质；将此物质80℃真空(1mm Hg) 下保持1至3小时，即得到一种在80℃下呈液态清亮液体，即1-辛基咪唑-3-丁 磺酸内盐；将其在室温下同等摩尔的三氟甲烷磺酸混合，80℃下搅拌6小时即得 到三氟甲烷磺酸1-辛基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑离子液体。 在实验室里，我们采用的醚化方法是：在配有磁力搅拌的密闭且内壁衬有玻 璃管的不锈钢高压釜中依次加入烯烃、醇、离子液体以及磁子。其中，烯烃与醇 的摩尔比为1∶5至5∶1，离子液体与醇的摩尔比为1∶5至5∶1。然后在50 至150℃，压力0.1至2.0MPa条件下，搅拌反应1至12小时。停止加热，降 温到25℃以下。由于所形成的醚同离子液体不溶而与离子液体自然分层，移去 上层的醚化产物和没有反应的烯烃，剩下的离子液体用适量甲苯萃取三次后于 80至100℃下抽空30分钟纯化后，即可再次使用。 本发明与传统的液体酸和固体酸催化烯烃和醇醚化相比其实质性的特点是： 1.不使用毒性大、强腐蚀性的催化剂，是一个环境友好的反应过程； 2.不使用无机固体材料催化剂，底物和催化剂能够充分接触，醚化效果好 且选择性高。 3.醚化产物与离子液体自动分层，分离简单； 4.反应过的离子液体，经萃取后于80至100℃下抽空处理数分钟，即可再 次使用。 具体实施方式 实施例1：三氟甲烷磺酸1-辛基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑离子液体中2-甲基-2- 丁烯和甲醇的醚化 取三氟甲烷磺酸1-辛基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑离子液体22.9g(50mmol)， 室温下加入2.4g(75mmol)甲醇和5.3g(75mmol)2-甲基-2-丁烯，于120℃下搅拌 反应4小时后，冷却至-40℃，分出上层不溶有机物，甲苯萃取下层离子液体 (20ml×3)，合并所有得到的有机物，使用HP 6890/5973 GC/MS进行定性分析， HP1790气相色谱仪进行定量分析。甲醇转化率99％，甲基叔戊基醚选择性99％。 实施例2：对甲苯磺酸1-丁基-3-(3-磺酸基)丙基咪唑离子液体中乙基叔戊基 醚的合成 用对甲苯磺酸1-丁基-3-(3-磺酸基)丙基咪唑20.9g(50mmol)取代三氟甲 烷磺酸1-辛基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑离子液体，乙醇3.4g(75mmol)取代甲醇， 其余同实施例1。乙醇转化率98％，乙基叔戊基醚选择性100％。 实施例3：不同离子液体催化2-甲基-2-丁烯与甲醇醚化反应性能比较 分别使用三氟甲烷磺酸1-辛基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑、三氟甲烷磺酸1- 丁基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑、三氟甲烷磺酸1-己基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑、 对甲苯磺酸1-丁基-3-(3-磺酸基)丙基咪唑、对甲苯磺酸1-己基-3-(4磺酸基) 丁基咪唑作为离子液体，其余同实施例1。反应结果列于表1。 表1.不同磺酸功能化的离子液体催化甲醇和己烯醚化反应性能比较 离子液体 甲醇转化率 (％) 甲基叔戊基 醚选择性(％) 三氟甲烷磺酸1-辛基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑 99 99 三氟甲烷磺酸1-丁基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑 98 91 三氟甲烷磺酸1-己基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑 99 95 对甲苯磺酸1-丁基-3-(3-磺酸基)丙基咪唑 96 97 对甲苯磺酸1-己基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑 96 98 实施例4：三氟甲烷磺酸1-辛基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑离子液体中2-甲基-2- 丁烯和甲醇醚化反应重复使用 实施例1中反应过的离子液体，经萃取后于100℃下真空(1mm Hg)处理 30分钟，再次加料重复醚化反应，循环4次，结果列于表2。 表2.三氟甲烷磺酸1-辛基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑离子液体中2-甲基-2-丁烯 和甲醇醚化反应重复使用结果 循环次数 1 2 3 4 5 甲醇转化率(％) 99 98 95 96 96 甲基叔戊基醚选择性(％) 99 100 99 97 98