本发明涉及一种保健胶囊。 目前，市场上保健营养品很多，但是确实能起到保健作用的保健营养品却 不多，这是因为这些保健营养品缺乏科学的配方，甚至有的还有毒副作用，影 响人们的身体健康。 本发明的目的是提供一种抗疲劳胶囊，该胶囊具有抗疲劳作用，并对人体 没有毒、副作用。 为实现上述目的，本发明采取以下技术方案：这种抗疲劳胶囊内包括有下 述重量配比的组分： L-肉碱 5-95重量份数 西洋参提取物 5-95重量份数 核酸 5-60重量份数 在上述胶囊内还可以包括下述重量配比的组分， 维生素C 1-25重量份数 维生素E 1-20重量份数 在上述胶囊内还可以包括有5-95重量份数的填料，该填料是淀粉、微晶 纤维素、葡萄糖中的一种或几种。 本发明的配方优选范围是，在该胶囊内的各组分的重量配比为： L-肉碱 13-15重量份数 西洋参提取物 6-8重量份数 核酸 13-15重量份数 填料为淀粉，淀粉为62-68重量份数 本发明的配方另一个优选范围是，在该胶囊内的各组分的重量配比为： L-肉碱 15重量份数 西洋参提取物 14重量份数 核酸 15重量份数 维生素C 20重量份数 维生素E 15重量份数 填料为淀粉，淀粉为21重量份数 关于L-肉碱，在本世纪初，科学家从肌肉提取物中分离并鉴定了L-肉 碱。实验证明，对某些人群来讲，L-肉碱是一种特定条件下的必需营养素。 一些组织如心肌、骨骼肌等需要L-肉碱，以进行正常的代谢且依赖从其它组 织转运L-肉碱来供应代谢的需求。L-肉碱能有效地促进脂肪的氧化、提供 肌体所需的能量。L-肉碱参与以下代谢过程： 1、提高人体的耐力， 2、使肌体运动后快速恢复， 3、促进精子的成熟和活动， 4、降低血浆胆固醇。 本发明使用的左旋肉碱酒石酸盐的原料含量≥68％，左旋肉碱酒石酸盐已 被中国食品添加剂专业委员会批准使用，已载在中国(95)食监检字第083号 纪要中。 西洋参提取物是使用西洋参经破碎、水提、乙醇沉淀、干燥后制备的成份。 西洋参中的有效成分-西洋参皂甙能明显增加心肌营养性血流量，显著的抗心 肌缺血、缩小心肌梗塞面积、减轻梗塞时心功能及血流动力学衰减、增加冠脉 流量等作用，从而对肌体有提高耐力、促进肌体恢复正常的作用。 核酸是一类天然高分子化合物，主要由核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸 (DNA)组成。经研究证实，核酸在人体细胞中起重要的作用，它是细胞的遗 传信息、营养物质、能量载体、合成蛋白质的基础，故又称生命之源。 近期的研究表明，一个人要完成正常生理活动，每天需从体外摄取1．5g核 酸才能满足需求。如核酸摄入量不足，大部分人可在不同程度上患有核酸缺乏 症，从而导致人体细胞的衰老、病变和死亡。食用核酸，可以促进心肌代谢、 增加冠血流量、可以促进肠胃运动、提高消化和吸收功能，有利于肌体提高耐 力、恢复疲劳。原料含量≥90％。 本发明使用的维生素C的原料含量≥98％。 本发明使用的维生素E的原料含量≥50％。 本发明使用的淀粉为食品级。 为了表明本发明的抗疲劳胶囊的抗疲劳的作用，本发明的抗疲劳胶囊通过 中国予防医学科学院营养与食品卫生研究所对小鼠进行抗疲劳作用实验。 其中，每项实验分成4组，即对照组，低剂量组，中剂量组，高剂量组， 各组给予受试物剂量分别为： 低剂量组35．1mg／kg．bw，中剂量组(MD)117mg／kg．bw，高剂量组 (HD)351mg／kg．bw，分别相当于人日剂量(11．7mg／kg．bw)的3倍，10倍， 30倍。对照组给予蒸馏水： 样品溶液的制备： 对照组：蒸馏水 低剂量组：称取样品175mg，用蒸馏水定容至100ml，混匀。 中剂量组：称取样品583mg，用蒸馏水定容至100ml，混匀。 高剂量组：称取样品1750mg，用蒸馏水定容至100ml，混匀。 样品于灌胃前临时配制。小鼠每日灌胃量为0．5ml／25g．bw，连续灌胃21 天。 实验方法及观察指标： 1小鼠负重游泳实验： 小鼠末次灌胃后0．5小时，按“程序”规定在水深30cm，水温25±0．5 ℃的游泳箱进行负重5％的游泳实验，记录小鼠自入水至力竭死亡时的游泳 时间。 2、血尿素氮含量：(mg／100ml)； 小鼠末次灌胃后0．5小时，按“程序”规定在温度为30±0．5℃的水中 游泳90min，采血，测定血尿素氨含量。 3、肝糖原含量(mg／100g) 小鼠末次灌胃后0．5小时，按“程序”规定在温度为30±0．5℃的水中 游泳90min，立即处死，取肝，测定肝糖原含量。 再通过统计分析：采用方差分析比较各变量间的差别，如果方差齐性或 正态性不能满足方差分析的要求则改用H检验。 实验结果如下： 1、抗疲劳胶囊粉对小鼠游泳耐力的影响： 表1结果表示与对照组比较，低、中剂量组小鼠游泳时间虽有所延长， 但未有统计学上的差异(P＞0．05)，高剂量组的小鼠游泳时间明显延长， 并有显著差异(P＞0．05)，该结果表明高剂量的抗疲劳胶囊粉对小鼠游泳 耐力有明显增强作用。 表1小鼠负重游泳时间 组别 动物数(只) 游泳时间a(min) p 对照组 10 25．2±20．9 低剂量组 10 32．4±37．8 ＞0．05 中剂量组 10 44．9±46．9 ＞0．05 高剂量组 10 80．3±44．7 ＜0．05 注：aX±SD 2、抗疲劳胶囊粉对小鼠血尿素氮水平的影响： 表2结果所示小鼠运动后血尿素氮水平。与对照组相比，高剂量组小鼠 运动后血尿素氮水平显著降低，并有统计学上的显著性差异(P＜0．05)， 说明高剂量组小鼠对剧烈负荷的适应能力增强。 表2小鼠运动后血尿素氮水平 组别 动物数(只) 血尿素氮含量a(mmol／L) p 对照组 10 16．7±1．9 低剂量组 10 17．0±0．8 ＞0．05 中剂量组 10 16．7±1．5 ＞0．05 高剂量组 10 13．9±0．04 ＜0．05 注：aX±SD， 3、抗疲劳胶囊粉对小鼠肝糖原储备的影响： 表3结果所示小鼠运动后肝糖储备水平。与对照组相比，三个剂量组小 鼠运动后肝糖原储备水平明显高于对照组，统计学上有显著性差异 (P＜0．05)，表明三个剂量组小鼠运动后糖原储备丰富，该抗疲劳胶囊粉 有改善糖原代谢的作用。 表3小鼠运动后肝糖原储备水平 组别 动物数(只) 肝糖原含量1(mmol／L) p2 对照组 10 2801．4±250．5 低剂量组 10 3063．7±259．8 ＜0．05 中剂量组 10 3334．8±459．4 ＜0．05 高剂量组 10 3469．6±218．6 ＜0．05 注：1X±SD，2与对照组相比 本实验结果表明，与对照组相比，高剂量组的抗疲劳胶囊粉对增强小鼠游 泳耐力有显著作用，对血尿素氮水平有显著降低作用，三个剂量组的抗疲劳胶 囊粉对作为能量的糖原储备有显著提高作用。根据卫生部卫生监督司颁布的《保 健食品功能学评价程序和检验方法》中的判定标准，可以认为高剂量的抗疲劳 胶囊粉具有抗疲劳作用。 本发明的抗疲劳胶囊经首都医科大学卫生毒理研究室进行毒理实验以及30 天喂养试验。实验结果表明，本发明的抗疲劳胶囊不诱发微核率的增加，对四 种菌种(TA97a、TA98为移码型突变株，TA100、TA102为碱基置换型突变 株)没有明显的诱导突变作用，对实验动物的生长发育、食物利用系数、血液 系统，肝、肾功能、以及蛋白、脂肪、糖的代谢无明显影响。未发现毒性作用。 本发明的抗疲劳胶囊经国家兴奋剂及运动营养测试研究中心检测，检测结 果表明，本发明的抗疲劳胶囊未发现国际奥委会1996年规定禁用的刺激剂、麻 醉剂、β-阻断剂、利尿剂和激素类药物。 本发明的胶囊是经备料、粉碎、干燥、过筛、混合、分装胶囊、包装、打 印日期、成品完成、入库为的步骤制成。 实施例 按下述重量的原料进行备料 L-肉碱 15公斤 西洋参提取物 14公斤 核酸 15公斤 维生素C 20公斤 维生素E 15公斤 淀粉 21公斤 然后将上述各原料分别经CWF-2501超微粉碎机粉碎后，在101-4型 电热鼓气干燥机中在50℃温度条件下干燥30-120分钟，在DPS-D1000吊 悬式筛粉机过筛，再经GHJ高效V型混合机和VHB250型混合机混合后，分装 胶囊，包装后打印日期，将成品入库。 本发明的抗疲劳胶囊具有抗疲劳功能，适合于各种脑力和体力劳动者运动 员。