微生物密度检测方法、装置、电子设备及可读存储介质

微生物密度检测方法、装置、电子设备及可读存储介质有效专利发明

技术领域

[0001] 本申请属于空气检测领域，涉及一种微生物密度检测方法、装置、电子设备及可读存储介质。

具体实施方式

[0028] 为使本申请的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，均属于本申请保护的范围。

[0029] 实施例一

[0030] 参照图1，本申请实施例提供一种微生物密度检测方法，应用于检测设备，所述检测设备上部署有标准密度关系，在本申请微生物密度检测方法的第一实施例中，所述微生物密度检测方法包括：

[0031] 步骤S10，获取待检测环境下的空气与药剂混合而成的试剂，其中，在所述试剂中所述空气中的微生物与所述药剂反应产生荧光；

[0032] 需要说明的是，本申请实施例应用于检测设备，所述检测设备用于检测空气中的微生物密度。检测设备可以是空气检测设备。待检测环境可以是任一环境，例如，医院的环境，或室外的环境等。当需要检测待检测环境中微生物的密度时，可以对待检测环境中的空气进行采样，将待检测环境中的空气与药剂进行混合，得到试剂。药剂为可以与微生物反应产生荧光的溶液等。

[0033] 示例性的，以预设流量吸取空气至取样瓶，在取样瓶中产生气旋，取样瓶中有液体药剂，使得空气中微生物可以与药剂混合，并留在药剂中得到空气与药剂混合的试剂，微生物混入药剂后会继续新陈代谢并产生代谢产物，与药剂中的特殊成分反应会产生荧光。

[0034] 步骤S20，在预设观察环境下检测所述试剂的实际荧光强度；

[0035] 需要说明的是，预设观察环境为检测所述试剂的实际荧光强度的环境，预设观察环境可以是暗室，在暗室中检测所述试剂的荧光强度，得到所述实际的实际荧光强度。若环境中微生物越多，那么单位时间内微生物产生的代谢产物也就越多，荧光也会越强，所以可以推测出微生物的数量密度。且在本申请实施例中，不用对所述试剂中的微生物进行培养，微生物也就不会获取到生存所需的物质，所以微生物在长时间内也无法生存，所以试剂中微生物的数量也不会逐渐增长，而荧光强度又与微生物的代谢产物相关，因此为保证荧光强度检测的准确性，可以在预设短时间内检测实际的荧光强度，得到实际荧光强度。

[0036] 示例性的，当空气与药剂混合得到试剂后，可以在预设观察环境下开始检测试剂的多个中间荧光强度，在空气与药剂混合的时间达到预设短时间后，计算预设短时间内检测得到的各中间荧光强度的平均值，得到实际荧光强度。例如，预设短时间可以为15分钟，在15分钟内可以多次检测实际的荧光强度，中间荧光强度为在预设短时间内检测得到的。示例性的，也可以取预设短时间内的任一中间荧光强度作为实际荧光强度。本申请实施例中不做限制。

[0037] 步骤S30，基于所述实际荧光强度和获取到的标准密度关系，确定所述待检测环境的实际微生物密度，所述标准密度关系为标准荧光强度与标准微生物密度之间的映射关系。

[0038] 需要说明的是，标准密度关系为标准荧光强度与标准微生物密度之间的映射关系。标准密度关系用于确定实际荧光强度对应的实际微生物密度。标准密度关系表征为标准荧光强度与标准微生物密度之间的映射关系。标准密度关系可以表示为标准荧光强度与标准微生物之间的函数关系式。所述标准密度关系为拟合得到的标准荧光强度与标准微生物之间的映射关系。标准密度关系包括至少一个子密度关系，子密度关系也是标准荧光强度与标准微生物之间的映射关系。

[0039] 示例性的，调用所述待检测环境对应的标准密度关系，在所述标准密度关系中确定与所述实际荧光强度相匹配的所述待检测环境的实际微生物密度。具体的，可以基于所述标准密度关系和所述实际荧光强度，计算得到所述实际微生物密度。

[0040] 在一可行实施例中，步骤S30包括：

[0041] 步骤S31，检测是否接收到环境洁净确定指令；

[0042] 步骤S32，若是，则从所述环境洁净确定指令中获取洁净等级，调用所述洁净等级对应的所述子密度关系，确定与所述实际荧光强度相匹配的所述实际微生物密度；

[0043] 需要说明的是，所述环境洁净确定指令用于指示检测设备调用洁净等级对应的子密度关系，环境洁净确定指令可以是用户在所述检测设备上触发的。洁净等级包括一级洁净等级和二级洁净等级。洁净等级用于描述待检测环境的洁净程度，洁净等级越高洁净程度越高，洁净等级由高到低依次为一级洁净等级和二级洁净等级。所述洁净程度表征为环境中含尘量的高低，含尘量高则洁净程度低，含尘量低则洁净程度高。不同的洁净等级对应的子密度关系不同。不同环境对应的洁净等级不同，例如，医院中手术室与病房分别对应的洁净等级就不同，手术室与室外公共环境之间的洁净等级的差异也会比较大。而洁净等级不同的环境之间对应的微生物的密度也会存在较大的差异，所以为了提高微生物密度预测的准确性，本申请实施例中通过调用不同洁净等级对应的子密度关系计算对应的实际微生物密度，能提高预测实际微生物密度的准确度。避免各洁净等级不同的环境都用同一子密度关系去计算实际微生物密度，导致实际微生物密度计算不准确的问题。

[0044] 示例性的，若接收到所述环境洁净确定指令，则从所述环境洁净确定指令中获取洁净等级，调用所述洁净等级对应的所述子密度关系，确定与所述实际荧光强度相匹配的所述实际微生物密度。

[0045] 所述洁净等级包括一级洁净等级和二级洁净等级，与所述一级洁净等级关联的子密度关系为一级密度关系，与所述二级洁净等级关联的子密度关系为二级密度关系；

[0046] 在一可行实施例中，步骤S32包括：

[0047] 步骤S321，若从所述环境洁净确定指令中获取到所述一级洁净等级，则在所述一级洁净等级对应的一级密度关系中确定与所述实际荧光强度相匹配的所述实际微生物密度；

[0048] 步骤S322，若从所述环境洁净确定指令中获取到所述二级洁净等级，则在所述二级洁净等级对应的二级密度关系中确定与所述实际荧光强度相匹配的所述实际微生物密度。

[0049] 需要说明的是，每个洁净等级可以对应一个或多个预设试验环境，同一洁净等级下的各预设试验环境的洁净程度可能存在差异但洁净等级相同，同一洁净等级下的各预设试验环境的洁净程度也可以相同，不同洁净等级下的各预设试验环境的洁净等级不同。一级洁净等级的洁净程度高于二级洁净等级，一级洁净等级对应的洁净程度范围为0‑3 3
150cfu/m(colony forming units/m，细菌群落总数每立方米)，二级洁净等级对应的洁净
3
程度范围为大于150cfu/m 。一级洁净等级和二级洁净等级分别对应的洁净程度范围可以基于实际情况设置，一般的对于医院的手术室而言其洁净等级为一级洁净等级，对于普通室内(除手术室以外的环境)而言的洁净等级一般为二级洁净等级。所以，当用户或操作人员可以确定待检测环境的洁净等级，或用户要求用某一洁净等级对应的子密度关系确定实际微生物密度的话，则可以向检测设备触发环境洁净确定指令。一级密度关系和二级密度关系都是拟合得到的，一级密度关系是在洁净等级为一级洁净等级的环境下的数据拟合得到的，二级密度关系是在洁净等级为二级洁净等级的环境下的数据拟合得到的。一级密度关系和二级密度关系的拟合过程可以参照下述关于子密度关系的拟合过程的说明，在此不赘述。

[0050] 示例性的，步骤S321至步骤S322包括：若从所述环境洁净确定指令中获取到所述一级洁净等级，则在所述一级洁净等级对应的一级密度关系中确定与所述实际荧光强度相匹配的所述实际微生物密度；若从所述环境洁净确定指令中获取到所述二级洁净等级，则在所述二级洁净等级对应的二级密度关系中确定与所述实际荧光强度相匹配的所述实际微生物密度。本申请实施例通过接收用户的环境洁净确定指令，从而可以调用对应的子密度关系，计算对应的实际微生物密度，从而可以提高环境为一级洁净等级下对应的实际微生物密度的准确度，可以提高环境为二级洁净等级下对应的实际微生物密度的准确度。另外还需要说明的是，本申请实施例中也可以不限制洁净等级的级数，除一级洁净等级和二级洁净等级外，还可以包括三级洁净等级以及四级洁净等级等，在此不做限制，不同的洁净等级都对应有不同的子密度关系。各洁净等级的洁净范围也不做限制。

[0051] 步骤S33，若否，则基于所述标准密度关系的各子密度关系和所述实际荧光强度，确定所述待检测环境的实际微生物密度。

[0052] 需要说明的是，标准密度关系包括多个子密度关系，各子密度关系与洁净等级关联，当没有接受到环境洁净确定指令时，但又需要基于实际荧光强度确定对应的实际微生物密度时，可以确定各子密度关系分别对应的子微生物密度，再对各子微生物密度进行筛选，得到实际微生物密度。

[0053] 示例性的，若没有接受到所述环境洁净确定指令，则基于所述标准密度关系的各子密度关系，在各子密度关系中确定所述实际荧光强度对应的各子密度关系，对各子密度关系进行筛选，得到实际微生物密度。本申请实施例在没有接受到环境洁净确定指令时，可以调用检测设备中所有的子密度关系，计算实际荧光强度分别对应的各子微生物密度，进而筛选得到实际微生物密度，所以本申请实施例也可以自动将最匹配待检测环境的子密度关系对应计算出的微生物密度作为实际微生物密度，从而可以提高实际微生物密度的准确性。

[0054] 在一可行实施例中，步骤S33还包括：

[0055] 步骤S331，确定所述实际荧光强度在各所述子密度关系中分别对应的子微生物密度；

[0056] 步骤S332，根据各所述子密度关系分别对应的密度阈值条件，判断各所述子微生物密度中是否存在满足与各自关联的所述子密度关系的所述密度阈值条件的目标子微生物密度；

[0057] 步骤S333，若存在，则将所述目标子微生物密度作为所述实际微生物密度。

[0058] 需要说明的是，子微生物密度为通过子密度关系和实际荧光强度计算得到的，标准密度关系包括多个子密度关系，具体的包括一级密度关系和二级密度关系；密度阈值条件表征为所述子密度关系对应的最佳结果范围，最佳结果范围是指的通过子密度关系计算得到微生物密度的范围，所以当子微生物密度在子密度关系的最佳结果范围中时，说明子密度关系预测得到的子微生物密度是较为准确的，也即，当子微生物密度满足子密度关系的密度阈值条件时，可以将子微生物密度作为实际微生物密度，以提高实际微生物密度的预测准确性。目标子微生物密度为满足对应的密度阈值条件的子微生物密度。

[0059] 子微生物密度包括与一级密度关系相关联的一级微生物密度，以及与二级密度关系相关联的二级微生物密度。当子微生物密度为一级密度关系时密度阈值条件为与一级密度关系关联的一级阈值条件，当子微生物密度为二级密度关系时密度阈值条件为与二级密度关系关联的二级阈值条件。

[0060] 示例性的，步骤S331至步骤S332包括：确定所述实际荧光强度在各所述子密度关系中分别对应的子微生物密度；具体的，在一级密度关系中确定与所述实际荧光强度相匹配的一级微生物密度，在二级密度关系中确定与所述实际荧光强度相匹配的二级微生物密度。判断一级微生物密度是否满足一级阈值条件，若一级微生物密度满足一级阈值条件；则将所述一级微生物密度作为所述目标子微生物密度，得到所述实际微生物密度。若一级微生物密度不满足一级阈值条件，则判断二级微生物密度是否满足二级阈值条件，若二级微生物密度满足二级阈值条件，则将所述二级微生物密度作为所述目标子微生物密度，得到所述实际微生物密度；若二级微生物密度不满足二级阈值条件，则输出提示信息，提示信息可以包括一级微生物密度、二级微生物密度、一级微生物密度不满足一级阈值条件以及二级微生物密度不满足二级阈值条件，以提示用户或操作人员检测存在问题。本申请实施例通过判断各子密度关系计算得到的子微生物密度是否满足各自对应的密度阈值条件，进而可以将满足对应密度阈值条件的目标子微生物密度作为实际微生物密度，使得检测设备检测出的实际微生物密度是在子密度关系的最佳结果范围内的，进而能保证实际微生物密度检测的准确性。

[0061] 本申请实施例通过获取待检测环境下的空气与药剂混合而成的试剂，其中，在所述试剂中所述空气中的微生物与所述药剂反应产生荧光，从而能在预设观察环境下检测试剂的荧光强度。由于标准密度关系为标准荧光强度与标准微生物密度之间的映射关系，因此可以通过获取得到的标准密度关系，确定与实际荧光强度相匹配的实际微生物密度，从而能实现通过检测实际荧光强度得到待检测环境中的实际微生物密度。由于微生物可以与药剂反应产生荧光，且可以通过荧光强度确定对应的实际微生物密度，所以在本申请中无需对微生物进行培养，即可检测得到待检测环境的实际微生物密度，节省了微生物培养的时间，进而缩短了检测环境中微生物密度的时间，提高了环境中微生物数量密度检测的时效性，从而能够及时准确反应环境中微生物数量密度。

[0062] 实施例二

[0063] 进一步地，参照图2，基于本申请上述实施例，在本申请另一实施例中，与上述实施例相同或相似的内容，可以参考上文介绍，后续不再赘述。在此基础上，在所述基于所述实际荧光强度和获取到的标准密度关系，确定所述待检测环境的实际微生物密度的步骤之前，还包括：

[0064] 步骤A10，获取各洁净等级分别对应的预设试验环境下的试验结果信息；

[0065] 步骤A20，根据各所述试验结果信息，分别确定各所述洁净等级对应的所述子密度关系。

[0066] 需要说明的是，本申请中的洁净等级包括一级洁净等级以及二级洁净等级；预设试验环境为进行空气检测试验的环境，预设试验环境可以是室内，也可以是室外。每个洁净等级可以对应一个或多个预设试验环境，同一洁净等级下的各预设试验环境的洁净程度可能存在差异但洁净等级相同，同一洁净等级下的各预设试验环境的洁净程度也可以相同，不同洁净等级下的各预设试验环境的洁净等级不同，各预设试验环境都可以是单菌种环境。

[0067] 还需要说明的是，试验结果信息表征为洁净等级和预设试验环境对应的试验数据，试验结果信息包括多个试验数据，每个试验数据为同时间同预设试验环境下的试验荧光强度和试验微生物培养结果。每个试验结果信息中包括多个试验数据，进而可以根据多个试验数据拟合得到洁净等级对应的子密度关系。

[0068] 示例性的，步骤A21至步骤A22包括：获取各洁净等级的预设试验环境下的试验结果信息；根据各所述试验结果分别对应的多个试验数据，分别拟合得到各所述洁净等级对应的标准密度关系。本申请实施例通过分别对洁净等级不同的环境拟合出对应的子密度关系，从而可以确定不同的子密度关系，进而便于对不同环境下的微生物密度进行预测，提高了微生物密度预测的准确性。在不同的密度范围内，微生物密度与荧光强度之间的关联关系会存在变化，从而拟合出来的标准密度关系也会不同，所以对于不同的洁净等级，需要有对应的标准密度关系去预测对应洁净等级下的微生物密度。密度范围是表征为微生物的密度范围。

[0069] 例如，如果用一级洁净等级对应的一级密度关系去预测二级洁净等级的环境下对应的微生物密度的话，有可能会出现预测不出，或预测结果不准确的问题，因为一级密度关系是在一级洁净等级的环境下基于一级洁净等级的试验结果信息拟合得到的，所以在一级密度关系中也不会存在大量微生物密度与荧光强度的对应关系，而若不管洁净等级直接基于不同洁净等级的各试验结果信息拟合得到的标准密度关系，由于各试验结果信息过于离散，会导致拟合得到的标准密度关系不准确。所以，本申请通过确定不同洁净等级下分别对应的标准密度关系，从而便于基于各标准密度关系计算不同洁净等级下的微生物密度，进而可以提高微生物密度计算的准确性。

[0070] 在一可行实施例中，步骤A22还包括：

[0071] 步骤A221，对于任一所述洁净等级对应的所述试验结果信息，所述试验结果信息包括多组试验数据，所述试验数据包括同时间和同预设试验环境下的试验荧光强度和试验微生物培养结果；

[0072] 需要说明的是，试验结果信息包括多组试验数据，试验数据包括同时间同预设试验环境下的试验荧光强度和试验微生物培养结果，试验微生物培养结果可以基于浮游菌采样器得到，也可以基于六级采样器得到。所述试验荧光强度为检测设备在获取到预设试验环境下的第一试验试剂后检测得到的荧光强度，试验微生物培养结果为检测设备在获取到预设试验环境下的第二试验试剂后，对第二试验试剂进行培养得到的试验微生物的数量密度，第一试验试剂和第二试验试剂采集到的空气样本是同一时间以及同一预设试验环境下的，第一试验试剂和第二试验试剂采集到的空气样本的量也是一致的，第一试验试剂和第二试验试剂的区别在于，第一试验试剂无需培养，用于检测荧光强度得到试验荧光强度，第二试验试剂需要培养用于检测微生物的数量密度，得到试验微生物培养结果，由于第一试验试剂和第二试验试剂都是同一时间和同一预设试验环境下的，所以第一试验试剂得到的试验荧光强度可以与第二试验试剂得到的试验微生物培养结果相对应。因而可以基于试验荧光强度与试验微生物培养结果之间的对应关系，确定洁净等级的子密度关系。

[0073] 步骤A222，对各所述试验荧光强度和各所述试验微生物培养结果进行拟合，得到所述洁净等级对应的所述标准荧光强度与标准微生物密度之间的所述子密度关系。

[0074] 还需要说明的是，每个洁净等级下确定的子密度关系的步骤是一致的，每个洁净等级都可以执行步骤A221至步骤A222得到对应的标准密度关系。同一洁净等级下得到的各试验荧光强度和与试验荧光强度关联的试验微生物培养结果是离散的，以及各试验数据是离散的，所以对各试验荧光强度和各所述试验微生物培养结果进行拟合，可以得到洁净等级对应的标准荧光强度和标准微生物密度之间的待验证拟合关系。其中标准荧光强度和标准微生物密度之间的映射关系是通过各试验数据拟合得到的，标准荧光强度也是基于各试验荧光强度拟合得到的，标准微生物密度也是基于各试验微生物密度拟合得到的。待验证拟合关系表征为通过各试验数据得到的标准荧光强度与标准微生物密度之间的映射关系。

[0075] 试验结果信息包括一级洁净等级对应的一级试验信息以及二级洁净等级对应的二级试验信息；试验数据包括一级洁净等级对应的一级试验数据，试验数据包括二级洁净等级对应的二级试验数据。

[0076] 示例性的，步骤A221至步骤A223包括：对于一级洁净等级的一级试验信息，一级试验信息包括多组一级试验数据，所述一级试验数据包括同时间和同预设环境下的一级试验荧光强度和一级试验微生物培养结果，同时间和同预设试验环境下的一级试验荧光强度和一级试验微生物培养结果相关联；对各相关联的一级试验荧光强度和一级试验微生物培养结果进行拟合，得到一级洁净对应的一级密度关系。其中，所述一级密度关系为：

[0077] 示例性的，一级密度关系可以表示为：

[0078] Y1＝a1X1+b1

[0079] 其中，Y1为标准微生物密度，X1为标准荧光强度，a1和b1是基于预设验证环境下的试验结果信息拟合得到的常数。示例性的，a1可以为0.0512；b1可以为3.6388。也即Y1＝a1X1+b1可以表示为Y1＝0.0512X1+3.6388。具体的，实际荧光强度可以代入X1，求得Y1，得到实际微生物密度。为更好理解一级密度关系，参照图3，图3为一级洁净等级对应的一级密度曲线s，图3中的一级密度曲线s就是本申请实施例中的一级密度关系，其中，Y1＝0.0512X1+3.63882 2 2
还可以表示为R1＝0.9258。也即一级密度关系也可以表示为R1＝0.9258。R1可以表征一级
2
密度关系中标准微生物密度和标准荧光强度之间的相关性，R1越高，相关性越高。

[0080] 示例性的，对于二级洁净等级的二级试验信息，二级试验信息包括多组二级试验数据，所述二级试验数据包括同时间和同预设环境下的二级试验荧光强度和二级试验微生物培养结果，同时间和同预设试验环境下的二级试验荧光强度和二级试验微生物培养结果相关联；对各相关联的二级试验荧光强度和二级试验微生物培养结果进行拟合，得到二级洁净对应的二级密度关系。

[0081] 示例性的，二级密度关系可以表示为：

[0082] Y2＝a2X2+b2

[0083] 其中，Y2为标准微生物密度，X2为标准荧光强度，a2和b2是基于预设验证环境下的试验结果信息拟合得到的常数。示例性的，a2可以为0.0402；b2可以为152.06。也即Y2＝a2X2+b2可以表示为Y2＝0.0402X2+152.06。具体的，实际荧光强度可以代入X2，求得Y2，得到实际微生物密度。为更好理解二级密度关系，参照图4，图4为二级洁净等级对应的二级密度曲线，图4中的二级密度曲线L就是本申请实施例中的二级密度关系，图4中显示的方块为各离散的试验数据，基于各离散的试验数据可以确定a2为0.0402；b2为152.06；Y2＝0.0402X2+2 2 2
152.06还可以表示为R2＝0.9041。也即，二级密度关系也可以表示为R2 ＝0.9041。R2可以
2
表征二级密度关系中标准微生物密度和标准荧光强度之间的相关性，R2越高，相关性越高。

[0084] 本申请实施例通过分别将各洁净等级下的子密度关系拟合出来，从而能实现对对不同洁净等级下的环境进行微生物的密度预测，从而能提高不同洁净等级下实际微生物密度预测的准确性。

[0085] 在一可行实施例中，所述微生物密度检测方法还包括：

[0086] 步骤B10，获取预设验证环境下的稳定密度关系以及预设验证环境下的验证试剂的验证荧光强度；

[0087] 步骤B20，基于所述稳定密度关系确定与所述验证荧光强度相匹配的验证微生物密度；

[0088] 步骤B30，判断所述验证微生物密度是否与所述预设验证环境的预设微生物密度相匹配；

[0089] 步骤B40，若是，则确定检测设备正常。

[0090] 需要说明的是，预设验证环境为单菌种环境，在密闭无菌环境中喷入预设浓度的单菌种可以形成单菌种环境。稳定密度关系是单菌种环境对应的稳定密度关系，稳定密度关系也是标准荧光强度与标准微生物密度之间的映射关系。稳定密度关系也是在预设验证环境下对应的试验结果信息，基于试验结果信息拟合得到的。验证荧光强度为检测设备在预设观察环境下检测得到的验证试剂的验证荧光强度，验证微生物密度为根据验证荧光强度在稳定密度关系中计算得到的验证微生物密度。预设微生物密度为预设验证环境对应的微生物密度。

[0091] 示例性的步骤B10至步骤B40包括：获取预设验证环境下的稳定密度关系以及预设验证环境下的验证试剂的验证荧光强度；基于所述稳定密度关系确定与所述验证荧光强度相匹配的验证微生物密度；判断所述验证微生物密度是否与所述预设验证环境的预设微生物密度相匹配；若所述验证微生物密度与所述预设验证环境的预设微生物密度匹配，则确定检测设备正常。若所述验证微生物密度与所述预设验证环境的预设微生物密度不匹配，则确定检测设备不正常，并提示用户检测设备异常。具体的，当验证微生物密度和预设微生物密度之间的密度差小于或等于预设密度差值，则说明验证微生物密度与所述预设验证环境的预设微生物密度匹配，当验证微生物密度和预设微生物密度之间的密度差大于预设密度差值，则说明验证微生物密度与所述预设验证环境的预设微生物密度不匹配。

[0092] 示例性的，稳定密度关系可以表示为：

[0093] Y3＝a3X3+b3

[0094] 其中，Y3为标准微生物密度，X3为标准荧光强度，a3和b3是基于预设验证环境下的试验结果信息拟合得到的常数。示例性的，a3可以为0.0352；b3可以为66.274。也即Y3＝a3X3+b3可以表示为Y3＝0.0352X3+66.274。具体的，实际荧光强度可以代入X3，求得Y3，得到实际微生物密度。为更好理解稳定密度关系，参照图5，图5为单菌种环境下的菌液密度曲线P，图3中的菌液回归曲线P就是本申请实施例中的稳定密度关系，其中，Y3＝0.0352X3+66.274还可2 2 2
以表示为R3＝0.9961。也即稳定密度关系也可以表示为R3 ＝0.9961。R3可以表征稳定密度
2
关系中标准微生物密度和标准荧光强度之间的相关性，R3越高，相关性越高。

[0095] 本申请实施例通过在单菌种环境下，对检测设备的功能进行检测，判断检测设备的功能是否正常，进而保障在检测设备正常的情况下，对待检测环境下进行微生物密度的检测，从而可以保证预测实际微生物数量密度的准确性。

[0096] 实施例三

[0097] 参照图6，本申请实施例还提供一种微生物密度检测装置，所述微生物密度检测装置包括：

[0098] 获取模块10，用于获取待检测环境下的空气与药剂混合而成的试剂，其中，在所述试剂中所述空气中的微生物与所述药剂反应产生荧光；

[0099] 强度检测模块20，用于在预设观察环境下检测所述试剂的实际荧光强度；

[0100] 密度确定模块30，用于基于所述实际荧光强度和获取到的标准密度关系，确定所述待检测环境的实际微生物密度，所述标准密度关系为标准荧光强度与标准微生物密度之间的映射关系。

[0101] 可选的，所述密度确定模块30还用于：

[0102] 检测是否接收到环境洁净确定指令；

[0103] 若是，则从所述环境洁净确定指令中获取洁净等级，调用所述洁净等级对应的所述子密度关系，确定与所述实际荧光强度相匹配的所述实际微生物密度；

[0104] 若否，则基于所述标准密度关系的各子密度关系和所述实际荧光强度，确定所述待检测环境的实际微生物密度。

[0105] 可选的，所述密度确定模块30还用于：

[0106] 若从所述环境洁净确定指令中获取到所述一级洁净等级，则在所述一级洁净等级对应的一级密度关系中确定与所述实际荧光强度相匹配的所述实际微生物密度；

[0107] 若从所述环境洁净确定指令中获取到所述二级洁净等级，则在所述二级洁净等级对应的二级密度关系中确定与所述实际荧光强度相匹配的所述实际微生物密度。

[0108] 可选的，所述密度确定模块30还用于：

[0109] 确定所述实际荧光强度在各所述子密度关系中分别对应的子微生物密度；

[0110] 根据各所述子密度关系分别对应的密度阈值条件，判断各所述子微生物密度中是否存在满足与各自关联的所述子密度关系的所述密度阈值条件的目标子微生物密度；

[0111] 若存在，则将所述目标子微生物密度作为所述实际微生物密度。

[0112] 可选的，所述密度确定模块30还用于：

[0113] 获取各洁净等级分别对应的预设试验环境下的试验结果信息；

[0114] 根据各所述试验结果信息，分别确定各所述洁净等级对应的所述子密度关系。

[0115] 可选的，所述密度确定模块30还用于：

[0116] 对于任一所述洁净等级对应的所述试验结果信息，所述试验结果信息包括多组试验数据，所述试验数据包括同时间和同预设试验环境下的试验荧光强度和试验微生物培养结果；

[0117] 对各所述试验荧光强度和各所述试验微生物培养结果进行拟合，得到所述洁净等级对应的所述标准荧光强度与标准微生物密度之间的所述子密度关系。

[0118] 可选的，所述密度确定模块30还用于：

[0119] 获取预设验证环境下的稳定密度关系以及预设验证环境下的验证试剂的验证荧光强度；

[0120] 基于所述稳定密度关系确定与所述验证荧光强度相匹配的验证微生物密度；

[0121] 判断所述验证微生物密度是否与所述预设验证环境的预设微生物密度相匹配；

[0122] 若是，则确定检测设备正常。

[0123] 本申请提供的微生物密度检测装置，采用上述实施例中的微生物密度检测方法，旨在解决空气中微生物密度检测时间过长的技术问题。与现有技术相比，本申请实施例提供的微生物密度检测方法的有益效果与上述实施例提供的微生物密度检测方法的有益效果相同，且该微生物密度检测装置中的其他技术特征与上述实施例方法公开的特征相同，在此不做赘述。

[0124] 实施例四

[0125] 本申请实施例提供一种电子设备，所述电子设备可以为播放设备，电子设备包括：至少一个处理器；以及，与至少一个处理器通信连接的存储器；其中，存储器存储有可被至少一个处理器执行的指令，指令被至少一个处理器执行，以使至少一个处理器能够执行上述实施例中的微生物密度检测方法。

[0126] 下面参考图7，其示出了适于用来实现本公开实施例的电子设备的结构示意图。本公开实施例中的电子设备可以包括但不限于诸如移动电话、笔记本电脑、数字广播接收器、PDA(personal digital assistant，个人数字助理)、PAD(portable Android device，平板电脑)、PMP(Portable Media Player，便携式多媒体播放器)、车载终端(例如车载导航终端)等等的移动终端以及诸如数字TV、台式计算机等等的固定终端。图7示出的电子设备仅仅是一个示例，不应对本公开实施例的功能和使用范围带来任何限制。

[0127] 如图7所示，电子设备可以包括处理装置(例如中央处理器、图形处理器等)，其可以根据存储在ROM(Read‑Only Memory，只读存储器)中的程序或者从存储装置加载到RAM(Random Access Memory，随机访问存储器)中的程序而执行各种适当的动作和处理。在RAM中，还存储有电子设备操作所需的各种程序和数据。处理装置、ROM以及RAM通过总线彼此相连。输入/输出(I/O)接口也连接至总线。

[0128] 通常，以下系统可以连接至I/O接口：包括例如触摸屏、触摸板、键盘、鼠标、图像传感器、麦克风、加转速计、陀螺仪等的输入装置；包括例如LCD(Liquid Crystal Display，液晶显示器)、扬声器、振动器等的输出装置；包括例如磁带、硬盘等的存储装置；以及通信装置。通信装置可以允许电子设备与其他设备进行无线或有线通信以交换数据。虽然图中示出了具有各种系统的电子设备，但是应理解的是，并不要求实施或具备所有示出的系统。可以替代地实施或具备更多或更少的系统。

[0129] 特别地，根据本公开的实施例，上文参考流程图描述的过程可以被实现为计算机软件程序。例如，本公开的实施例包括一种计算机程序产品，其包括承载在计算机可读介质上的计算机程序，该计算机程序包含用于执行流程图所示的方法的程序代码。在这样的实施例中，该计算机程序可以通过通信系统从网络上被下载和安装，或者从存储系统被安装，或者从ROM被安装。在该计算机程序被处理系统执行时，执行本公开实施例的方法中限定的上述功能。

[0130] 本申请提供的电子设备，采用上述实施例一中的微生物密度检测方法旨在解决空气中微生物密度检测时间过长的技术问题。与现有技术相比，本申请实施例提供的产品流量数据分配的有益效果与上述实施例提供的微生物密度检测方法的有益效果相同，且该微生物密度检测装置中的其他技术特征与上述实施例方法公开的特征相同，在此不做赘述。

[0131] 应当理解，本公开的各部分可以用硬件、软件、固件或它们的组合来实现。在上述实施方式的描述中，具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。

[0132] 以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

[0133] 实施例五

[0134] 本实施例提供一种可读存储介质，具有存储在其上的计算机可读程序指令，计算机可读程序指令用于执行上述实施例一中的微生物密度检测方法。

[0135] 本申请实施例提供的可读存储介质例如可以是U盘，但不限于电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的设备、设备或器件，或者任意以上的组合。可读存储介质的更具体的例子可以包括但不限于：具有一个或多个导线的电连接、便携式计算机磁盘、硬盘、随机访问存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦式可编程EPROM(Electrical Programmable Read Only Memory，只读存储器)或闪存、光纤、便携式紧凑磁盘CD‑ROM(compact disc read‑only memory，只读存储器)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。在本实施例中，可读存储介质可以是任何包含或存储程序的有形介质，该程序可以被指令执行设备、设备或者器件使用或者与其结合使用。可读存储介质上包含的程序代码可以用任何适当的介质传输，包括但不限于：电线、光缆、RF(RadioFrequency，射频)等等，或者上述的任意合适的组合。

[0136] 上述可读存储介质可以是电子设备中所包含的；也可以是单独存在，而未装配入电子设备中。

[0137] 上述可读存储介质承载有一个或者多个程序，当上述一个或者多个程序被电子设备执行时，使得电子设备：获取待检测环境下的空气与药剂混合而成的试剂，其中，在所述试剂中所述空气中的微生物与所述药剂反应产生荧光；在预设观察环境下检测所述试剂的实际荧光强度；基于所述实际荧光强度和获取到的标准密度关系，确定所述待检测环境的实际微生物密度，所述标准密度关系为标准荧光强度与标准微生物密度之间的映射关系。

[0138] 可以以一种或多种程序设计语言或其组合来编写用于执行本公开的操作的计算机程序代码，上述程序设计语言包括面向对象的程序设计语言—诸如Java、Smalltalk、C++，还包括常规的过程式程序设计语言—诸如“C”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算机上执行、部分地在用户计算机上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算机上部分在远程计算机上执行、或者完全在远程计算机或服务器上执行。在涉及远程计算机的情形中，远程计算机可以通过任意种类的网络——包括LAN(local area network，局域网)或WAN(Wide Area Network，广域网)—连接到用户计算机，或者，可以连接到外部计算机(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。

[0139] 附图中的流程图和框图，图示了按照本申请各种实施例的设备、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上，流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段、或代码的一部分，该模块、程序段、或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意，在有些作为替换的实现中，方框中所标注的功能也可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如，两个接连地表示的方框实际上可以基本并行地执行，它们有时也可以按相反的顺序执行，这依所涉及的功能而定。也要注意的是，框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框的组合，可以用执行规定的功能或操作的专用的基于硬件的设备来实现，或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。

[0140] 描述于本公开实施例中所涉及到的模块可以通过软件的方式实现，也可以通过硬件的方式来实现。其中，模块的名称在某种情况下并不构成对该单元本身的限定。

[0141] 本申请提供的可读存储介质，存储有用于执行上述微生物密度检测方法的计算机可读程序指令，旨在解决空气中微生物密度检测时间过长的技术问题。与现有技术相比，本申请实施例提供的可读存储介质的有益效果与上述实施例提供的微生物密度检测方法的有益效果相同，在此不做赘述。

[0142] 实施例六

[0143] 本申请还提供一种计算机程序产品，包括计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上述的微生物密度检测方法的步骤。

[0144] 本申请提供的计算机程序产品旨在解决空气中微生物密度检测时间过长的技术问题。与现有技术相比，本申请实施例提供的计算机程序产品的有益效果与上述实施例提供的微生物密度检测方法的有益效果相同，在此不做赘述。

[0145] 以上仅为本申请的优选实施例，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利处理范围内。

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